检索结果-内蒙古大学图书馆

安徽医科大学学报 2025年第2期60卷 255-265页

作者：丁瑞培刘承忠史灿灿张慧玉代宜萍穆如雪李子龙何茂章李卓君安徽医科大学第一临床医学院合肥230032 安徽医科大学基础医学院微生物学教研室合肥230032 南昌大学抚州医学院基础医学部抚州344000

目的分析由健康人粪便中新分离出的一株动物双歧杆菌B4株的全基因组信息,并探究其益生特性。方法采用体外实验方法对动物双歧杆菌B4的耐药性、溶血性、耐胃酸特性以及生化特性进行评估,并利用二代+三代测序技术对该菌进行全基因组测序... 详细信息

目的分析由健康人粪便中新分离出的一株动物双歧杆菌B4株的全基因组信息,并探究其益生特性。方法采用体外实验方法对动物双歧杆菌B4的耐药性、溶血性、耐胃酸特性以及生化特性进行评估,并利用二代+三代测序技术对该菌进行全基因组测序以及基因功能注释。结果经全基因组测序后显示该动物双歧杆菌B4株基因组大小为1944146 bp,GC含量为60.49%,不含质粒,总基因数为1642个。体外实验分析结果显示,该动物双歧杆菌B4株具有良好的益生特性,包括非溶血性和耐胃酸的特性。同时基因组结果显示,该动物双歧杆菌B4株不具有毒素、致病相关基因,耐药基因少且传播能力不高,具有很高的安全性。通过KEGG、COG、GO等基因注释显示其含有很多生物活性酶,如β-半乳糖苷酶、L-乳酸脱氢酶等益生基因。结论该动物双歧杆菌B4株具有良好的益生特性,在基因层面上展示了优良的安全性,具有益生特性的基因序列。

关键词：动物双歧杆菌分离培养全基因组测序基因组分析益生菌益生基因

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一株人源性高效尿酸降解菌M2a的分离鉴定、全基因组测序及功能分析

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微生物学通报 2025年第3期52卷 1309-1322页

作者：迪力努尔·艾克帕贺怡田婷婷梁美婷陈邬锦陈晓瑜朱语秋杜满茜孙玉萍新疆医科大学基础医学院新疆乌鲁木齐830000 新疆第二医学院基础医学部新疆克拉玛依834000 新疆医科大学第五附属医院检验科新疆乌鲁木齐830000 新疆医科大学基础医学院医学微生物学教研室新疆乌鲁木齐830000 新疆医科大学新疆地方病分子生物学重点实验室新疆乌鲁木齐830000

【背景】高尿酸血症是一种尿酸生成与排泄失衡所导致的嘌呤代谢紊乱疾病,而肠道微生物在嘌呤代谢中发挥重要作用,其中1/3的尿酸通过肠道菌群分解,所以肠道益生菌能够有效降低体内尿酸水平,缓解高尿酸血症。【目的】获得人源性尿酸降解菌... 详细信息

【背景】高尿酸血症是一种尿酸生成与排泄失衡所导致的嘌呤代谢紊乱疾病,而肠道微生物在嘌呤代谢中发挥重要作用,其中1/3的尿酸通过肠道菌群分解,所以肠道益生菌能够有效降低体内尿酸水平,缓解高尿酸血症。【目的】获得人源性尿酸降解菌,并了解其与尿酸降解有关的基因及功能。【方法】通过体外尿酸强化培养和驯化,从正常低尿酸健康人群肠道粪便中获得具备尿酸降解能力的菌株,对其进行一般形态学观察、生化试验、16S rRNA基因序列测定,以及生物信息学分析和鉴定,并进行全基因组测序和功能基因挖掘。【结果】分离出一株具有较高尿酸降解功能的革兰氏阳性杆菌M2a,尿酸降解率达到82.73%,经鉴定为类干酪乳酪杆菌(Lacticaseibacillus paracasei),全基因组测序发现菌株M2a具有9个与尿酸降解相关的基因。【结论】菌株M2a具有高效降解尿酸的能力,为开发和利用微生物制剂进行尿酸治疗提供了科学依据和菌种资源。

关键词：类干酪乳酪杆菌菌株鉴定全基因组测序尿酸降解功能分析

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戊型肝炎病毒IgG抗体酶联免疫诊断试剂盒研制

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中华预防医学杂志 2001年第5期35卷 315-317页

作者：庄辉崔怡辉朱万孚朱永红徐国民北京大学医学部微生物学教研室 100083

目的　研制戊型肝炎病毒IgG抗体 (抗 HEVIgG)酶联免疫试剂盒 (ELISA)。方法　应用2个人工合成的HEV多肽抗原包被微量反应板 ,用兔抗人IgG (γ链 )辣根过氧化酶结合物作为第二抗体 ,检测血清中抗 HEVIgG ,建立抗 HEVIgGELISA ;对该试... 详细信息

