检索结果-内蒙古大学图书馆

中成药 2025年第4期47卷 1274-1278页

作者：李贵文王国栋张明芮赵欣雅程世俊秦国正皖南医学院药学院安徽省多糖药物工程技术研究中心活性生物大分子研究安徽省重点实验室安徽省皖南地区植物药活性物质筛选与再评价工程实验室安徽芜湖241002

目的优化绣球蘑多糖超声提取工艺,并考察其体外抗氧化活性。方法在单因素试验基础上,以提取温度、液料比、提取时间为影响因素,多糖提取率为评价指标,响应面法优化提取工艺。再测定多糖对·DPPH、·OH自由基的清除能力及还原力... 详细信息

目的优化绣球蘑多糖超声提取工艺,并考察其体外抗氧化活性。方法在单因素试验基础上,以提取温度、液料比、提取时间为影响因素,多糖提取率为评价指标,响应面法优化提取工艺。再测定多糖对·DPPH、·OH自由基的清除能力及还原力。结果最优条件为提取温度64℃,提取时间30 min,液料比36∶1,多糖提取率为87.21%。1.6 mg/mL多糖对·DPPH、·OH自由基的清除率分别为40.3%、64%,还原力(吸光度)为0.211。结论该方法稳定可靠,可用于超声提取体外抗氧化活性较强的绣球蘑多糖。

关键词：绣球蘑多糖超声提取工艺体外抗氧化活性响应面法

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原核6-4 光修复酶中天线辅酶类型的研究

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皖南医学院学报 2025年第2期44卷 112-115页

作者：张薇吕俊尚雪周鸿铭徐蕾皖南医学院活性生物大分子研究安徽省重点实验室安徽芜湖241002

目的:鉴定及转换原核6-4光修复酶中结合天线辅酶的类型,预测天线辅酶结合存在的进化规律并增加光修复效率。方法:突变关键位点的氨基酸残基,在大肠杆菌中异源表达及纯化相关蛋白,通过紫外吸收光谱和薄层层析的方法,检测并鉴定了天线辅... 详细信息

目的:鉴定及转换原核6-4光修复酶中结合天线辅酶的类型,预测天线辅酶结合存在的进化规律并增加光修复效率。方法:突变关键位点的氨基酸残基,在大肠杆菌中异源表达及纯化相关蛋白,通过紫外吸收光谱和薄层层析的方法,检测并鉴定了天线辅酶的类型。结果:鉴定了来自B类的禽波氏杆菌结合的天线辅酶为DMRL,来自Ex类的微小杆菌结合8-HDF作为其天线辅酶,并且成功将农杆菌原核6-4光修复酶原始所结合的天线辅酶DMRL转换为8-HDF。结论:8-HDF作为天线辅酶可能是含天线辅酶光修复酶进化过程中的祖先,在酶的高效改造和临床应用方面发挥作用。

关键词：紫外损伤光修复酶辅酶转换进化

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肿瘤坏死因子-α基因rs1800630多态性与Graves病易感性的Meta分析

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右江民族医学院学报 2025年第1期47卷 144-148,155页

作者：孙玲玲凌烈锋徐蕾皖南医学院基础医学院安徽芜湖241002 皖南医学院活性生物大分子安徽省重点实验室安徽芜湖241002

目的探索肿瘤坏死因子-α基因rs1800630多态性与Graves病遗传易感性之间的关系。方法检索从建库至2023年12月PubMed、Web of Science、Embase、The Cochrane Library、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网收集肿瘤坏死因子-α启动子r... 详细信息

