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MTHFR C677T基因多态性与高血压病患者颈动脉斑块及内膜厚度的关联性研究

皖南医学院学报 2020年第4期39卷 319-321页

作者：鲁大胜章宏祥吴小雷汪娟贺常萍杨凌飞皖南医学院第二附属医院心内科安徽芜湖241000 皖南医学院血管性疾病研究中心安徽芜湖241000

目的:探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T基因多态性与高血压病患者颈动脉硬化的关系。方法:选取2019年12月~2020年2月就诊的高血压病患者86例,进行MTHFR C677T基因多态性检测及颈动脉超声检查,按照颈动脉超声检查结果分为斑块组(56... 详细信息

目的:探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T基因多态性与高血压病患者颈动脉硬化的关系。方法:选取2019年12月~2020年2月就诊的高血压病患者86例,进行MTHFR C677T基因多态性检测及颈动脉超声检查,按照颈动脉超声检查结果分为斑块组(56例)及对照组(30例),按照基因型分为基因突变组(CT/TT)及野生纯合子组(CC)。结果:MTHFR C677T CC、CT、TT基因型在对照组的分布频率分别为50.0%、40.0%及10.0%;在斑块组的分布频率为19.6%、64.3%及16.1%,差异有统计学意义(P<0.05)。多因素分析显示突变基因型是发生斑块的独立危险因素(OR:5.171,95%CI:1.717~15.572,P=0.003)。基因突变组比野生纯合子组颈动脉内-中膜厚度(IMT)增厚[(0.84±0.24)mm vs.(0.71±0.16)mm,P<0.05],且IMT与MTHFR C667T的基因型呈正相关(rs=0.266,P=0.013)。结论:高血压病患者的MTHFR C677T基因突变与颈动脉粥样硬化斑块形成及颈动脉IMT增加相关。MTHFR C677T基因突变是颈动脉斑块形成的独立危险因素之一。

关键词：高血压病亚甲基四氢叶酸还原酶 C677T基因多态性颈动脉硬化斑块

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血清中CysC、RBP、Hcy、CRP水平与糖尿病肾病分期相关性研究

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国际泌尿系统杂志 2020年第3期40卷 385-388页

作者：代俊伟唐晓磊安徽省阜阳市人民医院检验科 236000 皖南医学院第二附属医院基础实验室芜湖241000 皖南医学院第二附属医院心血管性疾病研究中心芜湖241000

目的探讨血清中胱抑素C(CysC)、视黄醇结合蛋白(RBP)、同型半胱氨酸(Hcy)、C反应蛋白(CRP)水平与糖尿病肾病分期的相关性。方法选取2016年7月至2018年8月阜阳市人民医院468例糖尿病肾病患者作为研究对象,使用简化的MDRD公式计算肾小球... 详细信息

目的探讨血清中胱抑素C(CysC)、视黄醇结合蛋白(RBP)、同型半胱氨酸(Hcy)、C反应蛋白(CRP)水平与糖尿病肾病分期的相关性。方法选取2016年7月至2018年8月阜阳市人民医院468例糖尿病肾病患者作为研究对象,使用简化的MDRD公式计算肾小球滤过率(GFR),根据K/DOQI慢性肾脏病临床实践指南将患者分为Ⅰ~Ⅴ期,利用西门子2400全自动生化仪测定患者血清中CysC、RBP、Hcy、CRP水平,利用Graphpad 5.0统计学软件进行数据处理并作回顾性分析比较。结果对468例糖尿病肾病患者根据血肌酐估算肾小球滤过率并利用其进行肾损伤分期,其中I期233例,II期70例,III期95例,IV期37例,V期33例。随后分别对肾损伤分期与CysC、RBP、Hcy、CRP相关性进行分析,结果显示,糖尿病肾病患者肾损伤程度与四个指标均具有相关性。其中肾损伤程度与CysC相关系数为0.5264(P<0.001);其与RBP和Hcy的相关系数分别为0.3355和0.2877(P<0.001);而肾损伤程度与CRP相关系数为0.0122(P=0.0168)。结论联合检测患者血清中CysC、RBP、Hcy、CRP水平与糖尿病肾病分期均有一定的临床价值,而CysC更能贴切的反应糖尿病肾损伤程度。

关键词：糖尿病肾病胱抑素C 视黄醇结合蛋白质类 C反应蛋白质

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皖南地区脑卒中人群MTHFR C677T基因多态性分布研究

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中国临床药理学与治疗学 2020年第3期25卷 312-316页

