检索结果-内蒙古大学图书馆

Marie共济失调症两个家系的调查研究

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临床神经病学杂志 1990年第2期3卷 82-85页

作者：黄一镗吴钢曲军英孙苏萍王伯余毛艳张勇福建医学院神经病学研究室福建医学院附属第一医院遗传室湖南长沙解放军163医院

本文综合报告Marie共济失调症两个家系连续4代28人患病,符合常染色体显性遗传规律。福建作者在家系调查中发现患者和其一级亲属的皮纹与对照组比较,有显著性差异,长沙作者在家系调查中发现5例患者有精神障碍。

关键词：共济失调症 Marie共济失调家系图小脑性共济失调有显著性差异综合报告先证者丧失工作能力一级亲属精神障碍

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颅内多发性脑膜瘤(1例报告并文献复习)

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福建医科大学学报 1990年第3期 243-243页

作者：张子平吴喜跃陈锦峰张义成福建医学院神经病学研究室福建医学院附属第一医院神经外科

颅内多发性脑膜瘤是指颅内同时或先后在不同位置生长一个以上的脑膜瘤。在临床上很少见。据文献报告,CT 间世前其发生率为1%～3%,CT 应用后增加到8%～9%最近,我科为1例颅内多发性脑膜瘤患者成功施行一期开颅手术,从两侧幕上共摘除大小... 详细信息

颅内多发性脑膜瘤是指颅内同时或先后在不同位置生长一个以上的脑膜瘤。在临床上很少见。据文献报告,CT 间世前其发生率为1%～3%,CT 应用后增加到8%～9%最近,我科为1例颅内多发性脑膜瘤患者成功施行一期开颅手术,从两侧幕上共摘除大小不等脑膜瘤19粒,数量之多实属罕见。现总结报告并结合文献,就该病的诊断、鉴别诊断及治疗原则进行讨论。

关键词：多发性脑膜瘤功能区肿瘤大脑镰旁颅内

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1组家系性脑瘤调查报告

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福建医学院学报 1989年第2期 163-164页

作者：陈锦峰张子平福建医学院神经病学研究室福建医学院附属第一医院神经外科

家系性脑瘤是指同一家族中有两个以上成员患有相同或不同性质的脑瘤。国外自1896年以来已陆续报道,国内亦见报道。最近,我科收集1组家系性脑瘤3例。该家族中尚3人患其他肿瘤。现报道如下。病例资料例1,父,20年前因血尿,行肾盂静脉造影... 详细信息

家系性脑瘤是指同一家族中有两个以上成员患有相同或不同性质的脑瘤。国外自1896年以来已陆续报道,国内亦见报道。最近,我科收集1组家系性脑瘤3例。该家族中尚3人患其他肿瘤。现报道如下。病例资料例1,父,20年前因血尿,行肾盂静脉造影诊断为“肾癌”,后因衰竭死亡。非近亲婚配。例2,长女,24年前因双下肢瘫痪住院,经检查诊断为“脊髓压迫症”,行椎管减压术,活检病理

关键词：脑瘤家族患者颅内肿瘤小脑血管母细胞瘤星形细胞瘤小脑半球胶质瘤家系亲缘关系

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巨大神经纤维瘤1例报告

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福建医学院学报 1989年第2期 162-162页

作者：林震涛王晨阳陈锦峰福建医学院附属第一医院神经外科福建医学院神经病学研究室

患者,男,25岁,1988年11月24日以背部肿物6年,双下肢不能行走5年为主诉入院。6年前自觉左侧背部有一小鸽蛋大小肿物,可活动,质韧、常有疼痛。半年后,双下肢出现无力,逐渐进展乃至不能行走。就诊于某医院,诊断为椎管内占位性病变。遂行椎... 详细信息

患者,男,25岁,1988年11月24日以背部肿物6年,双下肢不能行走5年为主诉入院。6年前自觉左侧背部有一小鸽蛋大小肿物,可活动,质韧、常有疼痛。半年后,双下肢出现无力,逐渐进展乃至不能行走。就诊于某医院,诊断为椎管内占位性病变。遂行椎管探查术,诊为胸髓3-4蛛网膜囊肿。术后背部肿物仍存在,伴有疼痛感。双下肢肌力有进步,感觉有所好转。术后1年双下肢肌力渐减,

