检索结果-内蒙古大学图书馆

作物学报 2011年第12期37卷 2277-2284页

作者：陶爱芬祁建民粟建光李爱青李木兰方平平林荔辉徐建堂吴建梅林培清作物遗传育种与综合利用教育部重点实验室/福建农林大学福建福州350002 中国农业科学院麻类研究所湖南长沙410205 安徽省种子管理总站安徽合肥230001

选用96份黄麻属种质资源,比较了SRAP、ISSR及二者结合的方法在黄麻属起源与演化研究上的可行性。结果表明:(1)SRAP方法的多态性条带比率为100%,高于ISSR方法的98.1%,平均每条引物扩增出的多态性条带亦高于ISSR方法。(2)SRAP方法构建的... 详细信息

选用96份黄麻属种质资源,比较了SRAP、ISSR及二者结合的方法在黄麻属起源与演化研究上的可行性。结果表明:(1)SRAP方法的多态性条带比率为100%,高于ISSR方法的98.1%,平均每条引物扩增出的多态性条带亦高于ISSR方法。(2)SRAP方法构建的进化树可大致将各类型种质资源区别开来,可较明确、清晰地展现黄麻属的起源与演化趋势。但无法区分开个别种质;ISSR方法构建的进化树将很多圆果黄麻品种聚在一起,无法区别开来,且分支长度短,无法确定进化时间;(3)SRAP与ISSR结合构建的进化树将不同类型的黄麻种质资源有序排列,可清晰地明确其进化趋势及演化关系。比较而言,SRAP与ISSR分子标记结合的方法优于SRAP方法,而SRAP方法又优于ISSR方法,在进行相关研究时,应优先考虑采用SRAP与ISSR分子标记结合的方法。

关键词：黄麻起源演化 SRAP ISSR

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光钝感、高产红麻新品种福红航992的选育

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中国麻业科学 2011年第1期33卷 1-3页

作者：陶爱芬祁建民徐建堂林荔辉方平平吴建梅林培青作物遗传育种与综合利用教育部重点实验室(福建农林大学) 福建农林大学作物科学学院福州350002

福红航992系2003年以高产优质红麻新品种福红992种子为材料,通过宇航搭载进行航天育种,经5年9代连续选择,于2008年育成的光钝感、超高产红麻新品种。福红航992在海南冬季自然短日照条件下,播种后155天不现蕾开花,表现出极端光钝感特性... 详细信息

福红航992系2003年以高产优质红麻新品种福红992种子为材料,通过宇航搭载进行航天育种,经5年9代连续选择,于2008年育成的光钝感、超高产红麻新品种。福红航992在海南冬季自然短日照条件下,播种后155天不现蕾开花,表现出极端光钝感特性。在安徽省2008年红麻联合区试中,福红航992平均干皮产量为每公顷5362.5公斤,比对照品种红引135增产21.6%,居所有参试品种第一位,于2009年通过了安徽省红麻新品种鉴定。福红航992等光钝感红麻新品种的推广,将从根本上解决我国红麻生产上的早花减产问题,扩大红麻在全球低纬度地区的推广,从而提高我国红麻的生产与综合利用水平。

关键词：红麻光钝感新品种福红航992 选育

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水稻SUPERMAN类似基因ZOS11-11的表达分析及功能初探

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分子植物育种 2011年第5期9卷 531-535页

作者：李生平段远霖刁志娟庄丽君吴为人教育部作物遗传育种与综合利用重点实验室福建农林大学福州350002 福建省水稻分子标记辅助育种重点实验室福建农林大学福州350002

SUPL(SUPERMAN-like)是一类单C2H2型锌指蛋白,SUPL基因在植物生长发育过程中起着重要的调控作用。利用生物信息学分析方法,我们从水稻中找到了一个SUPL基因ZOS11-11,它位于水稻第11号染色体上,编码245个氨基酸。序列分析结果表明,ZOS11... 详细信息

