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2005年中国神经心理学学术会议

作者：程龙珍汪萌芽皖南医学院细胞电生理研究室皖南医学院细胞电生理研究室

脊髓运动神经元（MN）是运动控制的“最后公路”,同时接受外周初级感觉传入、下行通路及脊髓内神经元网络的调制,其中快的兴奋性突触传递主要以谷氨酸为递质,故本研究应用新生大鼠脊髓切片MN细胞内记录技术,通过细胞旁压力喷射外源性谷... 详细信息

脊髓运动神经元（MN）是运动控制的“最后公路”,同时接受外周初级感觉传入、下行通路及脊髓内神经元网络的调制,其中快的兴奋性突触传递主要以谷氨酸为递质,故本研究应用新生大鼠脊髓切片MN细胞内记录技术,通过细胞旁压力喷射外源性谷氨酸的方法（100 mmol/L,200 kPa,4-160 ms）,研究MN对谷氨酸的反应及全麻药异丙酚的影响。结果记录到108个健康的MN,参照文献方法可分为Ⅰ型和Ⅱ型（可能分别对应于γ和α两类MN）,前者的膜斜率电阻、时间常数和阈电位分别为78.3±24.7 MΩ（均数+标准差）、5.2±1.7 ms和-44.7±8.0 mV,而后者分别为45.3±9.6 MΩ、3.9±1.2 ms和-36.4±8.4 mV。其中23个MN对谷氨酸的去极化反应幅度为14.7±8.8 mV、时程24.1±17.3 s,并伴有斜率电阻降低,且随膜电位的超极化而增大。用TTX（0.3 μmol/L）预处理后,谷氨酸反应降低为对照的39.2±28.3%（p＜0.05,n=5）。用TTX和picrotoxin（50 μmol/L,n=5）后, 与单独使用TTX相比,谷氨酸反应幅度平均增大75.7±67.1%（p＜0.05,n=5）,但用TTX、bicuculline（50μmol/L）和strychnine（1 μmol/l）后,结果与TTX和picrotoxin预处理相似。进一步观察异丙酚的影响,结果TTX预处理后异丙酚仍能浓度依赖地抑制谷氨酸反应, 但TTX和picrotoxin共同预处理后,0.1 mmol/L异丙酚对谷氨酸反应没有影响,0.3 mmol/L 异丙酚呈现增大作用（p＜0.05,n=5）,1.0 mmol/L灌流15分钟以上或3.0 mmol/L异丙酚才有抑制作用,用TTX、bicuculline和strychnine处理后与之没有明显差别。结果表明, MN对谷氨酸呈现直接和间接的去极化反应,异丙酚可通过抑制性氨基酸受体抑制谷氨酸反应,高浓度时具有直接抑制作用。至于在阻断抑制性氨基酸受体后,低浓度异丙酚对谷氨酸反应的增强作用机制,有待于进一步的研究。

关键词：运动神经元谷氨酸 γ-氨基丁酸甘氨酸异丙酚

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离体脊髓运动神经元的下行性控制及全麻药异丙酚的影响

离体脊髓运动神经元的下行性控制及全麻药异丙酚的影响

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2005年中国神经心理学学术会议

作者：陈永君汪萌芽皖南医学院细胞电生理研究室皖南医学院细胞电生理研究室

应用新生大鼠(7-16天)脊髓切片运动神经元(MN)细胞内记录技术,观察脊髓腹外侧索(VLF)中下行纤维对MN的突触调控作用及全麻药异丙酚的影响。结果显示:(1)在48个测试MN,同侧VLF刺激可在42个MN上的呈现兴奋性突触后电位(VLF-EPSP),其中14个... 详细信息

