检索结果-内蒙古大学图书馆

中国法医学杂志 2007年第1期22卷 11-14页

作者：何光龙孙来晶周亦武贾冬梅邓伟年戴甲培刘良徐小虎华中科技大学同济医学院法医学系公安部物证鉴定中心北京100038 汕头大学医学院法医学教研室广东汕头515031 华中科技大学同济医学院神经生物学教研室汕头大学医学院法医学教研室

目的观察大鼠实验性脑挫伤后脑内apo E蛋白变化的时空性规律。方法采用自由落体撞击法致大鼠脑挫伤模型，观察伤后不同时间（0．5h、2h、6h、12h、24h、3d、7d、14d）apo E蛋白的变化，并用计算机图像分析技术作定量统计分析。结果伤后0... 详细信息

目的观察大鼠实验性脑挫伤后脑内apo E蛋白变化的时空性规律。方法采用自由落体撞击法致大鼠脑挫伤模型，观察伤后不同时间（0．5h、2h、6h、12h、24h、3d、7d、14d）apo E蛋白的变化，并用计算机图像分析技术作定量统计分析。结果伤后0．5h组脑皮质神经元apo E出现阳性表达，3d达到高峰，随后下降；伤后0．5h组在海马出现apo E强阳性反应，CA1区在伤后3d达到高峰，而CA2～CA4区在24h达到高峰，随后逐渐下降，伤后海马apo E表达以CA1区最强。结论挫伤后apo E时空性变化规律可作为脑损伤时间推断、早期诊断及生前伤和死后伤鉴别的一个新的参考指标。

关键词：法医病理学脑挫伤载脂蛋白E(apo E) 损伤时间计算机图像分析技术

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中国汉族、日本、欧裔和非裔人群SNP始祖多态位点的鉴定

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郑州大学学报（医学版） 2007年第3期42卷 540-542页

作者：赵美乐齐守文刘良曾昭书王菡黄艳梅吴少军黄代新华中科技大学同济医学院法医学系河南省高级人民法院郑州450008 河南省高级人民法院郑州大学基础医学院法医学教研室新乡医学院法医物证学教研室

目的应用全基因组单核苷酸多态性(SNP)基因分型数据及始祖多态位点(AIMs)推断区分人亚群。方法从国际公共数据库中选取中国汉族、日本人、欧裔和非裔4个人群270个样本4396943个SNP位点的基因分型结果。用Perl语言编写数据提取程序,从中... 详细信息

目的应用全基因组单核苷酸多态性(SNP)基因分型数据及始祖多态位点(AIMs)推断区分人亚群。方法从国际公共数据库中选取中国汉族、日本人、欧裔和非裔4个人群270个样本4396943个SNP位点的基因分型结果。用Perl语言编写数据提取程序,从中得到1136个群体间等位基因频率差值大于0.3的SNP位点。根据每一个位点在不同人群之间多态性的差异,最终鉴定出44个始祖多态位点。结果这44个位点联合应用,可以区分其归属于欧裔、非裔、中国汉族或日本人群,并可高度可信地区分中国汉族和日本人群。结论这一套始祖构成位点的鉴定和应用,为中国人群的疾病关联分析研究、个体医疗、群体遗传学和法庭科学研究等相关科学提供了帮助。

关键词：法医学单核苷酸多态性基因分型始祖多态位点种族

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数字X线测量上肢长骨推算身高

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法医学杂志 2007年第6期23卷 418-423,427页

作者：周晓蓉舒永康常云峰邓振华张召辉陈晓刚余建群黄林四川大学华西基础医学与法医学院法医病理教研室公安部物证鉴定中心北京100038 中南大学基础医学院法医学系湖南长沙410078 四川大学华西医院放射科四川成都610041

目的应用数字X线测量上肢长骨,建立适合当代中国四川汉族人群长骨推算身高的回归方程。方法按纳入标准对365例四川汉族正常人进行身高测量及上肢的数字X线检查,测量上肢各长骨不同标志点之间的长度,用SPSS统计软件对各测量值与身高进行... 详细信息

目的应用数字X线测量上肢长骨,建立适合当代中国四川汉族人群长骨推算身高的回归方程。方法按纳入标准对365例四川汉族正常人进行身高测量及上肢的数字X线检查,测量上肢各长骨不同标志点之间的长度,用SPSS统计软件对各测量值与身高进行相关回归分析,并对回归方程进行回代检验。结果共建立27个一元回归方程以及3个多元回归方程,各方程都具有统计学意义。上肢长骨中,尺骨相关性大于桡骨,男性相关性大于女性,多元回归方程的准确性高于一元回归方程。结论放射学方法测量长骨推算身高是一项简单、实用的方法,更适合上肢尸块的个人识别,值得进一步研究。

