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作者

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基于N,S-掺杂的碳量子点的表面辅助激光解吸离子化质谱及双酚S暴露小鼠组织成像研究

基于N,S-掺杂的碳量子点的表面辅助激光解吸离子化质谱及双酚S暴...

引用

2018年中国质谱学术大会

作者：吴杰林子俺蔡宗苇福州大学化学学院食品安全与生物分析教育部重点实验室中国福建福州大学化学学院食品安全与生物分析教育部重点实验室中国福建香港浸会大学化学系环境与生物分析国家重点实验室中国香港香港浸会大学化学系环境与生物分析国家重点实验室中国香港

基质辅助激光解吸/离子化质谱成像(MALDI-MSI)作为一种用于分析空间分子(m/z> 1000 Da)的创新技术正在迅速成熟。[1]然而，由于电离抑制和严重的基质背景干扰，使用基于传统有机基质的MALDI-MSI直接鉴定低分子量化合物(m/z <500 ... 详细信息

基质辅助激光解吸/离子化质谱成像(MALDI-MSI)作为一种用于分析空间分子(m/z> 1000 Da)的创新技术正在迅速成熟。[1]然而，由于电离抑制和严重的基质背景干扰，使用基于传统有机基质的MALDI-MSI直接鉴定低分子量化合物(m/z <500 Da)仍然是一个巨大的挑战。

关键词：表面辅助激光解吸离子化质谱质谱成像双酚S 时空分布

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基于N,S-掺杂的碳量子点的表面辅助激光解吸离子化质谱及双酚S暴露小鼠组织成像研究

基于N,S-掺杂的碳量子点的表面辅助激光解吸离子化质谱及双酚S暴...

引用

2018年中国质谱学术大会（CMSC 2018）

作者：吴杰林子俺蔡宗苇福州大学化学学院食品安全与生物分析教育部重点实验室香港浸会大学化学系环境与生物分析国家重点实验室

基质辅助激光解吸/离子化质谱成像(MALDI-MSI)作为一种用于分析空间分子(m/z> 1000 Da)的创新技术正在迅速成熟。[1]然而,由于电离抑制和严重的基质背景干扰,使用基于传统有机基质的MALDI-MSI直接鉴定低分子量化合物(m/z <500 Da... 详细信息

基质辅助激光解吸/离子化质谱成像(MALDI-MSI)作为一种用于分析空间分子(m/z> 1000 Da)的创新技术正在迅速成熟。[1]然而,由于电离抑制和严重的基质背景干扰,使用基于传统有机基质的MALDI-MSI直接鉴定低分子量化合物(m/z <500 Da)仍然是一个巨大的挑战。[2]表面辅助激光解吸离子化质谱成像(SALDI-MSI)[3]使用起到能量转移作用的纳米材料,在低分子量区间不会产生背景干扰峰,可以将分析对象由大分子扩展到小分子,并且具有信噪比高、耐盐性好、信号重现性好及可实现定量分析等优点。在此,本文开发了基于N,S-掺杂的碳量子点的表面辅助激光解吸/离子化质谱成像(SALDI-MSI)用于双酚S(BPS)的检测与时空分布的呈现。本文首先合成了N,S-掺杂的碳量子点,并通过HRTEM,AFM,FTIR,XPS等表征手段进行确认合成的成功。接着进行了基于N,S-掺杂的碳量子点的SALDI-MSI的定量、检测限以及原位鉴定经过不同时间BPS暴露的小鼠肝脏和肾脏组织中的外源性BPS空间定位。结果表明:基于N,S-掺杂的碳量子点的SALDIMSI不仅检测限低至～pmol和实现定量,而且可以原位鉴定出BPS在不同组织样本中具有不同的时空分布形态。在本工作的基础上,可以设想将基于N,S-掺杂的碳量子点的SALDI-MSI应用于生物组织中其它小分子化合物的时空分布研究。

