检索结果-内蒙古大学图书馆

Tca8113舌癌细胞转染骨形成蛋白-Ⅱ型突变受体前后细胞周期相关因子表达的定量分析

口腔医学 2005年第4期25卷 205-207页

作者：傅升金岩刘源何黎升解放军南京军区福州总医院口腔科福州350003 第四军医大学口腔医学院病理教研室西安710032

目的明确转染骨形成蛋白(BMP)-Ⅱ型突变受体对Tca8113舌癌细胞的作用,以进一步探讨BMPs对口腔上皮恶变的作用机制。方法检测转染BMP-Ⅱ型突变受体的Tca8113舌癌细胞(Tca8113ZR细胞)和Tca8113细胞的细胞周期相关因子Cyclind1、CDK-4、p27... 详细信息

目的明确转染骨形成蛋白(BMP)-Ⅱ型突变受体对Tca8113舌癌细胞的作用,以进一步探讨BMPs对口腔上皮恶变的作用机制。方法检测转染BMP-Ⅱ型突变受体的Tca8113舌癌细胞(Tca8113ZR细胞)和Tca8113细胞的细胞周期相关因子Cyclind1、CDK-4、p27和p57的表达。结果转染了BMP-Ⅱ型突变受体后,肿瘤细胞的增殖能力显著减弱。结论BMPs信号在口腔舌癌细胞的恶性变化中起着重要的调控作用,BMPs信号的改变可能导致细胞恶性程度的改变。

关键词：骨形成蛋白受体口腔上皮鳞状细胞癌周期蛋白

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新型重组膜联蛋白B1的特征及其抗血液凝固活性的比较

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福建医科大学学报 2005年第1期39卷 1-4页

作者：杨湘越兰小鹏朱忠勇颜宏利张毅孙树汉南京军区福州总医院全军医学检验中心(福建医科大学福总临床医学院) 福州350025 第二军医大学医学遗传学教研室上海200433

目的　研究毕赤酵母重组膜联蛋白 B1的特征变化 ,比较其和原核表达产物对血细胞凝集与血栓形成过程的影响。　方法　对毕赤酵母重组膜联蛋白 B1行 SDS- PAGE,等电聚焦 ,脱磷酸反应 ,蛋白质 N端氨基酸测序 ,白陶土部分凝血活酶时间 (KPTT... 详细信息

目的　研究毕赤酵母重组膜联蛋白 B1的特征变化 ,比较其和原核表达产物对血细胞凝集与血栓形成过程的影响。　方法　对毕赤酵母重组膜联蛋白 B1行 SDS- PAGE,等电聚焦 ,脱磷酸反应 ,蛋白质 N端氨基酸测序 ,白陶土部分凝血活酶时间 (KPTT)测定及大鼠下腔静脉血栓形成观察。　结果　毕赤酵母重组膜联蛋白 B1显示两条电泳带 ,其中一条带的相对分子质量比原核表达产物大 ,已被磷酸化 ,等电点较理论值低 ,两条带的 N端均携带了来自载体的 4个氨基酸 ,毕赤酵母重组膜联蛋白 B1和大肠杆菌谷胱甘肽转移酶融合膜联蛋白 B1具有明显的抗凝及抑制血栓形成作用。　结论　虽然毕赤酵母重组膜联蛋白 B1的分子特征较原核产物有了明显变化 ,但其抗凝及抑制血栓功能基本未受影响。

关键词：膜联蛋白原核表达产物血液凝固抗凝部分凝血活酶时间 KPTT 白陶土毕赤酵母等电点电泳

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正常豚鼠视网膜电图的特点及记录方法

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眼科新进展 2005年第6期25卷 535-537页

作者：余继锋马飞龙潭李莉郭群张作明二炮士官学校门诊部山东省青州市262500 南京军区总医院眼科江苏省南京市210002 第四军医大学航空航天临床医学教研室陕西省西安市710032

目的研究豚鼠视网膜电图的特点及记录方法.方法采用RETI-port系统,自制的银-氯化银环形角膜记录电极和不锈钢针状电极,依据国际电生理协会所制定的常规5项标准,记录10只成年豚鼠视网膜电图的5种基本反应:视杆细胞反应(Rod-ERG)、暗适应... 详细信息

