检索结果-内蒙古大学图书馆

针刺研究 2022年第12期47卷 1080-1087页

作者：刘晶曾维铨林巧璇卢莉铭郭泽兴刘洪张良志修忠标福建中医药大学附属人民医院骨伤二科福州350004 福建中医药大学附属康复医院疼痛康复科福州350003 福建中医药大学附属第三人民医院骨伤一科福州350122 福建中医药大学中医学院福州350122 福建中医药大学中医骨伤及运动康复教育部重点实验室福州350122

目的:基于Beclin-1、Bcl-2、Caspase-3对自噬和凋亡的调控,观察针刀对膝关节骨关节炎(KOA)兔膝关节软骨的保护作用,探讨针刀治疗KOA的可能机制。方法:雄性新西兰兔随机分为空白组、模型组和针刀组,每组8只。采用改良Videman法将兔左后... 详细信息

目的:基于Beclin-1、Bcl-2、Caspase-3对自噬和凋亡的调控,观察针刀对膝关节骨关节炎(KOA)兔膝关节软骨的保护作用,探讨针刀治疗KOA的可能机制。方法:雄性新西兰兔随机分为空白组、模型组和针刀组,每组8只。采用改良Videman法将兔左后肢以伸直位石膏固定6周建立KOA模型。针刀组选取左侧“鹤顶次”“髌内下”“髌外下”“成腓间”“委阳次”“阴陵次”行针刀治疗,每7 d干预1次,共4次。干预结束1周后,采用Lequesne膝关节级别评分法评估兔左膝关节疼痛、肿胀程度和功能;HE染色法观察各组兔膝关节软骨病理形态,TUNEL染色法检测膝关节软骨细胞凋亡率;透射电镜法观察膝关节软骨细胞自噬溶酶体;Real-time PCR法和Western blot法检测膝关节软骨组织中自噬和凋亡调控分子Beclin-1、Bcl-2、Caspase-3 mRNA和蛋白表达水平。结果:与空白组比较,模型组兔左膝关节Lequesne评分、软骨细胞凋亡率、膝关节软骨组织中Caspase-3 mRNA及蛋白表达水平均升高(P<0.001),软骨细胞胞质内自噬溶酶体减少(P<0.001),软骨组织中Beclin-1、Bcl-2 mRNA和蛋白表达水平均降低(P<0.001)。与模型组比较,针刀组兔左膝关节Lequesne评分、软骨细胞凋亡率、膝关节软骨组织中Caspase-3 mRNA及蛋白表达水平均降低(P<0.001),软骨细胞胞质内自噬溶酶体增多(P<0.001),软骨组织中Beclin-1、Bcl-2 mRNA和蛋白表达水平均升高(P<0.001)。空白组膝关节软骨表面光滑,软骨细胞均匀呈柱状排列;模型组膝关节软骨表面破损严重,出现大量剥脱缺损,表层软骨细胞稀少,细胞排列紊乱;针刀组膝关节软骨表面较光滑,表层细胞稍减少,软骨细胞排列趋于空白组。结论:针刀治疗能通过调控Beclin-1、Bcl-2、Caspase-3等蛋白表达而上调KOA兔膝关节软骨细胞自噬水平,减少其软骨细胞凋亡,进而发挥保护软骨和改善关节疼痛及功能障碍的作用,这可能是针刀治疗KOA的作用机制之一。

关键词：膝关节骨关节炎针刀自噬凋亡

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太极拳练习伴膝关节疼痛者下肢生物力学表现的三维运动分析

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中国组织工程研究 2023年第4期27卷 520-526页

作者：李雅萍刘红高真陈晓琳黄武杰江征福建中医药大学康复医学院福建省福州市350122 福建中医药大学中医骨伤及运动康复教育部重点实验室福建省福州市350122 福建中医药大学第一临床医学院福建省福州市350122 深圳市儿童医院康复科广东省深圳市518038

背景:太极拳练习出现膝关节疼痛者不在少数,而目前关于太极拳练习伴膝关节疼痛者行拳特征的生物力学研究较少。目的:运用三维运动分析系统比较太极拳练习伴膝关节疼痛者与健康练习者在太极拳习练时下肢生物力学的差异。方法:选择太极拳... 详细信息

