检索结果-内蒙古大学图书馆

药学服务与研究 2021年第4期21卷 241-247,320页

作者：戴建英王辉刘敏洪战英福建中医药大学药学院药物分析学教研室福州350122 海军军医大学药学院药物分析学教研室上海市药物(中药)代谢产物研究重点实验室上海200433 海军军医大学长海医院药学部上海200433

阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是一种发病机制复杂的疾病。随着我国老龄人口的增加,AD发病率逐渐上升,已严重影响老年人的生活质量和生命健康。构建合适的病理模型对AD发病机制和药物防治机制的研究具有重要意义。近年来,代谢... 详细信息

阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是一种发病机制复杂的疾病。随着我国老龄人口的增加,AD发病率逐渐上升,已严重影响老年人的生活质量和生命健康。构建合适的病理模型对AD发病机制和药物防治机制的研究具有重要意义。近年来,代谢组学在AD发病机制探究中的应用不断深入。本文对已有的AD病理模型,包括动物模型和细胞模型,以及近年来代谢组学在AD研究中的应用进展进行综述,以期为今后的AD研究提供参考。

关键词：阿尔茨海默病病理模型代谢组学动物模型细胞模型综述

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

用羟丙基β-环糊精手性柱HPLC法拆分米那普仑对映体

引用

药学服务与研究 2017年第3期17卷 210-212页

作者：陈秀娟郑振张明勇乐嘉琰李武宏洪战英福建中医药大学药学院福州350108 第二军医大学药学院药物分析学教研室上海市药物(中药)代谢产物研究重点实验室上海200433 解放军91837部队卫生队浙江舟山316291 上海交通大学附属中学IB中心上海200439

目的:建立拆分米那普仑对映体的手性固定相HPLC法。方法:采用Astec CYCLOBONDTMⅠ2000RSP色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),考察了流动相组分比例、pH值、流速以及柱温对米那普仑手性对映体拆分效果的影响。结果:确定了最佳拆分条件:流动... 详细信息

目的:建立拆分米那普仑对映体的手性固定相HPLC法。方法:采用Astec CYCLOBONDTMⅠ2000RSP色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),考察了流动相组分比例、pH值、流速以及柱温对米那普仑手性对映体拆分效果的影响。结果:确定了最佳拆分条件:流动相为乙腈∶0.1%醋酸三乙胺溶液(pH 6.0)=5∶95(V/V),流速为0.8 ml/min,检测波长为220nm,柱温为25℃,米那普仑对映体拆分的分离度为1.63,对映体能够得到良好的拆分。结论:该法操作简便,可用于米那普仑对映体的分离及质量控制。

关键词：米那普仑手性拆分羟丙基β-环糊精类手性固定相色谱法,高效液相

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

液相微萃取技术在毒物分析中的应用进展

引用

药学服务与研究 2017年第1期17卷 1-7页

作者：陈秀娟郑振张润生洪战英福建中医药大学药学院福州350108 第二军医大学药学院药物分析学教研室上海市药物(中药)代谢产物研究重点实验室上海200433 解放军91837部队卫生队浙江舟山316291 上海市现场物证重点实验室上海市公安局物证鉴定中心上海200083

液相微萃取(liquid phase microextraction,LPME)技术是一种绿色环保的前处理技术,主要包括中空纤维膜液相微萃取(hollow fiber liquid-phase microextraction,HF-LPME)、分散液液微萃取(dispersive liquid-liquid microextraction,DLLME)、悬浮固化液相微萃取(solidification of floating organic drop liquid phase microextraction,SFO-LPME)等技术。本文对LPME技术及其在毒物分析领域的应用进展做一综述。

关键词：液相微萃取毒物分析中空纤维膜液相微萃取分散液液微萃取悬浮固化液相微萃取综述

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

气相色谱-质谱代谢组学研究关键技术及典型应用

引用

中国医药工业杂志 2015年第1期46卷 68-73页

作者：辜雪琴范国荣陆峰亓云鹏第二军医大学药学院药物分析学教研室上海200433 福建中医药大学福建福州353000

代谢组学是近年来发展起来的系统生物学分支,旨在揭示生物体受外界刺激后,体液、细胞及组织等生物样品中内源性代谢物的变化规律。气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)具有较高的分辨率和检测灵敏度,并且配有标准谱图库,可以方便地鉴别代谢组... 详细信息

代谢组学是近年来发展起来的系统生物学分支,旨在揭示生物体受外界刺激后,体液、细胞及组织等生物样品中内源性代谢物的变化规律。气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)具有较高的分辨率和检测灵敏度,并且配有标准谱图库,可以方便地鉴别代谢组分,因而在代谢组学中应用广泛。本文介绍了GC-MS代谢组学研究的关键技术,包括衍生化技术、代谢物鉴定及数据分析;同时,介绍了GC-MS用于检测小分子代谢物如氨基酸、脂肪酸、有机酸及糖类等的典型应用。

