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第十四次全国电化学会议

作者：周伟超陈小燕孙士昌戴宏吴晓苹食品安全分析与检测技术教育部重点实验室福州大学化学化工学院福建福州350002

本研究中，通过制备透明粘稠的甲基丙烯酸甲酯(MMA)预聚物，作为石墨粉的粘合剂，低温聚合固化后制成了聚合物碳糊(graphite/PMMA)电极.Graphite/PMMA电极具有良好的电化学响应和稳定性，使用寿命长，用于进行多巴胺、尿酸和抗坏血酸的... 详细信息

本研究中，通过制备透明粘稠的甲基丙烯酸甲酯(MMA)预聚物，作为石墨粉的粘合剂，低温聚合固化后制成了聚合物碳糊(graphite/PMMA)电极.Graphite/PMMA电极具有良好的电化学响应和稳定性，使用寿命长，用于进行多巴胺、尿酸和抗坏血酸的同时电化学检测。

关键词：聚合物碳糊电极多巴胺尿酸抗坏血酸电化学检测

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隐丹参酮的电化学性质及其与DNA相互作用的研究

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分析测试技术与仪器 2007年第4期13卷 246-252页

作者：刘薇吴晓苹郑国森张兰陈红青陈国南福州大学食品安全分析与检测技术教育部重点实验室福建福州350002 通标标准技术服务有限公司厦门分公司福建厦门361000 福州大学测试中心福建福州350002

利用循环伏安法(CV)、线性扫描伏安法(LSV)、方波伏安法(OSWV)等电化学技术研究了隐丹参酮在玻碳电极(GCE)上的电化学氧化过程,并用计时电量法和恒电位库仑电解法等对其在电极表面的吸附行为及氧化还原机理进行了探讨.此外利用自组装DN... 详细信息

利用循环伏安法(CV)、线性扫描伏安法(LSV)、方波伏安法(OSWV)等电化学技术研究了隐丹参酮在玻碳电极(GCE)上的电化学氧化过程,并用计时电量法和恒电位库仑电解法等对其在电极表面的吸附行为及氧化还原机理进行了探讨.此外利用自组装DNA修饰玻碳电极研究了隐丹参酮与DNA之间的相互作用.

关键词：隐丹参酮电化学修饰电极 DNA,相互作用

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胶束电动毛细管色谱用于运动违禁药物的研究

胶束电动毛细管色谱用于运动违禁药物的研究

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中国化学会第十四届有机分析及生物分析学术研讨会

作者：王大鹏曹连毅张兰杜民食品安全分析与检测技术教育部重点实验室运动科学研究中心福州大学精密仪器研究所

建立了一种利用胶束电动毛细管色谱同时分析蛋白同化剂和利尿剂的新方法。4种蛋白同化剂（19去甲雄烯二酮、雄烯二酮、甲睾酮、美雄酮）分子结构相似且呈电中性,4种利尿剂（吲哒帕胺、氢氯噻嗪、螺内酯、呋塞米）为利尿剂分类中的代表... 详细信息

建立了一种利用胶束电动毛细管色谱同时分析蛋白同化剂和利尿剂的新方法。4种蛋白同化剂（19去甲雄烯二酮、雄烯二酮、甲睾酮、美雄酮）分子结构相似且呈电中性,4种利尿剂（吲哒帕胺、氢氯噻嗪、螺内酯、呋塞米）为利尿剂分类中的代表药物且为常用药。为获得良好的分离度和灵敏度,对表面活性剂种类及浓度、缓冲液 pH 及浓度、检测波长、进样时间、分离电压等条件进行了优化。在最优条件下,8种组分在16 min 内完成了分离检测,线性范围在0.6 ～60μg/mL 之间（相关系数≥0.9963）,检测限（S/N=3）在0.2～0.8μg/mL 之间。将所建立的方法运用于志愿者口服美雄酮片和吲哒帕胺片后的实际尿样的检测。

关键词：胶束电动毛细管色谱兴奋剂蛋白同化剂利尿剂

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同步扫描荧光法测定美洛昔康片的含量

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分析测试技术与仪器 2007年第1期13卷 50-55页

作者：叶桦珍邱彬陈珍斌汤水粉陈国南福建卫生职业技术学院药学系福建福州350101 食品安全分析与检测技术教育部重点实验室福州大学化学化工学院福建福州350002

基于美洛昔康与浓硫酸反应后的水解产物的荧光性质,建立了一种利用同步扫描技术测量美洛昔康片剂含量的荧光光度分析方法,考察了硫酸的用量及反应时间,表面活性剂等条件对产物荧光性质的影响.方法检出限为1.9×10-9mol/L,同步荧光... 详细信息

基于美洛昔康与浓硫酸反应后的水解产物的荧光性质,建立了一种利用同步扫描技术测量美洛昔康片剂含量的荧光光度分析方法,考察了硫酸的用量及反应时间,表面活性剂等条件对产物荧光性质的影响.方法检出限为1.9×10-9mol/L,同步荧光峰强度与美洛昔康浓度在6.0×10-8-1.0×10-5mol/L范围内呈良好的线性关系.利用本法测定片剂中美洛昔康的含量,平均回收率为97.1%(RSD=1.5%,n=9).

