检索结果-内蒙古大学图书馆

动物营养学报 2025年第1期37卷 115-125页

作者：钟新皇张振斌蔡青和王梦芝扬州大学动物科学与技术学院扬州225009 上海欧耐施生物技术有限公司上海201613 省部共建绵羊遗传改良与健康养殖国家重点实验室新疆农垦科学院畜牧兽医研究所石河子832000

肽是由氨基酸组合连接的活性物质,不仅具有营养性作用,而且具备特定的生物活性功能。肽对机体的活性作用表现在促进养分吸收和代谢、抗炎、抗氧化、免疫调节和维护肠道健康等方面。在动物生产中,肽能够促进动物生长、提高生产力、维持健... 详细信息

肽是由氨基酸组合连接的活性物质,不仅具有营养性作用,而且具备特定的生物活性功能。肽对机体的活性作用表现在促进养分吸收和代谢、抗炎、抗氧化、免疫调节和维护肠道健康等方面。在动物生产中,肽能够促进动物生长、提高生产力、维持健康,具有广阔的应用前景,因此成为21世纪的研究热点。本文聚焦于肽和反刍动物,旨在综述各种肽类物质尤其是活性小肽的作用及其在反刍动物生产中的应用研究进展,以期为反刍动物生产中肽的应用提供参考。

关键词：肽反刍动物应用研究进展

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牛羊早期妊娠诊断技术研究进展

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福建农业学报 2025年第1期40卷 91-98页

作者：张振良吕占民卢守亮卢春霞倪建宏刘长彬新疆农垦科学院畜牧兽医研究所/省部共建绵羊遗传改良与健康养殖国家重点实验室新疆石河子832000 长江师范学院现代农业与生物工程学院重庆408100

规模化养殖中,母畜空怀将使养殖场遭受严重的经济损失,应用早期妊娠诊断技术,可有效降低空怀母畜数量,缩短产犊(羔)间隔,提高养殖效益。本文从诊断方法、诊断时间、诊断准确率等方面对牛羊早期妊娠临床诊断法和妊娠相关标志物诊断法进... 详细信息

规模化养殖中,母畜空怀将使养殖场遭受严重的经济损失,应用早期妊娠诊断技术,可有效降低空怀母畜数量,缩短产犊(羔)间隔,提高养殖效益。本文从诊断方法、诊断时间、诊断准确率等方面对牛羊早期妊娠临床诊断法和妊娠相关标志物诊断法进行综述。在临床诊断中,B超妊娠诊断较普遍,妊娠28~35 d超声检查可以获得比较可靠的结果,但其可靠性很大程度上取决于所用设备频率、操作者技能。在妊娠相关标志物诊断中,孕酮(Progesterone,P_(4))浓度检测法操作繁琐,对检测环境要求高,难以在生产中大面积推广。早期妊娠因子是受精后最早出现的特异性指标,但目前其检测完全依赖于使用玫瑰花环抑制试验,后续需开发简便的检测方法。干扰素刺激基因和外泌体miRNAs可能有助于牛羊早期妊娠诊断,但这些技术尚处于研究开发阶段。商业化的妊娠相关糖蛋白(pregnancy-associated glycoproteins,PAGs)检测试剂盒可作为B超妊娠诊断的替代方法,用于确定牛羊的早期妊娠或晚期胚胎损失。未来需要研发国产的商业化PAG检测试剂盒,以降低检测成本。本文通过总结不同检测方法的优缺点及实际应用效果,为生产者选择早期妊娠诊断方法提供参考,为牛羊早期妊娠诊断方法后期研究方向提供参考。

关键词：牛羊妊娠诊断 miRNAs PAGs

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羊同期发情定时输精技术研究进展

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中国畜禽种业 2025年第04期 75-83+4页

作者：王晶晶刘昱成张振良卢守亮王靖哲倪建宏刘长彬傅祥伟万鹏程新疆农垦科学院畜牧兽医研究所省部共建绵羊遗传改良与健康养殖国家重点实验室

羊定时人工授精技术综合了同期发情和人工授精技术，诱导母羊同期发情和同步排卵，以便固定时间进行人工授精，或根据发情行为征兆进行人工授精、自然交配或引导交配。该文重点总结了羊同期发情技术，人工授精方法、定时输精程序及未孕... 详细信息