背景:太极拳练习出现膝关节疼痛者不在少数,而目前关于太极拳练习伴膝关节疼痛者行拳特征的生物力学研究较少。目的:运用三维运动分析系统比较太极拳练习伴膝关节疼痛者与健康练习者在太极拳习练时下肢生物力学的差异。方法:选择太极拳练习伴膝关节疼痛者6例为试验组,健康练习者6例为对照组。采用三维运动分析系统,记录两组受试者进行“搂膝拗步”时的运动学和动力学,比较在地面反作用力特征时刻下的动作特征。地面反作用力特征时刻包括左、右搂膝拗步推进期波峰时刻(T1、T5),右搂膝拗步后坐转向期波谷时刻(T2),右搂膝拗步单足支撑期第一、第二波峰时刻(T3、T4)。结果与结论:①运动学参数:两组的步长、步宽和质心高度的差异无显著性意义(P>0.05);与对照组相比,试验组在T1和T5时,后支撑腿髋外展角度更大(P<0.05);T2、T3的左膝关节及T5的右膝关节内收(P<0.05);在T2和T4的右膝关节外展角度更小(P<0.05);②动力学参数:与对照组相比,试验组在T3、T4和T5的垂直轴地面反作用力更小(P<0.05);在T1和T5的前支撑腿髋后伸力矩更小(P<0.05);在T5的前支撑腿伴更小的髋外旋力矩(P<0.05);在T1时左膝关节的总支撑力矩贡献度更大(P<0.01);③结果表明,相对于健康练习者,练习时伴膝关节疼痛者减少了对地面的作用力;两组训练者运动学动力学的不同主要集中在髋关节和膝关节,伴膝关节疼痛练习者的膝关节呈较大的内收,且弓步推进期的前支撑腿表现出髋关节伸展旋转不足、膝关节总支撑力矩贡献度更大;伴膝关节疼痛的训练者进行太极拳再训练时,需考虑从练习者髋关节和膝关节的运动模式进行调整。

关键词：太极拳搂膝拗步膝关节疼痛关节角度关节力矩生物力学

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基于LncRNA H19/miR-675信号通路调控软骨基质合成探讨荣筋拈痛方治疗膝骨关节炎的作用机制

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福建中医药 2024年第12期55卷 46-51页

作者：郭宇辰林佳敏姚诗琦吴广文陈俊中医骨伤及运动康复教育部重点实验室福建福州350122 福建中医药大学中医学院福建福州350122

目的从LncRNA H19/miR-675信号通路调控软骨基质合成的角度探讨荣筋拈痛方治疗膝骨关节炎(KOA)的作用机制。方法取40只8周龄SPF级雄性SD大鼠随机分生理盐水组和荣筋拈痛方组各20只,分别对应灌胃生理盐水和荣筋拈痛方制备空白血清和含药... 详细信息

