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科技风 2025年第7期 26-28页

作者：张越杨艳艳何芳李倩倩杨新瑞皖南医学院法医学院法医物证学教研室安徽芜湖241002

“法医物证学”是法医学专业的主干核心课程,该课程不仅具备多学科融合性、知识点抽象性的理论学科属性,还兼有实操性多、实务性广的实践学科特点。在教学实践中,其理论学习内容繁杂、实践操作困难,如何兼顾理论与实践教学、提高教学成... 详细信息

“法医物证学”是法医学专业的主干核心课程,该课程不仅具备多学科融合性、知识点抽象性的理论学科属性,还兼有实操性多、实务性广的实践学科特点。在教学实践中,其理论学习内容繁杂、实践操作困难,如何兼顾理论与实践教学、提高教学成效一直是法医学教学探索的重点和难点。本文以近两学年理实一体化教学模式在“法医物证学”课程改革中的探索与应用成果,在课程理实一体化的教改目标、整体原则、教学流程、实施成效等方面进行了重点阐述,以期为“法医物证学”教学改革和课程建设提供全新思路与探索方向。

关键词：法医物证学理实一体化教学改革

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中国汉族、蒙古族和泰国人群中D8S1132基因座的遗传多态性研究

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四川大学学报（医学版） 2004年第2期35卷 201-203页

作者：周斌张林廖淼贾怡吕梅励梁伟波吴梅筠四川大学华西基础医学与法医学院法医物证学教研室成都610041

目的　获得 D8S1132基因座的群体遗传学数据并分析其基因频率在不同群体间是否有差异。方法　采用PCR、聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染技术分析中国成都地区汉族、海拉尔蒙古族和泰国曼谷地区泰国人群三个群体中D8S1132基因座的遗传多态性 ,... 详细信息

目的　获得 D8S1132基因座的群体遗传学数据并分析其基因频率在不同群体间是否有差异。方法　采用PCR、聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染技术分析中国成都地区汉族、海拉尔蒙古族和泰国曼谷地区泰国人群三个群体中D8S1132基因座的遗传多态性 ,获得三个群体 D8S1132基因座的群体遗传学数据。结果　从 380份分别采自成都地区汉族、海拉尔蒙古族和曼谷泰国人三个群体的无血缘关系个体的静脉血 ,共发现 11个等位基因 ,观测到 4 2种基因型。观测杂和度为 85 .0 %～ 89.5 % ,个人识别机率为 94 .1%～ 95 .5 % ,观测到的基因型频率分布符合 Hardy- Weinberg平衡定律。等位基因频率的分布在三个群体间有显著差异。结论　 D8S1132基因座个人识别能力高 ,方法简便、灵敏 ,重复性好。

关键词：短串联重复序列聚合酶链反应 D8S1132 遗传多态性

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成都地区汉族人群X染色体3个STR基因座的遗传多态性及其法医学应用

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四川大学学报（医学版） 2004年第4期35卷 473-476页

作者：石美森应斌武邓建强李英碧吴谨颜静张霁侯一平四川大学华西基础医学与法医学院法医物证学教研室成都610041

目的　了解 X染色体 3个 STR基因座在中国成都汉族群体的遗传多态性及其法医学应用价值。方法　利用 PCR和非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳对中国成都地区无亲缘关系汉族个体 X染色体 3个 STR基因座进行分型 ,自动激光荧光测序仪测定 DNA序列 ... 详细信息

目的　了解 X染色体 3个 STR基因座在中国成都汉族群体的遗传多态性及其法医学应用价值。方法　利用 PCR和非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳对中国成都地区无亲缘关系汉族个体 X染色体 3个 STR基因座进行分型 ,自动激光荧光测序仪测定 DNA序列 ,并检验女性基因型频率分布是否符合 Hardy- Weinberg平衡 ,计算法医学常用各种概率。结果　 3个 STR基因座在成都地区汉族群体均具有遗传多态性 ,χ2检验表明女性的基因型频率分布符合 Hardy- Weinberg平衡。结论　为人类群体研究提供了 X染色体 3个 STR基因座的中国成都汉族群体数据。

