检索结果-内蒙古大学图书馆

中国医院药学杂志 2025年第2期45卷 141-147页

作者：陈伟燕耿晓梅卜明楠赵韶华刘敏彦靳怡然河北医科大学第二医院药学部河北石家庄050000 河北医科大学药学院河北石家庄050017 石家庄以岭药业股份有限公司河北石家庄050035 石家庄学院河北省藏药质量技术创新中心河北石家庄050035

目的:基于UPLC指纹图谱、网络药理学和定量分析相结合的研究策略,准确评价酸枣仁汤的质量。方法:建立酸枣仁汤指纹图谱,对10批酸枣仁汤进行相似度评价和共有峰鉴定;利用网络药理学方法预测酸枣仁汤药效成分,并采用分子对接进行验证;基... 详细信息

目的:基于UPLC指纹图谱、网络药理学和定量分析相结合的研究策略,准确评价酸枣仁汤的质量。方法:建立酸枣仁汤指纹图谱,对10批酸枣仁汤进行相似度评价和共有峰鉴定;利用网络药理学方法预测酸枣仁汤药效成分,并采用分子对接进行验证;基于获得的药效物质建立酸枣仁汤的含量测定方法,用于评价酸枣仁汤的质量。结果:通过指纹图谱分析,共得到酸枣仁汤32个共有峰,其中22种化学成分得到鉴定;通过网络药理学构建了“中药-活性成分-靶点-疾病”网络图,基于成分可测性和对照品的可获得性,选择贡献度较高的11种化合物作为药效关联物质,分子对接验证表明其与靶点具有较好的结合能力;对此11种化合物进行含量测定,方法学验证结果表明11种被测化合物在检测范围内均具有良好的线性关系(r^(2)>0.9940),精密度、准确度和稳定性均良好。结论:该研究所建立的方法简单、快速、准确可靠,能够用于酸枣仁汤的药效物质筛选和质量评价,同时也为中药的活性成分筛选和质量评价研究提供了思路。

关键词：酸枣仁汤指纹图谱网络药理学分子对接含量测定质量评价

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甘草次酸通过激活cGAS-STING信号通路阻断严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型感染

甘草次酸通过激活cGAS-STING信号通路阻断严重急性呼吸系统综合征...

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第二十一届国际络病学大会

作者： Hui Qi Qinhai Ma Wei Feng Simian Chen Caisheng Wu Yanan Wang Tongxing Wang Yunlong Hou Zhenhua Jia 河北省中西医结合医药研究院络病理论创新与转化国家重点实验室石家庄以岭药业股份有限公司新药评价中心 State Key Laboratory of Respiratory Disease National Clinical Research Center for Respiratory Disease Guangzhou Institute of Respiratory Health the First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University Fujian Provincial Key Laboratory of Innovative Drug Target Research and State Key Laboratory of Cellular Stress Biology School of Pharmaceutical Sciences Xiamen University

背景与目的中医药在控制新冠肺炎大流行中发挥了重要作用,但其科学基础及其有效成分研究仍很薄弱。本研究旨在破译甘草次酸(GA)潜在的抗严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型机制。实验方法在体外和体内验证GAs抗严重急性呼吸系统综合征... 详细信息

背景与目的中医药在控制新冠肺炎大流行中发挥了重要作用,但其科学基础及其有效成分研究仍很薄弱。本研究旨在破译甘草次酸(GA)潜在的抗严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型机制。实验方法在体外和体内验证GAs抗严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型的作用。采用均匀时间分辨荧光(HTRF)分析、生物层干涉(BLI)技术和分子对接来检测GA与人类干扰素基因刺激因子(hSTING)的相互作用。通过免疫荧光染色、蛋白质印迹和RT-qPCR研究干扰素调节因子3(IRF3)的核转位和STING靶基因的水平。研究了GA在小鼠体内的药代动力学(PK)特性。关键结果 GA可以直接与hSTING的SER-162和TYR-240残基结合,导致下游靶点上调和STING信号通路激活。这种激活对于限制严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型奥密克戎在Calu-3细胞中的复制以及保护K18-ACE2转基因小鼠免受严重急性呼吸系综合征冠状病毒2-奥密克仑感染引起的肺损伤至关重要。免疫荧光染色和蛋白质印迹表明,GA增加了磷酸化STING、磷酸化TANK结合激酶-1和环GMP-AMP合酶(cGAS)的水平。重要的是,GA增加了IRF3的核转位。PK结果表明,它可以被吸收到循环中,并在肺部检测到稳定的水平。结论和意义研究表明,通过GA-STING-IRF3轴激活cGAS STING通路对GA的抗病毒活性至关重要,为GA对抗严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型的临床转化提供了新的见解。