目的研究豚鼠视网膜电图的特点及记录方法.方法采用RETI-port系统,自制的银-氯化银环形角膜记录电极和不锈钢针状电极,依据国际电生理协会所制定的常规5项标准,记录10只成年豚鼠视网膜电图的5种基本反应:视杆细胞反应(Rod-ERG)、暗适应眼的最大混合反应(MaX-ERG)、振荡电位(OPs)、视锥细胞反应(Cone-ERG)与对快速重复刺激的反应(Flick ERG).结果豚鼠Rod ERG波形与人类和大鼠Rod-ERG相似,但是b波幅值相对较低约为(97.98±8.76)μ***-ERG a波幅值下降明显,大概(119.08±12.92)μ***-ERG b波相对平缓,无陡峭尖峰,呈缓慢上升趋势,峰时较为靠后,潜伏期(85.30±3.18)ms,幅值(115.93±12.28)μV.豚鼠OPs波一般为3～4个波,其中第2个波(O2)、第3个波(O3)和第4个波(O4)幅值接近,以O2波幅值最高(29.00±3.07)μ***-ERG a波与正常大鼠稍有不同,a波下降较为明显,幅值(17.38±2.27)μV,b波幅值较正常大鼠稍低,约为(47.52±4.08)μ***-ERG的波形在刺激频率为15 Hz时最为稳定,固定为4.5个波,波形平滑,幅值(31.71±4.76)μV.结论正常豚鼠视网膜电图与大鼠和人类具有一定的相似性,同时又具有自己的特点.我实验室所建立的小动物视网膜电图记录方案能够准确、可靠的记录豚鼠视网膜电图,为进一步研究豚鼠视网膜电图的特点奠定了一定基础.

关键词：视网膜电图豚鼠记录方法

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正常豚鼠图形视网膜电图的记录方法和波形特点

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眼科新进展 2005年第6期25卷 532-534页

作者：马飞余继锋郭群李莉张作明南京军区南京总医院眼科江苏省南京市210002 二炮士官学校门诊部山东省青州市262500 第四军医大学航空航天临床医学教研室陕西省西安市710032

目的探讨豚鼠图形视网膜电图(patem electroretinogram,PERG)的记录方法和波形特点,为今后在视觉电生理研究中的应用提供依据.方法采用RETI-port系统,氯化银环状角膜电极为记录电极,自制不锈钢针状电极为参考电极置于记录眼颞侧皮下.84... 详细信息

目的探讨豚鼠图形视网膜电图(patem electroretinogram,PERG)的记录方法和波形特点,为今后在视觉电生理研究中的应用提供依据.方法采用RETI-port系统,氯化银环状角膜电极为记录电极,自制不锈钢针状电极为参考电极置于记录眼颞侧皮下.846合剂麻醉后于明适应状态下记录成年豚鼠不同参数情况下的PERG.结果成年豚鼠PERG波形趋势较为明显,N1波在25 ms左右,P1波在47 ms左右,而N2波在94 ms左右,与人类较为相似,潜伏期较稳定;P1～N2幅值为2～6μV;随着空间频率的增加(0.12～0.02 cpd),幅值随之降低,幅值与空间频率呈负相关,当空间频率0.02～0.01 cpd时,幅值变化不明显;随着时间频率(刺激频率)的增大(2～8 Hz),幅值略有降低;随着对比度的增加(30%～97%),幅值随之增加,幅值与对比度呈正相关;随着平均亮度的增加,幅值随之增加,幅值与平均亮度呈正相关.结论成年豚鼠PERG波形以及变化趋势与人类较为相似,记录条件较为稳定,可以为模型动物应用于临床视觉电生理的相关实验.

关键词：图形视网膜电图豚鼠视觉电生理

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^(60)Co诱发小鼠白血病肿瘤组织中ERK2的荧光定量RT-PCR检测

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中华放射医学与防护杂志 2004年第6期24卷 550-553页

作者：傅志超蔡建明韩玲王凤玫黄定德高福南京军区福州总医院放疗科福州350025 第二军医大学放射医学教研室第二军医大学组胚教研室

目的　建立检测细胞外信号调节激酶 2 (ERK2 )mRNA荧光定量的方法 ,了解ERK2在6 0 Co诱发小鼠白血病中的作用。方法　利用6 0 Co诱发BAIB/c小鼠发生白血病 ,建立辐射致癌动物模型 ,并按病理结果将动物分为 3组 :癌变组、辐射未癌变组和... 详细信息