应用新生大鼠(7-16天)脊髓切片运动神经元(MN)细胞内记录技术,观察脊髓腹外侧索(VLF)中下行纤维对MN的突触调控作用及全麻药异丙酚的影响。结果显示:(1)在48个测试MN,同侧VLF刺激可在42个MN上的呈现兴奋性突触后电位(VLF-EPSP),其中14个(30%)对串刺激产生慢EPSP反应(VLF-S-EPSP):另外2个MN呈现为抑制性突触后电位(IPSP),2个VLF-EPSP后复合有抑制性突触反应(VLF-IPSP)。(2)VLF-EPSP呈现等级性和膜电位依赖性,而同一细胞背根的EPSP(DR-EPSP)无明确的膜电位依赖关系,但是可与VLF-EPSP发生空间总和。VLF-S-EPSP幅度可随串刺激数量增多而增大,和VLF-EPSP 一起可被低Ca2+/高Mg2+溶液阻断。VLF-IPSP随膜电位钳制的逐渐超极化而减小并翻转, 翻转电位为-90mV左右。(3)7个MN用GABAA受体阻断剂荷包牡丹碱(50 μmol/L)预处理后,VLF-EPSP未发生明显变化(P>0.05),同一细胞的DR-EPSP则明显增大。对VLF和DR 同时呈现IPSP的1个MN同样预处理后,VLF-IPSP不变而DR-IPSP可被取消。应用甘氨酸受体阻断剂士的宁(1.0μmol/L)后,可取消VLF-IPSP,在同一MN上同时增大VLF-和DR-EPSP。应用非NMDA受体阻断剂CNQX(1 μmol/L)则可使VLF-EPSP被抑制。(4)静脉全麻药异丙酚(propofol,0.1-1.0 mmol/L)能直接抑制脊髓MN兴奋性,同时通过增强GABAA受体和/ 或甘氨酸受体的功能等机制,对MN的下行性激活发挥抑制作用,但抑制作用明显弱于异丙酚对背根传入的抑制。结论:腹外侧索中下行纤维可能和胞体或近端树突形成突触,可能释放谷氨酸激活非NMDA等受体产生快EPSP,而VLF-IPSP可能主要由甘氨酸介导。另外异丙酚对MN下行性激活和外周传入通路有选择性抑制作用。

关键词：运动神经元突触传递下行激活谷氨酸异丙酚

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异丙酚对离体脊髓运动神经元下行性激活的影响

异丙酚对离体脊髓运动神经元下行性激活的影响

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中国神经科学学会第六届学术会议暨学会成立十周年庆祝大会

作者：陈永君汪萌芽皖南医学院细胞电生理研究室皖南医学院细胞电生理研究室

＜正＞我们先前的研究表明,新型静脉全麻药异丙酚（propofol）对离体脊髓运动神经元（MN）的背根（DR）传入性兴奋性突触后电位（EPSP）,具有浓度依赖性的抑制作用。为比较异丙酚对MN 的外周传入和下行性激活通路的作用,我们应用新生大... 详细信息

＜正＞我们先前的研究表明,新型静脉全麻药异丙酚（propofol）对离体脊髓运动神经元（MN）的背根（DR）传入性兴奋性突触后电位（EPSP）,具有浓度依赖性的抑制作用。为比较异丙酚对MN 的外周传入和下行性激活通路的作用,我们应用新生大鼠（7-16d）脊髓切片MN细胞内记录技术, 观察异丙酚对脊髓腹外侧索（VLF）电刺激诱发的EPSP（VLF-EPSP）的影响。结果显示:（1）对17个MN进行0.1,0.3,1.0 mmol/L,三个浓度异丙酚的累积灌流（各15 min）,观察到直接动作电位的幅度、锋电位最大上升斜率等呈浓度依赖性降低（P＜0.05或P＜0.01）,同时阈电位水平升高、电流刺激强度-放电频率（I-F）关系曲线右移、斜率降低,而1.0 mmol/L异丙酚在50%的MN完全