关键词： 3C样蛋白酶血管紧张素转化酶2 环GMP-AMP合成酶STING 新型冠状病毒肺炎甘草次酸分子对接

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赶黄草提取物及单体化合物赶黄草苷A体外细胞毒性研究

赶黄草提取物及单体化合物赶黄草苷A体外细胞毒性研究

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第四届（2023年）中国安全药理学学术年会

作者：王亚南郭志方李泽坤刘克剑王宏涛石家庄以岭药业股份有限公司新药评价中心

研究目的:据研究报道,赶黄草具有保肝、利胆退黄、抗菌、抗氧化、抗衰老、抗病毒、抗纤维化、解酒等药理作用。近年来,关于赶黄草化学成分和治疗应用的报道数量迅速增加,但对其潜在的细胞毒性研究较少,因此掌握赶黄草的药物毒性情况对... 详细信息

研究目的:据研究报道,赶黄草具有保肝、利胆退黄、抗菌、抗氧化、抗衰老、抗病毒、抗纤维化、解酒等药理作用。近年来,关于赶黄草化学成分和治疗应用的报道数量迅速增加,但对其潜在的细胞毒性研究较少,因此掌握赶黄草的药物毒性情况对于提高其药物安全性显得至关重要。本课题中我们以四种不同类型细胞为研究对象,旨在探究赶黄草提取物及其活性成分(赶黄草苷A、乔松素、槲皮素)对正常细胞和肿瘤细胞活性的影响。该研究可能对其在治疗肝脏疾病中应用提出警示作用。

关键词：不同类型 RDF 单体化合物体外细胞毒性

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周络通胶囊激活转录因子Nrf2抑制糖尿病周围神经病变小鼠氧化应激

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中国药理学通报 2013年第1期29卷 136-139页

作者：张会欣王超朱慧明崔庆飞何奇龙高学东王宏涛河北以岭医药研究院国家中医药管理局重点研究室河北石家庄050035 河北省人民医院临床医学研究中心河北石家庄050051 石家庄以岭药业股份有限公司河北石家庄050035

目的观察周络通胶囊激活转录因子NF-E2相关因子2(Nrf2)对糖尿病周围神经病变小鼠氧化应激的影响。方法 KK/Upj-Ay小鼠随机分为模型组、周络通胶囊高、中、低剂量组,另设C57BL/6小鼠对照组。灌胃给药12周,测定坐骨神经传导速度(MNCV)、... 详细信息

目的观察周络通胶囊激活转录因子NF-E2相关因子2(Nrf2)对糖尿病周围神经病变小鼠氧化应激的影响。方法 KK/Upj-Ay小鼠随机分为模型组、周络通胶囊高、中、低剂量组,另设C57BL/6小鼠对照组。灌胃给药12周,测定坐骨神经传导速度(MNCV)、空腹血糖(FBG)及糖化血红蛋白(HbA1c);比色法测定血液中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性和丙二醛(MDA)、过氧化氢酶(CAT)含量;荧光定量PCR测定坐骨神经Nrf2、血红素氧合酶-1(HO-1)、γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶(γ-GCS)mRNA的表达;Western blot测定坐骨神经总Nrf2、核内Nrf、HO-1、γ-GCS蛋白的表达。结果周络通能明显提高MNCV、SOD、GSH-Px、CAT,降低FBG、HbA1c、MDA;周络通组核内Nrf2蛋白表达明显上升;Nrf2 mRNA和总Nrf2蛋白表达在各组无差异;能升高HO-1、γ-GCS mRNA和蛋白表达。结论周络通胶囊通过促进Nrf2核转位发挥其抗DPN小鼠氧化应激损伤的作用。

关键词：周络通胶囊糖尿病周围神经病变 Nrf2 氧化应激 KK小鼠核转位

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基于AHP-熵权法结合响应面法优化蛇床子酒炙工艺

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中药材 2022年第10期45卷 2352-2357页

作者：贾玉倩袁诗农孙吴倩王少男李春花段绪红卢会刚河北中医学院药学院河北石家庄050200 河北省中药炮制技术创新中心河北石家庄050200 河北省中药资源利用与质量评价国际联合研究中心河北石家庄050200 石家庄以岭药业股份有限公司河北石家庄050035

目的:筛选蛇床子最优酒炙工艺参数。方法:采用HPLC法同时测定花椒毒酚、花椒毒素、佛手柑内酯、欧前胡素、蛇床子素5个香豆素类成分的含量;采用紫外分光光度法测定总香豆素含量;以AHP-熵权法计算权重系数,多指标综合评分结合响应面法考... 详细信息