作者：袁小龙孙华王中方陈亚娟周露露殷勤许锦英皖南医学院第二附属医院药剂科安徽芜湖241001 皖南医学院血管性疾病研究中心安徽芜湖241001 皖南医学院第一附属弋矶山医院临床医学部安徽芜湖241001

目的:探讨皖南地区脑卒中人群中5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T遗传基因多态性分布特征,分析皖南群体该基因分布特点,为皖南地区脑卒中的防治提供参考。方法:选取2018年1月至2019年10月我院脑卒中人群114例,利用荧光染色原位杂... 详细信息

目的:探讨皖南地区脑卒中人群中5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T遗传基因多态性分布特征,分析皖南群体该基因分布特点,为皖南地区脑卒中的防治提供参考。方法:选取2018年1月至2019年10月我院脑卒中人群114例,利用荧光染色原位杂交分析技术对患者进行MTHFR C677T基因分型。检测MTHFR C677T位点基因型,用皖南地区脑卒中人群MTHFR C677T基因多态性分布数据,与已报道的中国其他地区汉族脑卒中人群基因分布数据进行比较。结果:114例患者中MTHFR C677T位点TT、CT、CC基因型频率分布为28.90%、50.00%、21.10%,C、T两个等位基因分布频率分别为53.95%、46.05%。该基因在皖南地区分布无性别差异,但CC型与重庆地区、黑龙江地区、广州地区比较,差异有统计学意义(P<0.05)。TT型与重庆地区、豫北地区、黑龙江地区比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:皖南地区汉族脑卒中人群的MTHFR C677T基因多态性分布与其他地区之间比较存在差异,可通过基因检测技术为皖南地区高风险人群脑卒中防治提供科学依据。

关键词：脑卒中 5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性

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中国健康定量CT大数据项目2018—2019年入组人群基线特征

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中华健康管理学杂志 2022年第9期16卷 596-603页

作者：赵凯平翟建冉利梅李永丽陈爽吴艳洪国斌陆勇张玉琴马骁陆靖肖喜刚龚向阳杨泽宏陈伟吕英茹高剑波李绍林李跃华查晓娟郭智萍曾强李真林吴静程晓光北京积水潭医院病案统计科北京100035 皖南医学院弋矶山医院放射科芜湖241001 贵州医科大学附属医院健康管理中心贵阳550004 河南省人民医院健康管理中心郑州450003 复旦大学华山医院放射科上海200040 郑州大学第一附属医院放射科郑州450052 中山大学附属第五医院放射科珠海519000 上海交通大学医学院附属瑞金医院放射科上海200025 宁波医学中心李惠利医院放射科宁波315040 中日友好医院体检中心北京100029 上海交通大学医学院附属第六人民医院放射科上海200233 哈尔滨医科大学附属第一医院放射科哈尔滨150001 浙江省人民医院放射科杭州310014 中山大学孙逸仙纪念医院放射科广州510120 陆军军医大学第一附属医院放射科重庆400038 皖南医学院弋矶山医院健康管理中心芜湖241001 河南省人民医院阜外华中心血管病医院健康管理中心郑州451464 解放军总医院第二医学中心健康管理研究院北京100853 四川大学华西医院放射科成都610041 中国疾病预防控制中心慢性非传染性疾病预防控制中心北京100050 北京积水潭医院放射科北京100035

目的了解中国健康定量CT(QCT)大数据项目2018—2019年入组人群的基线特征。方法以中国健康定量CT大数据项目2018年1月至2019年12月符合标准的入组人群为研究对象, 骨密度和腹内脂肪的测量采用Mindways的定量CT Pro Model 4系统。描述性... 详细信息

目的了解中国健康定量CT(QCT)大数据项目2018—2019年入组人群的基线特征。方法以中国健康定量CT大数据项目2018年1月至2019年12月符合标准的入组人群为研究对象, 骨密度和腹内脂肪的测量采用Mindways的定量CT Pro Model 4系统。描述性分析入组人群的年龄、性别、地区分布以及身高、体重、腹围、血压、血常规及血生化等健康指标的基线情况, 并采用单因素方差分析分性别对骨密度和腹内脂肪年龄变化趋势进行趋势检验。结果经对主要指标的纳入排除标准及异常值筛选后, 最终86 113例纳入本研究, 入组率为92.47%, 其中女性35 431例(41.1%), 男性50 682例(58.9%), 男女比值为1.43。总体年龄为(50.3±12.7)岁, 男性为(50.2±12.8)岁, 女性为(50.4±12.5)岁, 性别差异无统计学意义(P>0.05)。按地区划分, 华东地区入组最多, 共43 833例(50.90%), 其次为华中地区16 434例(19.08%), 东北地区最低2 914例(3.38%)。与主要研究结局相关的健康信息指标入组率基本在70%以上, 且两性差异均有统计学意义(均P<0.05)。女性骨密度为(139.33±46.76)mg/cm3, 男性为(135.90±36.48)mg/cm3, 不同性别骨密度整体表现为随年龄递减趋势(均P<0.001);女性腹内脂肪面积为(116.39±56.23)cm2, 男性为(191.67±77.07)cm2, 不同性别整体表现为随年龄递增趋势(均P<0.001)。结论基于QCT测量的基线骨密度和腹内脂肪均存在性别差异且年龄趋势不同, 健康信息指标也有性别差异;此外, 由于纳入数据的地区差异, 也需考虑地区因素。

