检索结果-内蒙古大学图书馆

新乡医学院学报 2025年第06期 449-455页

作者：平贯芳王鹏伟郗玉玲熊万成新乡医学院第一附属医院临床药师办公室新乡医学院第一附属医院河南省医学重点学科(临床药学) 新乡医学院第一附属医院新乡市免疫性疾病个体化用药研究重点实验室新乡医学院第一附属医院普外科

目的探讨雷公藤甲素（TPL）对非小细胞肺癌（NSCLC）吉非替尼敏感性的影响及其分子机制。方法将传代培养的非小细胞肺癌耐药细胞系A549/G细胞随机分为空白组、吉非替尼组、TPL组、TPL+吉非替尼组，每组设3个复孔，其中空白组A549/G细... 详细信息

目的探讨雷公藤甲素（TPL）对非小细胞肺癌（NSCLC）吉非替尼敏感性的影响及其分子机制。方法将传代培养的非小细胞肺癌耐药细胞系A549/G细胞随机分为空白组、吉非替尼组、TPL组、TPL+吉非替尼组，每组设3个复孔，其中空白组A549/G细胞加入含体积分数10%FBS的RPMI-1640培养基，吉非替尼组加入含1 ng·L-1吉非替尼、体积分数10%FBS的RPMI-1640培养基，TPL组加入含4μg·L-1TPL、体积分数10%FBS的RPMI-1640培养基，TPL+吉非替尼组加入含4μg·L-1TPL和1 ng·L-1吉非替尼、体积分数10%FBS的RPMI-1640培养基，继续培养48 h,采用细胞计数试剂盒-8法检测细胞活性，流式细胞术检测各组细胞凋亡率，Transwell实验检测各组细胞的迁移能力和侵袭能力，蛋白质印迹法检测各组细胞中钙黏蛋白（E-cadherin）和基质金属蛋白酶-2（MMP-2）水平。结果与空白组相比，吉非替尼组、TPL组和TPL+吉非替尼组A549/G细胞的凋亡率显著升高（t=16.460、12.034、23.908,P<0.05）。TPL+吉非替尼组A549/G细胞凋亡率显著高于吉非替尼组和TPL组（t=16.276、17.661,P<0.05）。TPL组A549/G细胞的凋亡率显著低于吉非替尼组（t=-4.464,P<0.05）。吉非替尼组、TPL组和TPL+吉非替尼组A549/G细胞的迁移细胞数显著低于空白组（t=-10.456、-12.666、-17.920,P<0.05）。TPL+吉非替尼组A549/G细胞的迁移细胞数显著低于吉非替尼组和TPL组（t=-11.720、-6.968,P<0.05）。TPL组A549/G细胞的迁移细胞数显著低于吉非替尼组（t=-3.128,P<0.05）。吉非替尼组、TPL组、TPL+吉非替尼组A549/G细胞的侵袭细胞数显著低于空白组（t=-6.497、-6.043、-18.272,P<0.05）。TPL+吉非替尼组A549/G细胞的侵袭细胞数显著低于吉非替尼组和TPL组（t=-11.375、-5.054,P<0.05）。TPL组与吉非替尼组A549/G细胞的侵袭细胞数比较差异无统计学意义（t=-1.748,P>0.05）。吉非替尼组A549/G细胞中E-cadherin、MMP-2蛋白相对表达量与空白组比较差异无统计学意义（t=2.186、2.051,P>0.05）。TPL组和TPL+吉非替尼组A549/G细胞中E-cadherin蛋白相对表达量显著高于空白组和吉非替尼组（t=5.666、19.902、3.210、5.488,P<0.05）,MMP-2蛋白相对表达量显著低于空白组和吉非替尼组（t=-33.090、-26.735、-3.692、-3.818,P<0.05）。TPL+吉非替尼组A549/G细胞中E-cadherin、MMP-2蛋白相对表达量与TPL组比较差异无统计学意义（t=-0.747、-0.553,P>0.05）。结论 TPL可通过上调E-cadherin蛋白表达、下调MMP-2蛋白表达，有效抑制上皮-间质转化并诱导细胞凋亡、抑制细胞迁移和侵袭，增强NSCLC耐药细胞A549/G对吉非替尼的敏感性。

关键词：非小细胞肺癌雷公藤甲素吉非替尼 A549/G细胞敏感性

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皖南医学院第一附属医院237例万古霉素血药浓度监测结果分析