目的从LncRNA H19/miR-675信号通路调控软骨基质合成的角度探讨荣筋拈痛方治疗膝骨关节炎(KOA)的作用机制。方法取40只8周龄SPF级雄性SD大鼠随机分生理盐水组和荣筋拈痛方组各20只,分别对应灌胃生理盐水和荣筋拈痛方制备空白血清和含药血清。提取4周龄SPF级雄性SD大鼠膝关节进行软骨细胞培养、传代,待软骨细胞生长状态良好时采用10 ng/mL白细胞介素-1β(IL-1β)干预24 h复制退变软骨细胞模型,再通过慢病毒转染构建长链非编码RNA H19(LncRNA H19)沉默病毒、微小RNA-675(miR-675)沉默病毒、miR-675过表达病毒模型,采用qPCR检测LncRNA H19、miR-675 mRNA相对表达水平情况进行鉴定。鉴定成功后再分别进行LncRNA H19沉默、miR-675沉默以及miR-675过表达3个实验研究。LncRNA H19沉默实验中将LncRNA H19沉默病毒转染退变软骨细胞分为NC-K-1组、NC-R-1组、H19 Down-K组和H19 Down-R组;miR-675沉默实验中将miR-675沉默病毒转染退变软骨细胞NC-K-2组、NC-R-2组、miR-675 Down-K组和miR-675 Down-R组;miR-675过表达实验中将miR-675过表达病毒转染退变细胞分为NC-K-3组、NCR-3组、miR-675 Up-K组和miR-675 Up-R组。其中NC-K-1组、H19 Down-K组、NC-K-2组、miR-675 Down-K组、NC-K-3组和miR-675 Up-K组采用含10%空白血清的DMEM培养基干预24 h;NC-R-1组、H19 Down-R组、NC-R-2组、miR-675 Down-R组、NC-R-3组和miR-675 Up-R组采用含10%含药血清的DMEM培养基干预24 h。干预后LncRNA H19沉默实验中采用qPCR法检测各组miR-675、Aggrecan和Collagen mRNA相对表达水平;Western blot检测各组Aggrecan、Collagen蛋白表达量。miR-675沉默和过表达实验中分别采用qPCR法和Western blot检测Aggrecan和CollagenⅡmRNA相对表达水平和蛋白表达量。结果①Ln⁃cRNA H19沉默实验中,与NC-K-1组比较,NC-R-1组中miR-675 mRNA相对表达水平升高(P<0.05),Ag⁃grecan和CollagenⅡmRNA相对表达水平、蛋白表达量均升高(P<0.05);与H19 Down-K组比较,H19 Down-R组miR-675 mRNA相对表达水平升高(P<0.05),Aggrecan和CollagenⅡmRNA相对表达水平、蛋白表达量均升高(P<0.05)。②miR-675沉默实验中,与NC-K-1组比较,NC-R-2组中Aggrecan和CollagenⅡmRNA相对表达水平、蛋白表达量均升高(P<0.05);与miR-675 Down-K组比较,miR-675 Down-R组Aggrecan和Col⁃lagenⅡmRNA相对表达水平、蛋白表达量均升高(P<0.05)。③miR-675过表达实验中,与NC-K-3组比较,NC-R-3组中Aggrecan、CollagenⅡ蛋白表达量均升高(P<0.05);与miR-675 Up-K组比较,miR-675 Up-R组Aggrecan、CollagenⅡmRNA相对表达水平、蛋白表达量均升高(P<0.05)。结论荣筋拈痛方可以通过Ln⁃cRNA H19/miR-675通路促进Aggrecan和CollagenⅡmRNA mRNA mRNA相对表达水平和蛋白表达量,达到促进软骨基质合成、治疗KOA的作用。

关键词：膝骨关节炎荣筋拈痛方软骨基质代谢软骨退变 LncRNA H19 miR-675

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基于Caspase-3/PARP通路探究龟鹿二仙胶及拆方对IL-1β诱导的退变软骨细胞凋亡及细胞外基质的影响

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现代中西医结合杂志 2024年第1期33卷 8-16页

作者：吴伟欣郑珍萍顾富城杨美鑫王和鸣李楠福建中医药大学中医学院福建福州350122 福建中医药大学福建福州350122 中医骨伤及运动康复教育部重点实验室福建福州350122

目的基于半胱氨酸蛋白酶3/多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(Caspase-3/PARP)通路探究龟鹿二仙胶及拆方对白细胞介素-1β(IL-1β)诱导的退变软骨细胞凋亡及细胞外基质(ECM)的影响。方法采用SD大鼠制备空白血清、龟鹿二仙胶含药血清、龟甲胶... 详细信息