目的探索肿瘤坏死因子-α基因rs1800630多态性与Graves病遗传易感性之间的关系。方法检索从建库至2023年12月PubMed、Web of Science、Embase、The Cochrane Library、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网收集肿瘤坏死因子-α启动子rs1800630多态性与Graves病易感性的相关文献。采用Stata 15.0、RevMan 5.2软件进行Meta分析。结果8篇文献纳入Meta分析,包括2024例Graves病患者和2347例对照。Meta分析结果显示在显性模型[AA+CA/CC,OR=1.35,95%CI(1.07~1.70),P=0.01]及杂合子模型[CA/CC,OR=1.35,95%CI(1.08~1.70),P=0.01]及等位基因模型[A/C,OR=1.28,95%CI(1.04~1.58),P=0.02]下rs1800630多态与Graves病相关。亚组分析结果显示,仅在亚洲人群中该多态与Graves病发病具有统计学意义,显性模型OR=1.56,95%CI(1.28~1.91),P<0.001;杂合子模型OR=1.56,95%CI(1.26~1.93),P<0.001;等位基因模型OR=1.45,95%CI(1.22~1.71),P<0.001。结论TNF-α基因rs1800630多态位点与Graves病的易感性存在一定的关联,尤其在亚洲人群中A等位基因具有增加罹患Graves病的风险。

关键词：肿瘤坏死因子-α 多态 Graves病 Meta分析

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牡丹皮精油纳米颗粒在日化品中的除螨功效及安全性检测

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右江民族医学院学报 2025年第1期47卷 37-43页

作者：任至立滕俏赵金红李媛媛皖南医学院公共卫生学院安徽芜湖241002 皖南医学院医学寄生虫学教研室安徽芜湖241002 安徽省生物大分子重点实验室安徽芜湖241002

目的制备牡丹皮精油二氧化硅纳米颗粒并研究其对粉尘螨的抑杀作用,同时进行皮肤刺激性实验,以期获得一种新型杀螨洗护用品。方法将制备的牡丹皮精油纳米颗粒添加于不同日化产品中,采用接触法和趋避法测定其对粉尘螨的抑杀活性,并进行家... 详细信息

目的制备牡丹皮精油二氧化硅纳米颗粒并研究其对粉尘螨的抑杀作用,同时进行皮肤刺激性实验,以期获得一种新型杀螨洗护用品。方法将制备的牡丹皮精油纳米颗粒添加于不同日化产品中,采用接触法和趋避法测定其对粉尘螨的抑杀活性,并进行家兔皮肤刺激实验。结果添加了牡丹皮精油纳米颗粒的洗衣液和洗衣粉对粉尘螨的接触死亡率分别为95.17%和96.17%,趋避率分别为82.11%和81.19%;在皮肤刺激试验中,皮肤反应积分均值为0,皮肤刺激强度为无刺激性。结论牡丹皮精油二氧化硅纳米颗粒在洗涤产品中对粉尘螨具有良好的触杀活性和趋避活性,无皮肤刺激性。

关键词：牡丹皮精油纳米颗粒日化品杀螨活性家兔皮肤刺激

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银莲花总皂苷对人肝癌HepG2细胞增殖的抑制作用及机制研究

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现代中药研究与实践 2025年第1期39卷 33-37页

作者：钱枫冯婉玉裴文俊王启海安徽中医药高等专科学校药学系安徽芜湖241002 皖南医学院活性生物大分子研究安徽省重点实验室安徽芜湖241002

目的研究银莲花总皂苷(TSP)对人肝癌HepG2细胞增殖的抑制作用及机制。方法体外培养人肝癌HepG2细胞,将细胞分为空白对照(Control)组和TSP组(6.25、12.5、25、50、100、200μg/mL)。CCK-8试验检测细胞增殖抑制率;流式细胞术检测细胞周期... 详细信息

目的研究银莲花总皂苷(TSP)对人肝癌HepG2细胞增殖的抑制作用及机制。方法体外培养人肝癌HepG2细胞,将细胞分为空白对照(Control)组和TSP组(6.25、12.5、25、50、100、200μg/mL)。CCK-8试验检测细胞增殖抑制率;流式细胞术检测细胞周期和凋亡率;Western blot法检测Bcl-2、Bax和Caspase-3蛋白表达;试剂盒检测HepG2细胞内谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-px)、超氧化物歧化酶(SOD)、活性氧(ROS)水平及丙二醛(MDA)表达。结果与Control组比较,TSP在12.5~200μg/mL浓度范围内对HepG2细胞增殖均有明显的抑制作用(P<0.05,P<0.01),且呈现浓度依赖性;TSP 25、50、100μg/mL组HepG2细胞凋亡率均明显上升(P<0.01),G0/G1期细胞比例均明显增加(P<0.05,P<0.01),S期比例均明显降低(P<0.05,P<0.01);TSP 25、50、100μg/mL组均能明显下调Bcl-2蛋白表达(P<0.01),上调Bax、Caspase-3蛋白表达(P<0.01);TSP 50、100μg/mL组能明显降低HepG2细胞内GSH-px、SOD水平(P<0.05,P<0.01),增加ROS、MDA水平(P<0.01)。结论TSP能浓度依赖性抑制HepG2细胞增殖,将细胞周期阻滞于G0/G1期,并诱导细胞凋亡,作用机制可能与其能促进细胞产生氧化损伤和调控细胞凋亡相关蛋白表达有关。