关键词：表面辅助激光解吸离子化质谱质谱成像双酚S 时空分布

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表面辅助激光解吸离子化质谱及小分子成像研究

表面辅助激光解吸离子化质谱及小分子成像研究

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2018年全国有机质谱学术会议

作者：林子俺吴杰蔡宗苇福州大学化学学院食品安全与生物分析教育部重点实验室福州350116 香港浸会大学理学院环境与生物分析国家重点实验室香港

基质辅助激光解吸离子化质谱(MALDI-MS)是一种高效的软电离新型有机质谱，近年来已成为生物大分子分析不可或缺的工具之一。基于MALDI-MS的组织成像技术(MALDI-MSI)是一门新兴的一种分子成像技术，它在生物标志物的发现、组织结构研究... 详细信息

基质辅助激光解吸离子化质谱(MALDI-MS)是一种高效的软电离新型有机质谱，近年来已成为生物大分子分析不可或缺的工具之一。基于MALDI-MS的组织成像技术(MALDI-MSI)是一门新兴的一种分子成像技术，它在生物标志物的发现、组织结构研究和药物代谢等领域展现出良好的应用前景。

关键词：纳米基质表面辅助激光解吸离子化质谱小分子质谱成像

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有机纳米材料的应用及分析方法研究进展

有机纳米材料的应用及分析方法研究进展

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2018年第十五届全国青年分析测试学术报告会

作者：林悦刘倩林振宇江桂斌中国科学院生态环境研究中心环境化学与生态毒理学国家重点实验室北京100085 福州大学化学学院食品安全与生物分析教育部重点实验室福建福州350108 中国科学院生态环境研究中心环境化学与生态毒理学国家重点实验室北京100085 福州大学化学学院食品安全与生物分析教育部重点实验室福建福州350108

有机纳米材料是指基于脂质、蛋白、多糖及有机高分子聚合物的新型纳米材料.近年来,随着纳米科技的发展,有机纳米材料已被广泛应用于食品、农业、生物医药等行业中.虽然有机纳米材料独特的性质使其具有很大的应用潜力,但同时也存在潜在... 详细信息

有机纳米材料是指基于脂质、蛋白、多糖及有机高分子聚合物的新型纳米材料.近年来,随着纳米科技的发展,有机纳米材料已被广泛应用于食品、农业、生物医药等行业中.虽然有机纳米材料独特的性质使其具有很大的应用潜力,但同时也存在潜在的健康风险.一些难降解的有机纳米粒子能够通过人类活动被排入环境中,并在生物体中不断累积.因此,有机纳米材料的安全性研究日益受到重视,对其分析表征方法也提出了新的要求.目前对有机纳米材料的分析主要包括样品处理、分离、表征、检测等步骤,其中主要涉及过滤、离心、电镜、色谱、光谱、质谱等技术.该文综述了目前有机纳米材料的应用及其分析方法的研究进展,并对未来研究趋势进行了展望.

关键词：有机纳米材料安全性色谱分析光谱分析质谱分析

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电化学免疫分析分析新方法研究

电化学免疫分析分析新方法研究

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第十三届全国电分析化学学术会议

作者：唐点平林幼秀周倩邱桢丽舒健食品安全与生物分析教育部重点实验室福州大学化学学院

免疫分析是利用抗原-抗体特异性反应来测定痕量物质的一种高灵敏、高选择的方法,其检测模式主要包括夹心型和竞争型,但传统的免疫分析模式通常涉及到多步分离和多步清洗,以及双抗体免疫分析模式,故整个过程较繁琐、耗时、成本高。本课... 详细信息

免疫分析是利用抗原-抗体特异性反应来测定痕量物质的一种高灵敏、高选择的方法,其检测模式主要包括夹心型和竞争型,但传统的免疫分析模式通常涉及到多步分离和多步清洗,以及双抗体免疫分析模式,故整个过程较繁琐、耗时、成本高。本课题组近三年主要围绕下面三个方面对传统免疫分析模式以及标记策略进行了改进:1、建立以磁性纳米为传感探针的免疫分析新方法:只需将外加磁铁从检测池中移出或插入,克服传统免疫传感器再生难的弱点,缩短免疫传感器制备时间;2、以纳米标记和分子生物学放大技术相结合,建立多重信号放大的免疫分析新技术:提高免疫分析灵敏度,适合于临床疾病的早期诊断;3、建立了一步免疫分析模式:与传统免疫分析方法相比,该方法无需酶的参与,样品无需多步分离和多步清洗,只需一种抗体,可实现对目标分析物一步检测,检测时间短。