目的基于半胱氨酸蛋白酶3/多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(Caspase-3/PARP)通路探究龟鹿二仙胶及拆方对白细胞介素-1β(IL-1β)诱导的退变软骨细胞凋亡及细胞外基质(ECM)的影响。方法采用SD大鼠制备空白血清、龟鹿二仙胶含药血清、龟甲胶含药血清及鹿角胶含药血清,采用酶消法体外培养C57BL/6小鼠软骨细胞。将软骨细胞分为5组,空白组加入空白血清培养,模型组加入IL-1β和空白血清培养,龟鹿组加入IL-1β和龟鹿二仙胶含药血清培养,龟板组加入IL-1β和龟甲胶含药血清培养,鹿角组加入IL-1β和鹿角胶含药血清培养,干预24 h后,采用CCK-8法检测软骨细胞活性,采用TUNEL法检测软骨细胞凋亡情况,采用免疫荧光染色法检测Caspase-3、PARP-1表达情况,分别采用Western blot和qRT-PCR法检测细胞中Caspase-3、PARP-1、基质金属蛋白酶-13(MMP-13)、聚集蛋白聚糖(Aggrecan)蛋白及mRNA表达情况。结果与空白组比较,模型组软骨细胞活性明显降低(P<0.05),软骨细胞凋亡率明显升高(P<0.05);细胞中Caspase-3、PARP-1平均荧光强度和Caspase-3、PARP-1、MMP-13蛋白及mRNA相对表达量均明显升高(P均<0.05),细胞中Aggrecan蛋白及mRNA相对表达量均明显降低(P均<0.05)。与模型组比较,龟鹿组、龟板组及鹿角组软骨细胞活性均明显升高(P均<0.05),软骨细胞凋亡率均明显降低(P均<0.05);细胞中Caspase-3、PARP-1平均荧光强度和Caspase-3、PARP-1、MMP-13蛋白及mRNA相对表达量均明显降低(P均<0.05),细胞中Aggrecan蛋白及mRNA相对表达量均明显升高(P均<0.05)。与龟板组、鹿角组比较,龟鹿组软骨细胞活性更高(P均<0.05),软骨细胞凋亡率更低(P均<0.05);细胞中Caspase-3、PARP-1平均荧光强度和Caspase-3、PARP-1、MMP-13蛋白及mRNA相对表达量均更低(P均<0.05),细胞中Aggrecan蛋白及mRNA相对表达量均更高(P均<0.05)。与龟板组比较,鹿角组软骨细胞活性,软骨细胞凋亡率,细胞中Caspase-3、PARP-1平均荧光强度,细胞中Caspase-3、PARP-1、MMP-13、Aggrecan蛋白及mRNA相对表达量高均更高(P均<0.05)。结论龟板胶可抑制软骨细胞凋亡及ECM降解,鹿角胶可促进软骨细胞增殖和ECM合成代谢,龟鹿二仙胶作用效果优于龟板胶及鹿角胶,作用机制可能与激活Caspase-3/PARP信号通路有关。

关键词：龟鹿二仙胶软骨细胞凋亡细胞外基质半胱氨酸蛋白酶3 多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶

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化湿补肾法对膝骨关节炎大鼠软骨修复机制的研究

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北京中医药大学学报 2021年第2期44卷 152-158页

作者：葛海雅张应生卢文亚耿秋东秦鋑育刘东波王和鸣李楠福建中医药大学中医学院福建350122 中医骨伤及运动康复教育部重点实验室

目的探讨化湿补肾法治疗膝骨关节炎(KOA)的机制。方法将48只SPF级SD大鼠随机分为空白组、模型组、化湿定痛汤组、龟鹿二仙胶组、化湿补肾法组,采用木瓜蛋白酶关节腔注射建立膝骨关节炎模型,造模成功后各组大鼠灌胃相应药物,化湿定痛汤... 详细信息

目的探讨化湿补肾法治疗膝骨关节炎(KOA)的机制。方法将48只SPF级SD大鼠随机分为空白组、模型组、化湿定痛汤组、龟鹿二仙胶组、化湿补肾法组,采用木瓜蛋白酶关节腔注射建立膝骨关节炎模型,造模成功后各组大鼠灌胃相应药物,化湿定痛汤组灌胃化湿定痛汤4.68 g/(kg·d),龟鹿二仙胶组灌胃龟鹿二仙胶汤2.7 g/(kg·d),化湿补肾法组灌胃化湿补肾法中药7.38 g/(kg·d),连续灌胃28 d,于第28天对大鼠进行取材,取右侧股骨行HE染色观察软骨形态,取右侧胫骨平台滑膜、关节液用ELISA检测前列腺素-2(PGE-2)、环氧化和酶-2(COX-2)、白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的表达,取右胫骨平台软骨用qPCR检测p38、p53、Ⅱ型胶原的表达。结果 HE染色形态结果表明化湿补肾法组、龟鹿二仙胶组、化湿定痛汤组均优于模型组。与龟鹿二仙胶组相比,化湿补肾法组PGE-2、COX-2、IL-1β、TNF-α表达量下降(P<0.05),软骨的p38、p53表达降低(P<0.05),Ⅱ型胶原表达升高(P<0.05)。结论化湿补肾法可有效减轻滑膜和关节液中炎症因子表达,增加软骨细胞合成代谢,抑制软骨细胞凋亡,从而促进关节软骨的修复,延缓KOA的进程。

关键词：化湿补肾法化湿定痛汤龟鹿二仙胶膝骨关节炎大鼠

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基于PARP1延缓软骨细胞衰老探讨新定膝痛方治疗膝骨关节炎机制研究