SUPL(SUPERMAN-like)是一类单C2H2型锌指蛋白,SUPL基因在植物生长发育过程中起着重要的调控作用。利用生物信息学分析方法,我们从水稻中找到了一个SUPL基因ZOS11-11,它位于水稻第11号染色体上,编码245个氨基酸。序列分析结果表明,ZOS11-11具有与其它SUPL蛋白相同的功能结构域,包括N端高度保守的"QALGGH"序列、核定位信号序列以及C端具有转录调节功能的EAR结构域。定量PCR与GUS表达分析表明,ZOS11-11几乎在水稻所有的组织、器官中都有表达,其中在根、茎、叶和雌雄蕊分化阶段的幼穗中表达较强,而在其它发育阶段的穗中表达相对较弱,表明ZOS11-11可能参与了水稻生长发育的调控。但是,增加ZOS11-11的表达量并没有明显影响水稻的生长发育。这些结果为ZOS11-11基因功能的深入研究奠定了基础。

关键词：水稻(Oryza SativaL.) ZOS11-11 锌指基因表达功能

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圆果黄麻成熟叶片总DNA提取及SRAP扩增体系的建立与优化

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福建农林大学学报（自然科学版） 2011年第5期40卷 461-466页

作者：陈燕萍陈美霞徐建堂陈晖陶爱芬祁建民福建农林大学作物遗传育种与综合利用教育部重点实验室福建福州350002 福建省农业科学院农业生物资源所福建福州350002 福建省东山出入境检验检疫局福建漳州363401

采用改良的CTAB法从圆果黄麻成熟叶片中提取基因组DNA,对DNA进行电泳检测、含量测定和SRAP分析,并对黄麻SRAP-PCR反应体系中主要影响因子进行了优化,建立了最佳反应体系.结果表明,改良的CTAB法能够提取高质量的DNA,DNA纯度和完整性都较... 详细信息

采用改良的CTAB法从圆果黄麻成熟叶片中提取基因组DNA,对DNA进行电泳检测、含量测定和SRAP分析,并对黄麻SRAP-PCR反应体系中主要影响因子进行了优化,建立了最佳反应体系.结果表明,改良的CTAB法能够提取高质量的DNA,DNA纯度和完整性都较好,经紫外分光光度计测定,D260 nm/D280 nm均在1.7-1.9之间,无降解现象,蛋白质、多糖类等去除彻底.所建立的SRAP最佳反应体系(25μL)中5种成分的适宜浓度及用量分别为:Taq DNA聚合酶1.75 U,Mg2+3.0 mmol.L-1,dNTPs 0.16 mmol.L-1,引物0.51μmol.L-1,模板DNA 80-120 ng.

关键词：圆果黄麻 DNA提取 SRAP反应体系

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烟草F_(2:3)家系7个主要产量性状的遗传变异分析

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中国农学通报 2011年第16期27卷 94-98页

作者：李华丽陈美霞阮奇城姚运法周东新陈顺辉祁建民郭玉春福建农林大学作物遗传育种与综合利用省部共建教育部重点实验室福州350002 福建省龙岩市烟草科学研究所福建龙岩364000 福建省烟草科学研究所福州350003

在福州与龙岩2个环境下,以烤烟品种‘台烟7号’与白肋烟品种‘白肋21’为亲本构建的127个F2:3家系为材料,对株高、叶长、叶宽、叶片数、分枝数、生育期和茎叶夹角7个性状进行遗传分析。结果表明:2种环境条件下,F2:3家系大部分性状分离明... 详细信息

在福州与龙岩2个环境下,以烤烟品种‘台烟7号’与白肋烟品种‘白肋21’为亲本构建的127个F2:3家系为材料,对株高、叶长、叶宽、叶片数、分枝数、生育期和茎叶夹角7个性状进行遗传分析。结果表明:2种环境条件下,F2:3家系大部分性状分离明显,且基本符合正态分布,为多基因控制的数量性状,是一个较为理想的QTL作图群体。F2:3家系内各性状都存在不同程度的差异,分枝数变异系数最大,叶长、生育期变异系数最小,表明受环境影响较大。由各性状之间的相关分析得出:在2种环境下,21对性状中均有13对达到极显著水平,其中大部分性状相关系数均大于0.3,说明F2:3群体主要产量性状间具有复杂的相关关系。

