检索结果-内蒙古大学图书馆

水稻隐花色素基因Cry1a/Cry2/Cry1b RNAi表达载体构建及遗传转化研究

热带作物学报 2011年第10期32卷 1843-1848页

作者：李毓戴飞王乃元杨小飞庄伟建仇秀丽福建农林大学作物科学学院福建福州350002 福建农林大学作物遗传育种与综合利用教育部重点实验室福建福州350002 福建省分子与细胞生物学重点实验室福建福州350002

构建一个包含3个水稻隐花色素基因片段的RNAi表达载体pSC1301-347-Cry1aCry2Cry1b并转化水稻,以期导致Cry1a、Cry1b与Cry2集体沉默,观察它们对水稻重要农艺性状的影响。结果表明,转基因水稻开花期显著延迟,结实率骤降,株高增加,剑叶变短... 详细信息

构建一个包含3个水稻隐花色素基因片段的RNAi表达载体pSC1301-347-Cry1aCry2Cry1b并转化水稻,以期导致Cry1a、Cry1b与Cry2集体沉默,观察它们对水稻重要农艺性状的影响。结果表明,转基因水稻开花期显著延迟,结实率骤降,株高增加,剑叶变短,谷粒变长、变宽;而剑叶宽、穗长与对照无显著差异。

关键词：水稻隐花色素基因 RNAi 载体构建遗传转化

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焦核龙眼种子败育的cDNA-AFLP分析

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植物科学学报 2011年第3期29卷 347-351页

作者：唐晰谢东丽刘潇蒋际谋梁文裕陈伟福建农林大学作物遗传育种与综合利用教育部重点实验室福州350002 福建农林大学生命科学学院福州350002 福建省农业科学院果树研究所福州350013

采用cDNA-AFLP技术对龙眼(Dimocarpus longan Lour.)正常和败育的种子进行了差异表达分析,并对差异明显的片段进行回收、克隆、测序,以及利用NCBI中的BLAST数据库已知序列进行同源性比对。结果表明:在11条重复性较好的差异片段中有3个Tr... 详细信息

采用cDNA-AFLP技术对龙眼(Dimocarpus longan Lour.)正常和败育的种子进行了差异表达分析,并对差异明显的片段进行回收、克隆、测序,以及利用NCBI中的BLAST数据库已知序列进行同源性比对。结果表明:在11条重复性较好的差异片段中有3个Transcript-derived fragments(TDFs)分别与Ca2+-ATP酶、纤维素酶、质体ATP/ADP转运蛋白具有较高的相似性,其中TDF2和TDF7下调表达,TDF5上调表达,这可能影响了龙眼种子发育过程中的许多重要代谢途径,从而引起龙眼种子败育;有4个TDFs与一些hypothetical蛋白的序列相似;另有4个TDFs在蛋白数据库中未找到匹配的序列,核酸数据库中比对的结果也显示较高的E-值,说明为非同源基因。

关键词：龙眼种子败育 cDNA-AFLP TDF

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龙眼花芽ANS基因的克隆与原核表达

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热带亚热带植物学报 2010年第3期18卷 288-292页

作者：游向荣许鸿川梁文裕陈清西郑少泉陈伟福建农林大学作物遗传育种与综合利用教育部重点实验室福州350002 福建农林大学生命科学学院福州350002 福建农林大学园艺学院福州350002 福建省农业科学院果树研究所福州350013

运用蛋白质组学比较龙眼(Dimocarpus longan Lour.)正常成花和成花逆转花芽的蛋白质组变化,结果表明,ANS蛋白(anthocyanidin synthase)在龙眼成花逆转花芽中下调表达。应用RACE方法克隆ANS蛋白的全长cDNA,长度为1477 bp,包括1个1071 bp... 详细信息

运用蛋白质组学比较龙眼(Dimocarpus longan Lour.)正常成花和成花逆转花芽的蛋白质组变化,结果表明,ANS蛋白(anthocyanidin synthase)在龙眼成花逆转花芽中下调表达。应用RACE方法克隆ANS蛋白的全长cDNA,长度为1477 bp,包括1个1071 bp的开放阅读框,编码357 bp的氨基酸序列,GenBank的登录号为FJ479616(GI:218202927)。将ANS在大肠杆菌中表达,获得1个约46 kD的外源蛋白。这说明ANS蛋白在龙眼成花逆转过程中起作用。

