检索结果-内蒙古大学图书馆

世界石油工业 2025年第2期32卷 137-152页

作者：沈雨歌于宏悦李梦晨胡达民迟克彬史得军刘计省刘坚中国石油大学(北京)重质油国家重点实验室北京102249 中国石油天然气股份有限工公司石油化工研究院北京102206 江苏大学化学化工学院江苏镇江212013 中国石油大学(北京)克拉玛依校区重质油国家重点实验室新疆克拉玛依834000

为了优化ZSM-12分子筛的烷烃异构化性能并解决其高酸量、大晶粒尺寸及传质阻力等问题,系统研究了ZSM-12的合成规律、形貌/孔结构调控方法及酸性位点调控策略。通过对比不同拓扑结构分子筛的异构化反应机制,采用双模板剂复合法、原位矿... 详细信息

为了优化ZSM-12分子筛的烷烃异构化性能并解决其高酸量、大晶粒尺寸及传质阻力等问题,系统研究了ZSM-12的合成规律、形貌/孔结构调控方法及酸性位点调控策略。通过对比不同拓扑结构分子筛的异构化反应机制,采用双模板剂复合法、原位矿化剂调控晶化时间、多级孔道设计及杂原子同晶置换等技术,探究了ZSM-12的酸强度、酸分布与金属-酸平衡的相互作用。研究结果表明:①通过甲基三乙基铵(MTEAOH)与四乙基铵(TEAOH)双模板剂复配,可将晶化时间缩短至72 h,并精准调控晶粒形貌为纳米片层结构(厚度22 nm),显著降低传质阻力;②以环状双季铵盐为介孔模板剂合成的多级孔ZSM-12(介孔体积0.24~0.30 cm^(3)/g)可优化产物扩散路径,使正十六烷异构化中多支链/单支链产物比提升至2.8;③铁同晶置换[Fe/(Al+Fe)=50%]显著降低Brønsted酸强度(NH3脱附温度从423℃降至385℃),同时维持异构化选择性达85%以上,抑制裂化副反应。结论认为,ZSM-12的酸性调控需结合酸中心空间定位与孔道限域效应,未来应聚焦长链烷烃(C_(18+))的异构化动力学机制,并开发低成本矿化剂与复合介孔-微孔材料以推进工业化应用。

关键词： ZSM-12分子筛合成结构酸性烷烃异构化

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不同硅铝比β沸石的理化性质及烃类催化裂化活性

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物理化学学报 2008年第7期24卷 1192-1198页

作者：李强窦涛霍全徐庆虎巩雁军潘惠芳中国石油大学(北京)化工学院CNPC催化重点实验室北京102249

采用润湿态固相转化方法按照投料硅铝摩尔比(n(SiO2)/n(Al2O3))分别为30、60、150、300、500和纯硅时合成了β沸石,化学法和X射线荧光(XRF)测定产物的硅铝比和反应初始凝胶基本一致.利用X射线衍射(XRD)、红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM... 详细信息

采用润湿态固相转化方法按照投料硅铝摩尔比(n(SiO2)/n(Al2O3))分别为30、60、150、300、500和纯硅时合成了β沸石,化学法和X射线荧光(XRF)测定产物的硅铝比和反应初始凝胶基本一致.利用X射线衍射(XRD)、红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)、氨程序升温脱附(NH3-TPD)和低温N2吸附对系列样品的物相、水热稳定性、晶体形貌、酸性以及表面积和孔体积做了系统的表征.并将该系列样品作为活性组分添加剂,以高岭土为基质分别制备烃类裂化催化剂,对其催化裂化性能进行了评价.结果表明,不同硅铝比β沸石添加到裂化催化剂均可以提高其裂化活性,改善催化剂的抗积炭性能,硅铝比为150的β沸石催化剂在保持较高裂化活性的前提下,汽油收率最高,抗积炭性能也较好,是优选的裂化催化材料.