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江西中医药 2025年第5期56卷 50-53页

作者：李璐王如意郭宇辰郑若曦戴雨婷陈俊吴广文中医骨伤及运动康复教育部重点实验室福州350122 福建中医药大学中医学院福州350122

目的:探究新定膝痛方调控PARP1延缓软骨细胞衰老治疗膝骨关节炎的作用机制。方法:提取大鼠膝关节原代软骨细胞,将细胞分为空白组、模型组、治疗组。空白组:给予5%空白血清培养;模型组:采用10 g/L D-gal干预24 h诱导软骨细胞衰老模型后,... 详细信息

目的:探究新定膝痛方调控PARP1延缓软骨细胞衰老治疗膝骨关节炎的作用机制。方法:提取大鼠膝关节原代软骨细胞,将细胞分为空白组、模型组、治疗组。空白组:给予5%空白血清培养;模型组:采用10 g/L D-gal干预24 h诱导软骨细胞衰老模型后,给予5%空白血清干预48 h;治疗组:采用10 g/L D-gal干预24 h诱导软骨细胞衰老模型后,给予5%新定膝痛方含药血清干预48 h。干预结束后,采用β-半乳糖苷酶染色检测软骨细胞衰老情况;Real-time PCR法和Western Blot法分别检测各组细胞中PARP1、MMP13、p16和p21基因和蛋白表达水平。结果:β-半乳糖苷酶染色显示,模型组阳性率明显高于空白组软骨细胞(P<0.01),治疗组阳性率较模型组降低(P<0.05)。Real-time PCR结果显示,与空白组相比,模型组的PARP1、MMP13、p16和p21基因表达水平升高(P<0.05);与模型组相比,治疗组的PARP1、MMP13、p16和p21基因表达水平降低(P<0.05)。Western Blot结果显示,与空白组相比,模型组中PARP1、MMP13、p16和p21蛋白表达水平升高(P<0.05);与模型组相比,治疗组中PARP1和p21蛋白表达降低(P<0.05),MMP13和p16蛋白表达降低(P<0.01)。结论:新定膝痛方可以通过抑制PARP1表达,延缓软骨细胞衰老,治疗膝骨关节炎。

关键词：膝骨关节炎新定膝痛方软骨细胞衰老 PARP1

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基于有限元分析探讨针刀“解结法”棘上及棘间韧带松解对纤维环生物力学的影响

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中华中医药杂志 2022年第12期37卷 7342-7346页

作者：鄢来军葛海雅周斌张燕李楠王和鸣南通市中医院南通226000 福建中医药大学中医学院福州350122 福建中医药大学中医骨伤及运动康复教育部重点实验室福州350122

目的:通过建立正常与退变的腰椎三维有限元模型,评估针刀松解棘上韧带、棘间韧带对椎间盘的应力分布变化的影响。方法:建立正常人体L4-5节段正常模型、椎间盘退变模型及针刀韧带松解模型。通过模拟施加腰椎不同运动载荷,计算正常模型、... 详细信息

目的:通过建立正常与退变的腰椎三维有限元模型,评估针刀松解棘上韧带、棘间韧带对椎间盘的应力分布变化的影响。方法:建立正常人体L4-5节段正常模型、椎间盘退变模型及针刀韧带松解模型。通过模拟施加腰椎不同运动载荷,计算正常模型、腰椎退变模型与针刀韧带松解模型下L4-5椎间盘应力差异。结果:构建了L4-5椎正常模型、L4-5退变模型及棘上、棘间韧带针刀松解模型。在前屈运动载荷下,正常模型韧带松解后,纤维环前部应力较干预前增加;在后伸运动载荷下,正常模型韧带松解后纤维环后部应力较干预前减少。在后伸运动与前屈运动载荷下,退变椎间盘的纤维环后部应力增加,应力分布改变以纤维环后部最为明显。结论:对于无明显腰椎间盘退变的患者,针刀松解棘上、棘间韧带能降低纤维环后部应力,临床应用安全有效;但是在中重度腰椎退变患者的治疗中应当谨慎使用。

关键词：椎间盘脊柱针刀有限元生物力学解结法

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基于LXRs/NF-κB信号通路对A型滑膜细胞的调控探讨壮骨健膝方的作用机制

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中国中西医结合杂志 2022年第9期42卷 1087-1094页

作者：陈鹏郭洁梅肖艳林震张英杰张鹏李保林苏友新福建中医药大学康复医学院福州350122 福建中医药大学中医学院福州350122 中医骨伤及运动康复教育部重点实验室福州350122 福建卫生职业技术学院医学院福州350101