关键词：龙眼成花逆转差异蛋白 ANS 克隆表达

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龙眼成花逆转不同时期花芽差异蛋白的研究

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农业生物技术学报 2009年第4期17卷 722-727页

作者：陈伟游向荣梁文裕郑少泉福建农林大学作物遗传育种与综合利用教育部重点实验室福建农林大学生命科学学院福建省农业科学院果树研究所

利用2-DE差异显示和质谱分析研究了龙眼(Dimocarpus longan Lour.)成花逆转3个不同时期花芽的蛋白质组变化。在花穗叶片尚未展开期(Ⅰ期)共检测到1012个蛋白点,花穗叶片展开但未转绿期(Ⅱ期)1034个蛋白点,花穗叶片转绿期(Ⅲ期)1098个蛋... 详细信息

利用2-DE差异显示和质谱分析研究了龙眼(Dimocarpus longan Lour.)成花逆转3个不同时期花芽的蛋白质组变化。在花穗叶片尚未展开期(Ⅰ期)共检测到1012个蛋白点,花穗叶片展开但未转绿期(Ⅱ期)1034个蛋白点,花穗叶片转绿期(Ⅲ期)1098个蛋白点。发现19个差异表达的蛋白质,其中15个上调表达,4个下调表达。经MALDI-TOF-TOF/MS质谱分析和蛋白质数据库检索,有11个差异表达的蛋白质得到鉴定,分别为异黄酮还原酶相似蛋白(No.1)、二硫键异构酶前体相似蛋白(No.2)、拟南芥同源的某未知蛋白(No.3)、脱落胁迫成熟相似蛋白(No.4)、ATP合酶β亚基(No.6)、真核翻译起始因子(No.9)、DNA结合蛋白MNB1B(No.10)、胞质磷酸甘油酸激酶(No.14)、过氧化物酶(No.16/17)和晚期胚胎丰富相似蛋白(No.19)。这些蛋白分别在能量代谢、转录翻译、物质运输、信号转导以及胁迫生理等方面与龙眼成花逆转密切相关。

关键词：龙眼成花逆转蛋白质组差异蛋白质谱分析

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龙眼成花逆转相关基因表达的cDNA-AFLP分析

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农业生物技术学报 2009年第6期17卷 1050-1055页

作者：曾志王平梁文裕唐晰谢东丽郑少泉陈伟福建农林大学作物遗传育种与综合利用教育部重点实验室福建农林大学生命科学学院福建农林大学园艺学院福建省农业科学院果树研究所

以龙眼(Dimocarpus longan ***)正常成花花芽和成花逆转花芽为材料,应用cDNA-AFLP技术,通过64对引物组合的cDNA-AFLP分析获得了2560条扩增片段,选择有明显差异的片段进行回收和测序,获得了14条核苷酸序列,其中有13个片段在GenBank数据... 详细信息

以龙眼(Dimocarpus longan ***)正常成花花芽和成花逆转花芽为材料,应用cDNA-AFLP技术,通过64对引物组合的cDNA-AFLP分析获得了2560条扩增片段,选择有明显差异的片段进行回收和测序,获得了14条核苷酸序列,其中有13个片段在GenBank数据库中发现同源序列,1个功能未知。通过核酸和氨基酸比对分析,112基因片段同源于银灰杨(Populus tremula×Populusalba)中编码Nek激酶家族(NIMA related protein kinases)基因(83%),331的核苷酸序列(80%)同源于与拟南芥(Arabidopsis thaliana)中编码内切-1,4-β-葡聚糖酶(EGases)的基因,313的核苷酸序列(78%)同源于与柑橘(Citrus sinensis)中的几丁质酶(chitinase CHI1)基因。提示这些基因片段在龙眼成花逆转过程中参与器官脱落、生殖生长和营养生长等的调控。

关键词：龙眼成花逆转基因差异表达 cDNA-AFLP

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