目的:筛选蛇床子最优酒炙工艺参数。方法:采用HPLC法同时测定花椒毒酚、花椒毒素、佛手柑内酯、欧前胡素、蛇床子素5个香豆素类成分的含量;采用紫外分光光度法测定总香豆素含量;以AHP-熵权法计算权重系数,多指标综合评分结合响应面法考察加酒量、炒制温度和炒制时间对酒炙蛇床子质量的影响,优选蛇床子酒炙工艺。结果:优化所得最优酒炙工艺参数为每30 g蛇床子饮片加黄酒6 mL,闷润1 h,炒制温度130℃,炒制时间30 min;通过所得条件平行制备3批样品,计算得综合评分分别为89.66、88.57、88.46,其RSD为0.74%。结论:优选的蛇床子酒炙工艺稳定可行,建立的测定酒蛇床子中5个成分的分析方法快速可靠。该实验可为蛇床子的炮制工艺研究提供参考,为酒蛇床子炮制品的质量控制提供借鉴。

关键词：蛇床子酒炙响应面法熵权法工艺优化

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小鼠和大鼠垫料的选择

小鼠和大鼠垫料的选择

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2013‘第十一届中国北方实验动物科技年会

作者：孟学强王宏涛石家庄以岭药业股份有限公司河北省中西医结合医药研究院新药评价中心石家庄 050035

本文从吸湿性、尘埃含量、异味、毒性、无油脂、耐高压、耐高温和动物的喜爱性等几个主要方面,讨论不同垫料的差异以及对实验动物的影响,对不同机构啮齿类动物垫料的选择有所帮助.

关键词：实验动物饲养管理有机垫料质量控制

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连花清瘟胶囊抗金黄色葡萄球菌生物膜研究

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中国实验方剂学杂志 2013年第22期19卷 161-164页

作者：雷洪涛刘敏彦欧阳竞锋王宏涛马淑骅王艺竹侯燕鸣王毅中国中医科学院医学实验中心北京100700 石家庄以岭药业股份有限公司石家庄050035 吉林大学基础医学院长春130021

目的:观察连花清瘟胶囊对成熟金黄色葡萄球菌生物膜(Staphylococcus aureau biofilm,S.a BF)的抑制作用。方法:采用96孔板微量稀释法检测连花清瘟胶囊和青霉素最小杀菌浓度(MBC);用结晶紫(CV)和微生物活性(WST)检测法观察连花清瘟胶囊... 详细信息

目的:观察连花清瘟胶囊对成熟金黄色葡萄球菌生物膜(Staphylococcus aureau biofilm,S.a BF)的抑制作用。方法:采用96孔板微量稀释法检测连花清瘟胶囊和青霉素最小杀菌浓度(MBC);用结晶紫(CV)和微生物活性(WST)检测法观察连花清瘟胶囊和青霉素抗S.a BF的作用;用扫描电子显微镜(SEM)和激光共聚焦显微镜(CLSM)观察药物作用后的S.a BF形态并测量厚度。结果:连花清瘟胶囊和青霉素对S.a的MBC分别为20 g·L-1和2 mg·L-1。与对照组比较,连花清瘟胶囊显著抑制S.a BF(P<0.05,P<0.01),青霉素差异不显著。SEM观察到空白对照组S.a BF较厚,细菌形态正常,密集叠加,大小一致;连花清瘟胶囊组S.a BF由散在菌落组成,大小不一致;青霉素组S.a BF较厚,细菌形态基本正常,密集叠加,大小一致,个别细菌塌陷萎缩;CLSM观察到空白对照组S.a BF以活菌为主体,其间散落死菌;连花清瘟胶囊组S.a BF有大量死菌,和活菌相互参杂;青霉素组S.a BF以活菌为主,部分死菌分布在S.a BF表层。与空白对照组比较,连花清瘟胶囊组S.a BF厚度显著降低(P<0.01),青霉素组差异不显著,连花清瘟胶囊组S.a BF厚度显著低于青霉素组(P<0.01)。结论:连花清瘟胶囊具有显著的抗S.a BF作用,抗S.a BF评估体系可应用于传统中药抗菌作用研究。

关键词：连花清瘟胶囊青霉素金黄色葡萄球菌生物膜

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基于指纹图谱结合化学模式识别的红景天质量评价及其混伪品的鉴别研究

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河北中医药学报 2024年第6期39卷 57-60,65页

