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中华医学会神经外科学分会第九次学术会议

作者：李冬雪牛朝诗费小瑞刘于海高歌李明武董永飞安徽省立医院神经外科安徽省立医院神经分子生物学与神经再生修复研究室安徽省脑立体定向神经外科研究所

目的探讨Nanog基因在不同病理级别胶质瘤组织中的表达及其意义。方法从蛋白和mRNA水平检测50例不同病理级别胶质瘤组织和7例正常脑组织标本中Nanog的表达。

关键词：胶质瘤 Nanog 病理级别

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胶质瘤组织中Nanog基因的表达及其意义

引用

中国神经肿瘤杂志 2010年第1期8卷 9-13页

作者：李冬雪牛朝诗刘于海高歌费小瑞李明武董永飞安徽医科大学附属省立医院神经外科安徽医科大学附属省立医院神经分子生物学与神经再生修复研究室安徽省脑立体定向神经外科研究所安徽合肥230001

背景与目的:Nanog作为全能性或多能性干细胞标志物,在胶质瘤中的研究甚少。本研究探讨Nanog基因在不同病理级别胶质瘤组织中的表达及其意义。方法:采用免疫组织化学染色法和逆转录-聚合酶链反应(reverse transcription polymerase chain... 详细信息

背景与目的:Nanog作为全能性或多能性干细胞标志物,在胶质瘤中的研究甚少。本研究探讨Nanog基因在不同病理级别胶质瘤组织中的表达及其意义。方法:采用免疫组织化学染色法和逆转录-聚合酶链反应(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)方法从蛋白和mRNA水平检测50例不同病理级别胶质瘤组织和7例正常脑组织标本中Nanog的表达。结果:Nanog蛋白在胶质瘤组织WHOⅡ级、Ⅲ级、IV级的阳性率分别为(18.3±9.6)%、(37.9±19.0)%、(53.4±19.8)%,差异有统计学意义(F=14.918,P=0.000);Nanog mRNA的相对含量在胶质瘤组织WHOⅡ级、Ⅲ级、IV级中分别为0.1824±0.0310、0.3730±0.0961、0.4594±0.0453,差异有统计学意义(F=65.901,P=0.000),Nanog蛋白和mRNA表达强度随着病理级别增高而升高,而在正常脑组织中均未见表达。结论:Nanog在胶质瘤组织中高表达,其表达强度与病理级别密切相关,为进一步研究其与肿瘤干细胞关系及其在胶质瘤的生物学行为中所发挥的作用奠定了基础。

关键词：胶质瘤 Nanog 肿瘤干细胞表达

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胶质瘤组织中Nanog基因的表达及其意义

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中华神经外科疾病研究杂志 2010年第6期9卷 504-508页

作者：李冬雪牛朝诗刘于海高歌费小瑞李明武董永飞安徽医科大学附属省立医院神经外科安徽合肥230001 安徽医科大学附属省立医院神经分子生物学与神经再生修复研究室安徽合肥230001 安徽医科大学附属省立医院安徽省脑立体定向神经外科研究所安徽合肥230001

目的探讨Nanog基因在不同病理级别胶质瘤组织中的表达及其意义。方法采用免疫组织化学染色法和逆转录酶-聚合酶链反应(RT-PCR)方法从蛋白和mRNA水平检测50例不同病理级别胶质瘤组织和7例正常脑组织标本中Nanog的表达。结果 Nanog蛋白在... 详细信息

目的探讨Nanog基因在不同病理级别胶质瘤组织中的表达及其意义。方法采用免疫组织化学染色法和逆转录酶-聚合酶链反应(RT-PCR)方法从蛋白和mRNA水平检测50例不同病理级别胶质瘤组织和7例正常脑组织标本中Nanog的表达。结果 Nanog蛋白在胶质瘤组织WHOⅡ级、Ⅲ级、Ⅳ级的阳性细胞率分别为18.3%±9.6%、37.9%±19.0%、53.4%±19.8%,差异有统计学意义(F=14.918,P=0.000);NanogmRNA的相对含量在胶质瘤组织WHOⅡ级、Ⅲ级、Ⅳ级中分别为0.1824±0.0310、0.3730±0.0961、0.4594±0.0453,差异有统计学意义(F=65.901,P=0.000),Nanog蛋白和mRNA表达强度随着病理级别增高而升高,而在正常脑组织中均未见表达。结论 Nanog在胶质瘤组织中高表达,其表达强度与病理级别密切相关,为进一步研究其与肿瘤干细胞关系及其在胶质瘤的生物学行为中所发挥的作用奠定基础。

关键词：胶质瘤 Nanog 脑肿瘤干细胞表达

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磷酸化细胞外信号调节激酶在海马提取液诱导神经干细胞向神经元分化过程中的表达

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解剖学报 2009年第6期40卷 857-861页

作者：朱蕙霞金国华田美玲秦建兵谭雪锋金淑仪南通大学医学院生物化学与分子生物学教研室南通大学医学院神经生物学研究所南通大学医学院人体解剖学教研室南通大学医学院江苏省神经再生重点实验室南通226001