关键词：烟草 F2家系产量性状遗传分析

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作物青枯病研究进展

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亚热带农业研究 2011年第4期7卷 251-256页

作者：杨柳兰涛巫升鑫陈顺辉吴为人福建农林大学作物遗传育种与综合利用教育部重点实验室福建福州350002 福建省烟草科学研究所福建福州350002

综述了作物青枯病病原菌的分类、分子生物学和致病机制;从抗性鉴定、抗病机制和抗性遗传三方面概述了目前作物青枯病抗性研究情况;并介绍了化学防治、生物防治和抗病品种培育三种青枯病防治的主要措施。

关键词：青枯病青枯菌抗性防治

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新质源(CMS-FA)杂交稻谷粒性状的遗传效应分析

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福建稻麦科技 2011年第4期29卷 1-4页

作者：王洪飞仇秀丽林强周卫营杨小飞张敏王乃元郑秀平福建省农业科学院水稻研究所福建福州350018 福建农林大学作物遗传育种与综合利用教育部重点实验室福建福州350002

采用加性-显性遗传模型(AD),对新质源杂交稻(CMS-FA)遗传系统的10个亲本和25个杂种一代的谷粒性状进行遗传分析。结果表明,新质源杂交稻的千粒重和粒长的遗传主要受加性效应控制,它们的狭义遗传率较大且均达极显著水平,在早代对这2性状... 详细信息

采用加性-显性遗传模型(AD),对新质源杂交稻(CMS-FA)遗传系统的10个亲本和25个杂种一代的谷粒性状进行遗传分析。结果表明,新质源杂交稻的千粒重和粒长的遗传主要受加性效应控制,它们的狭义遗传率较大且均达极显著水平,在早代对这2性状进行选择可达到较好的效果,而粒宽、长宽比各项遗传方差分量均不显著。亲本加性遗传效应预测值表明,金恢3号是改良水稻谷粒性状的优良亲本,其能显著的提高千粒重、增加粒长和长宽比。杂交组合显性效应在千粒重性状上有较大的差异,而在粒长、粒宽和长宽比性状上差异较小。

关键词：杂交稻新质源(CMS—FA) 谷粒性状遗传效应

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籼型水稻三系不育系广抗13A抗稻瘟病基因的遗传

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福建农业学报 2011年第3期26卷 345-349页

作者：韦新宇许旭明王宗华梁康迳张受刚卓伟马彬林陈美莲杨旺兴邹文广杨腾帮范祖军福建省三明市农业科学研究所福建沙县365509 福建农林大学植物保护学院福建福州350002 福建农林大学作物遗传育种与综合利用教育部重点实验室福建福州350002

籼型水稻三系不育系广抗13A生产上对稻瘟病菌表现抗谱广、抗性强的特点,于2003年10月通过福建省科学技术成果鉴定。借助5个以CO39为遗传背景的近等基因系(鉴别品种)和1个普感品种丽江新团黑谷(LTH)组成的基因分析体系,对籼型水稻三系不... 详细信息

籼型水稻三系不育系广抗13A生产上对稻瘟病菌表现抗谱广、抗性强的特点,于2003年10月通过福建省科学技术成果鉴定。借助5个以CO39为遗传背景的近等基因系(鉴别品种)和1个普感品种丽江新团黑谷(LTH)组成的基因分析体系,对籼型水稻三系不育系广抗13A抗稻瘟病基因的组成进行鉴定分析。接菌试验选用4个致病性稳定的稻瘟病菌系Guy11、FJ2009-66、98013A和98099,并于苗期对不育系广抗13A与感病品种丽江新团黑谷杂交的F1、F2群体进行喷雾接种鉴定。抗病性遗传分析表明:不育系广抗13A对4个稻瘟病菌系的抗病性分别由1对显性基因控制。等位性测定结果表明:不育系广抗13A对菌系98013A的抗病基因与Pi-2基因呈不等位关系;对菌系Guy11的抗病基因与Pi-4b基因呈现连锁。根据抗病性反应不同,可知不育系广抗13A所携带的对菌系98013A和Guy11的抗病基因不是已知的Pi-1、Pi-4a和Pi-3基因,推断是2个新的抗稻瘟病基因。