目的　建立检测细胞外信号调节激酶 2 (ERK2 )mRNA荧光定量的方法 ,了解ERK2在6 0 Co诱发小鼠白血病中的作用。方法　利用6 0 Co诱发BAIB/c小鼠发生白血病 ,建立辐射致癌动物模型 ,并按病理结果将动物分为 3组 :癌变组、辐射未癌变组和对照组。采用荧光定量RT PCR的方法 ,检测了ERK2在 3组的mRNA表达情况 ,研究ERK2的mRNA表达与6 0 Co诱发的小鼠白血病的关系。结果　癌变组骨髓细胞和胸腺细胞ERK2mRNA的表达均高于辐射未癌变组及对照组 (P <0 0 5 )。结论　建立了准确可靠的荧光定量检测ERK2mRNA的方法 ,ERK2可能参与6 0 Co诱发的BAIB/c小鼠白血病的过程。

关键词： ^60Co 诱发小鼠白血病肿瘤组织 ERK2 荧光定量 RT—PCR检测

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毕赤酵母重组猪囊尾蚴抗原cC1的特征研究

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中国人兽共患病杂志 2004年第3期20卷 241-243,253页

作者：杨湘越兰小鹏颜宏利陈蕊雯孙树汉南京军区福州总医院全军医学检验中心福州350025 上海第二军医大学医学遗传学教研室

目的　研究毕赤酵母重组猪囊尾蚴抗原cC1蛋白的特征变化。方法　对表达产物行SDS -PAGE ,FPLC离子交换层析和分子筛 ,等电聚焦 ,脱磷酸反应 ,N端氨基酸测序 ,小鼠免疫接种。结果　毕赤酵母重组猪囊尾蚴抗原cC1蛋白的分子量较原核的大 ,... 详细信息

目的　研究毕赤酵母重组猪囊尾蚴抗原cC1蛋白的特征变化。方法　对表达产物行SDS -PAGE ,FPLC离子交换层析和分子筛 ,等电聚焦 ,脱磷酸反应 ,N端氨基酸测序 ,小鼠免疫接种。结果　毕赤酵母重组猪囊尾蚴抗原cC1蛋白的分子量较原核的大 ,易于纯化 ,等电点较理论值低 ,重组cC1已被磷酸化 ,N端携带了来自载体的 4个氨基酸 ,免疫原性较原核的明显增强。结论　毕赤酵母重组猪囊尾蚴抗原cC1蛋白的特征较原核的有了明显变化 ,尤其是蛋白易于纯化及免疫原性的增强 ,表明毕赤酵母表达系统非常适合重组亚单位疫苗的生产制备。

关键词：抗原cCl 特征猪囊尾蚴巴斯德毕赤酵母

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毕赤酵母重组Annexin32的分子特征及其对血凝与血栓形成的影响

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中国生物工程杂志 2004年第11期24卷 33-37页

作者：杨湘越兰小鹏颜宏利张毅朱忠勇孙树汉南京军区福州总医院全军医学检验中心福州350025 第二军医大学医学遗传学教研室上海200433

采用SDS PAGE、等电聚焦、脱磷酸反应、蛋白质N端氨基酸测序、KPTT及大鼠下腔静脉血栓形成观察 ,发现毕赤酵母重组Annexin32的分子特征较原核产物有了明显变化。有主、次 2条带 ,主带的分子量比原核产物大 ,等电点较理论值低 ,已被磷酸... 详细信息

采用SDS PAGE、等电聚焦、脱磷酸反应、蛋白质N端氨基酸测序、KPTT及大鼠下腔静脉血栓形成观察 ,发现毕赤酵母重组Annexin32的分子特征较原核产物有了明显变化。有主、次 2条带 ,主带的分子量比原核产物大 ,等电点较理论值低 ,已被磷酸化 ,2条带的N端均携带了来自载体的 4个氨基酸 ,可能对其与活化血小板表面磷脂的结合有所下调 ,导致血凝与血栓形成受到一定的影响 ,但仍具有明显的抗凝及抑制血栓形成作用。

关键词：血栓形成血凝原核分子特征 Annexin32 KPTT 活化血小板毕赤酵母等电点等电聚焦

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乙型脑炎病毒E蛋白基因的克隆及其在大肠埃希菌中的表达

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中华传染病杂志 2004年第2期22卷 110-112页

