从EMS诱变日本晴种子的M2代中筛选得到一个植株明显矮化、分蘖数急剧增多的突变体,命名为det1(dwarf and excessively-tillering1)。det1还显示出明显的穗型、粒型和育性等方面的生殖发育缺陷。遗传分析表明,det1受一对隐性基因控制。以...
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从EMS诱变日本晴种子的M2代中筛选得到一个植株明显矮化、分蘖数急剧增多的突变体,命名为det1(dwarf and excessively-tillering1)。det1还显示出明显的穗型、粒型和育性等方面的生殖发育缺陷。遗传分析表明,det1受一对隐性基因控制。以det1与品种DZ60杂交建立了F2定位群体,利用微卫星标记分析F2群体中的突变体,将DET1基因定位在第6染色体长臂端,标记SSR2和SSR3之间约68kb的范围内。已知该区间内存在一个与水稻株高和分蘖有关的基因D3。测序结果表明,DET1与D3是同一个基因,编码一个LRR型的F-box蛋白。与d3相比,det1还显示了新的表型特征,推测可能是等位基因的不同突变位点造成的。det1/d3的表型特征提示,DET1/D3在调节水稻生长发育过程中具有多效性。因此,利用det1开展进一步的研究将有助于全面揭示DET1/D3的分子功能。
对水稻和拟南芥等模式植物的研究表明,NPR1(nonexpressor of pathogenesis-related genes 1)是依赖于SA通路的防御反应调节基因,但在辣椒和烟草等茄科作物中该蛋白的功能还鲜有报道。研究从辣椒cDNA文库中分离获得一个NPR1的类似物全长c...
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对水稻和拟南芥等模式植物的研究表明,NPR1(nonexpressor of pathogenesis-related genes 1)是依赖于SA通路的防御反应调节基因,但在辣椒和烟草等茄科作物中该蛋白的功能还鲜有报道。研究从辣椒cDNA文库中分离获得一个NPR1的类似物全长cDNA(CaNPR1),并获得了其超表达的转基因烟草T1代株系。研究结果表明,这些株系与其野生型植株没有明显表型差异,但却表现出较野生型植株更高的抗青枯菌侵染活性。同时,研究还发现CaNPR1的超表达还显著提高了防御相关基因的表达,表明NPR1在不同植物间具有较强的功能保守性。
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