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齐齐哈尔医学院学报 2023年第9期44卷 863-866页

作者：李越然杨魁许慧芳汪盛王岩郭鑫栾家杰皖南医学院第一附属医院临床药学科安徽芜湖241001

目的通过分析本院万古霉素血药浓度的监测结果,为临床合理使用万古霉素提供参考。方法收集2019年1月—2020年12月本院住院患者使用万古霉素并进行血药浓度监测的病历资料,通过对病人的基本情况、监测科室、临床诊断、病原学检查及血药... 详细信息

目的通过分析本院万古霉素血药浓度的监测结果,为临床合理使用万古霉素提供参考。方法收集2019年1月—2020年12月本院住院患者使用万古霉素并进行血药浓度监测的病历资料,通过对病人的基本情况、监测科室、临床诊断、病原学检查及血药谷浓度值等进行回顾性整理、分析。结果共统计到1378例患者使用万古霉素,其中有143例患者进行了237例次万古霉素血药谷浓度监测,平均谷浓度为(24.46±17.44)mg/L,其中36.3%的监测结果在治疗窗内,低于治疗窗和高于治疗窗比例分别为14.8%、48.9%;监测比例占10.38%。监测例次排名前五位送检科室分别是肾脏内科、重症医学科、神经外科、呼吸与危重症医学科(二)、感染科。143例患者的病原学检查送检率为90.91%,其中阳性率为71.54%。按照不同年龄段分为四组,每组血药浓度均值均超出治疗窗范围,其中在有效浓度范围内占比最高的是<18岁组。结论本院万古霉素血药浓度监测比例和监测达标率均较低,临床药师应积极推广、宣传万古霉素血药浓度监测手段,参与临床万古霉素个体化治疗方案制定,进而提高抗感染疗效,避免出现耐药现象。

关键词：万古霉素血药浓度临床应用合理用药

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含曲妥珠单抗化疗方案联合参芪扶正注射液治疗HER2阳性乳腺癌的效果

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临床医学 2025年第1期45卷 105-107页

作者：刘兆捷党安建郭静新乡医学院第一附属医院临床药学学部河南卫辉453100 河南省医学重点学科药学其他学科(临床药学)河南卫辉453100 新乡市免疫性疾病个体化用药研究重点实验室河南卫辉453100 新乡医学院第一附属医院急危重症医学部河南卫辉453100

目的探讨含曲妥珠单抗化疗方案联合参芪扶正注射液治疗人表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌的效果。方法选取2021年5月至2023年12月新乡医学院第一附属医院收治的68例HER2阳性乳腺癌患者作为研究对象。随机将患者分为对照组与观察组,每... 详细信息

目的探讨含曲妥珠单抗化疗方案联合参芪扶正注射液治疗人表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌的效果。方法选取2021年5月至2023年12月新乡医学院第一附属医院收治的68例HER2阳性乳腺癌患者作为研究对象。随机将患者分为对照组与观察组,每组34例。对照组采用化疗联合曲妥珠单抗治疗,观察组采用化疗、曲妥珠单抗联合参芪扶正注射液治疗。比较两组患者免疫指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、CD8^(+))、肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原153(CA153)、恶性肿瘤特异性生长因子(TSGF)]及不良反应发生率。结果观察组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)比值均高于对照组,CD8^(+)低于对照组(P<0.05)。观察组血清CEA、CA153、TSGF均低于对照组(P<0.05)。观察组粒细胞减少、胃肠道反应、肝功能损害、乏力发生率均低于对照组(P<0.05)。结论含曲妥珠单抗化疗联合参芪扶正注射液对HER2阳性乳腺癌的疗效明显,能提高患者的免疫功能,降低肿瘤标志物水平,减少不良反应。

关键词：曲妥珠单抗参芪扶正注射液人表皮生长因子受体2 乳腺癌

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达格列净联合磷酸肌酸钠治疗2型糖尿病合并心力衰竭的效果

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临床医学 2025年第1期45卷 108-110页

作者：党安建刘兆捷李嘉晨新乡医学院第一附属医院临床药学学部河南卫辉453100 河南省医学重点学科药学其他学科(临床药学)河南卫辉453100 新乡市免疫性疾病个体化用药研究重点实验室河南卫辉453100 新乡医学院第一附属医院内窥镜检查科河南卫辉453100

