检索结果-内蒙古大学图书馆

解放军医学杂志 2010年第9期35卷 1154-1156,1158页

作者：赖国祥叶嘉刘海周王少扬郑青刘华周军肖海南京军区福州总医院呼吸与危重症医学科福州350025 南京军区福州总医院感染科福州350025 南京军区福州总医院第二临床部南京军区福州总医院医务部福州350025

自2009年3月始,新型甲型H1N1流感在墨西哥、美国暴发流行,疫情迅速蔓延至全球。现将南京军区福州总医院呼吸与危重症医学科2009年10月确诊并成功救治的福建省首例危重症甲型H1N1流感病例的经验报道如下。1临床资料1.1病例资料患者,男,29... 详细信息

自2009年3月始,新型甲型H1N1流感在墨西哥、美国暴发流行,疫情迅速蔓延至全球。现将南京军区福州总医院呼吸与危重症医学科2009年10月确诊并成功救治的福建省首例危重症甲型H1N1流感病例的经验报道如下。1临床资料1.1病例资料患者,男,29岁,农民。

关键词：流感病毒A型,H1N1亚型诊断治疗

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乌美溴铵/维兰特罗在中国治疗慢性阻塞性肺疾病患者的上市后安全性监测研究

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中华结核和呼吸杂志 2024年第7期47卷 632-637页

作者：牟向东李小明何小鹏贾立华关英慧安福成陈丽萍贾琦肖爱莲张黎川肖志华王玉梅关巍刘田田苏麟清华大学附属北京清华长庚医院呼吸与危重症医学科北京102218 北京燕化医院呼吸科北京102599 咸阳市中心医院呼吸与危重症医学科咸阳712000 北京大学国际医院药剂科北京102206 吉林大学第一医院呼吸与危重症医学科吉林130031 北京市门头沟区医院呼吸与危重症医学科北京102399 沈阳医学院附属第二医院呼吸与危重症医学科沈阳110000 北京市隆福医院呼吸内科北京100010 太原钢铁(集团)有限公司总医院呼吸与危重症医学科太原030008 大连大学附属中山医院呼吸与危重症医学科大连116000 大同市第三人民医院呼吸与危重症医学科大同037046 南方科技大学医院呼吸内科深圳518000 深圳市宝安区中心医院呼吸与危重症医学科深圳518000 葛兰素史克(上海)医药研发有限公司上海201203

目的评估乌美溴铵/维兰特罗在真实世界临床实践中应用于中国患者的安全性。方法采用前瞻性、多中心、单臂、观察性研究,在2020年12月14日至2022年1月30日,从中国的14家研究中心纳入在真实世界临床实践中接受乌美溴铵/维兰特罗治疗的患者... 详细信息

目的评估乌美溴铵/维兰特罗在真实世界临床实践中应用于中国患者的安全性。方法采用前瞻性、多中心、单臂、观察性研究,在2020年12月14日至2022年1月30日,从中国的14家研究中心纳入在真实世界临床实践中接受乌美溴铵/维兰特罗治疗的患者,共随访24周。研究主要结局为随访期内不良事件和严重不良事件的发生率。结果共纳入887例患者,年龄为(67.5±9.6)岁,其中男性689例(77.7%)。大多数患者(98.1%)有慢性阻塞性肺疾病史。468例患者(52.8%)报告了合并药物。在所有纳入的患者中,59例(6.7%)报告了不良事件,21例(2.4%)报告了严重不良事件,其中9例报告了致死性严重不良事件,10例报告了非致死性严重不良事件,2例同时报告了非致死性和致死性严重不良事件。所有严重不良事件,包括致死性事件,经研究者判定均与乌美溴铵/维兰特罗无关。6例(0.7%)发生药物不良反应,其严重程度均为轻度。3例(0.3%)患者报告的不良事件属于重要已确定或潜在风险,经研究者判定均与乌美溴铵/维兰特罗无关。结论乌美溴铵/维兰特罗在真实世界临床实践中应用于中国患者具有良好的安全性,未观察到与该药相关的新的安全性信号。