目的观察壮骨健膝方含药血清对脂多糖(LPS)诱导的兔A型滑膜细胞肝X受体(LXRs)/核因子-κB(NF-κB)信号通路的影响,探讨壮骨健膝方治疗膝骨关节炎(KOA)滑膜炎症的机制。方法制备壮骨健膝方含药血清并采用超高效液相色谱质谱联用技术(UPLC... 详细信息

目的观察壮骨健膝方含药血清对脂多糖(LPS)诱导的兔A型滑膜细胞肝X受体(LXRs)/核因子-κB(NF-κB)信号通路的影响,探讨壮骨健膝方治疗膝骨关节炎(KOA)滑膜炎症的机制。方法制备壮骨健膝方含药血清并采用超高效液相色谱质谱联用技术(UPLC-MS/MS)进行质量控制(龙胆苦苷885 ng/mL、阿魏酸185 ng/mL)。将兔A型滑膜细胞随机分为空白组和LPS组,LPS组经LPS诱导后建立炎症细胞模型,模型鉴定成功后随机分为模型组、壮骨健膝方组、LXRα抑制剂组、核受体辅助抑制因子(N-CoR)抑制剂组,分别予以10%空白血清、10%含药血清、10%含药血清+LXRα抑制剂、10%含药血清+N-CoR抑制剂,空白组予10%空白血清干预。干预24 h后,收集各组细胞及上清液,Western Blot、RT-qPCR检测各组细胞中LXRα、N-CoR、P50、P65蛋白及m RNA的表达,ELISA检测各组上清液中IL-1β、TNF-α、基质金属蛋白酶-3(MMP-3)及MMP-13含量。结果与空白组比较,模型组P50、P65蛋白与mRNA表达及IL-1β、TNF-α、MMP-3、MMP-13含量均升高(P<0.01),LXRα、N-CoR蛋白与mRNA表达下降(P<0.01)。与模型组比较,壮骨健膝方组P50和P65蛋白与mRNA表达及IL-1β、TNF-α、MMP-3、MMP-13含量均降低(P<0.01),LXRα、N-CoR蛋白与mRNA表达升高(P<0.01);LXRα抑制剂组及N-CoR抑制剂组P50、P65蛋白与mRNA表达及IL-1β、TNF-α、MMP-3、MMP-13含量均降低(P<0.01,P<0.05)。与壮骨健膝方组比较,LXRα抑制剂组及N-CoR抑制剂组LXRα、N-CoR蛋白及mRNA表达下降(P<0.01),P50、P65蛋白及mRNA表达升高(P<0.01,P<0.05),两组IL-1β、TNF-α、MMP-3及MMP-13含量升高(P<0.01,P<0.05)。结论壮骨健膝方可通过上调LXRα和N-CoR蛋白及mRNA表达,下调P50、P65蛋白及mRNA表达,从而抑制LXRs/NF-κB信号通路的传导,减少下游炎症相关指标IL-1β、TNF-α、MMP-3及MMP-13的分泌,最终达到控制膝骨关节炎滑膜炎症反应的作用。

关键词：壮骨健膝方 A型滑膜细胞 LXRs/NF-κB信号通路膝骨关节炎滑膜炎症

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荣筋拈痛方通过LncRNA H19/miR-675-3p促进软骨细胞增殖防治膝骨关节炎

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江西中医药 2025年第1期56卷 53-58页

作者：罗清清郑若曦戴雨婷吴广文付长龙陈俊中医骨伤及运动康复教育部重点实验室福州350122 福建中医药大学中医学院福州350122 福建中医药大学中西医结合学院福州350122

目的:探究荣筋拈痛方通过调控LncRNA H19/miR-675-3p对膝骨关节炎(KOA)大鼠软骨细胞基质代谢及增殖的影响。方法:30只大鼠分为空白血清组和荣筋拈痛方含药血清组,每组15只,分别给予等量生理盐水和荣筋拈痛方药液灌胃,制备空白血清和荣... 详细信息