羊定时人工授精技术综合了同期发情和人工授精技术，诱导母羊同期发情和同步排卵，以便固定时间进行人工授精，或根据发情行为征兆进行人工授精、自然交配或引导交配。该文重点总结了羊同期发情技术，人工授精方法、定时输精程序及未孕母羊的重复同步排卵效果，可为生产中母羊发情不集中、非繁殖季节发情率低、常规人工授精受胎率低等问题的解决提供参考，以期提高不同生产系统中母羊的妊娠率和产羔率，促进动物繁殖。

关键词：羊定时输精同期发情同步排卵人工授精

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细粒棘球绦虫EgM123表面展示型酿酒酵母菌株的构建及免疫原性初步评价

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畜牧兽医学报 2025年第1期56卷 378-391页

作者：贾新月马静普娜赵文卿陈旭珂张艳艳孙艳薄新文王正荣省部共建绵羊遗传改良与健康养殖国家重点实验室/新疆农垦科学院畜牧兽医研究所石河子832000 石河子大学动物科技学院石河子832000 塔里木大学动物科学与技术学院阿拉尔843300

旨在构建并制备细粒棘球绦虫EBY100/pYD1-EgM123表面展示型酿酒酵母口服活载体菌株,并初步评价其免疫效果,以期为细粒棘球绦虫终末宿主酿酒酵母活载体口服疫苗的研发提供理论基础。克隆细粒棘球绦虫EgM123基因,构建EBY100/pYD1-EgM123... 详细信息

旨在构建并制备细粒棘球绦虫EBY100/pYD1-EgM123表面展示型酿酒酵母口服活载体菌株,并初步评价其免疫效果,以期为细粒棘球绦虫终末宿主酿酒酵母活载体口服疫苗的研发提供理论基础。克隆细粒棘球绦虫EgM123基因,构建EBY100/pYD1-EgM123表面展示型酿酒酵母菌株。诱导培养表面展示型酿酒酵母EBY100/pYD1-EgM123,并进行体外分析,通过免疫荧光分析以及BCA蛋白定量法对EgM123蛋白进行定位鉴定及定量分析。诱导表达表面展示型酿酒酵母EBY100/pYD1-EgM123菌株并免疫BALB/c小鼠。通过检测小鼠血清中抗体及细胞因子水平变化评价细粒棘球绦虫EgM123口服酵母活载体菌株的免疫效果。结果成功克隆了细粒棘球绦虫EgM123的ORF序列,长度为594 bp。PCR检测以及酶切鉴定结果表明,成功构建EBY100/pYD1-EgM123表面展示型酿酒酵母菌株。免疫荧光结果显示,EBY100/pYD1-EgM123表面具有绿色荧光,BCA蛋白定量法测定50 OD_(600 nm)EBY100/pYD1-EgM123诱导72 h后蛋白的表达量为15.59μg,浓度为0.31μg/OD_(600 nm)。抗体水平检测结果表明,EBY100/pYD1-EgM123免疫组特异IgG、IgA、IgM抗体的分泌均高于PBS组、EBY100组及EBY100/pYD1组(P<0.05)。细胞因子检测发现,EBY100/pYD1-EgM123免疫组对小鼠细胞因子IL-17、IFN-γ的分泌量显著加强(P<0.001)。综上所述,通过对细粒棘球绦虫EBY100/pYD1-EgM123表面展示型酿酒酵母口服活载体菌株免疫效果的初步评价,发现该口服活载体菌株具有免疫原性,可以刺激小鼠产生特异性免疫应答,进一步说明其具有成为终末宿主抗囊型包虫候选疫苗的潜力。

