检索结果-内蒙古大学图书馆

食品安全质量检测学报 2021年第2期12卷 486-491页

作者：林溢盛黄艳玲何聿林翠英邱彬林振宇福州大学化学学院食品安全与生物分析教育部重点实验室福建省食品安全分析与检测技术重点实验室福州350116

目的基于纳米金棒刻蚀的多色可视化传感器快速检测乌头碱。方法采用H2O2-辣根过氧化物酶(horseradishperoxidase,HRP)-3,3’,5,5’-四甲基联苯胺(3,3’,5,5’-tetramethylbenzidine,TMB)体系的氧化产物TMB2+刻蚀纳米金棒,产生不同颜色... 详细信息

目的基于纳米金棒刻蚀的多色可视化传感器快速检测乌头碱。方法采用H2O2-辣根过氧化物酶(horseradishperoxidase,HRP)-3,3’,5,5’-四甲基联苯胺(3,3’,5,5’-tetramethylbenzidine,TMB)体系的氧化产物TMB2+刻蚀纳米金棒,产生不同颜色的溶液,并将其与酶联免疫吸附测定法联用,构建一种酶联免疫多色可视化传感器应用于乌头碱快速半定量分析。结果在最优条件下,纳米金棒溶液的局域表面等离子体共振吸收峰的位移与乌头碱浓度在5~35ng/L范围内呈现较好的线性关系,检出限为1.67ng/L。结论该方法具有快速、选择性好、灵敏度高、裸眼可视化半定量等优点,对乌头碱的快速检测有一定的实际应用价值。

关键词：酶联免疫分析法多色比色乌头碱 3 3’ 5 5’-四甲基联苯胺纳米金棒

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肌肽类生物活性肽的毛细管电泳在线富集技术

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色谱 2007年第3期25卷 326-331页

作者：黄颖段建平张建华陈国南福建师范大学化学与材料学院福建福州350007 福州大学中心实验室福建福州350002 福州大学食品安全分析与检测技术教育部重点实验室福建福州350002

建立了毛细管区带电泳（CZE）在线富集3种肌肽类活性肽（肌肽、鹅肌肽和高肌肽）的两种简便有效的方法。一种是大体积进样反向压力排除基体富集（LVSRP）技术，即通过流体动力学进样，在不改变电源极性的条件下，利用反向压力排除样品... 详细信息

建立了毛细管区带电泳（CZE）在线富集3种肌肽类活性肽（肌肽、鹅肌肽和高肌肽）的两种简便有效的方法。一种是大体积进样反向压力排除基体富集（LVSRP）技术，即通过流体动力学进样，在不改变电源极性的条件下，利用反向压力排除样品基体，电堆积富集后进行CZE分离；另一种是大体积进样电渗流排除基体富集（LVSEP）技术，即通过流体动力学进样，于运行缓冲液中加入溴化十六烷基三甲基铵（CTAB）动态修饰毛细管表面，通过电渗流排除样品基体，改变电源极性后进行CZE分离。与常规CZE相比，LVSRP技术和LVSEP技术使检测灵敏度提高了40-60倍。对影响两种富集过程的一些因素进行了研究，在最优富集条件下考察本方法的线性范围为0．080—5．0umol／L。对3种生物活性肽的检测限（S/N=3）分别为LVSRP41—58nmol／L，LVSEP35—43nmol／L。

关键词：毛细管电泳在线富集肌肽类活性肽

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毛细管电色谱-激光诱导荧光检测法分析食品中的生物胺

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色谱 2017年第3期35卷 344-350页

作者：张冰宇蔡晓蓉尹艳艳李茜诺吕海霞吴晓苹食品安全分析与检测教育部重点实验室(福州大学) 福建福州350108 福州大学化学学院福建福州350108 福州大学材料科学与工程学院福建福州350108

以4-氟-7-硝基-2,1,3-苯并氧杂恶二唑(NBD-F)为衍生化试剂,建立了食品中5种痕量生物胺(色胺、组胺、酪胺、亚精胺、精胺)的毛细管电色谱-激光诱导荧光检测(CEC-LIF)分析方法。采用50 mmol/L硼酸盐缓冲溶液(pH 8.0)作为衍生介质,在75℃... 详细信息