关键词：代谢组学气相色谱.质谱衍生化综述

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于LC-MS/MS技术的罗库溴铵微透析探针回收率测定的方法学研究

引用

第二军医大学学报 2015年第4期36卷 396-401页

作者：王秀云方俊聪杨光许子华赵鑫范国荣福建中医药大学药学院药物制剂教研室福州350108 第二军医大学药学院药物分析学教研室上海200433 上海市药物(中药)代谢产物研究重点实验室上海200433

目的建立罗库溴铵微透析探针回收率的测定方法,考察罗库溴铵在体外及SD大鼠体内探针回收率的稳定性和重现性,为进一步体内微透析试验提供依据。方法采用LC-MS/MS技术测定透析液中罗库溴铵浓度,计算相应的探针回收率;采用增量法（正透析... 详细信息

目的建立罗库溴铵微透析探针回收率的测定方法,考察罗库溴铵在体外及SD大鼠体内探针回收率的稳定性和重现性,为进一步体内微透析试验提供依据。方法采用LC-MS/MS技术测定透析液中罗库溴铵浓度,计算相应的探针回收率;采用增量法（正透析法）和减量法（反透析法）考察不同流速（0.5、1.0、2.0、3.0、4.0μL/min）、不同药物浓度（50、200、500ng/mL）对体外探针回收率的影响。采用减量法测定SD大鼠体内的探针回收率,并与体外结果进行比较。结果在相同条件下,探针体外回收率在流速为0.5-4μL/min范围内随着流速增加而降低;同一流速下,探针回收率与罗库溴铵浓度无关;增量法和减量法所测得的体外探针回收率在相同条件近似相等,且稳定性良好。减量法测得的SD大鼠体内探针回收率结果与体外相近。结论微透析技术可用于罗库溴铵体内药物动力学研究,反透析法可作为罗库溴铵体内研究的探针回收率测定方法。

关键词：罗库溴铵微透析探针回收率液相色谱-串联质谱法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

用GC-MS法测定大鼠血浆中1,8-桉树脑的浓度及其药动学研究

引用

药学服务与研究 2015年第3期15卷 189-192页

作者：辜雪琴齐天曲丽萍范国荣亓云鹏福建中医药大学药学院福州350122 第二军医大学药学院药物分析学教研室上海市药物(中药)代谢产物研究重点实验室上海200433

目的：建立大鼠血浆样品中1,8-桉树脑的定量分析方法,并测定其在大鼠体内的药动学参数。方法：以α-蒎烯为内标,采用GC-MS法,选择离子模式（m/z 93）,建立大鼠血浆中1,8-桉树脑的定量分析方法,并测定大鼠灌胃1,8-桉树脑200mg/kg后的药... 详细信息

目的：建立大鼠血浆样品中1,8-桉树脑的定量分析方法,并测定其在大鼠体内的药动学参数。方法：以α-蒎烯为内标,采用GC-MS法,选择离子模式（m/z 93）,建立大鼠血浆中1,8-桉树脑的定量分析方法,并测定大鼠灌胃1,8-桉树脑200mg/kg后的药动学参数。结果：1,8-桉树脑与内标保留时间分别为3.13和3.91min;1,8-桉树脑经大鼠灌胃给药后的主要药动学参数如下：tmax为（0.75±0.16）h,cmax为（26.55±3.73）μg/ml,t1/2为（1.92±0.60）h,MRT为（3.22±0.97）h,AUC0-12h为（88.22±3.96）μg·h·ml^-1,AUC0~∞为（91.24±4.13）μg·h·ml^-1。结论：本方法灵敏度高、操作简单,可用于大鼠血浆中1,8-桉树脑的含量测定及药动学研究。

关键词： 1,8-桉树脑药代动力学气相色谱-质谱法 α-蒎烯

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

大孔吸附树脂分离纯化栀子豉汤有效部位的工艺研究

引用

药学实践杂志 2015年第3期33卷 238-241页

作者：韩燕闻俊周婷婷范国荣福建中医药大学药学院福建福州350108 第二军医大学药学院药物分析学教研室上海200433

目的研究大孔树脂分离纯化栀子豉汤有效成分的工艺条件及优化。方法采用紫外分光光度法测定总环烯醚萜苷和总大豆异黄酮的量,以总环烯醚萜苷和总大豆异黄酮的含量作为指标,采用单因素实验考察上样液浓度、上样量、洗脱剂浓度及用量等对... 详细信息

目的研究大孔树脂分离纯化栀子豉汤有效成分的工艺条件及优化。方法采用紫外分光光度法测定总环烯醚萜苷和总大豆异黄酮的量,以总环烯醚萜苷和总大豆异黄酮的含量作为指标,采用单因素实验考察上样液浓度、上样量、洗脱剂浓度及用量等对分离纯化工艺的影响。结果最佳工艺条件:上样液最佳吸附浓度为0.1g/ml(该浓度以每1ml中所含生药材质量计),上样量与树脂体积比是2∶1,吸附时间2h,依次用1BV(柱体积)水,6BV 20%乙醇洗脱,6BV 60%乙醇洗脱,收集洗脱液。结论该纯化工艺合理、稳定,可推广于工业生产。