关键词：电化学免疫分析疾病诊断环境监测食品安全分析

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高效液相色谱-三重四极杆质谱联用在藻毒素分析中的应用研究

高效液相色谱-三重四极杆质谱联用在藻毒素分析中的应用研究

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第三届全国质谱分析学术报告会

作者：张兰福州大学化学学院食品安全与生物分析教育部重点实验室

针对食品安全领域中对藻毒素分析的迫切需求,同时为了解决样品前处理方法中遇到的一些热点难点问题,在我们已有的研究工作基础上,发展了基于几种功能纳米材料的固相萃取技术,并与高效液相色谱-三重四极杆质谱(HPLC-MS/MS)相结合,建立了... 详细信息

针对食品安全领域中对藻毒素分析的迫切需求,同时为了解决样品前处理方法中遇到的一些热点难点问题,在我们已有的研究工作基础上,发展了基于几种功能纳米材料的固相萃取技术,并与高效液相色谱-三重四极杆质谱(HPLC-MS/MS)相结合,建立了几种用于藻毒素高灵敏检测的分析方法。首先,制备了一种基于金属有机骨架材料(MOFs)的磁性颗粒,用于海产品中软骨藻酸毒素(DA)的分离富集。该方法利用了MOFs中心金属离子的空置轨道对DA化学结构中羧酸基团的高亲和性,使得磁性MOFs颗粒表现出优异的萃取性能(图1a)。与HPLC-MS/MS相结合,成功建立了一个快速、简便、灵敏的分析方法。同时,为了克服强离子基质对萃取效果的影响,并减少其对质谱ESI离子源的污染,我们依据硅藻可以分泌DA作为螯合剂来摄入或排放微量金属元素这一特性,将铁酸铜颗粒作为固相萃取吸附剂,用于海水中DA的分离富集,该方法对强离子基质具有很高的耐受度(图1b)。我们相信借助纳米材料各种优异的特性,将其引入到样品前处理方法中,可显著提高目标物的萃取效率,与HPLC-MS/MS相结合,建立快速、灵敏的分析方法,可以解决大多数藻毒素分析的需求。

关键词：藻毒素纳米材料磁性固相萃取高效液相色谱-串联质谱

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制备NH2-MIL-53（Al）用于环境中雌激素的富集

制备NH2-MIL-53（Al）用于环境中雌激素的富集

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第三届全国质谱分析学术报告会

作者：何雪童萍张兰福州大学化学学院食品安全与生物分析教育部重点实验室

随着工业化发展,水污染越来越严重,其中一类有机污染物又被称为环境雌激素严重威胁人类生存和健康,如固醇类（雌酮、炔雌醇等）、双酚类（双酚A）等。这类环境雌激素能通过食物链的富集传递到食物链顶端--人体。因此,建立其监测方法是... 详细信息