关键词：肺疾病,慢性阻塞性安全性评价乌美溴铵维兰特罗真实世界数据

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下呼吸道固有免疫防御系统与下呼吸道感染

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中国实用内科杂志 2015年第5期35卷 455-458页

作者：朱莹叶嘉李强第二军医大学长海医院呼吸内科上海200433 南京军区福州总医院呼吸与危重症医学科福州350025

下呼吸道感染（lower respiratory tract infection,LRTI）是病毒、细菌、真菌或寄生虫等病原微生物感染侵入会厌以下的气管、支气管及肺部引起的炎症反应,是全球范围内常见的公共健康问题。目前,由于外来致病因子侵袭引起的肺部感染是... 详细信息

下呼吸道感染（lower respiratory tract infection,LRTI）是病毒、细菌、真菌或寄生虫等病原微生物感染侵入会厌以下的气管、支气管及肺部引起的炎症反应,是全球范围内常见的公共健康问题。目前,由于外来致病因子侵袭引起的肺部感染是导致人类死亡的第三大原因[1]。由于其高发病率、高病死率,给个人、家庭乃至整个社会都带来了沉重的经济负担。

关键词：下呼吸道感染模式识别受体补体系统固有免疫树突状细胞

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首发和复发急性高甘油三酯血症胰腺炎临床特征比较的全国多中心临床研究

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中华消化外科杂志 2024年第5期23卷 703-711页

作者：李帅周晶罗贵贤张宏伟刘斯瑶姚维杰洪东煌秦开秀王兰庭韦蓉徐怡禛曹龙祥童智慧刘玉秀李维勤柯路南京大学医学院附属金陵医院重症胰腺炎中心南京210002 黔西南州人民医院重症医学科兴义562400 晋江市中医院重症医学科晋江362200 厦门大学附属第一医院急诊科厦门361003 宁夏医科大学总医院肝胆外科银川750004 福建省立医院重症医学科福州350001 重庆医科大学附属第二医院急救部重庆400010

目的探讨首发和复发急性高甘油三酯血症胰腺炎(HTGP)的临床特征。方法采用回顾性队列研究方法。收集2020年11月至2021年12月中国急性胰腺炎临床研究小组(CAPCTG)‑PERFORM数据库中全国26家医学中心收治的313例HTGP患者的临床资料;男219例... 详细信息

目的探讨首发和复发急性高甘油三酯血症胰腺炎(HTGP)的临床特征。方法采用回顾性队列研究方法。收集2020年11月至2021年12月中国急性胰腺炎临床研究小组(CAPCTG)‑PERFORM数据库中全国26家医学中心收治的313例HTGP患者的临床资料;男219例,女94例;年龄为38(32,44)岁。313例患者中,193例为首次发病,设为首发组;120例为复发,设为复发组。观察指标:(1)倾向评分匹配情况及匹配后两组患者一般资料比较。(2)两组患者病程14 d内严重程度及预后情况比较。(3)复发性HTGP与持续器官衰竭(POF)发生风险之间的关联。(4)随访情况。正态分布的计量资料以x±s表示,组间比较采用独立样本t检验。偏态分布的计量资料以M(Q1,Q3)表示,组间比较采用Wilcoxon秩和检验。计数资料以绝对数或百分比表示,组间比较采用χ^(2)检验。等级资料采用Wilcoxon秩和检验。采用Kaplan‑Meier法绘制累积复发发生率曲线,Log‑Rank检验进行生存分析。多因素分析采用Logistic回归模型,连续变量按照均值或公认标准转换为分类变量。倾向评分匹配按1∶1最近邻匹配法匹配,卡钳值为0.02。匹配后组间比较采用配对t检验或Wilcoxon秩和检验以及McNemar′s检验分析。结果(1)倾向评分匹配情况及匹配后两组患者一般资料比较。313例患者中,208例配对成功,首发组和复发组各104例。倾向评分匹配后,两组患者人口学特征、病情严重程度评分、实验室检查结果比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。消除性别、急性生理与慢性健康Ⅱ评分、计算机断层扫描严重程度指数评分、全身性炎症反应综合征评分、序贯器官衰竭评分、载脂蛋白E、C反应蛋白、肌酐、乳酸脱氢酶、降钙素原、连续肾脏替代治疗因素混杂偏倚,具有可比性。(2)两组患者病程14 d内严重程度及预后情况比较。首发组患者POF和局部并发症与复发组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。(3)复发性HTGP与POF发生风险之间的关联。未校正的单因素分析结果显示:复发性HTGP与POF发生风险之间无关联(优势比=0.78,95%可信区间为0.46~1.30,P>0.05);校正年龄、性别、急性生理与慢性健康Ⅱ评分、C反应蛋白、甘油三酯和总胆固醇等协变量的多因素结果显示:与首次发病患者比较,复发性HTGP患者与较高的POF风险之间有关联(优势比=2.22,95%可信区间为1.05~4.71,P<0.05)。亚组分析结果显示:年龄<40岁与POF发生风险增加有关联(优势比=3.31,95%可信区间为1.09~10.08,P<0.05)。(4)随访情况。313例患者中,12例住院期间死亡,其中首发组9例,复发组3例。301例生存患者(首发组184例、复发组117例)的随访时间为19.2(15.5,21.9)个月。随访结果显示:184例生存的首发组患者中,164例获得随访,其中24例复发;复发组117例获得随访,其中29例复发,两组患者出院后复发率比较,差异有统计学差异(χ^(2)=4.67,P<0.05)。结论与首次发病患者比较,复发性HTGP患者病程中易发生POF和局部并发症、出院后易复发;复发性HTGP患者POF发生风险是首次发病患者的2.22倍,且在年龄<40岁患者中发生风险更高。