关键词：银莲花总皂苷人肝癌HepG2细胞增殖作用机制

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屋尘螨变应原Der p2 T细胞表位疫苗对哮喘小鼠的特异性免疫治疗效果

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中国血吸虫病防治杂志 2017年第1期29卷 59-63页

作者：湛孝东段彬彬洪勇李朝品皖南医学院活性生物大分子研究安徽省重点实验室芜湖241002

目的探讨屋尘螨变应原Der p2的4个T细胞表位融合肽对哮喘小鼠的特异性免疫治疗效果。方法 30只雌性BALB/c小鼠随机分为3组,分别为阴性对照组(PBS组)、阳性对照组(哮喘组)以及Der p2 T细胞融合肽治疗组(Der p2 T组)。用屋尘螨粗提取液致... 详细信息

目的探讨屋尘螨变应原Der p2的4个T细胞表位融合肽对哮喘小鼠的特异性免疫治疗效果。方法 30只雌性BALB/c小鼠随机分为3组,分别为阴性对照组(PBS组)、阳性对照组(哮喘组)以及Der p2 T细胞融合肽治疗组(Der p2 T组)。用屋尘螨粗提取液致敏小鼠建立哮喘模型,PBS组以PBS缓冲液代替,Der p2 T组分别于小鼠致敏第25~27天雾化致敏前30 min行背部皮下注射相应治疗蛋白。最后一次雾化激发24 h后,收集各组小鼠血清及支气管肺泡灌洗液(BALF)。采用ELISA法检测小鼠BALF中IFN-γ、IL-4、IL-13以及血清中屋尘螨粗提取液致敏的特异性IgE、IgG2a抗体水平,并行肺组织切片HE染色。结果哮喘组小鼠BALF中的嗜酸性粒细胞数量为(5.57±0.64)×10~5个/ml,高于PBS组[(0.50±0.30)×10~5个/ml](P<0.01)和Der p2 T组[(3.45±0.36)×10~5个/ml](P<0.01)。PBS组、哮喘组、Der p2 T组小鼠BALF中IFN-γ含量分别为(267.00±21.98)、(155.80±20.53)pg/ml和(234.40±24.46)pg/ml;与哮喘组比较,Der p2 T组小鼠BALF中产生了较高的IFN-γ水平(P<0.01)。PBS组、哮喘组、Der p2 T组小鼠BALF中IL-4含量分别为(23.40±5.96)、(53.28±8.26)pg/ml和(30.00±5.50)pg/ml;与哮喘组比较,Der p2 T组小鼠BALF中IL-4含量显著降低(P<0.01)。与哮喘组[(308.10±28.32)pg/ml]比较,Der p2 T组小鼠BALF中IL-13含量[(174.50±25.99)pg/ml]显著下降(P<0.01);PBS组鼠BALF中IL-13含量为(95.99±31.14)pg/ml。肺组织切片显示,Der p2 T组小鼠肺部炎症较哮喘组明显减轻,且炎性细胞浸润显著减少、气道上皮结构重塑。结论 Der p2 T细胞表位融合肽可有效改善哮喘小鼠变态反应性气道及肺部炎症,可作为屋尘螨哮喘患者特异性免疫治疗的候选疫苗。

关键词：屋尘螨 Der p2 T细胞表位哮喘免疫治疗

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隐花色素调节cAMP-PKA信号通路及其与疾病关系的研究现状

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生命科学 2020年第11期32卷 1198-1204页