关键词：细粒棘球绦虫 EgM123 表面展示型酿酒酵母口服疫苗

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细粒棘球绦虫EgBAL蛋白的生物信息学分析及原核表达

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中国畜牧兽医 2025年第2期52卷 801-810页

作者：赵文卿薄新文普娜张玉霞陈旭珂张艳艳孙艳齐萌王正荣塔里木大学动物科学与技术学院阿拉尔843300 新疆农垦科学院畜牧兽医研究所省部共建绵羊遗传改良与健康养殖国家重点实验室石河子832000 石河子大学动物科技学院石河子832000

[目的]探究细粒棘球绦虫(Echinococcus granulosus)胆盐活化脂肪酶(EgBAL)的生物信息学特征并进行原核表达,检测EgBAL重组蛋白的免疫原性,为囊性棘球蚴病疫苗抗原筛选提供理论依据。[方法]从NCBI数据库获取细粒棘球绦虫EgBAL基因序列(Ge... 详细信息

[目的]探究细粒棘球绦虫(Echinococcus granulosus)胆盐活化脂肪酶(EgBAL)的生物信息学特征并进行原核表达,检测EgBAL重组蛋白的免疫原性,为囊性棘球蚴病疫苗抗原筛选提供理论依据。[方法]从NCBI数据库获取细粒棘球绦虫EgBAL基因序列(GenBank登录号:HM748917),设计特异性引物,以细粒棘球绦虫原头蚴cDNA为模板,通过PCR扩增并克隆EgBAL基因。使用Mega 7.0软件,通过邻接法(NJ)构建系统进化树,运用生物信息学软件对EgBAL蛋白理化性质和结构特征进行预测分析。构建含EgBAL基因重组pET-22b质粒,并转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞诱导表达EgBAL重组蛋白,通过SDS-PAGE检测蛋白表达情况,并进行纯化。利用Western blotting分析重组蛋白的免疫原性。[结果]细粒棘球绦虫EgBAL基因片段大小为1 020 bp。系统进化树显示,EgBAL蛋白与中华树鼩EgBAL蛋白处于同一分支,进化距离较近,相似性高达99.60%。生物信息学分析显示,EgBAL基因全长1 014 bp,编码337个氨基酸,EgBAL蛋白分子质量为37 089.59 u,理论等电点为4.77,不稳定指数为44.72,为不稳定蛋白,脂肪系数为66.11,亲水性为-0.429,为亲水性蛋白,无跨膜区域及信号肽。EgBAL蛋白具有14个潜在B细胞抗原表位,二级结构包括α-螺旋、延伸链、β-转角和无规则卷曲,分别占27.90%、12.76%、12.76%和56.08%。此外,EgBAL蛋白含有35个磷酸化位点,其中包括12个丝氨酸磷酸化位点、16个苏氨酸磷酸化位点和7个酪氨酸磷酸化位点。本研究成功构建重组pET-22b-EgBAL质粒,诱导表达得到EgBAL重组蛋白大小约38 ku。Western blotting结果显示,该重组蛋白可被细粒棘球绦虫感染的昆明小鼠和犬的阳性血清识别,具有良好的免疫原性。[结论]本研究成功克隆了细粒棘球绦虫EgBAL基因、表达了EgBAL重组蛋白,并初步证实重组EgBAL蛋白具有较好的免疫原性,提示其有作为囊型棘球蚴病疫苗或诊断候选抗原的潜力,为进一步研究EgBAL蛋白的功能提供了科学依据。

关键词：细粒棘球绦虫 EgBAL基因生物信息学分析原核表达

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新疆夏洛莱牛杂交新类群无角性状的分子鉴定

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家畜生态学报 2025年第4期46卷 47-50,128页

作者：杨杨张葭慧苏政彭健朱婷婷代蓉新疆农垦科学院/省部共建绵羊遗传改良与健康养殖国家重点实验室新疆石河子832000 石河子大学动物科技学院新疆石河子832000 新疆生产建设兵团第九师农业科学研究所(畜牧科学研究所) 新疆额敏834601

为了建立新疆夏洛莱牛杂交新类群的无角性状分子鉴定方法,为无角品系的选育提供技术支撑,采用PCR扩增和测序技术筛查了P_(202ID)突变位点在485头新疆夏洛莱牛杂交新类群中的分布情况。结果表明:485头新疆夏洛莱牛杂交新类群中P_(202ID)... 详细信息