关键词：急性高甘油三酯血症胰腺炎复发性急性胰腺炎器官功能衰竭预后疗效安全性复发

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基于TAT、PIC联合Padua评分在早期筛查慢性呼吸系统疾病合并VTE患者中的价值

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黑龙江医药 2024年第3期37卷 510-513页

作者：郑振羽陈方榕刘岩佘晖福州市第二医院呼吸与危重症医学科福建福州350007

目的:探究基于凝血酶-抗凝血酶复合物(TAT)、纤溶酶-α2纤溶酶抑制剂复合物(PIC)联合Padua评分在早期筛查慢性呼吸系统疾病合并静脉血栓栓塞症(VTE)患者中的价值。方法:收集2022年10月—2023年9月时间段内在我院呼吸与危重症医学科接受... 详细信息

目的:探究基于凝血酶-抗凝血酶复合物(TAT)、纤溶酶-α2纤溶酶抑制剂复合物(PIC)联合Padua评分在早期筛查慢性呼吸系统疾病合并静脉血栓栓塞症(VTE)患者中的价值。方法:收集2022年10月—2023年9月时间段内在我院呼吸与危重症医学科接受住院诊疗的慢性呼吸系统疾病患者100例,按照是否发生VTE分组,分为VTE组(n=43)与非VTE组(n=57)。接受血清TAT、PIC检测分析以及Padua评分评估。比较两组血清TAT、PIC水平以及Padua评分。采用ROC曲线分析血清TAT、PIC与Padua评分单一或联合对慢性呼吸系统疾病合并VTE的诊断效能。结果:VTE组患者的血清TAT、PIC水平以及Padua评分均较非VTE组患者高(P<0.05),且VTE组患者VTE高风险(Padua评分≥4分)占比高于非VTE组(P<0.05)。经分析,当血清TAT≥16.18ng/mL时,其诊断灵敏度为71.43%、特异度为77.59%;当血清PIC≥3.10μg/mL时,其诊断灵敏度为76.60%、特异度为86.79%;当Padua评分≥4分时,其诊断灵敏度为80.85%、特异度为90.57%。经血清TAT、PIC与Padua评分联合诊断的AUC为0.959,其诊断灵敏度为93.48%、特异度为100.00%。结论:慢性呼吸系统疾病合并VTE患者血清TAT、PIC水平及Padua评分明显较高,通过TAT、PIC联合Padua评分可早期筛查慢性呼吸系统疾病合并VTE,且诊断效能较高。