关键词：硅铝比 β沸石理化性质催化裂化

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β沸石的合成及其在裂化催化剂中的应用

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石油化工 2002年第3期31卷 170-174页

作者：李丽潘惠芳李文兵石油大学化工学院CNPC集团公司催化重点实验室北京102200

采用水热法合成β沸石并进行了表征 ,比较了β沸石标样、自制β沸石和工业β沸石试样的各项物化指标。考察了裂化催化剂中引入 β沸石对催化活性和产品分布的影响 ,对USY沸石与ZSM -5、β沸石两种或多种沸石复配作为活性组分的裂化催化... 详细信息

采用水热法合成β沸石并进行了表征 ,比较了β沸石标样、自制β沸石和工业β沸石试样的各项物化指标。考察了裂化催化剂中引入 β沸石对催化活性和产品分布的影响 ,对USY沸石与ZSM -5、β沸石两种或多种沸石复配作为活性组分的裂化催化剂进行了较全面的评价和比较。结果表明 :β沸石引入裂化催化剂能明显提高裂化活性并降低积碳的生成 ,能增加异构烯烃 (iC4 =+iC5=)和汽油的产率 ,提高汽油辛烷值。USY、ZSM -5和 β沸石三者复配作为活性组分可提高裂化催化剂的综合指标 ,(iC4 =+iC5=)产率较参比催化剂提高 1 5 0 % ,汽油产品辛烷值 (RON)提高 2 0 5。

关键词： β沸石合成裂化催化剂应用

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ZSM-5/Y复合分子筛的酸性及其重油催化裂化性能

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催化学报 2004年第9期25卷 715-720页

作者：陈洪林申宝剑潘惠芳石油大学(北京)化工学院重质油国家重点实验室 CNPC催化重点实验室北京102249

ZSM 5 /Y是本研究组合成的一种新型复合分子筛材料 .用“两次交换 ,两次焙烧”和磷酸氢二铵浸渍方法对该复合分子筛材料进行了改性 ,采用红外光谱表征了复合分子筛的酸性 ,研究了磷改性对复合分子筛样品羟基区谱学性质的影响 ,并与相应... 详细信息

ZSM 5 /Y是本研究组合成的一种新型复合分子筛材料 .用“两次交换 ,两次焙烧”和磷酸氢二铵浸渍方法对该复合分子筛材料进行了改性 ,采用红外光谱表征了复合分子筛的酸性 ,研究了磷改性对复合分子筛样品羟基区谱学性质的影响 ,并与相应的机械混合分子筛样品进行了对比 .红外光谱数据表明 ,磷改性后复合分子筛的B酸 (主要是中强酸 )增加 ,而机械混合分子筛在各个酸强度区域的B酸量和L酸量都减少 .以新疆重油为原料考察了改性后复合分子筛样品和机械混合分子筛样品的催化裂化性能 .与相应的机械混合分子筛催化剂相比 ,磷改性复合分子筛催化剂具有较高的柴油选择性 ,其柴油产率增加了 4 1个百分点 ,柴汽比增加了 0 11,总轻油产率与机械混合分子筛相当 .用气体产物中的CMR(裂化机理比 )和C3 /C4比值分析了复合分子筛的催化性能与其聚集体结构的关系 .

关键词： ZSM-5分子筛 Y分子筛复合分子筛酸性重油催化裂化

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压力和温度对4-甲基二苯并噻吩和二苯并噻吩加氢脱硫反应的影响

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燃料化学学报 2004年第2期32卷 199-204页

作者：徐永强商红岩刘晨光石油大学华东化学化工学院重质油国家重点实验室CNPC催化重点实验室山东东营257061 石油大学(华东)化学化工学院重质油国家重点实验室CNPC催化重点实验室山东东营257061

研究了4 甲基二苯并噻吩(4 MDBT)和二苯并噻吩(DBT)在CoMo γ Al2O3上的加氢脱硫反应产物分布及其可能的反应网络,通过反应压力和温度对产物分布影响的研究,揭示了加氢脱硫反应的可能机理。研究发现4 MDBT在CoMo γ Al2O3上的加氢脱硫... 详细信息