关键词：异丙酚运动神经元突触传递下行激活谷氨酸

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异丙酚对运动神经元的抑制作用:细胞内记录研究

异丙酚对运动神经元的抑制作用:细胞内记录研究

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中国生理学会第21届全国代表大会暨学术会议

作者：汪萌芽任双来皖南医学院细胞电生理研究室皖南医学院细胞电生理研究室

作为一种新型静脉全麻药,异丙酚(propofol)的临床制剂得普利麻乳剂(Diprivan)已广泛应用于临床,但其作用机理仍知之甚少,特别对脊髓运动神经元(MN)的作用,尚未见相关报道。为此,我们应用新生大鼠脊髓切片MN细胞内记录技术,观察异丙酚对... 详细信息

作为一种新型静脉全麻药,异丙酚(propofol)的临床制剂得普利麻乳剂(Diprivan)已广泛应用于临床,但其作用机理仍知之甚少,特别对脊髓运动神经元(MN)的作用,尚未见相关报道。为此,我们应用新生大鼠脊髓切片MN细胞内记录技术,观察异丙酚对离体新生大鼠MN的作用,并分析其可能机制。实验中记录到的29个神经元,其基本电生理参数为静息电位-

关键词：异丙酚抑制作用细胞内记录

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乌头碱抑制心脏收缩作用的时反应量-效关系分析

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中药药理与临床 1997年第1期13卷 21-23页

作者：潘群皖汪萌芽皖南医学院生理教研室皖南医学院细胞电生理研究室

用Ｓｔｒａｕｂ离体心脏灌流法对乌头碱（Ａｃ）抑制蟾蜍心脏作用的量反应和时反应量－效关系进行了分析。发现Ａｃ随浓度的升高（０．１～１０００μｍｏｌ／Ｌ），抑制心脏收缩的抑制率增大，潜伏期缩短，达峰时间在低浓度（≤３μｍ... 详细信息

用Ｓｔｒａｕｂ离体心脏灌流法对乌头碱（Ａｃ）抑制蟾蜍心脏作用的量反应和时反应量－效关系进行了分析。发现Ａｃ随浓度的升高（０．１～１０００μｍｏｌ／Ｌ），抑制心脏收缩的抑制率增大，潜伏期缩短，达峰时间在低浓度（≤３μｍｏｌ／Ｌ）延长而高浓度（＞３μｍｏｌ／Ｌ）缩短，平均抑制速率加快和半平衡时间缩短，表明Ａｃ抑制心脏作用不仅存在着量反应量－效关系，也存在着时反应量－效关系。

关键词：乌头碱量-效关系心脏收缩心律失常药物毒性

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异丙酚抑制脊髓运动神经元兴奋性突触传递的受体机制分析

异丙酚抑制脊髓运动神经元兴奋性突触传递的受体机制分析

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第十次中国生物物理学术大会

作者：汪丽娜汪萌芽皖南医学院细胞电生理研究室皖南医学院细胞电生理研究室

＜正＞异丙酚（propofol）,是目前临床上广泛应用的一种新型静脉全麻药,其麻醉作用的分子机制仍不完全清楚。我们先前的研究表明,异丙酚（propofol）对离体脊髓运动神经元（MN）的背根（DR）传入性兴奋性突触后电位（EPSP）,具有浓度依...

＜正＞异丙酚（propofol）,是目前临床上广泛应用的一种新型静脉全麻药,其麻醉作用的分子机制仍不完全清楚。我们先前的研究表明,异丙酚（propofol）对离体脊髓运动神经元（MN）的背根（DR）传入性兴奋性突触后电位（EPSP）,具有浓度依赖性的抑制作用。为进一步分析propofol抑制。MN的外周传入和下行性激活通路的受体机制, 我们应用新生大鼠（8-14天）脊髓切片MN细胞内记录技术,观察propofol在工具药预处理后对VLF-EPSP和DR-EPSP的影响,结果表明:

关键词：

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甲基苯丙胺对大鼠认知和脑电图的影响

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中国法医学杂志 2011年第4期26卷 288-290页

作者：王峰黄宏平朱庆春张环环王邦安汪萌芽皖南医学院医学三系法医毒理和毒化教研室安徽芜湖241000 皖南医学院人文与管理系细胞电生理研究室安徽芜湖241000

目的研究甲基苯丙胺(methamphetamine,MA)对脑功能的影响机制,实验设计观察慢性反复使用MA是否同时对大鼠认知行为和脑电活动产生影响。方法 14只雄性SD大鼠(180～200g)随机分为生理盐水注射组(对照组)和MA注射组(实验组5mg/kg体重)每... 详细信息

目的研究甲基苯丙胺(methamphetamine,MA)对脑功能的影响机制,实验设计观察慢性反复使用MA是否同时对大鼠认知行为和脑电活动产生影响。方法 14只雄性SD大鼠(180～200g)随机分为生理盐水注射组(对照组)和MA注射组(实验组5mg/kg体重)每天一次腹腔注射。连续注射7d后进行被动避暗回避行为测试和脑电图检测。结果与对照组相比,实验组大鼠表现为被动避暗回避行为的潜伏期延长,脑电图频谱分析显示δ波相对功率值减小,β波相对功率值增大,差异有统计学意义(P<0.05)。结论慢性反复使用MA对大鼠被动回避行为和脑电活动均有影响,说明MA滥用造成的认知行为改变与中枢神经系统电生理活性改变有关。

关键词：法医毒理学甲基苯丙胺认知行为脑功能大鼠

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青蒿琥酯对阿尔茨海默症模型大鼠学习记忆的改善作用

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中国临床药理学与治疗学 2018年第10期23卷 1097-1102页

作者：陈曦江楠王美美高道宽方洁邵德翠汪萌芽皖南医学院细胞电生理研究室皖南医学院启明星小组

目的:观察青蒿琥酯对阿尔茨海默症(AD)模型大鼠学习记忆的改善作用,并探讨其可能的抗炎机制。方法:雄性SD大鼠分为4组,假手术组(n=8),AD模型组(n=10),AD+青蒿琥酯高剂量组(n=6)和AD+青蒿琥酯低剂量组(n=7),双侧海马CA1区注射β-淀粉样蛋... 详细信息

目的:观察青蒿琥酯对阿尔茨海默症(AD)模型大鼠学习记忆的改善作用,并探讨其可能的抗炎机制。方法:雄性SD大鼠分为4组,假手术组(n=8),AD模型组(n=10),AD+青蒿琥酯高剂量组(n=6)和AD+青蒿琥酯低剂量组(n=7),双侧海马CA1区注射β-淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)制备AD模型大鼠,连续14 d腹腔注射青蒿琥酯(80mg/kg和20 mg/kg)。水迷宫实验检测大鼠学习记忆能力; ELISA检测脑内皮质组织IL-6、TNF-α的含量; Western blot检测海马组织GluR2、GluR1蛋白的表达量。结果:与假手术组相比,AD模型组大鼠的水迷宫逃避潜伏期明显延长(P <0. 05);与AD模型组相比,青蒿琥酯高剂量组的逃避潜伏期有所缩短(P <0. 05),且空间探索实验中的原平台穿越次数增加(P <0. 05);而青蒿琥酯低剂量组的平台穿越次数较AD模型组增加(P <0. 05),但其逃避潜伏期与AD模型组无统计学差异。ELISA检测结果显示,AD模型组大鼠的IL-6和TNF-α高于假手术组(P <0. 01),而青蒿琥酯高剂量组和低剂量组均低于AD模型组(P <0. 05)。Western blot结果显示,AD模型组大鼠海马GluR2和GluR1的蛋白表达低于假手术组(P <0. 05),而高剂量青蒿琥酯组高于AD模型组(P <0. 05)。结论:青蒿琥酯对AD模型大鼠的学习记忆可能有一定改善作用,其机制可能与其抗炎、缓解α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸(AMPA)受体数量减少作用有关。