关键词：成都地区汉族 X染色体 STR基因座遗传多态性法医学

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间变性大细胞淋巴瘤中ALK蛋白及EB病毒基因产物的表达

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四川大学学报（医学版） 2004年第4期35卷 477-479页

作者：李海燕李甘地刘卫平李俸媛廖殿英何小金四川大学华西基础医学与法医学院法医物证学教研室成都610041

目的　研究间变性大细胞淋巴瘤 (AL CL)中 AL K蛋白的表达特点及与 EBV的关系。方法　采用免疫组织化学 SP法检测 AL K蛋白表达 ,EBV基因转录产物 EBER1 / 2以 DNA- RNA原位杂交方法检测。结果　AL K蛋白在 2例皮肤原发 AL CL 均为阴性 ... 详细信息

目的　研究间变性大细胞淋巴瘤 (AL CL)中 AL K蛋白的表达特点及与 EBV的关系。方法　采用免疫组织化学 SP法检测 AL K蛋白表达 ,EBV基因转录产物 EBER1 / 2以 DNA- RNA原位杂交方法检测。结果　AL K蛋白在 2例皮肤原发 AL CL 均为阴性 ,2 0例系统性 AL CL 中有 1 2例 (6 0 % )阳性 ,其中普通型 8例 ,淋巴组织细胞型 3例、小细胞型 1例 ,AL K蛋白的表达在各组织学亚型中无显著性差异。表达模式主要为细胞浆与细胞核均为棕黄色 ,但其中有 2例仅为细胞浆着色 ;AL K蛋白阳性组和阴性组年龄差异具有显著性 (P<0 .0 5 ) ,AL K蛋白阳性组年龄显著低于阴性组。所有 2 2例 AL CL 病例 EBER原位杂交均为阴性。结论　 AL K蛋白的表达在AL CL 中有很高的发生率 ,尤其是低年龄的患者。本研究未发现 AL CL 与

关键词：非霍奇金淋巴瘤 ALK Epstein-Barr 病毒

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中国汉族与泰国人群IL-2基因遗传多态性的研究

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四川大学学报（医学版） 2007年第6期38卷 991-994页

作者：杜冰张林韦叶生杨志惠周斌张更谦四川大学华西基础医学与法医学院法医物证学教研室四川大学华西基础医学与法医学院免疫学教研室

目的研究白细胞介素-2基因(IL-2)启动子区-330T/G和第一外显子+114G/T单核苷酸多态性(SNP)在中国成都地区汉族及泰国曼谷地区正常人群的分布。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测130例成都地区汉族人和105例... 详细信息

目的研究白细胞介素-2基因(IL-2)启动子区-330T/G和第一外显子+114G/T单核苷酸多态性(SNP)在中国成都地区汉族及泰国曼谷地区正常人群的分布。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测130例成都地区汉族人和105例曼谷地区泰国人IL-2基因-330、+114位点的多态性,并结合文献进行不同种族间的分析比较。结果在中国成都汉族人群中IL-2基因-330位点TT、TG和GG基因型频率分别为36.9%、53.9%和9.2%,在泰国人群中分别为40.9%、39.1%和20.0%;中国成都汉族人群IL-2基因+114位点GG、GT和TT基因型频率分别为20.8%、55.8%和23.3%,泰国人群分别为50.5%、39.0%和10.5%;两位点基因型分布频率在两群体中的差异具有统计学意义(P均<0.05)。与泰国、日本、西班牙等人群相比较,成都地区汉族正常人群除IL-2基因+114位点多态性与日本人群相近外(P>0.05),其-330、+114位点的基因型频率与其他国家人群的差异具有统计学意义(P均<0.05)。结论IL-2基因-330、+114位点的SNP在不同种族间的分布存在明显的差异。这种差异可能是导致一些疾病在不同种族、不同地区间的发生、转归和预后不同的遗传因素之一。

关键词：白细胞介素-2 单核苷酸多态性中国汉族泰国人群

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EB病毒GST-Rta150融合蛋白单克隆抗体的制备和鉴定

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四川大学学报（医学版） 2006年第3期37卷 474-476页