目的:探究荣筋拈痛方通过调控LncRNA H19/miR-675-3p对膝骨关节炎(KOA)大鼠软骨细胞基质代谢及增殖的影响。方法:30只大鼠分为空白血清组和荣筋拈痛方含药血清组,每组15只,分别给予等量生理盐水和荣筋拈痛方药液灌胃,制备空白血清和荣筋拈痛方含药血清。提取原代软骨细胞并采用Ⅱ型胶原免疫细胞化学法和甲苯胺蓝染色进行鉴定。采用IL-1β10 ng/mL干预24 h构建软骨细胞退变模型,分为空白组、模型组和荣筋拈痛方组。观察各组软骨细胞中lncRNA H19、miR-675-3p、CollagenⅡ、Aggrecan、PCNA基因相对表达水平,CollagenⅡ、Aggrecan、PCNA蛋白表达情况,EdU细胞增殖试剂盒检测各组软骨细胞增殖情况。结果:原代软骨细胞成簇生长,胞核清晰可辨,胞浆丰富,软骨细胞活力随传代次数的增加而下降。软骨细胞细胞外基质中的CollagenⅡ被染成棕黄色,苏木素将细胞核染成蓝色;甲苯胺蓝染色后细胞整体呈现蓝紫色。与空白组比较,模型组中LncRNA H19、miR-675-3p基因相对表达水平均下降(P<0.05);与模型组比较,荣筋拈痛方组LncRNA H19、miR-675-3p基因相对表达水平上升(P<0.05)。与空白组比较,模型组CollagenⅡ、Aggrecan、PCNA基因和蛋白相对表达水平均下降(P<0.05);与模型组比较,荣筋拈痛方组CollagenⅡ、Aggrecan、PCNA基因和蛋白相对表达水平均上升(P<0.05)。与空白组比较,模型组中软骨细胞EdU阳性细胞率降低(P<0.05);与模型组比较,荣筋拈痛方组EdU阳性细胞率上升(P<0.05)。结论:荣筋拈痛方可通过上调LncRNA H19/miR-675-3p促进CollagenⅡ、Aggrecan、PCNA表达,抑制细胞外基质降解,促进软骨细胞增殖,起到治疗KOA的作用。

关键词：膝骨关节炎荣筋拈痛方 LncRNA H19 miR-675-3p 软骨细胞增殖

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理气补血汤对失神经胫骨骨折愈合的影响

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中国医学创新 2023年第35期20卷 29-34页

作者：陈一仁张燕刘俊宁牛素生杜梦凡陈灿胡斌涵黄茂畅赵宇福建中医药大学中医学院福建福州350122 福建中医药大学中医骨伤及运动康复教育部重点实验室

目的:探讨理气补血汤对坐骨神经损伤后胫骨骨折愈合的影响及机制。方法:2022年8月—2023年8月将27只SD雄性大鼠按随机数字表法分为A、B、C三组,每组9只。A组,单纯胫骨骨折内固定+生理盐水;B组,坐骨神经切断+骨折内固定+生理盐水;C组,坐... 详细信息

目的:探讨理气补血汤对坐骨神经损伤后胫骨骨折愈合的影响及机制。方法:2022年8月—2023年8月将27只SD雄性大鼠按随机数字表法分为A、B、C三组,每组9只。A组,单纯胫骨骨折内固定+生理盐水;B组,坐骨神经切断+骨折内固定+生理盐水;C组,坐骨神经切断+骨折内固定+理气补血汤。干预28 d后,X线观察骨折愈合情况并予以Lane-Sandhu评分;苏木素伊红(HE)及马松染色观察骨痂形态;酶联免疫吸附试验(ELISA)测定血清骨碱性磷酸酶(BALP)、Ⅰ型前胶原N端前肽(PⅠNP)、Ⅰ型胶原C端肽(CTX-Ⅰ)、抗酒石酸酸性磷酸酶(TRACP-5b)含量。结果:X线显示,A组骨痂基本已吸收;B组骨折线部分模糊,骨痂呈梭形膨大;C组骨折线模糊,有少量骨痂存留。A组、C组Lane-Sandhu评分均高于B组(P<0.05),但A组与C组组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。HE及马松染色显示,A组骨痂成熟明显高于B组、C组,C组较B组成熟度好;A组的血清BALP、PⅠNP表达均高于B组、C组,C组明显高于B组;CTX-Ⅰ、TRACP-5b的表达B组、C组均高于A组,C组均低于B组(P<0.05)。结论:理气补血汤可明显改善坐骨神经损伤后胫骨骨折愈合的质量,可能与促进成骨、抑制破骨、调节骨痂重塑有关。

关键词：失神经骨折周围神经损伤理气补血汤骨折愈合

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