以4-氟-7-硝基-2,1,3-苯并氧杂恶二唑(NBD-F)为衍生化试剂,建立了食品中5种痕量生物胺(色胺、组胺、酪胺、亚精胺、精胺)的毛细管电色谱-激光诱导荧光检测(CEC-LIF)分析方法。采用50 mmol/L硼酸盐缓冲溶液(pH 8.0)作为衍生介质,在75℃条件下对生物胺进行衍生化反应25 min。生物胺衍生产物的最优色谱条件:固定相为C18毛细管电色谱柱,流动相为乙腈-乙酸铵(20 mmol/L,pH 8.0)(75∶25,v/v),辅助压力为6.9 MPa,分离电压为-8 kV,流速为0.03 mL/min。实验结果表明,生物胺的检出限(LOD,S/N=3)为0.1~1.0μg/L,加标回收率为78.3%~113.9%。该方法可成功用于加工和发酵食品中生物胺的测定,结果与传统HPLC法的检测结果无显著性差异,且检出限更低、分析速度更快,对于食品中痕量污染物的残留监测具有应用价值。

关键词：毛细管电色谱激光诱导荧光衍生化生物胺食品

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电化学分析法测定中药中虎杖苷

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分析试验室 2012年第10期31卷 27-30页

作者：陈宪林亚惠陈国南福州大学化学化工学院食品安全分析与检测教育部重点实验室福州350108

建立了虎杖苷在碳纳米管修饰玻碳(CNT/GC)电极上的电化学检测方法。在0.2 mol/L HCl溶液中,用方波溶出伏安法研究了虎杖苷在CNT/GC电极上的电化学行为。虎杖苷在+0.83V(***/AgCl)电位处产生一个阳极氧化峰,峰电流与虎杖苷的浓度在7.0... 详细信息

建立了虎杖苷在碳纳米管修饰玻碳(CNT/GC)电极上的电化学检测方法。在0.2 mol/L HCl溶液中,用方波溶出伏安法研究了虎杖苷在CNT/GC电极上的电化学行为。虎杖苷在+0.83V(***/AgCl)电位处产生一个阳极氧化峰,峰电流与虎杖苷的浓度在7.0×10-7～4.0×10-5mol/L范围内呈良好的线性关系,最低检测限达4.57×10-7mol/L。方法可用于生药材和中成药中虎杖苷的测定。

关键词：虎杖苷碳纳米管修饰玻碳电极方波溶出伏安法

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高效液相色谱法检测多种食品基体中残留的喹氧灵

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色谱 2008年第4期26卷 499-503页

作者：杨方卢声宇陈祥明李捷刘正才林永辉蓝锦昌陈国南福建出入境检验检疫局福建福州350001 福州大学化学系食品安全分析与检测技术教育部重点实验室福建福州350002

建立了采用液相色谱检测大豆、花椰菜、樱桃、木耳、葡萄酒、茶叶、蜂蜜、猪肝、鸡肉、鳗鱼等多种食品基体中喹氧灵残留的方法。利用乙酸乙酯提取样品中残留的喹氧灵，用氨基固相萃取小柱净化；对于脂肪含量较高的样品，在进行固相萃取... 详细信息

建立了采用液相色谱检测大豆、花椰菜、樱桃、木耳、葡萄酒、茶叶、蜂蜜、猪肝、鸡肉、鳗鱼等多种食品基体中喹氧灵残留的方法。利用乙酸乙酯提取样品中残留的喹氧灵，用氨基固相萃取小柱净化；对于脂肪含量较高的样品，在进行固相萃取前采用凝胶渗透色谱净化技术去脂。方法的准确度与精密度较好，在添加浓度为0．010—5．0mg／kg时，平均回收率及相对标准偏差分别为82％～96％及3．2％-11．8％；在0．050—50．0mg／L范围内有良好的线性关系，检测限达0．010mg／kg。该方法适用性广，能消除复杂基质带来的干扰，可用于各类食品中喹氧灵残留的分析。