作者：朱银华梁伟波吕梅励徐永春贾静张林四川大学华西基础医学与法医学院法医物证学教研室成都610041

目的制备EB病毒GST-Rta150融合蛋白的单克隆抗体并鉴定其特性。方法取经GST-Rta150融合蛋白免疫小鼠的脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞常规融合,依次进行阳性杂交瘤细胞株的筛选及亚克隆,接种杂交瘤细胞至小鼠腹腔,收集腹水并纯化。制备的单克... 详细信息

目的制备EB病毒GST-Rta150融合蛋白的单克隆抗体并鉴定其特性。方法取经GST-Rta150融合蛋白免疫小鼠的脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞常规融合,依次进行阳性杂交瘤细胞株的筛选及亚克隆,接种杂交瘤细胞至小鼠腹腔,收集腹水并纯化。制备的单克隆抗体以琼脂双向扩散法鉴定抗体类及亚类。间接ELISA法测定抗体的效价,Western-blot检测抗体的特异性。结果获得一株稳定分泌抗GST-Rta150融合蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株1A9,细胞培养上清效价为10-3,腹水效价为10-5,纯化的抗体效价为10-6。经鉴定GST-Rta150融合蛋白单克隆抗体的亚类为IgG1。Western-blot结果显示此单克隆抗体能特异结合GST-Rta150融合蛋白。将杂交瘤细胞株在液氮中冻存3个月后复苏,其分泌的单克隆抗体效价不变。结论通过上述方法制备出来的单克隆抗体特异性强,稳定性好,为研究EB病毒立即早期基因产物Rta蛋白以及EB病毒相关疾病的诊断和治疗奠定了基础。

关键词：单克隆抗体杂交瘤 EBV EB病毒 GST-Rta150融合蛋白制备鉴定

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成都地区汉族群体5个STR基因座的遗传多态性研究

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四川大学学报（医学版） 2007年第2期38卷 272-275页

作者：陈骁宋燕华李莹廖淼龙兵陈国弟四川大学华西基础医学与法医学院法医物证学教研室成都610041

目的了解中国成都地区汉族人群GATA170H04、D8S2324、D9S2146、GATA51A07和GA-TA178C095个短串联重复序列(STR)基因座的等位基因片段结构特征,获得中国成都地区汉族群体的遗传学数据,并分析其在法医学中的应用价值。方法收集成都地区汉... 详细信息

目的了解中国成都地区汉族人群GATA170H04、D8S2324、D9S2146、GATA51A07和GA-TA178C095个短串联重复序列(STR)基因座的等位基因片段结构特征,获得中国成都地区汉族群体的遗传学数据,并分析其在法医学中的应用价值。方法收集成都地区汉族无血缘关系个体的EDTA抗凝血,Chelex-100法提取DNA。采用PCR扩增、非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳、银染及测序技术分析中国成都地区汉族群体中5个基因座的遗传多态性,获得5个基因座的群体遗传学数据。结果5个基因座在成都汉族人群中分别发现了10、7、5、7、7个等位基因,观测杂合度分别为83%、80%、64%、66%、77%,个人识别机率分别为95.4%、91.0%、84.3%、86.1%、86.8%,经统计学分析,各基因座基因型分布规律均符合Hardy-Weinberg平衡定律。结论GA-TA170H04、D8S2324、D9S2146、GATA51A07和GATA178C09基因座的个人识别能力较高,可用于中国汉族人群的个人识别和亲子鉴定,并为人类群体遗传学研究提供可靠的数据。

关键词：短串联重复序列遗传多态性聚合酶链反应

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中国成都汉族群体五个STR基因座的遗传多态性研究

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四川大学学报（医学版） 2008年第1期39卷 59-62页

作者：宋燕华陈骁李莹龙兵陈国弟四川大学华西基础医学与法医学院法医物证学教研室成都610041

目的获得GATA30F04、GATA23B10、D18S847、GATA83B04和GATA167A055个STR基因座在中国成都汉族群体中的基因型及等位基因频率数据,初步探讨其在遗传学研究及法医学中的应用价值和意义。方法随机抽取100名成都地区汉族群体无血缘关系个体... 详细信息