关键词：籼型三系不育系广抗13A 抗稻瘟病基因遗传分析

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基于SRAP标记的山药种质资源遗传多样性分析

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中国野生植物资源 2011年第6期30卷 48-54页

作者：黄玉仙黄姗梁康迳马红勃雷伏贵华树妹许旭明福建农林大学作物遗传育种与综合利用教育部重点实验室福建福州350002 福建生物技术职业学院福建福州350002 福建省三明市农业科学研究所福建沙县365509

目的:研究我国山药种质资源遗传多样性,为合理利用资源和开展选育种工作提供理论依据。方法:以国内94份山药种质资源为材料,采用SRAP标记并通过NTSYS2.10软件进行SHAN聚类分析、PROJECTION主成分分析;利用POPGENE软件估算遗传多样性参... 详细信息

目的:研究我国山药种质资源遗传多样性,为合理利用资源和开展选育种工作提供理论依据。方法:以国内94份山药种质资源为材料,采用SRAP标记并通过NTSYS2.10软件进行SHAN聚类分析、PROJECTION主成分分析;利用POPGENE软件估算遗传多样性参数。结果:从49对SRAP引物中筛选出30对能产生稳定清晰可辨的扩增产物的引物,共扩增出754条DNA带,其中多态性条带616条,占总条带的81.7%。聚类结果表明:当遗传相似系数(GS)为0.822时,可将94份资源分为5类:第Ⅰ类20份、第Ⅱ类43份、第Ⅲ类7份、第Ⅳ类3份、第Ⅴ类21份。第Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅴ类分别为薯蓣、褐苞薯蓣、山薯和参薯。主成分分析结果显示:第一与第二主成分可解释88.34%(82.10%和6.24%)的遗传总变异。遗传多样性参数分析表明:比较5个遗传多样性参数值,5个群体的遗传多样性水平表现为Ⅰ>Ⅴ>Ⅲ>Ⅱ>Ⅳ,第Ⅰ类(薯蓣)遗传多样性水平高;山药遗传群体间遗传分化系数为51.88%,大部分差异存在于群体之间,群体间遗传分化高。结论:山药种质资源丰富且群体遗传分化高,有利于山药新品种的选育。SRAP标记可有效应用于山药种质资源的鉴别和遗传多样性分析。通过DNA指纹鉴定技术鉴别山药品种具有重要性与紧迫性。

关键词：山药种质资源遗传多样性 SRAP标记

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长果种黄麻DNA的提取及SRAP分子标记体系的建立

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福建农业学报 2011年第5期26卷 705-710页

作者：陈晖陈美霞陈艳萍危成林廖英明陈富成陶爱芬徐建堂祁建民福建农林大学作物遗传育种与综合利用教育部重点实验室福建福州350002 福建省东山出入境检验检疫局福建漳州363401 宁德师范学院生物工程系福建宁德352100 福建省农业科学院福建福州350003

以宽叶长果和甜麻杂交产生的F2代为材料,研究长果种黄麻DNA的提取方法和SRAP分子标记技术中的主要影响因素(包括模板DNA浓度、Mg2+浓度、Taq DNA聚合酶浓度、dNTPs浓度及上下游引物浓度)。最终建立了适于长果种黄麻DNA提取的CTAB法与SRA... 详细信息

以宽叶长果和甜麻杂交产生的F2代为材料,研究长果种黄麻DNA的提取方法和SRAP分子标记技术中的主要影响因素(包括模板DNA浓度、Mg2+浓度、Taq DNA聚合酶浓度、dNTPs浓度及上下游引物浓度)。最终建立了适于长果种黄麻DNA提取的CTAB法与SRAP-PCR反应体系(25μL):模板DNA 100ng,引物浓度0.48μmol.L-1,Mg2+浓度2.8mmol.L-1,dNTPs浓度0.35mmol.L-1,Taq DNA聚合酶0.7U。

关键词：长果种黄麻 DNA提取 SRAP 反应体系优化

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