关键词：高效液相色谱法固相萃取凝胶渗透色谱法喹氧灵食品残留

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水产品中己烷雌酚、己烯雌酚与双烯雌酚残留的毛细管电泳测定

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分析测试学报 2010年第1期29卷 55-58页

作者：林子俺庞纪磊黄慧郑江南张兰福州大学化学化工学院食品安全分析与检测教育部重点实验室福建福州350002

建立了毛细管电泳-紫外检测法测定水产品中己烷雌酚（HXS）、己烯雌酚（DES）及双烯雌酚（DIES）残留的新方法。研究了缓冲体系的酸度、浓度、添加剂、分离电压、进样时间及温度等对组分分离的影响。在检测波长为200 nm,分离电压为20 kV... 详细信息

建立了毛细管电泳-紫外检测法测定水产品中己烷雌酚（HXS）、己烯雌酚（DES）及双烯雌酚（DIES）残留的新方法。研究了缓冲体系的酸度、浓度、添加剂、分离电压、进样时间及温度等对组分分离的影响。在检测波长为200 nm,分离电压为20 kV,运行缓冲液为50 mmol/L硼砂-25 mmol/L氢氧化纳（pH12.3,含30%的N,N-二甲基甲酰胺）的条件下,3种目标组分在14 min内达到基线分离。HXS、DES与DIES的质量浓度与峰面积分别在2.0~120、1.0~100、1.0~100 mg/L范围内呈良好线性,相关系数（r2）分别为0.9998、0.9992、0.9994,检出限为0.3~0.9 mg/L。将该方法用于鲫鱼中3种雌酚类激素的检测,结果令人满意。

关键词：毛细管电泳水产品己烷雌酚己烯雌酚双烯雌酚

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水溶性糖基铱配合物的合成、表征及成像分析

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无机化学学报 2021年第12期37卷 2125-2132页

作者：穆相君冯青月李梅金易长青付凤富福州大学化学学院食品安全与生物分析教育部重点实验室福建省食品安全分析与检测技术重点实验室福州350116 福州大学能源与光催化国家重点实验室福州350116 中山大学生物医学工程学院广东省传感技术与生物医学仪器重点实验室深圳518107

设计、合成了3种水溶性糖基金属铱配合物[(dfppy)_(2)Ir(bpy-sugar)]Cl(1)、[(tpy-COOH)_(2)Ir(bpy-sugar)]Cl(2)和[(mpbq)_(2)Ir(bpysugar)]Cl(3)(dfppy=2-(2,4-二氟苯基)吡啶,tpy-COOH=4-(2’-吡啶基)苯甲酸,mpbq=2-甲基-3-苯基苯并[g]喹喔啉,bpy-sugar=4,4’-二(1-硫代-β-D-葡萄糖甲基)-2,2’-联吡啶),利用核磁共振波谱、高分辨质谱、红外光谱和元素分析对其进行结构表征,并研究其光物理性质及其在细胞成像中的应用。通过辅助配体的调控,可以实现配合物从黄色到近红外的不同波长发光。配合物1和2在水溶液中表现出黄色发光,发射波长分别为546和584 nm,配合物3在水和二甲基亚砜的混合溶液(39∶1,V/V)中表现出近红外发光,发射波长为780 nm。配合物1和2具有相对较高的量子产率(16.9%和3.1%)和较长的发光寿命(0.22和0.10μs)。在配体上修饰不同的基团可以增大配合物的细胞穿透性和水溶性,实现配合物在细胞内的成像分析。从细胞成像结果可以看出,金属铱配合物能够穿过细胞膜进入到细胞,且与4,6-联脒-2-苯基吲哚(DAPI)染色的细胞核部分有所重合,说明进入到了细胞核。同时配合物的发光情况良好,说明在细胞所在的生物环境中,这种配合物仍是稳定的。

关键词：金属铱配合物光致发光成像分析

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高效毛细管电泳同时分离6种酪啡肽

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福州大学学报（自然科学版） 2011年第4期39卷 599-602,607页

作者：王伟陈苹苹福州大学食品安全分析与检测技术教育部重点实验室福建省食品安全分析与检测技术重点实验室福建福州350002 福州大学化学化工学院福建福州350108