关键词：法医放射学法医人类学身高推算长骨回归分析

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河北汉族人群四个X-STR基因座遗传多态性研究

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河北医科大学学报 2007年第3期28卷 209-210页

作者：王毅丛斌姚玉霞白雪赵艳梅王晓丹河北医科大学基础医学院法医学系物证学教研室河北石家庄050017

目前常染色体和Y染色体短串联重复序列(short tandem repeat,STR)已广泛应用于法医学个体识别和亲权鉴定。但在某些特殊案件中,如父女关系的单亲鉴定及父母缺失的姐妹认亲.X染色体STR遗传标记由于其独特遗传方式,在解决此类案件时有常... 详细信息

目前常染色体和Y染色体短串联重复序列(short tandem repeat,STR)已广泛应用于法医学个体识别和亲权鉴定。但在某些特殊案件中,如父女关系的单亲鉴定及父母缺失的姐妹认亲.X染色体STR遗传标记由于其独特遗传方式,在解决此类案件时有常染色体所无法比拟的优点。目前遗传学数据库(genetic data bank,GDB)中绝大多数X-STR基因座尚未进行群体调查。为了发掘更多具有法医学应用价值的X-STR基因座,我们利用PCR和变性聚丙烯酰胺凝胶电泳及DNA序列分析技术,[第一段]

关键词：河北汉族染色体,人多态现象,遗传

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病毒性心肌炎和扩张性心肌病心肌中β-sarcoglycan的免疫组化染色观察

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中国法医学杂志 2006年第6期21卷 328-330,I0010页

作者：许弘飞丁瑜洁李永宏陈阳程利宝达徐平南通大学医学院法医教研室江苏南通226000 皖南医学院医学系安徽芜湖241001 皖南医学院法医学系安徽芜湖241001

目的探讨病毒性心肌炎(viralmyocarditis,VCM)和扩张型心肌病(dilatedcardiomyopathy,DCM)的发病机制及相互关系,从而提高心性猝死法医学鉴定的可靠性和准确性。方法对17例对照组(包括冠心病、高血压性心脏病和正常心脏等),25例VCM和28... 详细信息

目的探讨病毒性心肌炎(viralmyocarditis,VCM)和扩张型心肌病(dilatedcardiomyopathy,DCM)的发病机制及相互关系,从而提高心性猝死法医学鉴定的可靠性和准确性。方法对17例对照组(包括冠心病、高血压性心脏病和正常心脏等),25例VCM和28例DCM的心肌组织进行改良的β-sarcoglycan免疫组织化学染色观察,并对其阳性反应率进行χ2检验及相关分析。结果β-SG蛋白在对照组,VCM组和DCM组中阳性反应率分别为100%,80%,46.4%。经χ2检验,3组阳性反应率差异有显著性意义(P<0.05);用χ2分割法分析,VCM和DCM组间差异有显著意义(P<0.05),且Spearman等级相关分析呈显著负相关(rs=-0.605)。结论病毒性心肌炎和扩张性心肌病病变与β-SG的被破坏有关;随着VCM病变程度的加重,其可能发展为DCM。

关键词：法医病理学 β—SG蛋白病毒性心肌炎扩张型心肌病免疫组织化学染色

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中国汉族人mtDNA控制区异质性遗传规律

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法医学杂志 2006年第3期22卷 198-203页

作者：蒋琼橙童大跃孙宏钰区敬华陈丽娴伍新尧中山大学中山医学院法医学系法医物证学教研室广东广州510080

目的探讨中国汉族人mtDNA控制区异质性分布情况和遗传规律。方法将人mtDNA控制区扩增成6个部分互相重叠的片段,利用已建立的DHPLC技术分析其异质性规律。结果对150例汉族无关个体的多种组织检测,发现异质性个体的发生率达34%(51/150);... 详细信息

目的探讨中国汉族人mtDNA控制区异质性分布情况和遗传规律。方法将人mtDNA控制区扩增成6个部分互相重叠的片段,利用已建立的DHPLC技术分析其异质性规律。结果对150例汉族无关个体的多种组织检测,发现异质性个体的发生率达34%(51/150);个体的组织mtDNA异质性检出率最高为脑(50/150)、心肌(48/150)、最低为骨骼(22/150);本组共发现mtDNA控制区异质性位点有36个;同一个体可有多个异质性位点,最多的不超过3个;未发现异质性发生率有性别差异;超过41岁的高年龄组的异质性发生率(27/59)高于低年龄组(24/91);同一个体在2年前后取的血样,异质性检测结果一致;同一母系不同成员的异质性位点相同,但异质性mtDNA的含量有差异。结论DHPLC检测mtDNA控制区异质性具有高分辩力;mtDNA控制区异质性在中国汉族人中广泛存在;上述结果可作为mtDNA控制区多态性作个人认定和亲权鉴定的指导性资料。