目的获得GATA30F04、GATA23B10、D18S847、GATA83B04和GATA167A055个STR基因座在中国成都汉族群体中的基因型及等位基因频率数据,初步探讨其在遗传学研究及法医学中的应用价值和意义。方法随机抽取100名成都地区汉族群体无血缘关系个体的静脉血,EDTA抗凝,Chelex-100法提取DNA。应用PCR扩增、非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳、银染及测序技术分析上述5个STR基因座的遗传多态性,获得5个基因座的群体遗传学数据。结果5个基因座在该群体的基因型频率分布,均符合Hardy-Weinberg平衡定律。各基因座的期望杂合度分别为:0.694,0.918,0.836,0.889和0.880;个人识别机率分别为:0.697,0.901,0.875,0.900和0.891。结论GATA23B10、D18S847、GATA83B04和GATA167A05基因座在中国成都汉族群体中具有较高的个人识别机率,在法医学应用和群体遗传学研究中有较高的价值。

关键词：短串联重复序列(STR) 聚合酶链反应(PCR) 遗传多态性

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PCR-SSCP法检测人类补体第八成分C8ADNA多态性研究

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四川大学学报（医学版） 2006年第3期37卷 471-473页

作者：杨志惠张林周斌王闯贾静四川大学华西基础医学与法医学院法医物证学教研室成都610041

目的建立一种检测人类补体C8ADNA多态性的新方法。方法C8A多态性的分子基础是C8A基因在第三外显子碱基发生了C→A的突变,通过特异性扩增C8A基因第三外显子,采用聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)方法结合DNA序列分析检测成都地区9... 详细信息

目的建立一种检测人类补体C8ADNA多态性的新方法。方法C8A多态性的分子基础是C8A基因在第三外显子碱基发生了C→A的突变,通过特异性扩增C8A基因第三外显子,采用聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)方法结合DNA序列分析检测成都地区98份无血缘关系样本DNAC8A基因型。结果共发现3种基因型,C8A*AA、C8A*BB和C8A*AB,观测到的基因型频率分布符合Hardy-Weinberg平衡定律。结论PCR-SSCP检测C8A多态性快速、简便、可靠、成本低,适用于大样本的筛选,在群体遗传学及法医学实践中有较好的应用价值。

关键词： PCR—SSCP 人类补体C8A 多态性

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一显性营养不良型大疱性表皮松懈症家系COL7A1基因突变分析

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郑州大学学报（医学版） 2018年第3期53卷 370-373页

作者：黄艳梅董双双曹靓磊郭利伟张咏鹤李茜杨保胜新乡医学院法医学院法医物证学教研室河南新乡453003

目的:检测一常染色体显性遗传营养不良型大疱性表皮松懈症(DEB)家系的COL7A1基因突变情况。方法:采用PCR技术和直接测序法分析该家系成员COL7A1基因全部外显子及内含子序列,并与50名健康个体及Gen Bank数据库中序列进行比较分析,筛选有... 详细信息

目的:检测一常染色体显性遗传营养不良型大疱性表皮松懈症(DEB)家系的COL7A1基因突变情况。方法:采用PCR技术和直接测序法分析该家系成员COL7A1基因全部外显子及内含子序列,并与50名健康个体及Gen Bank数据库中序列进行比较分析,筛选有意义突变。结果:在该家系COL7A1基因上共发现了5个突变位点,包括1个插入突变、1个错义突变和3个同义突变。COL7A1基因第13号外显子上存在1个插入突变c.1731_1732ins A,造成编码区阅读框架的移位,最终导致蛋白终止密码的产生。COL7A1基因第73号外显子上第6 016位的G错义突变为A,即c.6016G→A(p.G2006S)。其余3个同义突变分别为COL7A1基因上的c.1641G→T、c.5451A→G和c.5508G→C。结论:COL7A1基因的插入突变c.1731_1732ins A和错义突变c.6016G→A(p.G2006S)可能是该DEB家系患者临床表型的病因,其中c.1731_1732ins A为新发突变。

关键词：营养不良型大疱性表皮松懈症突变类型 COL7A1基因

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