研究了4 甲基二苯并噻吩(4 MDBT)和二苯并噻吩(DBT)在CoMo γ Al2O3上的加氢脱硫反应产物分布及其可能的反应网络,通过反应压力和温度对产物分布影响的研究,揭示了加氢脱硫反应的可能机理。研究发现4 MDBT在CoMo γ Al2O3上的加氢脱硫反应主要通过直接氢解路径和加氢路径进行,且两者反应速率相当;DBT在CoMo γ Al2O3上的加氢脱硫反应主要通过直接氢解路径进行。4 MDBT分子位于4位的甲基阻碍其在催化剂表面通过硫原子的端连吸附,从而降低了其直接氢解脱硫路径的反应速率,因而也降低了其总的加氢脱硫转化率。反应压力降低,DBT和4 MDBT加氢脱硫反应中加氢路径反应速率明显下降,而其对氢解路径影响较小,但效果却与加氢路径相反,反应压力对4 MDBT转化率的影响大于DBT。反应温度对DBT和4 MDBT加氢脱硫反应中加氢路径和氢解路径都有明显影响,但是对DBT加氢脱硫反应中氢解路径的影响小于加氢路径,而对4 MDBT加氢脱硫反应中氢解路径的影响稍高于加氢路径,4 MDBT分子中甲基的供电子作用有利于相连苯环的加氢反应。

关键词： 4-苯并噻吩二苯并噻吩加氢脱硫反应网络 CoMo/γ-Al2O3

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新型固定床Raney Ni制备过程中晶相结构的转化

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无机化学学报 2004年第12期20卷 1413-1420页

作者：赵会吉白锐商红岩徐永强殷长龙赵瑞玉刘晨光石油大学化学化工学院重质油国家重点实验室CNPC催化重点实验室东营257061

以拟薄水铝石制备粘结剂,加入镍铝合金粉和田菁粉捏合、成型,在空气中高温焙烧,然后用苛性碱溶液充分浸取,制备出可应用于固定床加氢的活性Raney Ni催化剂.采用XRD和TG-DTA分析了催化剂制备过程中晶相结构的转化,结果表明,成型合金焙烧... 详细信息

以拟薄水铝石制备粘结剂,加入镍铝合金粉和田菁粉捏合、成型,在空气中高温焙烧,然后用苛性碱溶液充分浸取,制备出可应用于固定床加氢的活性Raney Ni催化剂.采用XRD和TG-DTA分析了催化剂制备过程中晶相结构的转化,结果表明,成型合金焙烧过程中,富铝合金相(如Al3Ni-Al和Al3Ni)逐渐转变为贫铝合金相(如Al3Ni2和AlNi),释放出的金属铝依次发生氧化,同时抑制金属镍的氧化;在高于1123～1133K焙烧时金属铝氧化生成α-Al2O3,使催化剂获得较高的颗粒强度.苯加氢活性评价结果表明,该新型固定床Raney Ni催化剂活性高于负载型镍催化剂,也高于参照专利方法制备的有机聚合物粘结的同类型催化剂,并且具有较好的低温加氢活性.

关键词：固定床 Raney镍催化剂制备过程晶相结构转化苯加氢反应

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糠醇加氢制四氢糠醇催化剂的研究

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精细化工 2001年第6期18卷 332-334页

作者：赵会吉刘晨光石油大学化学化工学院CNPC催化重点实验室山东东营257061

制备了负载型镍催化剂 ,并加入碱性和过渡金属氧化物助剂 ,各种氧化物总负载量低于催化剂质量的 30 %。在 393～ 413K、0 .2 5～ 0 .4h-1、2 .0～ 4.0MPa条件下 ,用上述催化剂加氢还原糠醇制备四氢糠醇。对于含少量助剂的镍催化剂Ⅱ ,在... 详细信息

制备了负载型镍催化剂 ,并加入碱性和过渡金属氧化物助剂 ,各种氧化物总负载量低于催化剂质量的 30 %。在 393～ 413K、0 .2 5～ 0 .4h-1、2 .0～ 4.0MPa条件下 ,用上述催化剂加氢还原糠醇制备四氢糠醇。对于含少量助剂的镍催化剂Ⅱ ,在 393K、4.0MPa和空速 0 .2 5h-1时 ,糠醇转化率可达 99%以上 ,四氢糠醇收率和选择性都达到或接近 97%。在相同反应条件和糠醇转化率条件下 ,四氢糠醇收率和选择性均比没有助剂的镍催化剂Ⅰ高 2 .0 % ,比骨架镍催化剂高3.0 %

关键词：糖醇四氢糠醇加氢催化剂制备

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ZSM-5/Y复合分子筛在烃类催化裂化催化剂中的应用研究