关键词：健康状况内脏脂肪组织骨密度定量CT 大数据

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精索静脉曲张的不育病人精子线粒体DNA片段缺失的调查

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蚌埠医学院学报 2020年第6期45卷 809-811页

作者：呼明闯章宏祥周发友高攀唐晓磊安徽省血吸虫病防治研究所安徽合肥230061 皖南医学院第二附属医院基础实验室安徽芜湖241000 皖南医学院第二附属医院血管性疾病研究中心安徽芜湖241000

目的:分析精索静脉曲张导致的不育病人的精子线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)中一个长为4977 bp的片段缺失的情况。方法:收集60例精索静脉曲张的不育病人和90名健康男性的精液标本,并抽提精子的总DNA,用Gap-PCR技术检测DNA 4977 bp... 详细信息

目的:分析精索静脉曲张导致的不育病人的精子线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)中一个长为4977 bp的片段缺失的情况。方法:收集60例精索静脉曲张的不育病人和90名健康男性的精液标本,并抽提精子的总DNA,用Gap-PCR技术检测DNA 4977 bp片段的缺失情况。结果:在81.66%的患有精索静脉曲张的不育病人和4.44%的健康人对照中存在DNA 4977 bp片段的缺失。患有精索静脉曲张的不育病人中DNA缺失频率更高(OR=139.80,95%CI=40.08~487.30,P<0.01)。结论:精索静脉曲张可能会导致一些男性精子DNA缺失,并导致不育。且精子线粒体DNA 4977 bp片段缺失与精索静脉曲张所致不育症存在一定的相关性。

关键词：精索静脉曲张不育线粒体脱氧核糖核酸缺失

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北京地区孕晚期妇女B族链球菌氟喹诺酮类耐药机制研究

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微生物学免疫学进展 2020年第6期48卷 35-40页

作者：梁朋朋侯玉涛白静车辑唐晓磊首都医科大学附属北京地坛医院儿科北京100015 首都医科大学附属北京安贞医院输血科北京100029 皖南医学院第二附属医院基础实验室及血管性疾病研究中心安徽芜湖241000

目的调查北京地区孕晚期(late pregnancy)妇女B族链球菌(group B Streptococcus,GBS)定植菌对氟喹诺酮类抗生素的耐药机制,为GBS的防控提供依据。方法常规采集来自首都医科大学附属北京地坛医院产科门诊产检的孕晚期妇女肛直肠与阴道下... 详细信息

目的调查北京地区孕晚期(late pregnancy)妇女B族链球菌(group B Streptococcus,GBS)定植菌对氟喹诺酮类抗生素的耐药机制,为GBS的防控提供依据。方法常规采集来自首都医科大学附属北京地坛医院产科门诊产检的孕晚期妇女肛直肠与阴道下1/3分泌物进行GBS培养;氟喹诺酮类耐药以左氧氟沙星作为判定标准,调查本地区孕晚期妇女GBS对氟喹诺酮类耐药率;并研究氟喹诺酮耐药决定区(quinolone resistance-determining regions,QRDRs)gyrA与parC基因突变位点,探讨其与血清型的关系。结果共收集孕晚期妇女定植GBS菌株674株,经培养鉴定GBS阳性菌株66株,其中左氧氟沙星耐药21株(31.8%)。血清分型主要为III型,占57.1%(12/21);其次为Ib型,占42.9%(9/21)。QRDRs gyrA基因为Ser-81-Leu突变(100.0%,21/21)。parC基因主要为Ser-79-Phe或Tyr的单位点突变(47.6%,10/21);其次为Ile-218-Thr与Ile-219-Phe双位点突变(19.0%,4/21),且均为血清III型。结论北京地区孕晚期妇女GBS定植菌株对氟喹诺酮类抗生素耐药形势较为严峻,其耐药机制既有共同特征,亦呈现一定的地区分布特征。

关键词：孕晚期氟喹诺酮 B族链球菌耐药机制

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