作者：郑伟姚鹏程周志强徐蕾皖南医学院活性生物大分子研究安徽省重点实验室芜湖241002

隐花色素(cryptochrome, CRY)属于隐花色素/光裂解酶蛋白家族(CPF),与光裂解酶具有高度同源性。与光裂解酶不同的是,CRY在哺乳动物中主要起到调节生物钟的作用,并不具备修复紫外损伤DNA的功能。除了参与生物节律的调节外,CRY还可以调节c... 详细信息

隐花色素(cryptochrome, CRY)属于隐花色素/光裂解酶蛋白家族(CPF),与光裂解酶具有高度同源性。与光裂解酶不同的是,CRY在哺乳动物中主要起到调节生物钟的作用,并不具备修复紫外损伤DNA的功能。除了参与生物节律的调节外,CRY还可以调节cAMP-PKA (环磷酸腺苷-蛋白激酶A)信号通路,从而影响多种人类疾病,如炎症、肿瘤、代谢性疾病以及睡眠障碍性疾病的发展。近来,随着研究的深入,CRY在多种疾病中发挥的作用也受到更多人的关注。该文着重介绍CRY调节c AMP-PKA信号通路的作用机制,及其与肿瘤、糖代谢紊乱、炎症以及睡眠障碍等疾病的发生发展的关系。

关键词：隐花色素 cAMP-PKA信号通路肿瘤炎症糖代谢睡眠障碍

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miR-20a-5p通过下调HOXB13基因表达抑制肺癌细胞系A549增殖

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南方医科大学学报 2022年第4期42卷 568-574页

作者：刘海军王杰申珈馨吴旭李玉磊皖南医学院第一附属医院安徽芜湖241002 皖南医学院活性生物大分子安徽省重点实验室安徽芜湖241002

目的探讨miR-20a-5p调控HOXB13基因表达抑制肺癌细胞系A549增殖的分子机制。方法转染HOXB13过表达质粒与HOXB13 siRNA到肺癌细胞系A549,通过qRT-PCR及Western blot实验检测HOXB13 mRNA及蛋白的表达水平;CCK-8及EdU实验检测HOXB13对肺癌... 详细信息

目的探讨miR-20a-5p调控HOXB13基因表达抑制肺癌细胞系A549增殖的分子机制。方法转染HOXB13过表达质粒与HOXB13 siRNA到肺癌细胞系A549,通过qRT-PCR及Western blot实验检测HOXB13 mRNA及蛋白的表达水平;CCK-8及EdU实验检测HOXB13对肺癌细胞系A549细胞增殖的影响;利用生物信息学分析筛选HOXB13可能结合的miRNA;通过qRT-PCR检测转染miR-20a-5p mimic与miR-20a-5p inhibitor到肺癌细胞系后miR-20a-5p的表达水平;Western blot实验检测HOXB13在肺癌细胞系中的表达情况;CCK-8及EdU实验检测miR-20a-5p肺癌细胞系A549细胞增殖的影响;在A549细胞中共转染miR-20a-5p mimic及HOXB13过表达质粒,CCK-8及EdU实验检测A549细胞增殖能力。结果HOXB13促进了A549细胞的增殖(P<0.05);生物信息学筛选出HOXB13可能结合的miRNA为miR-20a-5p;在肺癌细胞系中过表达miR-20a-5p后,HOXB13蛋白表达量降低(P<0.05);而干扰miR-20a-5p表达后,HOXB13蛋白的表达量升高(P<0.05);细胞增殖实验结果显示,miR-20a-5p与HOXB13对细胞增殖的影响相反,miR-20a-5p及HOXB13同时过表达,细胞增殖情况介于单独过表达miR-20a-5p及单独过表达HOXB13组之间(P<0.05)。结论miR-20a-5p调控HOXB13基因表达抑制肺癌细胞系A549的增殖。

关键词： miR-20a-5p 肺癌细胞增殖 A549 HOXB13

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金盏花苷E通过ROS介导的JAK1-stat3信号途径抑制LPS诱发的炎症反应

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南方医科大学学报 2019年第8期39卷 904-910页