目的探讨达格列净联合磷酸肌酸钠治疗2型糖尿病(T2DM)合并心力衰竭(HF)患者的效果。方法选择2020年9月至2023年9月来新乡医学院第一附属医院就诊的84例T2DM合并HF患者为研究对象,按照信封法分为对照组与研究组,每组42例。对照组在常规... 详细信息

目的探讨达格列净联合磷酸肌酸钠治疗2型糖尿病(T2DM)合并心力衰竭(HF)患者的效果。方法选择2020年9月至2023年9月来新乡医学院第一附属医院就诊的84例T2DM合并HF患者为研究对象,按照信封法分为对照组与研究组,每组42例。对照组在常规治疗的基础上加用磷酸肌酸钠,研究组在对照组的基础上加用达格列净,比较两组心功能指标[左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)]水平、血糖[餐后2 h血糖(2 h PG)、空腹血糖(FBG)]水平及不良反应。结果治疗前,两组心功能指标水平、血糖水平比较,差异未见统计学意义(P>0.05);治疗后,两组LVEF水平均高于治疗前,LVEDD水平均低于治疗前,2 h PG、FBG水平均低于治疗前,且研究组均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异未见统计学意义(P>0.05)。结论达格列净联合磷酸肌酸钠治疗T2DM合并HF患者效果显著且安全性优,可改善患者心功能指标水平及血糖水平。

关键词： 2型糖尿病心力衰竭达格列净磷酸肌酸钠心功能血糖水平

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《临床药师培训标准》制订与解析

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医药导报 2025年第3期44卷 408-411页

作者：林平甄健存陆进张威梅丹姜玲卢晓阳徐珽夏培元李朋梅刘静首都医科大学附属北京积水潭医院药学部北京100035 中国医院协会药事专业委员会北京100035 中日友好医院药学部北京100029 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院药剂科北京100730 中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院) 合肥230001 浙江大学医学院附属第一医院药学部杭州310003 四川大学华西医院临床药学部(药剂科) 成都610041 陆军军医大学第一附属医院药学部重庆400038

临床药师培训是加强临床药师队伍建设、提高临床药师药学服务能力和水平的重要途径。《医疗机构药事管理与药学服务第4-8-1部分:药事管理药学培训管理临床药师培训》团体标准(简称《临床药师培训标准》)以中国医院协会现行临床药师培训... 详细信息

临床药师培训是加强临床药师队伍建设、提高临床药师药学服务能力和水平的重要途径。《医疗机构药事管理与药学服务第4-8-1部分:药事管理药学培训管理临床药师培训》团体标准(简称《临床药师培训标准》)以中国医院协会现行临床药师培训体系相关要求为主要内容,通过对相关标准、政策法规、技术规范、文献资料等进行梳理,结合我国临床药师培训现状和行业专家意见,对临床药师培训的基地管理、培训过程与考核、质量管理与评价改进三方面15个关键要素进行规范。该文主要对《临床药师培训标准》的构建方法和内容进行介绍,以加深相关单位对该标准的理解,促进标准落地执行。

关键词：临床药师培训标准解析

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康莱特注射液通过调控Janus激酶22/信号转导与转录激活因子3信号通路对肺腺癌A549细胞生物学行为的影响

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癌症进展 2025年第4期 413-417页

作者：刘小红杨庆辉朱怀远胡鹏卢乙众新乡医学院第一附属医院临床药学学部河南省医学重点学科药学其他学科(临床药学) 新乡医学院第一附属医院肿瘤内科

目的探讨康莱特注射液通过调控Janus激酶2（JAK2）/信号转导与转录激活因子3（STAT3）信号通路对肺腺癌A549细胞恶性生物学行为的影响。方法取对数生长期的肺腺癌A549细胞，分别向其中加入0、1.25、2.50、5.00、10.00、20.00 mg/ml的... 详细信息