目的　研制戊型肝炎病毒IgG抗体 (抗 HEVIgG)酶联免疫试剂盒 (ELISA)。方法　应用2个人工合成的HEV多肽抗原包被微量反应板 ,用兔抗人IgG (γ链 )辣根过氧化酶结合物作为第二抗体 ,检测血清中抗 HEVIgG ,建立抗 HEVIgGELISA ;对该试剂盒的灵敏度、特异度、精密度、稳定性进行测定和临床考核。结果　经中国药品生物制品检定所检定 ,本试剂盒的灵敏度为 90 % (1 10 ) ,特异度为 10 0 % (0 30 ) ,精密度 <15 % ,符合国家对抗 HEVIgGELISA的要求 ;在 4℃下的稳定性至少为 1年 ;与美国Genelabs公司和新加坡DBL抗 HEVIgGELISA总符合率分别为 10 0 % (4 3 43)和 96 6 %(86 89)。该试剂盒于 1998年通过国家药品监督管理局的新药评审 ,获国家新药证书。结论　抗 HEVIgGELISA可用于戊型肝炎病毒感染的流行病学调查和临床诊断。

关键词：戊型肝炎戊型肝炎病毒 IgG抗体酶联免疫吸附测定 ELISA

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念珠菌菌株分型实验研究进展

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中国感染与化疗杂志 2017年第2期17卷 215-218页

作者：项国仕程曦黄孝天南昌大学医学部微生物学教研室南昌330006

菌株分型是通过分类，比较不同分离株之间的遗传相关性和差异性，并结合其流行病学特点，探讨菌株之间进化关系的一种研究手段。临床念珠菌分型在研究其物种相关性、评估流行病学、追溯流行源头、控制和预防临床感染以及抗真菌药物研发... 详细信息

菌株分型是通过分类，比较不同分离株之间的遗传相关性和差异性，并结合其流行病学特点，探讨菌株之间进化关系的一种研究手段。临床念珠菌分型在研究其物种相关性、评估流行病学、追溯流行源头、控制和预防临床感染以及抗真菌药物研发和抗真菌治疗等方面具有重要的指导意义。

关键词：念珠菌菌株分型基因分型分型方法

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检测病毒性肝炎患者血清中SEN病毒及其临床意义

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中华微生物学和免疫学杂志 2002年第5期22卷 568-571页

作者：何忠平庄辉闫杰姚均王小红董庆鸣北京大学医学部微生物学教研室北京地坛医院

目的　检测病毒性肝炎患者血清中SEN病毒D和H(SENV D、SENV H) ,并探讨其临床意义。方法　采用巢式聚合酶链反应法 (nPCR)检测甲、乙、丙、戊型肝炎和非甲～戊型肝炎患者血清中SENV D和SENV HDNA。结果　在 180例病毒性肝炎患者血清中 ,... 详细信息

目的　检测病毒性肝炎患者血清中SEN病毒D和H(SENV D、SENV H) ,并探讨其临床意义。方法　采用巢式聚合酶链反应法 (nPCR)检测甲、乙、丙、戊型肝炎和非甲～戊型肝炎患者血清中SENV D和SENV HDNA。结果　在 180例病毒性肝炎患者血清中 ,SENV D和SENV H检出率分别为 17.2 % (31 180 )和 5 .6 % (10 180 ) ,总检出率为 18.3% (33 180 )。甲、乙、丙、戊型肝炎患者的SENV D H检出率高于非甲～戊型肝炎患者。从甲、乙、丙、戊型肝炎和非甲～戊型肝炎患者中分离的SENV D H核苷酸序列 ,与SENV D H原型株比较 ,其同源性在 94 %以上。甲、乙、丙和戊型肝炎患者有无SENV D H合并感染 ,其血清生化学指标无明显差异。结论　SENV D H可能不是非甲～戊型肝炎的病原 ,甲、乙、丙和戊型肝炎患者合并感染SENV D H并不加重病情。

关键词： SEN病毒非甲-戊型肝炎病毒性肝炎巢式聚合酶链反应

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小RNA病毒3C蛋白功能的研究进展

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中国人兽共患病学报 2019年第12期35卷 1130-1133页

作者：曹圣慧黄孝天南昌大学医学部微生物学教研室

小RNA病毒科是RNA病毒中体积最小的一个类群,可引起人和动物的疾病。其中,3C蛋白是小RNA病毒一种重要的非结构蛋白。本文将对小RNA病毒3C蛋白在促进病毒复制,调控细胞凋亡和逃避免疫应答方面的功能研究进展做出综述,为防控小RNA病毒感... 详细信息

小RNA病毒科是RNA病毒中体积最小的一个类群,可引起人和动物的疾病。其中,3C蛋白是小RNA病毒一种重要的非结构蛋白。本文将对小RNA病毒3C蛋白在促进病毒复制,调控细胞凋亡和逃避免疫应答方面的功能研究进展做出综述,为防控小RNA病毒感染提供理论依据与新思路。