采用毛细管电泳紫外检测法分离检测6种酪啡肽,详细考察样品的最大吸收波长,缓冲液的类型、pH值、浓度,分离电压,进样时间等对样品分离和检测的影响.在最优化条件下,以pH=11.0,30 mmol.L-1的磷酸盐缓冲液,成功地分离并测定6种酪啡肽.6个... 详细信息

采用毛细管电泳紫外检测法分离检测6种酪啡肽,详细考察样品的最大吸收波长,缓冲液的类型、pH值、浓度,分离电压,进样时间等对样品分离和检测的影响.在最优化条件下,以pH=11.0,30 mmol.L-1的磷酸盐缓冲液,成功地分离并测定6种酪啡肽.6个样品可以在9 min内得到较好分离,样品检测限为0.34～1.09μmol.L-1,样品分离的理论塔板数为1.35×104～7.07×104.

关键词：毛细管电泳酪啡肽紫外检测

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基于镀膜玻璃微流控芯片制作工艺的研究

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福州大学学报（自然科学版） 2011年第1期39卷 143-147页

作者：王伟王宗文蔡建南福州大学食品安全分析与检测技术教育部重点实验室福建省食品安全分析与检测技术重点实验室福建福州350002 福州大学化学化工学院福建福州350108

开发了一种采用金属膜绿基玻璃作为芯片制作材料,在玻璃上旋涂光刻胶层,制作微流控芯片的工艺.针对光刻胶层不耐刻蚀液腐蚀的特点,优化了涂胶、匀胶、预烘、曝光、显影、坚膜等制作工艺步骤,使得制作工艺具有良好的稳定性.自制玻璃微流... 详细信息

开发了一种采用金属膜绿基玻璃作为芯片制作材料,在玻璃上旋涂光刻胶层,制作微流控芯片的工艺.针对光刻胶层不耐刻蚀液腐蚀的特点,优化了涂胶、匀胶、预烘、曝光、显影、坚膜等制作工艺步骤,使得制作工艺具有良好的稳定性.自制玻璃微流控芯片的通道深度可以达到36μm,宽度可以达到150μm,最大有效直线长度可达150 mm,芯片具有优良的性能.工艺的开发节约了实验资源,提高了芯片设计的灵活性和多样性.

关键词：微流控芯片光刻胶镀膜玻璃

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几种醇类的固态电致化学发光-高效液相色谱检测

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中国科学（B辑） 2009年第8期39卷 825-831页

作者：于萍叶挺秀邱彬陈曦食品安全分析与检测技术(福州大学)教育部重点实验室福州大学化学系福州350108 厦门大学化学化工学院化学系厦门361005 福建省计量科学研究院福州350003

使用水/油反相微乳法合成包埋联吡啶钌(Ru(bpy)32+)的纳米硅球(RuSiNPs),利用Nafion材料固定RuSiNPs于玻碳电极上,构筑了RuSiNPs/Nafion复合膜修饰传感电极,进行了醇类的电致化学发光-高效液相色谱(ECL-HPLC)分离检测.利用循环伏安等方... 详细信息

使用水/油反相微乳法合成包埋联吡啶钌(Ru(bpy)32+)的纳米硅球(RuSiNPs),利用Nafion材料固定RuSiNPs于玻碳电极上,构筑了RuSiNPs/Nafion复合膜修饰传感电极,进行了醇类的电致化学发光-高效液相色谱(ECL-HPLC)分离检测.利用循环伏安等方法考察了RuSiNPs/Nafion复合膜电极的电化学和ECL行为,结果表明包埋在硅球里的Ru(bpy)32+较好地保持了原有的光学和电化学性质.研究了实验条件对其ECL的影响,通过HPLC条件的优化建立了利用RuSiNPs/Nafion固态ECL进行醇类样品的分离检测方法,所提出方法对甲醇、乙醇、丙醇和丁醇的检测下限分别为6.7×10-5,8.2×10-5,3.9×10-4和4.2×10-4mol/L.方法被初步应用于一些啤酒样品中醇的检测.

关键词：电致化学发光联吡啶钌钌纳米硅球 HPLC 醇

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