为了建立新疆夏洛莱牛杂交新类群的无角性状分子鉴定方法,为无角品系的选育提供技术支撑,采用PCR扩增和测序技术筛查了P_(202ID)突变位点在485头新疆夏洛莱牛杂交新类群中的分布情况。结果表明:485头新疆夏洛莱牛杂交新类群中P_(202ID)突变位点的基因型与牛角表型观测结果一致,无角个体全部为Pc/prs杂合基因型,有角个体全部为prs/prs纯合基因型,基因型频率分别为12.37%和87.63%;群体中未鉴定到Pc/Pc纯合基因型个体。P_(202ID)突变与新疆夏洛莱牛杂交新类群牛角表型极显著相关(P<0.01),但有角和无角牛在体尺数据上无显著差异(P>0.05)。本研究表明,P_(202ID)突变位点的不同基因型能有效鉴定新疆夏洛莱牛杂交新类群无角与有角表型,可用于指导无角品系的选育。

关键词：角的表型 P_(202ID)位点辅助选择标记新疆夏洛莱牛杂交新类群

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蛋白质组学技术对不同性别中国美利奴细毛羊(军垦型)皮肤差异蛋白的筛选

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生物工程学报 2022年第10期38卷 3925-3939页

作者：张译元郭延华唐红王新华王立民周平新疆农垦科学院畜牧兽医研究所省部共建绵羊遗传改良与健康养殖国家重点实验室新疆石河子832000

旨在了解性别因素对绵羊毛性状的影响。以周岁雄性和雌性中国美利奴羊(军垦型)为研究对象,利用液相色谱-串联质谱联用技术和数据非依赖性采集策略的定量蛋白质组学技术筛选皮肤组织差异表达蛋白,并对筛选获得的差异蛋白进行基因本体(gen... 详细信息

旨在了解性别因素对绵羊毛性状的影响。以周岁雄性和雌性中国美利奴羊(军垦型)为研究对象,利用液相色谱-串联质谱联用技术和数据非依赖性采集策略的定量蛋白质组学技术筛选皮肤组织差异表达蛋白,并对筛选获得的差异蛋白进行基因本体(gene ontology,GO)功能注释、京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)代谢通路和蛋白互作分析。结果显示,共计筛选获得差异表达蛋白674种,其中,280种蛋白表达上调,394种蛋白表达下调;通过进一步分析发现,与皮肤毛囊发育及羊毛表型相关的差异蛋白有43种,上调差异蛋白30种,下调差异蛋白13种。GO注释结果显示,在分子功能方面,差异蛋白在氧结合、硫酸软骨素结合、亚铁血红素结合、谷胱甘肽过氧化物酶活性和转运活性等37个过程显著富集;在生物过程方面,差异蛋白在细胞氧化解毒作用、肌肉收缩调节、Notch信号通路、钙离子跨膜转运和谷胱甘肽新陈代谢等120个过程显著富集;在细胞组分方面,主要富集在肥大细胞颗粒、细胞核、肌质网状组织和内质网等31个过程。KEGG通路结果表明,这些差异蛋白涉及16条信号通路,其中,MAPK、P53信号通路和羊毛生长发育密切相关。蛋白质网络互作结果显示,COL1A1蛋白与MMP2、SPARC、THBS1等差异表达蛋白联系较为紧密,其可能在羊毛生长发育过程中发挥着关键作用。本研究为揭示不同性别绵羊毛性状的分子机制积累了基础数据。

关键词：性别中国美利奴细毛羊(军垦型) 皮肤蛋白质组

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基于DIA技术的转IGF-I基因细毛羊皮肤组织蛋白组学分析

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农业生物技术学报 2021年第5期29卷 943-951页

作者：张译元郭延华唐红高磊王新华周平王立民新疆农垦科学院畜牧兽医研究所/省部共建绵羊遗传改良与健康养殖国家重点实验室

转胰岛素样生长因子-I (insulin-like growth factor I, IGF-I)基因的中国美利奴细毛羊(Ovis aries)(以下简称转基因细毛羊),羊毛产量得到显著提高。为探明与羊毛产量相关的细毛羊皮肤蛋白的表达变化,本研究利用数据非依赖性采集(data-i... 详细信息