作者：吴玉水任君萍张伟丁天兵黄庆生宋建华张红毅朱忠勇马文煜第四军医大学微生物学教研室西安710032 Clinical Microbiology and Public Health Laboratory Addenbrooke’s Hospital 南京军区福州总医院全军检验医学中心

目的　在大肠埃希菌中表达乙型脑炎病毒E蛋白。方法　反转录聚合酶链反应 (PCR)扩增乙型脑炎病毒 (JEV)E蛋白基因 ,克隆入原核表达载体pET 2 8a,转化大肠埃希菌BL2 1(ED3)。经异丙基巯基半乳糖 (IPTG)诱导表达后 ,十二烷基硫酸钠聚丙... 详细信息

目的　在大肠埃希菌中表达乙型脑炎病毒E蛋白。方法　反转录聚合酶链反应 (PCR)扩增乙型脑炎病毒 (JEV)E蛋白基因 ,克隆入原核表达载体pET 2 8a,转化大肠埃希菌BL2 1(ED3)。经异丙基巯基半乳糖 (IPTG)诱导表达后 ,十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS PAGE)和蛋白免疫印迹分析表达产物。结果　本室所保存毒株的E蛋白与已发表的序列比较 ,有 5个核苷酸改变 ,可分别导致氨基酸替代。所表达的E蛋白的相对分子质量约为 5 0 0 0 0 ,表达量约占菌体总蛋白的 35 %。结论　在大肠埃希菌中成功地表达了JEVE蛋白。

关键词：乙型脑炎病毒E蛋白基因克隆大肠埃希菌表达

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鞍区肿瘤术后护理问题探讨

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现代护理 2004年第2期10卷 133-134页

作者：李琦孙勤南京军区福州总医院神经外科 350025 北京军医学院临床护理教研室

目的　提高鞍区肿瘤术后患者的护理水平 ,减少并发症。方法　回顾分析我科 1 998年 6月～ 2 0 0 2年 2月应用整体护理程序对鞍区肿瘤术后可能出现的并发症的预防及护理。结果　降低了鞍区肿瘤术后并发症的发生 ,已出现的并发症得到及时... 详细信息

目的　提高鞍区肿瘤术后患者的护理水平 ,减少并发症。方法　回顾分析我科 1 998年 6月～ 2 0 0 2年 2月应用整体护理程序对鞍区肿瘤术后可能出现的并发症的预防及护理。结果　降低了鞍区肿瘤术后并发症的发生 ,已出现的并发症得到及时的控制和护理 ,降低了死亡率。结论　正确应用整体护理程序 ,制定出护理计划并有效实施。

关键词：鞍区肿瘤手术治疗术后并发症护理措施整体护理程序颅内肿瘤

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猪囊尾蚴抗原cC1酵母表达产物性状的比较分析

猪囊尾蚴抗原cC1酵母表达产物性状的比较分析

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第二届世界华人临床生化和检验医学大会暨第六届全国检验医学学术会议

作者：杨湘越兰小鹏颜宏利陈蕊雯孙树汉南京军区福州总医院全军医学检验中心第二军医大学医学遗传学教研室

猪囊尾蚴抗原cC1是孙树汉教授在猪囊尾蚴cCDA文库中筛选并命名的一个具有免疫保护作用的人猪共同抗原,也是一个有希望的猪囊尾蚴候选亚单位疫苗.目前已在大肠杆菌和巴斯德毕赤酵母中获得了高效表达,并对后者进行了表达条件的优化.由于... 详细信息

猪囊尾蚴抗原cC1是孙树汉教授在猪囊尾蚴cCDA文库中筛选并命名的一个具有免疫保护作用的人猪共同抗原<'[1]>,也是一个有希望的猪囊尾蚴候选亚单位疫苗.目前已在大肠杆菌和巴斯德毕赤酵母中获得了高效表达<'[2,3]>,并对后者进行了表达条件的优化<'[4]>.由于毕赤酵母表达系统优于原核系统<'[5]>,可作为亚单位疫苗的生产制备系统.因此,有必要对猪囊尾蚴抗原cC1毕赤酵母表达产物的特征作进一步的研究,为后期开发生产猪囊尾蚴亚单位疫苗打下良好的基础.

关键词：猪囊尾蚴抗原酵母表达产物性状免疫保护毕赤酵母表达系统

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