关键词：凝血酶-抗凝血酶复合物纤溶酶-α2纤溶酶抑制剂复合物 Padua评分慢性呼吸系统疾病合并静脉血栓栓塞症

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慢性阻塞性肺气肿患者中优质护理的效果观察

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临床合理用药杂志 2017年第35期10卷 128-129页

作者：黎静王爱民朱正安福州总医院呼吸与危重症医学科福州市350000

目的观察优质护理干预模式在慢性阻塞性肺气肿患者治疗中的应用效果。方法选取医院收治的慢性阻塞性肺气肿患者100例为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组50例。对照组采用常规护理模式干预,观察组采用优质护理模式干预,观察2组患者... 详细信息

目的观察优质护理干预模式在慢性阻塞性肺气肿患者治疗中的应用效果。方法选取医院收治的慢性阻塞性肺气肿患者100例为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组50例。对照组采用常规护理模式干预,观察组采用优质护理模式干预,观察2组患者临床效果,治疗前后肺功能及护理满意度情况。结果观察组总有效率为92.00%,高于对照组的74.00%(P<0.05);治疗后,观察组FEV1/EVC、FEV1预计值均优于对照组(P<0.01);观察组护理满意度为98.00%,高于对照组的82.00%(P<0.01)。结论针对慢性阻塞性肺气肿患者,重视优质护理干预的实施,可提高临床效果,改善肺功能,提高护理水平,值得临床推广应用。

关键词：慢性阻塞性肺气肿优质护理价值研究

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雾化吸入灭活草分枝杆菌对脓毒症肺损伤大鼠白细胞介素17F的影响

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海峡药学 2018年第1期30卷 28-31页

作者：齐心欣念其银顾忠民厦门大学附属福州市第二医院重症医学科福州350007

目的观察脓毒症肺损伤大鼠肺组织白细胞介素17F(Interleukin-17F,IL-17F)、肺组织高迁移率族蛋白B1(High mobility group protein box-1,HMGB1)、血清降钙素原(Procalcitonin,PCT)的水平,探讨雾化吸入灭活草分枝杆菌治疗脓毒症肺损伤机... 详细信息

目的观察脓毒症肺损伤大鼠肺组织白细胞介素17F(Interleukin-17F,IL-17F)、肺组织高迁移率族蛋白B1(High mobility group protein box-1,HMGB1)、血清降钙素原(Procalcitonin,PCT)的水平,探讨雾化吸入灭活草分枝杆菌治疗脓毒症肺损伤机制。方法 48只清洁级健康雄性Wistar大鼠随机分成假手术组(Sham组)、脓毒症肺损伤组(CLP组)、草分枝杆菌F.U.36注射液雾化吸入治疗组(F.U.36组),每组16只。于手术后24、48h分别检测IL-17F、PCT、HMGB1浓度,光镜观察肺组织病理变化。结果与Sham组比较,CLP组及F.U.36组在24、48h IL-17F、PCT、HMGB1水平均显著升高,差异有统计学意义(P<0.01);与CLP组同期比较,F.U.36组IL-17F、PCT、HMGB1浓度均明显下降,差异亦有统计学意义(P<0.01)。光镜下CLP组和F.U.36组可见肺损伤,CLP组较F.U.36组损伤明显。结论雾化吸入灭活草分枝杆菌可降低脓毒症肺损伤时相关炎症因子水平,对肺有保护作用。

关键词：灭活草分枝杆菌脓毒症肺白细胞介素17F

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N-乙酰半胱氨酸联合双水平无创正压通气治疗哮喘合并呼吸衰竭患者的疗效

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医疗装备 2020年第14期33卷 19-20页

作者：郑玲容福州市第二医院呼吸与危重症医学科福建福州350007

目的探讨N-乙酰半胱氨酸联合双水平无创正压通气治疗哮喘合并呼吸衰竭患者的疗效。方法选取2016年1月至2018年6月福州市第二医院收治的120例哮喘合并呼吸衰竭患者作为研究对象,按照随机数字表法分为试验组和对照组,每组60例。对照组接... 详细信息