转胰岛素样生长因子-I (insulin-like growth factor I, IGF-I)基因的中国美利奴细毛羊(Ovis aries)(以下简称转基因细毛羊),羊毛产量得到显著提高。为探明与羊毛产量相关的细毛羊皮肤蛋白的表达变化,本研究利用数据非依赖性采集(data-independent acquisition, DIA)蛋白组测序技术和生物信息学分析,对转基因细毛羊和野生型细毛羊的皮肤总蛋白进行分析,以期筛选获得与羊毛生长特性相关的特异性蛋白。首先应用DIA蛋白质组学和液相色谱串联质谱(liquid chromatography-tandem mass spectrometry, LCMS/MS)方法对转IGF-I基因细毛羊和野生型细毛羊皮肤组织进行蛋白质组测序,对测序数据进行归一化处理、差异表达蛋白分析、基因本体(Gene Ontology, GO)和KEGG富集分析以及候选蛋白质筛选。结果表明,共计筛选获得2 914个蛋白,差异表达蛋白930个,其中374个上调表达、556个下调表达,与羊毛性状相关的差异表达蛋白有18个;GO分析表明,生物学过程、分子功能、细胞组成相关的注释分别有24、14和18个;KEGG通路分析显示,差异表达蛋白涉及42条信号通路,其中丝氨酸/苏氨酸激酶、分泌型糖蛋白、促性腺激素释放激素、肿瘤抑制蛋白、转化生长因子β等8条信号通路可能与羊毛生长发育存在相关性。本研究对揭示差异表达蛋白与羊毛性状的关系有促进作用,为探明羊毛性状的分子调控机理及分子标记育种提供参考依据。

关键词：转基因胰岛素样生长因子-I (IGF-I) 细毛羊皮肤组织数据非依赖性采集(DIA) 蛋白质组学

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转IGF-1基因超细毛羊与非转基因羊肠道粪便菌群多样性及组成差异分析

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畜牧兽医学报 2020年第10期51卷 2387-2402页

作者：王新华张星星王立民黄新韩猛立张译元郭延华唐红何延华钟发刚周平新疆农垦科学院畜牧兽医研究所省部共建绵羊遗传改良与健康养殖国家重点实验室石河子832000

旨在探究超细毛羊转入IGF-1基因后是否会引起超细毛羊肠道微生物菌群群落改变而导致转基因羊生物安全存在隐患的问题。本研究在同一羊场随机选取临床健康羊3组,其中转IGF-1基因阳性组(GP组)41只(24母(GDF),17公(GPM)),转基因阴性羊(GN组... 详细信息

旨在探究超细毛羊转入IGF-1基因后是否会引起超细毛羊肠道微生物菌群群落改变而导致转基因羊生物安全存在隐患的问题。本研究在同一羊场随机选取临床健康羊3组,其中转IGF-1基因阳性组(GP组)41只(24母(GDF),17公(GPM)),转基因阴性羊(GN组)43只(25母(GNF),18公(GNM)),非转基因超细毛羊(NG组)29只(18母(NGF),11公(NGM))。取直肠粪样,应用IIlumina HiSeq高通量测序技术测定粪便样本中细菌的16S rRNA V3-V4区序列,分析转基因超细毛羊与非转基因羊间肠道粪样细菌群落组成。结果表明,共计得到17个门,32个纲,56个目,94个科,228个属及185个种;LEfSe分析显示,GPF组有10个生物标记物;GPM组有5个,均是反刍动物肠道菌群的常见定植菌;NGF组的生物标记物为拟杆菌BS11科;NGM组为厚壁菌门。均为反刍动物肠道菌群的主要优势菌。3组肠道菌群的共享菌分析显示,在门纲目科属种6个分类水平拥有共享菌比例高达91%~94%。本研究证实,转入IGF-1基因并未改变超细毛羊肠道菌群的整体结构分布,转基因羊具有生物安全及环境安全性。