关键词：美洛昔康同步扫描荧光

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液相色谱-离子阱质谱分析甲基橙及其降解产物

液相色谱-离子阱质谱分析甲基橙及其降解产物

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中国化学会第十四届有机分析及生物分析学术研讨会

作者：陈天文郑远辉陈国南食品安全分析与检测技术教育部重点实验室(福州大学) 福州大学测试中心国家化肥催化剂工程研究中心

＜正＞甲基橙是一种偶氮类染料,广泛存在于纺织、造纸等工业废水中,对环境造成严重的污染,不少学者对甲基橙的降解进行了研究。本文探讨了一种新型催化剂 Ag/ZnO 对难降解染料甲基橙进行光降解,利用液相色谱-质谱对其降解产物进行分析,... 详细信息

＜正＞甲基橙是一种偶氮类染料,广泛存在于纺织、造纸等工业废水中,对环境造成严重的污染,不少学者对甲基橙的降解进行了研究。本文探讨了一种新型催化剂 Ag/ZnO 对难降解染料甲基橙进行光降解,利用液相色谱-质谱对其降解产物进行分析,从而为污水治理提供了一定的理论依据。

关键词： Electrospray Ion-trap mass spectrometry Methyl orange

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化学发光法测定健胃消食片中橙皮甙的含量

化学发光法测定健胃消食片中橙皮甙的含量

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中国化学会第十四届有机分析及生物分析学术研讨会

作者：刘开敏许雪琴湄洲湾职业技术学院化学工程系福州大学化学化工学院食品安全分析与检测技术教育部重点实验室

建立一种快速、准确测定健胃消食片中橙皮甙含量的方法。在酸性条件下橙皮甙与高锰酸钾产生化学发光,对影响化学发光强度的因素进行了实验和探讨。橙皮甙线性范围为0.0024～10.0μg/mL,相关系数为0.9999;平均回收率为101%,RSD 为2.32%（... 详细信息

建立一种快速、准确测定健胃消食片中橙皮甙含量的方法。在酸性条件下橙皮甙与高锰酸钾产生化学发光,对影响化学发光强度的因素进行了实验和探讨。橙皮甙线性范围为0.0024～10.0μg/mL,相关系数为0.9999;平均回收率为101%,RSD 为2.32%（n=12）,检测限为0.0002μg/mL。本法操作简便, 准确,重复性好,可作为该制剂的定量分析方法。

关键词：橙皮甙化学发光 KMnO4 健胃消食片

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进出口水产品中喹赛多残留量的检测方法液相色谱-质谱/质谱法

进出口水产品中喹赛多残留量的检测方法液相色谱-质谱/质谱法

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标准类型：行业标准

本标准规定了水产品中喹赛多残留量的液相色谱-质谱/质谱测定和确证方法。本标准适用虾、鳗鱼及制品、黄鱼中喹赛多残留的测定和确证。

标准号: SN/T 1927-2007

本标准规定了水产品中喹赛多残留量的液相色谱-质谱/质谱测定和确证方法。本标准适用虾、鳗鱼及制品、黄鱼中喹赛多残留的测定和确证。

关键词：出口水产品残留物含量测定检验液相色谱法色谱法喹赛多

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进出口食品中茚虫威残留量的检测方法气相色谱法和液相色谱-质谱/质谱法

进出口食品中茚虫威残留量的检测方法气相色谱法和液相色谱-质谱...

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标准类型：行业标准

本标准规定了食品中茚虫威残留量检测的制样和气相色谱检测方法。本标准适用于毛豆、青梗菜、柚子、生姜、木耳、笋、茶叶、猪肉、鱼肉、鸡肉中茚虫威残留量的测定。

标准号: SN/T 1971-2007

关键词：出口食品国际贸易茚虫威残留物检验气相色谱法液相色谱法

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气溶胶研究中大流量和小流量安德森采样器间的结果差异

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过程工程学报 2006年第z2期6卷 110-113页

作者：付凤富徐两军 K.Watanabe 吴燕芳肖林霞许雪琴 N.Shinohara 福州大学化学化工学院食品安全分析与检测技术教育部重点实验室福建福州350002 Division of Environment and Radiation Sciences Japan Atomic Energy Agency

大流量和小流量安德森分级采样器是气溶胶研究中比较经常使用的两种采样器,它们的基本原理虽然相同,但是由于采样量的不同也使得使用这两种采样器所得到的结果不尽相同.为了详细了解在气溶胶研究中这两种采样器的各自优缺点,详细比较了... 详细信息

大流量和小流量安德森分级采样器是气溶胶研究中比较经常使用的两种采样器,它们的基本原理虽然相同,但是由于采样量的不同也使得使用这两种采样器所得到的结果不尽相同.为了详细了解在气溶胶研究中这两种采样器的各自优缺点,详细比较了利用这两种采样器进行研究时所得到的结果(包括气溶胶总浓度,粒度分布,季节分布)的差别,并详细探讨了其原因.

关键词：气溶胶分级采样器气溶胶粒度分布.

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毛细管电泳-安培检测法同时测定白藜芦醇及虎杖甙

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福州大学学报（自然科学版） 2006年第6期34卷 903-907页

作者：陈宪林美羡陈国南福州大学食品安全分析与检测技术教育部重点实验室福建福州350002

采用毛细管电泳-电化学检测技术（CE-ECD）对白藜芦醇及虎杖甙进行分离检测．采用柱端喷壁式安培检测方式，在最佳分离条件下，2待测物在12min以内完全分离．白藜芦醇和虎杖甙分别在1．2×10^-6-1.0×10^-4moL／L与6．0×10... 详细信息

采用毛细管电泳-电化学检测技术（CE-ECD）对白藜芦醇及虎杖甙进行分离检测．采用柱端喷壁式安培检测方式，在最佳分离条件下，2待测物在12min以内完全分离．白藜芦醇和虎杖甙分别在1．2×10^-6-1.0×10^-4moL／L与6．0×10^-7～5．0×10^-5mol／L浓度范围内与峰电流成良好的线性关系，检测下限分别为1.6×10^-7和2.3×10^-7mol／L．将该体系用于中药虎杖、中成药护肝宁片及市售红葡萄酒的分析和回收实验，测定结果令人满意．

关键词：毛细管电泳电化学检测白藜芦醇虎杖甙

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