作者：汤托王胜男蔡田雨程振宇齐世美戚之琳皖南医学院生物化学与分子生物学教研室皖南医学院安徽省活性生物大分子重点实验室安徽芜湖241002

目的探讨金盏花苷E对脂多糖(LPS)诱导炎症反应的抑制作用及可能的分子机制。方法 CCK-8实验检测不同浓度(0、2、4、6、8、10、20、25、30μg/mL)的金盏花苷E对RAW264.7细胞活力的影响;不同浓度的金盏花苷E(0、6、8、10μg/mL)预处理RAW2... 详细信息

目的探讨金盏花苷E对脂多糖(LPS)诱导炎症反应的抑制作用及可能的分子机制。方法 CCK-8实验检测不同浓度(0、2、4、6、8、10、20、25、30μg/mL)的金盏花苷E对RAW264.7细胞活力的影响;不同浓度的金盏花苷E(0、6、8、10μg/mL)预处理RAW264.7细胞2 h,然后用LPS(100 ng/mL)刺激细胞特定的时间,ELISA检测炎症因子TNF-α、IL-1β释放;Western blotting检测iNOS、COX-2的表达水平及JAK-stats、MAPKs及NF-кB信号途径的磷酸化;ROS检测试剂盒检测RAW264.7细胞内ROS含量;激光共聚焦实验检测转录因子stat3的核转位。结果 CCK-8结果显示,金盏花苷E浓度在低于20μg/mL时对RAW264.7细胞无明显毒性作用;金盏花苷E浓度依赖性地下调LPS诱导的iNOS和COX-2的表达(P<0.01 vs LPS组);抑制LPS诱导的促炎细胞因子TNF-α及IL-1β的释放,且1 0μg/mL组抑制作用尤为显著(P<0.01 vs LPS组);抑制LPS诱导的JAK1-stat3信号途径激活及stat3的核转位;降低LPS诱发的ROS产生(P<0.01 vs LPS组)。结论金盏花苷E通过抑制ROS介导的JAK1-stat3信号途径,抑制LPS诱导的炎症反应。

关键词：金盏花苷E 脂多糖 RAW264.7细胞炎症 JAK1-stat3信号途径

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瑞香素对HMGB1释放及HMGB1诱发的炎症反应的双重抑制作用

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南方医科大学学报 2015年第11期35卷 1519-1523页

作者：戚之琳齐世美凌烈锋冯遵永皖南医学院生物化学教研室安徽省活性生物大分子重点实验室安徽芜湖241002

目的探讨瑞香素对高迁移率族蛋白1(HMGB1)释放及其诱发炎症反应的双重抑制作用。方法 RAW264.7细胞常规培养,不同浓度的瑞香素单独或联合脂多糖(LPS)作用细胞不同的时间,ELISA检测晚期炎症因子HMGB1的释放;Western blot检测JAK1/2、STAT... 详细信息

目的探讨瑞香素对高迁移率族蛋白1(HMGB1)释放及其诱发炎症反应的双重抑制作用。方法 RAW264.7细胞常规培养,不同浓度的瑞香素单独或联合脂多糖(LPS)作用细胞不同的时间,ELISA检测晚期炎症因子HMGB1的释放;Western blot检测JAK1/2、STAT1的磷酸化。THP-1细胞常规培养,不同浓度的瑞香素单独或联合rh HMGB1刺激细胞不同的时间,ELISA检测炎症因子TNF-α,IL-6,PGE2的释放;NO检测试剂盒检测NO水平;Western blot检测i NOS、COX-2的表达及p38、ERK、JNK的磷酸化水平。结果瑞香素浓度依赖性的下调HMGB1的释放,抑制rh HMGB1诱导的i NOS、COX-2的表达及TNF-α,IL-6,PGE2、NO的释放。WB结果显示,瑞香素显著下调脂多糖诱导的JAK-STAT1信号磷酸化,但对rh HMGB1诱导的MAPKs磷酸化无明显抑制作用。结论瑞香素能够抑制HMGB1释放及其诱发的炎症反应,而且瑞香素可能通过抑制JAK-STAT1信号途径减弱HMGB1的释放。

关键词：瑞香素 HMGB1 脂多糖炎症

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