关键词： IGF-1基因超细毛羊肠道菌群结构细菌多样性高通量测序转基因生物安全

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NAC通过调控活性氧影响脂肪间充质干细胞增殖和分化

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中国农业科学 2023年第21期56卷 4330-4343页

作者：刘裴裴丁世杰宋文娟唐长波李惠侠唐红南京农业大学动物科技学院新疆农垦科学院畜牧兽医研究所/省部共建绵羊遗传改良与健康养殖国家重点实验室

【目的】细胞在体外培养过程中易受氧化应激，细胞内活性氧水平升高，影响细胞功能。通过探究N-乙酰-L半胱氨酸（N-Acetyl-L-cysteine,NAC）对猪脂肪间充质干细胞（adipose-derived mesenchymal stem cells,ADSCs）活性氧的调控作用，... 详细信息

【目的】细胞在体外培养过程中易受氧化应激，细胞内活性氧水平升高，影响细胞功能。通过探究N-乙酰-L半胱氨酸（N-Acetyl-L-cysteine,NAC）对猪脂肪间充质干细胞（adipose-derived mesenchymal stem cells,ADSCs）活性氧的调控作用，进一步明确对其增殖和分化的影响，为培养脂肪种子细胞体外大量扩增和提高分化效率提供理论基础和参考依据。【方法】为建立ADSCs体外培养氧化应激模型，在ADSCs增殖过程中加入不同浓度的H2O2(0、25、50、100μmol·L-1)，通过细胞计数结果、细胞形态、细胞活力、高通量高内涵活细胞共聚焦成像系统检测细胞内活性氧水平，确定H2O2的添加浓度。为了筛选NAC促进ADSCs增殖的最佳添加浓度，在ADSCs增殖过程中加入不同浓度的NAC (0、1、2、3 mmol·L-1)，通过细胞计数结果和细胞形态，确定NAC的适宜添加浓度。通过EdU染色和细胞计数分析不同处理条件下(Control、1mmol·L-1NAC、50μmol·L-1H2O2、1 mmol·L-1NAC+50μmol·L-1H2O2)的细胞增殖情况，为进一步探究NAC对氧化应激的ADSCs增殖的影响。为探究不同处理条件下ADSCs内活性氧的水平，对不同处理条件下增殖3 d后的ADSCs进行CellRox染色，通过高通量高内涵活细胞共聚焦成像系统检测细胞内活性氧水平，明确ADSCs增殖与细胞内活性氧水平的关系。为探究ADSCs内活性氧水平对其分化的影响，ADSCs在不同处理条件下分化10 d，对其进行油红O染色，Image J分析染色面积评估ADSCs的分化脂质积累量并通过RT-qPCR检测ADSCs分化相关基因的相对表达量。【结果】ADSCs在增殖过程中，与对照组相比较，添加50μmol·L-1H2O2组的ADSCs呈梭形，细胞内活性氧含量显著升高（P<0.05），氧化应激模型成功建立。与对照组相比，ADSCs在增殖过程中添加50μmol·L-1H2O2,ADSCs增殖数目显著降低（P<0.05），但是在ADSCs分化过程中添加50μmol·L-1H2O2,ADSCs的脂质积累量显著升高（P<0.05）。ADSCs在增殖过程中，与对照组相比较，添加1 mmol·L-1NAC组的ADSCs呈梭形，细胞内活性氧含量显著降低（P<0.05）,ADSCs增殖数目显著升高（P<0.05），但是1 mmol·L-1NAC的添加对ADSCs的脂质积累没有显著影响（P>0.05）。【结论】氧化应激的产生提高ADSCs中活性氧水平，不利于ADSCs体外大量扩增，诱导细胞分化，加速细胞衰老。在ADSCs体外扩增体系中添加1 mmol·L-1NAC可以降低因长期培养、外源刺激等因素带来的氧化应激损伤，对氧化应激的ADSCs具有保护作用，能有效促进细胞的增殖，并且不会影响细胞的分化能力。

关键词： NAC ADSCs 活性氧增殖分化培养脂肪

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