随着工业化发展,水污染越来越严重,其中一类有机污染物又被称为环境雌激素严重威胁人类生存和健康,如固醇类（雌酮、炔雌醇等）、双酚类（双酚A）等。这类环境雌激素能通过食物链的富集传递到食物链顶端--人体。因此,建立其监测方法是十分重要和必要的。由于此类环境有机污染物种类繁多,且在水中溶解度小,背景干扰大,在分析前必须进行样品预处理,即分离和富集,避免其它杂质对测定的干扰和定量。在众多前处理方法中,由于固相萃取技术（SPE）具有高回收率和富集因子,有机溶剂用量少,且能和色谱和光谱技术相结合的优势,从而是目前样品处理的主流技术。为了达到最大的富集效果,应该选用的吸附剂通常要求比表面积大,易于分散且与目标物有较强的作用。金属-有机框架化合物（MOFs）材料具有超多孔结构,以及其金属活性位点,已经广泛用于色谱分离样品前处理。由于MOFs材料中MIL系列的MOFs材料具有较大的比表面积,较好的水中稳定性等特点,是一种理想的吸附材料。本文通过溶剂热法制备一种MIL系列的MOFs材料,即NH-MIL-53（Al）复合材料,利用SPE技术对于环境中的雌激素（E3:雌三醇,BPA:双酚A,EE:炔雌醇,E1:雌酮,DE:己二烯雌酚）进行检测,结合高效液相色谱质谱联用技术（LC-MS）技术,建立了多种雌激素的同时快速检测方法。优化了影响SPE提取效果的,包括吸附剂用量,吸附时间,洗脱液,洗脱液体积,洗脱时间等因素。在最优的液相色谱-串联质谱法（LC-MS）条件下,目标物呈现出良好的线性关系,线性相关系数均大于0.9960,检测限在0.03-0.200 ng/mL之间,在闽江水中加标回收率为85.4-108.4%（图1）。

关键词：固相萃取技术 MOFs 雌激素高效液相色谱串联质谱

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新型铜纳米簇的合成及性能研究

新型铜纳米簇的合成及性能研究

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中国化学会第八届全国配位化学会议

作者：陈楠楠黄群林志香魏巧华福州大学食品安全与生物分析教育部重点实验室福州大学化学学院

近年来,配体保护的金属纳米团簇因具有多样的成键模式和新颖的几何结构,备受研究者关注[1-4]。近期,我们课题组以[Cu（dppy）]（ClO）（dppy=二苯基-2-吡啶膦）作为前驱体,利用一步化学还原的方法,合成得到有机膦配体（dppy）作为外围... 详细信息

近年来,配体保护的金属纳米团簇因具有多样的成键模式和新颖的几何结构,备受研究者关注[1-4]。近期,我们课题组以[Cu（dppy）]（ClO）（dppy=二苯基-2-吡啶膦）作为前驱体,利用一步化学还原的方法,合成得到有机膦配体（dppy）作为外围保护配体的两种不同尺寸、不同结构和发光性能的铜纳米簇[Cu（dppy）]（ClO）和[Cu（dppy）Cl]（ClO）。通过比较两种纳米簇的固体荧光光谱（Fig.1）,发现[Cu（dppy）]（ClO）在600 nm处有最强发射,发红色荧光,而[Cu（dppy）Cl]（ClO）的最强发射峰位于548 nm处,发黄绿色荧光。通过初步研究发现七核铜簇合物[Cu（dppy）]（ClO）和四核铜簇合物[Cu（dppy）Cl]（ClO）在不同的条件下可以互相转化（Fig.2）,具体的研究工作有待进一步探索。该研究对寻找制备新型的配体保护的金属纳米团簇的合成方法,揭示其电子结构,研究其相关的物理化学性质具有重要意义。

关键词：铜纳米簇有机膦配体发光性能

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氧化g-C3N4固相微萃取涂层用于多环芳烃的富集

氧化g-C3N4固相微萃取涂层用于多环芳烃的富集

引用

第三届全国质谱分析学术报告会

作者：冯遵梅黄川辉张兰福州大学化学学院食品安全与生物分析教育部重点实验室

多环芳烃（Polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs）是一类广泛存在的环境有机污染物,具有显著的致畸、致癌、致突变作用,被美国环境保护署（EPA）和其他政府机构列入优先级污染物的名单。鉴于此,有必要建立高效、快速的监测方法用于... 详细信息