目的探讨康莱特注射液通过调控Janus激酶2（JAK2）/信号转导与转录激活因子3（STAT3）信号通路对肺腺癌A549细胞恶性生物学行为的影响。方法取对数生长期的肺腺癌A549细胞，分别向其中加入0、1.25、2.50、5.00、10.00、20.00 mg/ml的康莱特注射液，处理24、48 h。采用CCK8法检测细胞增殖抑制率，依据半数抑制浓度(IC50)，选取2.00 mg/ml的康莱特注射液进行后续实验。采用Transwell小室检测细胞迁移、侵袭情况，采用流式细胞术检测细胞凋亡情况，蛋白质印迹法（Western blot）检测细胞JAK2/STAT3信号通路蛋白[JAK2、磷酸化JAK2（p-JAK2）、STAT3、磷酸化STAT3（p-STAT3）]的表达水平。结果不同浓度康莱特注射液处理肺腺癌A549细胞24、48 h，细胞增殖抑制率随康莱特注射液浓度升高、作用时间延长而升高，差异均有统计学意义（P﹤0.05）。康莱特组肺腺癌A549细胞的迁移、侵袭数均明显低于空白对照组，细胞凋亡率高于空白对照组，pJAK2、p-STAT3表达水平均低于空白对照组，差异均有统计学意义（P﹤0.05）。结论康莱特注射液能够有效抑制肺腺癌A549细胞的恶性增殖、迁移和侵袭行为，诱导细胞凋亡，作用机制可能与JAK2/STAT3信号转导通路的调控有关。

关键词：康莱特注射液 Janus激酶2 信号转导与转录激活因子3 肺腺癌A549细胞生物学行为

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康莱特注射液通过调控Janus激酶2/信号转导与转录激活因子3信号通路对肺腺癌A549细胞生物学行为的影响

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癌症进展 2025年第4期23卷 413-417页

作者：刘小红杨庆辉朱怀远胡鹏卢乙众新乡医学院第一附属医院临床药学学部河南新乡453100 河南省医学重点学科药学其他学科(临床药学)河南新乡453100 新乡医学院第一附属医院肿瘤内科河南新乡453100

目的探讨康莱特注射液通过调控Janus激酶2(JAK2)/信号转导与转录激活因子3(STAT3)信号通路对肺腺癌A549细胞恶性生物学行为的影响。方法取对数生长期的肺腺癌A549细胞,分别向其中加入0、1.25、2.50、5.00、10.00、20.00 mg/ml的康莱特... 详细信息

目的探讨康莱特注射液通过调控Janus激酶2(JAK2)/信号转导与转录激活因子3(STAT3)信号通路对肺腺癌A549细胞恶性生物学行为的影响。方法取对数生长期的肺腺癌A549细胞,分别向其中加入0、1.25、2.50、5.00、10.00、20.00 mg/ml的康莱特注射液,处理24、48 h。采用CCK8法检测细胞增殖抑制率,依据半数抑制浓度(IC50),选取2.00 mg/ml的康莱特注射液进行后续实验。采用Transwell小室检测细胞迁移、侵袭情况,采用流式细胞术检测细胞凋亡情况,蛋白质印迹法(Western blot)检测细胞JAK2/STAT3信号通路蛋白[JAK2、磷酸化JAK2(p-JAK2)、STAT3、磷酸化STAT3(p-STAT3)]的表达水平。结果不同浓度康莱特注射液处理肺腺癌A549细胞24、48 h,细胞增殖抑制率随康莱特注射液浓度升高、作用时间延长而升高,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。康莱特组肺腺癌A549细胞的迁移、侵袭数均明显低于空白对照组,细胞凋亡率高于空白对照组,p-JAK2、p-STAT3表达水平均低于空白对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。结论康莱特注射液能够有效抑制肺腺癌A549细胞的恶性增殖、迁移和侵袭行为,诱导细胞凋亡,作用机制可能与JAK2/STAT3信号转导通路的调控有关。

关键词：康莱特注射液 Janus激酶2 信号转导与转录激活因子3 肺腺癌A549细胞生物学行为

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基于六西格玛DMAIC模型建立及实施门诊处方前置审核系统

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中国临床药理学与治疗学 2023年第7期28卷 780-787页

作者：汪琳余建国李晓栾家杰皖南医学院第一附属医院临床药学科安徽芜湖241001

目的:应用六西格玛DMAIC模型建立及实施门诊处方前置审核系统,保障患者用药安全,促进临床合理用药。方法:运用六西格玛法定义、测量、分析、改进与控制等步骤,科学、精细化制定审方规则库,通过系统拦截和药师干预模式,建立和完善我院处... 详细信息