目的探讨细胞外信号调节激酶(ERK)信号转导通路在海马提取液诱导神经干细胞向神经元分化过程中的作用。方法切割12只SD大鼠右侧穹隆海马伞,14d后分别取切割侧和正常侧海马制成匀浆,离心收集上清液,蛋白定量后备用。将获取的鼠胚海马源... 详细信息

目的探讨细胞外信号调节激酶(ERK)信号转导通路在海马提取液诱导神经干细胞向神经元分化过程中的作用。方法切割12只SD大鼠右侧穹隆海马伞,14d后分别取切割侧和正常侧海马制成匀浆,离心收集上清液,蛋白定量后备用。将获取的鼠胚海马源性神经干细胞培养在24孔板中,分成3组,每组8孔,于无血清条件下,切割组加切割侧海马提取液;正常组加正常侧海马提取液;对照组不加上述海马提取液。培养14d后进行微管相关蛋白2(MAP-2)与p-ERK的免疫荧光双标检测。结果MAP-2阳性神经元数量、胞体面积和细胞周长在切割组、正常组和对照组中依次减少,3组之间均有显著性差异。MAP-2、p-ERK免疫荧光双标细胞数量在切割组、正常组、对照组中也依次下降,但双标记细胞数占MAP-2阳性神经元数的百分比却反而依次增加,两者3组之间均有显著性差异,双标细胞大多为欠成熟细胞。结论切割穹隆海马伞侧海马提取液较正常海马提取液有明显促使神经干细胞向成熟神经元分化的作用;形态学初步证实ERK信号转导通路可能与神经干细胞向神经元分化有关。

关键词：切割穹隆海马伞海马神经干细胞分化微管相关蛋白2 磷酸化细胞外信号调节激酶免疫荧光双标大鼠

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脑肿瘤干细胞在不同病理级别胶质瘤中分布特性

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立体定向和功能性神经外科杂志 2009年第2期22卷 65-68页

作者：陈建民牛朝诗董永飞倪永丰李明武安徽医科大学附属省立医院神经外科安徽省立体定向神经外科研究所神经分子生物学与神经再生修复实验室合肥在读研究生230001

目的研究不同病理级别的胶质瘤肿瘤干细胞CD133的表达及其分布规律。方法对78例Ⅰ-Ⅳ脑胶质细胞瘤的病理切片进行CD133免疫荧光染色和免疫组化染色,观察和比较不同病理级别脑胶质细胞瘤肿瘤干细胞之间的分布特点。结果脑肿瘤干细胞在不... 详细信息

目的研究不同病理级别的胶质瘤肿瘤干细胞CD133的表达及其分布规律。方法对78例Ⅰ-Ⅳ脑胶质细胞瘤的病理切片进行CD133免疫荧光染色和免疫组化染色,观察和比较不同病理级别脑胶质细胞瘤肿瘤干细胞之间的分布特点。结果脑肿瘤干细胞在不同病理级别的胶质瘤石蜡组织切片上CD133阳性表达,在低级别脑胶质细胞瘤中表达很低,以零星分布的存在,未见脑肿瘤干细胞集聚现象;在Ⅲ、Ⅳ胶质细胞瘤组织切片上可以见到数个细胞聚集在一起,在髓母细胞瘤尤为明显,而且Ⅱ～Ⅳ级胶质细胞瘤可以见到多数是围绕着血管或在血管旁,呈巢状分布的均近血管边缘。结论随着胶质瘤病理级别的升高,肿瘤干细胞分布从低级别的零星分布至高级别的聚集、巢状分布于血管周围。

关键词：胶质瘤脑肿瘤干细胞免疫组化免疫荧光

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切割穹隆海马伞后大鼠海马中83ku差异蛋白的质谱分析

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江苏大学学报（医学版） 2009年第4期19卷 277-280页

作者：朱蕙霞秦建兵金国华田美玲张新化黄镇南通大学医学院生物化学与分子生物学教研室江苏南通226001 南通大学医学院人体解剖学教研室神经生物学研究所江苏南通226001 南通大学医学院江苏省神经再生重点实验室江苏南通226001

目的:探讨切割穹隆海马伞海马中具有诱导神经干细胞向神经元分化生物活性的83 ku差异蛋白的组成成分及其功能。方法:切割SD大鼠穹隆海马伞后14 d海马进行非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(Native PAGE),应用电喷雾质谱分析、蛋白质数据库和文... 详细信息

目的:探讨切割穹隆海马伞海马中具有诱导神经干细胞向神经元分化生物活性的83 ku差异蛋白的组成成分及其功能。方法:切割SD大鼠穹隆海马伞后14 d海马进行非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(Native PAGE),应用电喷雾质谱分析、蛋白质数据库和文献分析等方法对83 ku差异蛋白进行检测和功能分析。结果:质谱分析找到了17组肽段,这些蛋白按照其功能可以分为:细胞骨架蛋白、参与代谢的酶、信号传递、蛋白降解、氧化应激、神经递质运输、突触形成、功能未知蛋白。结论:切割穹隆海马伞海马83 ku差异蛋白可以通过参与Rho信号通路,调控神经干细胞向神经元分化。

关键词： 83 ku蛋白切割穹隆海马伞海马非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳质谱分析

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