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燃料化学学报 2004年第6期32卷 745-749页

作者：申宝剑陈洪林潘惠芳重质油国家重点实验室催化重点实验室石油大学(北京)化工学院北京102249

以大庆减压蜡油为原料,考察了水热脱铝ZSM 5 Y复合分子筛的催化裂化性能,并与经同样条件水热脱铝的ZSM 5和Y型沸石的机械混合分子筛进行了对比研究。结果表明,与机械混合样品相比,复合分子筛具有较大的柴油产率和气体产率,汽油产率降低... 详细信息

以大庆减压蜡油为原料,考察了水热脱铝ZSM 5 Y复合分子筛的催化裂化性能,并与经同样条件水热脱铝的ZSM 5和Y型沸石的机械混合分子筛进行了对比研究。结果表明,与机械混合样品相比,复合分子筛具有较大的柴油产率和气体产率,汽油产率降低。从复合分子筛结构和ZSM 5的择形催化两方面分析了复合分子筛和机械混合分子筛裂化性能差别的原因。复合分子筛的聚集体结构不利于大分子进入分子筛结构中进行裂化,有利于汽油组分的裂化。气体数据分析支持了复合分子筛的结构特点。

关键词： ZSM-5/Y复合分子筛择形催化催化裂化催化剂

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甲苯在Pd-Ir/USY-Al_2O_3催化剂上的加氢转化反应

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催化学报 2005年第2期26卷 96-100页

作者：李学礼柳云骐刘春英崔敏刘晨光石油大学(华东)化学化工学院 CNPC催化重点实验室山东东营257061

单环芳烃的加氢饱和与环烷烃的选择开环是柴油深度脱芳过程中的重要反应 .采用浸渍法得到了Pd单组分和Pd Ir双活性组分与载体USY Al2 O3 复配的两个系列的催化剂 ,研究了模型化合物甲苯的加氢转化反应规律 .结果发现 ,Pd/USY Al2 O3 具... 详细信息

单环芳烃的加氢饱和与环烷烃的选择开环是柴油深度脱芳过程中的重要反应 .采用浸渍法得到了Pd单组分和Pd Ir双活性组分与载体USY Al2 O3 复配的两个系列的催化剂 ,研究了模型化合物甲苯的加氢转化反应规律 .结果发现 ,Pd/USY Al2 O3 具有较高的加氢饱和与环烷缩环异构活性 ,但其环烷开环的活性尤其是选择开环的活性较低 .在该催化剂中引入活性组分Ir,其开环活性明显地提高 .在温度为 2 80℃ ,压力为 4MPa和空速为 2h-1的条件下 ,甲苯的转化率高于 95 % ,产物中选择开环收率可达 17 7% .

关键词：钯铱超稳Y沸石氧化铝甲苯加氢脱芳

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一步合成核壳结构ZSM-5/EU-1复合分子筛及其表征

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无机材料学报 2016年第5期31卷 492-498页

作者：李建华杨冬花吕爱凝马存存李晓峰窦涛太原理工大学化学化工学院太原030024 中国石油大学(北京)化工学院CNPC催化重点实验室北京102249

在添加适量柠檬酸的条件下采用双模板剂一步法,一次晶化合成ZSM-5/EU-1核壳共生复合分子筛,对其物理化学性质进行表征,结果显示：核壳分子筛中存在ZSM-5和EU-1两种分子筛晶相,且EU-1分子筛在ZSM-5分子筛表面缺陷处外延生长;复合以后核... 详细信息

在添加适量柠檬酸的条件下采用双模板剂一步法,一次晶化合成ZSM-5/EU-1核壳共生复合分子筛,对其物理化学性质进行表征,结果显示：核壳分子筛中存在ZSM-5和EU-1两种分子筛晶相,且EU-1分子筛在ZSM-5分子筛表面缺陷处外延生长;复合以后核壳分子筛为微孔–介孔多级孔道结构,且其微孔孔径达到0.94 nm;相比于单一分子筛,核壳分子筛的强酸量相对提高,酸性质有所改善。通过对柠檬酸加入量、晶化时间影响因素的分析,得到合成核壳共生结构的最佳条件为：n（citrate）/n（Al_2O_3）=0.8~1.2,晶化时间为72~96 h,并推测核壳分子筛可能的生长过程。

关键词：核壳分子筛 ZSM-5/EU-1 多级孔道酸性

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