关键词：小RNA病毒 3C蛋白蛋白酶

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白念珠菌多药耐药基因CaMDR1研究进展

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中国人兽共患病学报 2017年第9期33卷 837-840,844页

作者：邓稀仁黄孝天南昌大学医学部微生物学教研室南昌330006

CaMDR1是与白念珠菌(Candida albicans)多药耐药有关的基因,属于易化载体超家族(major facilitator superfamily,MFS),能介导白念珠菌对苯菌灵、氟康唑等药物的耐受。本文就白念珠菌多药耐药基因CaMDR1所编码蛋白质的结构和功能及该基... 详细信息

CaMDR1是与白念珠菌(Candida albicans)多药耐药有关的基因,属于易化载体超家族(major facilitator superfamily,MFS),能介导白念珠菌对苯菌灵、氟康唑等药物的耐受。本文就白念珠菌多药耐药基因CaMDR1所编码蛋白质的结构和功能及该基因转录调控机制研究进展做一综述。

关键词：白念珠菌多药耐药易化载体超家族 CaMDR1

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细菌生物膜的研究进展

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中华微生物学和免疫学杂志 2002年第3期22卷 343-346页

作者：李彤庄辉北京大学医学部微生物学教研室 100083

在自然界、某些工业生产环境（如发酵工业和废水处理）以及人和动物体内外，绝大多数细菌是附着在有生命或无生命物体的表面，以生物膜（biofilm, BF）方式生长，而不是以浮游（planktonic）方式生长。BF是细菌在物体表面形成的高度组... 详细信息

在自然界、某些工业生产环境（如发酵工业和废水处理）以及人和动物体内外，绝大多数细菌是附着在有生命或无生命物体的表面，以生物膜（biofilm, BF）方式生长，而不是以浮游（planktonic）方式生长。BF是细菌在物体表面形成的高度组织化的多细胞结构，同一菌株的BF细胞和浮游生长细菌具有不同的特性。虽然人类第一次借助显微镜观察到的是人牙菌斑BF细菌，但多年来经典细菌学主要是研究浮游生长的细菌，而忽视了对BF细菌的研究。

关键词：细菌生物膜研究进展细菌粘附致病机制细菌感染疾病预防

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IFN-γ调节THP-1细胞应答沙门氏伤寒菌

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中国免疫学杂志 1999年第8期15卷 352-354页

作者：李铁民江崎孝行辽宁大学生物系微生物学教研室日本岐阜大学医学部微生物学教研室

目的：为了探讨ＩＦＮγ在增强宿主防御沙门氏伤寒菌感染中的作用机制。方法：采用体外细胞培养方法研究了ＩＦＮγ对ＴＨＰ１细胞应答沙门氏伤寒菌的调节作用。结果：发现ＩＦＮγ显著促进ＴＨＰ１细胞及ＰＭＡ分化的ＴＨＰ... 详细信息

目的：为了探讨ＩＦＮγ在增强宿主防御沙门氏伤寒菌感染中的作用机制。方法：采用体外细胞培养方法研究了ＩＦＮγ对ＴＨＰ１细胞应答沙门氏伤寒菌的调节作用。结果：发现ＩＦＮγ显著促进ＴＨＰ１细胞及ＰＭＡ分化的ＴＨＰ１细胞内化和杀伤沙门氏伤寒菌，并明显增强沙门氏伤寒菌诱导ＰＭＡ分化的ＴＨＰ１细胞产生ＴＮＦα和增强诱导ＴＨＰ１细胞及ＰＭＡ分化的ＴＨＰ１细胞产生ＩＬ１２。

关键词：干扰素γ 沙门氏伤寒菌细胞因子

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两株钩端螺旋体16s rRNA基因部分核苷酸序列分析

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中国人兽共患病杂志 1993年第2期9卷 7-10页

作者：陆淼泉李娜桥本安弘江崎孝行浙江医科大学微生物学教研室日本岐阜大学医学部微生物学教研室

本文采用聚合酶链反应技术对爪哇型和帕托克型两株钩端螺旋体(简称钩体)的部分16s rRNA基因进行扩增和核苷酸序列分析,并与已报道的犬型钩体序列加以比较。结果发现爪哇型钩体与犬型钩体的16s rRNA基因核苷酸序列具有高度同源性,而在爪... 详细信息

本文采用聚合酶链反应技术对爪哇型和帕托克型两株钩端螺旋体(简称钩体)的部分16s rRNA基因进行扩增和核苷酸序列分析,并与已报道的犬型钩体序列加以比较。结果发现爪哇型钩体与犬型钩体的16s rRNA基因核苷酸序列具有高度同源性,而在爪哇型与帕托克型之间则存在着较明显差别。

关键词：钩端螺旋体 rRNA 核苷酸基因

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