关键词：栀子豉汤大孔吸附树脂分离纯化总环烯醚萜苷总大豆异黄酮

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

白芷、川芎药对配伍挥发油成分的GC-MS分析

引用

第二军医大学学报 2014年第2期35卷 177-184页

作者：胡志妍齐天杨光杨旦付恩桃范国荣福建中医药大学药学院药物制剂教研室福州350108 第二军医大学药学院药物分析学教研室上海市药物(中药)代谢产物研究重点实验室上海200433 安徽中医药大学药学院生药学教研室合肥230038 上海海洋大学食品学院海洋生物资源利用研究室上海201306

目的研究白芷、川芎单味药及其药对的挥发油成分,并考察白芷、川芎药对配伍对挥发油成分的影响.方法采用水蒸气蒸馏法提取白芷、川芎单味药及其药对的挥发油,运用气相色谱-质谱联用技术,结合计算机检索,并与文献资料比对,进行化学成... 详细信息

目的研究白芷、川芎单味药及其药对的挥发油成分,并考察白芷、川芎药对配伍对挥发油成分的影响.方法采用水蒸气蒸馏法提取白芷、川芎单味药及其药对的挥发油,运用气相色谱-质谱联用技术,结合计算机检索,并与文献资料比对,进行化学成分的分离和鉴定.色谱条件：TR5-MS毛细管色谱柱（30 m×0.25 mm,0.25 μm）;载气为高纯氦气;进样口温度250℃;进样量1μL,分流比50∶1;恒流模式,载气流速1.00 mL/min;程序升温：起始温度50℃,保持1 min,以5℃/min的速率升至240℃,保持1 min,然后以5℃/min升至280℃,并保持1 min.质谱条件：电子轰击（EI）离子源,电子能量70 eV,离子源温度220℃,传输线温度280℃,质量范围（m/z）：50～650 amu,数据采集扫描模式为全扫描,溶剂延迟5 min.结果在白芷、川芎、药对（1∶1）、药对（4∶1）的挥发油及白芷、川芎等浓度挥发油混合物（药对等浓度挥发油）中分别鉴定出69、59、59、60、78种化合物,其中共有成分19种.结论从挥发油的组分及含量来看,不同配伍比例药对挥发油的成分有很大的不同,单味药挥发油组分的含量在药对中都发生了变化.

关键词：白芷川芎药对挥发油类气相色谱-质谱法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

中空纤维膜液相微萃取技术及其应用进展

引用

药学服务与研究 2014年第5期14卷 355-359页

作者：宋林乐健洪战英福建中医药大学药学院福州350108 第二军医大学药学院药物分析学教研室上海市药物(中药)代谢产物研究重点实验室上海200433 上海市食品药品检验所化学室上海200233

中空纤维膜液相微萃取技术是一种集采样、萃取和浓缩于一体,环境友好的样品前处理技术。本文介绍了多孔中空纤维膜的结构特点、微萃取装置以及萃取模式,对影响其萃取效果的因素加以分析,同时介绍了中空纤维膜液相微萃取技术在环境和生... 详细信息

中空纤维膜液相微萃取技术是一种集采样、萃取和浓缩于一体,环境友好的样品前处理技术。本文介绍了多孔中空纤维膜的结构特点、微萃取装置以及萃取模式,对影响其萃取效果的因素加以分析,同时介绍了中空纤维膜液相微萃取技术在环境和生物体液等样品中的应用。

关键词：液相微萃取多孔中空纤维膜样品前处理综述

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

清蛋白作为药物载体的PEG化修饰研究进展

引用

药学实践杂志 2014年第4期32卷 241-245,265页

作者：周琴琴陈建明福建中医药大学药学院药物制剂教研室福建福州350108 第二军医大学药学院药剂学教研室上海200433

清蛋白(白蛋白)是一种理想的药物载体,但由于其在体内半衰期短以及易被酶降解等缺点限制了其应用,然而根据其具有多个修饰位点的结构特点,可通过PEG修饰延长循环时间,阻碍酶的作用等。目前,PEG修饰清蛋白仍处于研究阶段,已有较多关于PE... 详细信息

清蛋白(白蛋白)是一种理想的药物载体,但由于其在体内半衰期短以及易被酶降解等缺点限制了其应用,然而根据其具有多个修饰位点的结构特点,可通过PEG修饰延长循环时间,阻碍酶的作用等。目前,PEG修饰清蛋白仍处于研究阶段,已有较多关于PEG修饰清蛋白的研究,例如PEG修饰所起的作用、对清蛋白及其制剂的影响,以及修饰位点的选择等。本文对清蛋白的PEG化修饰的相关研究进行综述。

关键词：清蛋白 PEG化半衰期药剂学性质修饰位点

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：