关键词：神经纤维瘤椎管神经组织肿瘤占位性病变肿物

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大脑半球脂肪瘤一例报告

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福建医科大学学报 1988年第1期 73-73页

作者：张子平张义成陈锦峰福建医学院神经病学研究室福建医学院附属第一医院神经外科

颅内脂肪瘤极为罕见。最近我科收治1例并经手术病理证实为左额叶脂肪瘤,现报告如下。临床资料患者,男,47岁,农民。入院前1年无诱因出现发作性短暂性右口角抽动,随之两眼向上凝视,意识丧失,每次持续10～30分钟,无二便失

关键词：大脑半球脂肪瘤结缔组织肿瘤计算力

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进行性肌营养不良症的临床、组织化学和超微结构研究(附40例报告)

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临床神经病学杂志 1988年第1期 17-21页

作者：慕容慎行姚宜卿王柠陈碧芬龚华实陈小铭梁平钟秀容福建医学院神经病学研究室福建医学院附属第一医院神经科福建医学院病理教研室福建医学院电镜室

本文报告40例进行性肌营养不良症的临床、组织化学和超微结构研究。其中Duchenne型(DMD)16例,Becke型4例,肢带型11例,面肩肱型6例,肌强直型2例,眼咽型1例。22例进行无创伤性心功能检查,其中16例异常。生化检查中以血清肌红蛋白、肌酸磷... 详细信息

本文报告40例进行性肌营养不良症的临床、组织化学和超微结构研究。其中Duchenne型(DMD)16例,Becke型4例,肢带型11例,面肩肱型6例,肌强直型2例,眼咽型1例。22例进行无创伤性心功能检查,其中16例异常。生化检查中以血清肌红蛋白、肌酸磷酸激酶的价值最大,不同的临床类型和病程其升高率及升高幅度差异较大,以DMD升高最显著。肌肉组化染色较常规HE染色能更精确地反映肌肉病理状态,对诊断有较大帮助。超微结构的主要改变为肌纤维退变、坏死、萎缩、再生、纤维组织增生及脂肪浸润等,在各型中交叉出现,无明显类型特征。并对本病的发病机理进行了探讨。

关键词：肌纤维肌束 HE 肌营养不良症肌细胞超微结构 DMD 组织化学组织学

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5-Fu磁浆局部应用的动物实验研究

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福建医科大学学报 1988年第4期 296-298页

作者：林俊生刘俊琛王明德郑美铿林孝义福州大学福建医学院病理生理学教研室福建医学院神经病学教研室福建医学院附属第一医院外科

本文采用带药磁浆食管局部化疗的方法进行实验性研究。结果表明:磁浆团块在附加磁场作用下能够克服食管蠕动而吸着于靶区。靶区的药物(5-Fu)浓度比静脉给药法提高了40倍,比同组动物的血药浓度高200倍。本文为探索高效的局部化疗新法提... 详细信息

本文采用带药磁浆食管局部化疗的方法进行实验性研究。结果表明:磁浆团块在附加磁场作用下能够克服食管蠕动而吸着于靶区。靶区的药物(5-Fu)浓度比静脉给药法提高了40倍,比同组动物的血药浓度高200倍。本文为探索高效的局部化疗新法提供了实验依据.

关键词：磁浆食管局部化疗

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进行性肌营养不良症的临床、组织化学和超微结构研究(附40例报告)

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福建医药杂志 1987年第6期 1-3页

进行性肌营养不良症是一组由遗传因素所致的肌肉变性疾病。我们近年来收集了40例,对其临床、组织化学和电镜等方面进行观察,兹报告如下。临床资料与检验结果一、一般资料:男32例,女8例,男:女为4·1,年龄6~49岁,病程5个月一15年。有... 详细信息

进行性肌营养不良症是一组由遗传因素所致的肌肉变性疾病。我们近年来收集了40例,对其临床、组织化学和电镜等方面进行观察,兹报告如下。临床资料与检验结果一、一般资料:男32例,女8例,男:女为4·1,年龄6~49岁,病程5个月一15年。有家族史者14例。二、临床及类型:本组病例均为隐袭起病,有选择性发生于特殊分布区的

关键词：超微结构肌纤维间进行性肌营养不良症组织化学组织学肌肉活检肌丝肌微丝纤维肌浆

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脑卒中病人的血小板聚集功能的观察

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福建医科大学学报 1987年第4期 328-330页

作者：慕容慎行林新霖许国英丁露茜福州市立第一医院内科福建省医学院神经病学研究室

本文对45例脑卒中(41例脑血栓形成,14例脑出血)进行了血小板聚集功能的测定。结果表明,脑血栓形成的血小板聚集功能明显高于对照组,而脑出血则无明显改变。作者结合文献,对血小板聚集功能增高在缺血性中风的发病机理及临床意义进行了讨论。

关键词：脑卒中脑血栓形成脑出血血小板聚集

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