关键词： mtDNA 异质性个人认定亲子鉴定

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亲权鉴定判定标准可靠性的进一步确认

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中山大学学报（医学科学版） 2004年第1期25卷 59-62页

作者：童大跃伍新尧蔡贵庆李建金陈丽娴中山大学中山医学院法医学系物证教研室广东广州510080

[目的]进一步确认我室确定的亲子鉴定判定标准的可靠性。[方法]分析本鉴定中心近几年亲子鉴定案例的结果,利用国内外群体相关基因频率资料对标准进行统计学分析并通过实践检验。[结果]利用15个常染色体STR位点分型作亲子鉴定时,判定被... 详细信息

[目的]进一步确认我室确定的亲子鉴定判定标准的可靠性。[方法]分析本鉴定中心近几年亲子鉴定案例的结果,利用国内外群体相关基因频率资料对标准进行统计学分析并通过实践检验。[结果]利用15个常染色体STR位点分型作亲子鉴定时,判定被鉴定人之间是否具有亲生关系,对于双亲案,若符合孟德尔遗传规律,且亲权概率能够达到0.999以上,则认定被鉴定人之间具有亲生关系。若检测系统中有1个或2个位点出现矛盾,则分别增加检测位点至18个或24个,没有发现新的矛盾位点时,计算父权概率,超过0.999以上,则认定有亲生关系。只有在所检测位点中有3个或3个以上的STR位点违反孟德尔遗传规律时,才可以否定被检者之间具有亲生关系。对于单亲案,在不违反盂德尔遗传规律的前提下,只能下不排除亲生关系的结论,若有3个以上位点矛盾时,才下排除的结论。[结论]实验结果证明本中心制定和使用的判定亲权关系的标准是一个合理、可靠和实用的标准。

关键词：亲权鉴定 STR 父权指数判定标准

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陈旧骨骼模板DNA提取中的有关处理方法

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刑事技术 2004年第Z1期29卷 22-23页

作者：梅善宗方维华张越雷兵皖南医学院法医学系法医物证学教研室安徽芜湖241001 皖南医学院法医学系法医物证学教研室安徽芜湖241001 皖南医学院法医学系法医物证学教研室安徽芜湖241001 皖南医学院法医学系法医物证学教研室安徽芜湖241001

　　骨骼检验是法医学个人识别与亲子鉴定中又一种较为常见的生物检材.尤其是在高度腐败无名尸、重大灾难(如空难)、战事及反恐寻凶中认尸等情况,有时骨骼、遗骸则成为个人识别与亲子鉴定中相当重要的生物检材.近年来,本室曾先后受理、... 详细信息

　　骨骼检验是法医学个人识别与亲子鉴定中又一种较为常见的生物检材.尤其是在高度腐败无名尸、重大灾难(如空难)、战事及反恐寻凶中认尸等情况,有时骨骼、遗骸则成为个人识别与亲子鉴定中相当重要的生物检材.近年来,本室曾先后受理、承办数例以可疑遗骸、骨骼为主要生物检材的法医个人识别与亲子鉴定的案件.……

关键词：骨骼检材 DNA提取 STR-PCR分型

来源：评论

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陈旧骨骼模板DNA提取中的有关处理方法

陈旧骨骼模板DNA提取中的有关处理方法

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作者：梅善宗方维华张越雷兵皖南医学院法医学系法医物证学教研室皖南医学院法医学系法医物证学教研室皖南医学院法医学系法医物证学教研室皖南医学院法医学系法医物证学教研室

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法医物证检验中DV数码影像技术的应用研究

法医物证检验中DV数码影像技术的应用研究

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全国第七次法医学术交流会

作者：梅善宗皖南医学院法医学系法医物证学教研室

目的探讨并建立DV、DC数码影像技术在法医物证学检验鉴定及物证实验教学中的应用研究方法。方法用个人DV和DC分别适时摄录本室有关法医物证学案件检验实例检定结果、物证实验结果,有关协作单位DNA测序STR分型结果,经个人笔记本电脑与有... 详细信息

目的探讨并建立DV、DC数码影像技术在法医物证学检验鉴定及物证实验教学中的应用研究方法。方法用个人DV和DC分别适时摄录本室有关法医物证学案件检验实例检定结果、物证实验结果,有关协作单位DNA测序STR分型结果,经个人笔记本电脑与有关软件编辑、处理后,浏览DV、DC视频、图像资料,对检验结果和实验结果予以分析评判、记录施用。结果DV数码视频影像资料可较好记录、保存多种相关法医物证学案件检验结果、DNA检验PE 310、377测序仪STR分型及物证实验结果;DC图像资料可较好记录、保存水盆中浸入PCR-STR银染分型等实验结果。结论DV及DC数码影像技术在法医物学证检验与实验教学中的检验结果及实验结果的适时记录、妥善保存中,有很好的实用价值。

关键词：法医学 DV影像技术物证检验实验教学

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