目的探讨N-乙酰半胱氨酸联合双水平无创正压通气治疗哮喘合并呼吸衰竭患者的疗效。方法选取2016年1月至2018年6月福州市第二医院收治的120例哮喘合并呼吸衰竭患者作为研究对象,按照随机数字表法分为试验组和对照组,每组60例。对照组接受常规抗感染、平喘及双水平无创正压通气治疗,试验组在对照组基础上联合N-乙酰半胱氨酸治疗,比较两组的疗效。结果治疗后,两组动脉血氧分压(PaO2)较治疗前升高,动脉二氧化碳分压(PaCO2)较治疗前降低,且试验组PaO2高于对照组,PaCO2低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组最高呼气流速(PEF)较治疗前低,第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积与用力肺活量的比值(FEV1/FVC)较治疗前高,且试验组PEF低于对照组,FEV1及FEV1/FVC高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);试验组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组生命质量评定量表简表(QOL)各项评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在哮喘合并呼吸衰竭患者行双水平无创正压通气治疗的过程中联合应用N-乙酰半胱氨酸可改善患者的血气指标和肺功能,提高疗效和生命质量。

关键词：哮喘呼吸衰竭 N-乙酰半胱氨酸双水平无创正压通气

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瑞舒伐他汀减轻脓毒症大鼠心肌损伤的机制研究

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白求恩医学杂志 2020年第1期18卷 3-6,F0004页

作者：齐心欣顾忠民念其银厦门大学附属福州市第二医院重症医学科福州350007

目的观察脓毒症心肌损伤大鼠微小RNA-1(miR-1)、心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)、丙二醛(MDA)及Toll样受体4 mRNA(TLR4 mRNA)水平,探讨瑞舒伐他汀减轻脓毒症心肌损伤的机制.方法 30只清洁级健康雄性Wistar大鼠随机分成假手术组(Sham组)、... 详细信息

目的观察脓毒症心肌损伤大鼠微小RNA-1(miR-1)、心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)、丙二醛(MDA)及Toll样受体4 mRNA(TLR4 mRNA)水平,探讨瑞舒伐他汀减轻脓毒症心肌损伤的机制.方法 30只清洁级健康雄性Wistar大鼠随机分成假手术组(Sham组)、脓毒症心肌损伤组(CLP组)、瑞舒伐他汀治疗组(ROS组),每组10只.术后24 h分别检测miR-1、H-FABP、MDA及TLR4 mRNA浓度,光镜观察心肌组织病理变化.结果三组术后24 h H-FABP、MDA、TLR4 mRNA及miR-1水平间有显著差异(P<0.01);与Sham组同期比较,CLP及ROS组在24 h H-FABP、MDA及TLR4 mRNA水平均明显升高,miR-1水平均明显下降(P<0.01);与CLP组同期比较,ROS组H-FABP、MDA及TLR4 mRNA浓度均明显下降,miR-1水平有所升高(P<0.01).光镜下CLP组和ROS组可见心肌损伤,CLP组较ROS组损伤明显.结论瑞舒伐他汀可影响脓毒症相关因子水平,对心肌有保护作用.

关键词：瑞舒伐他汀脓毒症心肌细胞微小RNA-1

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PICC日常维护考核评价表的设计及应用

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福建医药杂志 2017年第5期39卷 157-159页

作者：王惠珠张韬林洁陈凤翔厦门大学附属福州市第二医院重症医学科福州350007

经外周静脉置入中心静脉导管（PICC）临床应用广泛。我国目前尚无完备的PICC日常维护质量评价体系，对经外周静脉置入中心静脉导管治疗（简称静疗）护士及医务管理人员来说，缺少客观细化的指标，易造成PICC维护质量下降等不良后果。因... 详细信息

经外周静脉置入中心静脉导管（PICC）临床应用广泛。我国目前尚无完备的PICC日常维护质量评价体系，对经外周静脉置入中心静脉导管治疗（简称静疗）护士及医务管理人员来说，缺少客观细化的指标，易造成PICC维护质量下降等不良后果。因此急需建立规范的PICC维护评价体系。本研究依托我院静脉输液委员会，

关键词：日常维护 PICC 临床应用中心静脉导管治疗评价表质量评价体系经外周静脉设计

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