多环芳烃（Polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs）是一类广泛存在的环境有机污染物,具有显著的致畸、致癌、致突变作用,被美国环境保护署（EPA）和其他政府机构列入优先级污染物的名单。鉴于此,有必要建立高效、快速的监测方法用于环境中多环芳烃的监测。固相微萃取（SPME）是集采样、萃取、浓缩和样品分析为一体的前处理技术。商业上使用的固相微萃取涂层存在在高温下易分解、有机溶剂中易膨胀、易从衬底中脱离等缺点,限制了固相微萃取的广泛应用。因此,需要开发应用于SPME的新型的高富集材料。具有石墨状结构的石墨碳氮化物（g-CN）由于含氮含量高,具有优异的化学和热稳定性,电子特征和环境友好等特点,然而,由于其固有的低导电率和低比表面,使得g-CN的应用受到限制。本文合成的褶皱状的氧化g-CN（OCN）(如图1)具有高的比表面,同时具有微介孔,对目标物的吸附具有明确的选择性,克服了g-CN比表面积小的的缺点。以此材料作为SPME涂层,结合气相色谱-质谱联用技术（GC-MS）同时对8种多环芳烃进行检测（如图1）,在最佳的条件下,目标物的检测限范围0.05-5000.0 ng/L,检测限为0.03-0.05 ng/L。结果分别与文献报道的商品化涂层或其他方法制备的涂层方法进行比较,该法制备的固相微萃取涂层的结果都令人满意。

关键词：氧化g-C3N4 固相微萃取气相色谱-质谱多环芳烃

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基于磁性壳核环糊精聚合物的磁性固相萃取结合液质联用方法用于微囊藻毒素的检测

基于磁性壳核环糊精聚合物的磁性固相萃取结合液质联用方法用于微...

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第三届全国质谱分析学术报告会

作者：林明霞张文敏童萍张兰福州大学化学学院食品安全与生物分析教育部重点实验室

微囊藻毒素（Microcystins,MCs）,是由微囊藻属的某些藻类所产生的的一类由七个氨基酸残基构成的环肽,其上有两个可变的L-氨基酸,使得微囊藻毒素具有多种异构体,以MC-LR,MC-RR,MC-YR存在最普遍,含量最多。MCs的高活性以及急性致死毒性... 详细信息

微囊藻毒素（Microcystins,MCs）,是由微囊藻属的某些藻类所产生的的一类由七个氨基酸残基构成的环肽,其上有两个可变的L-氨基酸,使得微囊藻毒素具有多种异构体,以MC-LR,MC-RR,MC-YR存在最普遍,含量最多。MCs的高活性以及急性致死毒性会导致肝损伤与促进肿瘤。现有的检测方法中,HPLC-MS/MS兼具了杰出的色谱分离能力与高灵敏、高特异性的检测能力,成为MCs最常用的检测手段。随着实际样品的组成越来越复杂,在进行仪器分析前,有必要对实际样品进行前处理,保证结果的准确性。目前,常用于MCs的分离富集的前处理手段有:固相萃取法（SPE）、固相微萃取法（SPME）、磁性固相萃取法（MSPE）和分散液-液微萃取法（DLLME）等。相较于其他前处理方法可能发生的堵塞,以及复杂的处理步骤,MSPE处理过程更加简单快捷,吸附剂与目标物接触更充分,且在外磁场存在下可实现快速分离,是一种富集分离目标物的有力手段。本文构建了以磁性壳核环糊精聚合物（FeO@PDA@P-CDP）为吸附剂的MSPE前处理技术并与液质方法（HPLC-MS/MS）联用,实现对湖水中MCs的快速灵敏检测。FeO@PDA@P-CDP微球具有均一的核壳结构,合成时利用聚多巴胺（PDA）的粘附性将环糊精材料均匀地包覆在磁球最外层,厚度约为25 nm。所得产物表面具有丰富的疏水空腔,可与MCs上的疏水端通过主客体作用从而实现富集分离。实验过程中,将所构建的方法用于样品中的MC-LR,MC-RR,MC-YR的同时富集分离,HPLC-MS/MS检测结果表明FeO@PDA@P-CDP微球对MCs具有很好的前处理效果。

关键词：磁性壳核环糊精聚合物微囊藻毒素磁性固相萃取 HPLC-MS/MS

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