目的:应用六西格玛DMAIC模型建立及实施门诊处方前置审核系统,保障患者用药安全,促进临床合理用药。方法:运用六西格玛法定义、测量、分析、改进与控制等步骤,科学、精细化制定审方规则库,通过系统拦截和药师干预模式,建立和完善我院处方前置审核系统,并持续优化流程管理。结果:我院门诊处方前置审核系统规则制定较为合理,临床认可度、接受度较高。系统审核后医师修改率平均为76.32%,药师干预率平均为63.23%,药师干预有效率平均为97.23%,合格率平均为96.87%,处方合理率较高。结论:基于六西格玛DMAIC模型建立及实施门诊处方前置审核系统,提高了门诊合理用药水平,有效保障了患者用药安全。

关键词：六西格玛 DMAIC 门诊处方处方前置审核合理用药

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戈沙妥珠单抗对比单药化疗后线治疗HR+/HER2-晚期转移性乳腺癌的成本-效用分析

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中国药房 2024年第20期35卷 2493-2498页

作者：何银梅李晓刘晓丽李龙舟高彦余建国栾家杰吴义来皖南医学院第二附属医院药剂科安徽芜湖241000 皖南医学院弋矶山医院临床药学科安徽芜湖241000

目的评估戈沙妥珠单抗对比单药化疗用于激素受体阳性(HR+)/人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)晚期转移性乳腺癌后线治疗的经济性。方法从中国医疗体系角度,基于TROPiCS-02研究构建分区生存模型评估戈沙妥珠单抗和单药化疗的成本和效用。以... 详细信息

目的评估戈沙妥珠单抗对比单药化疗用于激素受体阳性(HR+)/人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)晚期转移性乳腺癌后线治疗的经济性。方法从中国医疗体系角度,基于TROPiCS-02研究构建分区生存模型评估戈沙妥珠单抗和单药化疗的成本和效用。以1个月为循环周期,研究时限设为10年,年贴现率设为5%,模型产出包括总成本和质量调整生命月(QALM),支付意愿阈值设为2023年我国人均国内生产总值的3倍(22340元/QALM),通过计算增量成本-效果比(ICER)进行成本-效用分析。运用单因素敏感性分析、概率敏感性分析和情境分析分别评估结果的稳健性,并测算戈沙妥珠单抗具备经济性优势时的价格阈值。结果与单药化疗相比,戈沙妥珠单抗可使HR+/HER2-晚期转移性乳腺癌患者获得增量效用4.25 QALMs,但需要多花费561570元,ICER为132102元/QALM,高于支付意愿阈值。单因素敏感性分析结果显示,戈沙妥珠单抗月均费用对结果影响最大;概率敏感性分析结果显示,戈沙妥珠单抗在支付意愿阈值下具有经济性的概率为0。情境分析结果显示,不同研究时限(5、10、15年)下,本研究结论稳健。戈沙妥珠单抗具备经济性优势时的价格阈值为每180 mg 1344元。结论基于中国医疗体系角度,戈沙妥珠单抗在目前价格(每180 mg 8400元)下,相比单药化疗用于HR+/HER2-晚期转移性乳腺癌患者后线治疗不具有经济性,价格需要大幅下调才能具备经济性优势。

关键词：戈沙妥珠单抗成本-效用分析 HR+/HER2-晚期转移性乳腺癌分区生存模型药物经济学

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Survivin蛋白在抗肿瘤治疗中的研究进展

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中国临床药理学与治疗学 2014年第7期19卷 835-840页

作者：储冀汝谢海棠李娟钟正灵皖南医学院第一附属医院弋矶山医院临床药学部

Survivin是迄今为止发现的与肿瘤最相关的特异性蛋白,其在几乎所有人类肿瘤中的表达都是上调的。由于它在肿瘤恶性程度方面的可上调性和在肿瘤的凋亡、增殖、血管新生方面的不可或缺性,survivin被认为可以作为抗肿瘤治疗的新靶点。目前... 详细信息

Survivin是迄今为止发现的与肿瘤最相关的特异性蛋白,其在几乎所有人类肿瘤中的表达都是上调的。由于它在肿瘤恶性程度方面的可上调性和在肿瘤的凋亡、增殖、血管新生方面的不可或缺性,survivin被认为可以作为抗肿瘤治疗的新靶点。目前正在进行研究的针对survivin的抗肿瘤制剂包括反义寡核苷酸类、siRNA、核酶、免疫治疗和小分子等。针对这些制剂的一些临床I/II期临床试验正在进行中。Survivin蛋白拮抗剂有望与传统的抗肿瘤治疗药物联合使用,发挥更好的治疗效果。

关键词： survivin 抗肿瘤治疗凋亡

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