关键词：青蒿琥酯阿尔茨海默症学习与记忆炎症谷氨酸受体

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离体脊髓运动神经元谷氨酸反应的细胞电生理特征

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皖南医学院学报 2006年第1期25卷 1-6页

作者：程龙珍汪萌芽皖南医学院细胞电生理研究室安徽芜湖241001

目的观察离体脊髓运动神经元（MN）谷氨酸（Glu）反应的细胞电生理特征。方法应用新生大鼠（7～19d）脊髓切片MN细胞内记录和细胞旁压力喷射Glu（100mmol／L，200kPa，4～300ms）技术，测量Glu反应的细胞电生理参数，并观察相关药物的... 详细信息

目的观察离体脊髓运动神经元（MN）谷氨酸（Glu）反应的细胞电生理特征。方法应用新生大鼠（7～19d）脊髓切片MN细胞内记录和细胞旁压力喷射Glu（100mmol／L，200kPa，4～300ms）技术，测量Glu反应的细胞电生理参数，并观察相关药物的影响。结果在23个MN的Glu反应幅度为（14．7±8．8）mV，时程为（24．1±17．3）s，呈现明显的浓度依赖性，反应期间膜电阻减小了（13．1±6．3）％（P〈0．001），Glu反应在超极化时增大。用河豚毒素（TTX，0．3μmol／L）预处理后，Glu反应降低为对照的（39．2±28．3）％（P〈0．05，n=5）。用TTx和印防己毒素（50μmol／L）预处理后，Glu反应幅度增大为对照的（175．7±67．1）％（P〈0．05，H=5）；而用TTX、毕扣扣灵（50μmol／L）和士的宁（1μmol／L）预处理后，Glu反应的变化没有显著性意义（P〉0．05，n=3）。结论外源性Glu对脊髓MN具有直接兴奋作用，并受到抑制性氨基酸受体的调制。

关键词：运动神经元谷氨酸 γ-氨基丁酸甘氨酸电生理学离体

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慢性不可预见性应激大鼠主动回避行为与脑电图的相关性

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中华行为医学与脑科学杂志 2011年第5期20卷 391-393页

作者：朱庆春黄宏平王峰王邦安张环环汪萌芽皖南医学院人文与管理系细胞电生理研究室芜湖241002 医学三系法医毒理和毒化教研室

目的观察慢性不可预见性应激对大鼠认知功能和脑电生理活动的影响是否存在相关性及可能的神经电生理机制.方法 20只雄性SD大鼠随机分成对照组（n=10）和模型组（n=10）.用慢性不可预见性应激刺激模型组大鼠,用主动回避行为实验检测两... 详细信息

目的观察慢性不可预见性应激对大鼠认知功能和脑电生理活动的影响是否存在相关性及可能的神经电生理机制.方法 20只雄性SD大鼠随机分成对照组（n=10）和模型组（n=10）.用慢性不可预见性应激刺激模型组大鼠,用主动回避行为实验检测两组大鼠脑功能,用脑电图检测大鼠脑电活动.结果与对照组相比,模型组大鼠在主动回避行为测试的学习阶段学会躲避电击前的失败率明显减少[（42±36）%,982±30）%,P＜0.05],且脑电图频谱分析显示δ波（0.5～3Hz）的功率值增加[（47.09±22.86）μv2,（22.55±11.57） μv3,P＜0.05].模型组大鼠的主动回避行为学习阶段学会前的失败率与脑电δ波功率呈正相关（相关系数r=0.717,P＜0.05）;结论慢性不可预见性应激导致大鼠的主动回避行为增强,同时脑电图δ波的功率值增加,脑认知功能与脑电活动之间存在正相关.

关键词：慢性不可预见性应激主动回避行为脑电图大鼠

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