作者：李松耿晓梅卜明楠白钰瑶曹强刘敏彦曹文利石家庄学院/河北省藏药质量技术创新中心石家庄050035 石家庄以岭药业股份有限公司石家庄050035 石家庄藏诺药业股份有限公司石家庄050000 河北中医药大学石家庄050091

目的:建立不同产地红景天药材的HPLC指纹图谱,结合化学模式识别分析评价不同产地红景天药材质量,并对其混伪品进行鉴别。方法:采用HPLC方法建立15批不同产地红景天的指纹图谱,结合化学模式识别方法(聚类分析、主成分分析及偏最小二乘法... 详细信息

目的:建立不同产地红景天药材的HPLC指纹图谱,结合化学模式识别分析评价不同产地红景天药材质量,并对其混伪品进行鉴别。方法:采用HPLC方法建立15批不同产地红景天的指纹图谱,结合化学模式识别方法(聚类分析、主成分分析及偏最小二乘法判别分析)对不同产地红景天样品及其混伪品进行评价与鉴别。结果:建立了红景天药材HPLC指纹图谱,共标定了21个共有峰,指认出9个成分,分别为没食子酸、红景天苷、酪醇、络塞维、络缌、1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖、红景天素、草质素苷和山奈酚;15批红景天的相似度为0.84以上,混伪品的相似度低于0.64。采用聚类分析、主成分分析和正交偏最小二乘法判别分析的结果基本一致,共筛选出9个差异标志性成分。结论:本研究所建立的HPLC指纹图谱结合化学模式识别的分析评价方法操作简单、准确可靠,能够用于红景天的整体质量评价,差异性标志成分可作为主要的质量评价指标成分,也可用于混伪品的鉴定。

关键词：红景天指纹图谱化学模式识别质量评价混伪品鉴别

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软药原理与新药设计

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河北工业科技 2004年第1期21卷 58-60页

作者：王淑月尹宏军陈竞洪河北医科大学药学院河北石家庄050017 石家庄以岭药业股份有限公司河北石家庄050038 华北制药集团新药研究开发中心河北石家庄050015

探索软药原理在新药研究中的规律,推动新药研究工作的开展,通过文献检索分析比较、归纳综合,阐述软药的意义、分类及在新药设计中的典型事例和软药原理在新药设计中广泛应用。该原理依据有效药物的代谢机理进行的新药设计,其特点是在体... 详细信息

探索软药原理在新药研究中的规律,推动新药研究工作的开展,通过文献检索分析比较、归纳综合,阐述软药的意义、分类及在新药设计中的典型事例和软药原理在新药设计中广泛应用。该原理依据有效药物的代谢机理进行的新药设计,其特点是在体内一步代谢失活,缩短药物的体内过程,将药物的药效与药物的毒副作用分开,提高了药物的治疗指数。它比全新药物的创制难度低、风险小、命中率高,是新药研究的一条重要途径。

关键词：软药原理新药设计体内代谢新药研究

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连花清瘟胶囊抗金黄色葡萄球菌生物膜形成的研究

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中国中医基础医学杂志 2013年第10期19卷 1133-1135页

作者：雷洪涛马淑骅姜秀新刘敏彦欧阳竞锋王宏涛王艺竹侯燕鸣王毅中国中医科学院医学实验中心北京100700 中国中医科学院学术管理处北京100700 石家庄以岭药业股份有限公司石家庄050035 吉林大学基础医学院长春130021

目的:观察连花清瘟胶囊(LHQW)对金黄色葡萄球菌生物膜(S.a BF)形成的抑制作用。方法:微量稀释法检测LHQW最小杀菌浓度(MBC);用结晶紫(CV)和微生物活性(WST)检测法观察LHQW对S.a BF形成的抑制作用;用扫描电镜(SEM)和共聚焦显微镜(CLSM)观... 详细信息

目的:观察连花清瘟胶囊(LHQW)对金黄色葡萄球菌生物膜(S.a BF)形成的抑制作用。方法:微量稀释法检测LHQW最小杀菌浓度(MBC);用结晶紫(CV)和微生物活性(WST)检测法观察LHQW对S.a BF形成的抑制作用;用扫描电镜(SEM)和共聚焦显微镜(CLSM)观察S.a BF形态并测量厚度。结果:LHQW对S.a的MBC为20mg/ml。LHQW可有效抑制S.a BF形成,杀灭膜内细菌;与空白对照组比较,LHQW显著降低S.a BF厚度(P<0.01)。结论:LHQW抑制S.a BF的形成,其评估体系可用于传统中药抗菌作用研究。

关键词：连花清瘟胶囊青霉素金黄色葡萄球菌生物膜

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