检索结果-内蒙古大学图书馆

中国作物学会作物种子专业委员会2017年学术年会

作者：官华忠蒋云林候新坡彭江涛陈志伟毛大梅潘润森周元昌吴为人作物遗传育种与综合利用教育部重点实验室福建省作物设计育种重点实验室福建农林大学

本研究应用SSR标记检测了12个抗源与53个骨干亲本间的多态性,初步建立了这些亲本的SSR数据库。所用79个分子标记均能在亲本间揭示多态性,其中7个与抗源紧密连锁的标记（PTA248、SRM231/RM206、RM206、MRG4766、FP1+FP2+RP/AP22和SRM24/A... 详细信息

本研究应用SSR标记检测了12个抗源与53个骨干亲本间的多态性,初步建立了这些亲本的SSR数据库。所用79个分子标记均能在亲本间揭示多态性,其中7个与抗源紧密连锁的标记（PTA248、SRM231/RM206、RM206、MRG4766、FP1+FP2+RP/AP22和SRM24/AP22）可以作为抗病基闪Xa-21、Xa-23、Pi-k、Pi-1、Pi-9和Pi-2前景选择的首选标记;47个SSR标记具有高PIC值（>0.5）且较均匀地分布在整个基因组中,推荐作为遗传多样性检测的首选标记。以SSR标记和18个表型性状为指标,分别对65个供试材料进行了聚类分析。利用SSR分子标记将供试材料划分为籼、粳两大类群,其中,籼稻群分为5个亚群,包含了恢复系亚群和保持系亚群;粳稻群分为4个亚群,包含了北方与南方粳稻亚群。而所检测12个抗源有10个抗源分布在籼稻群（恢复系群4个,保持系群4个,2个细条病抗源单独1个群）,另外2个分布在粳稻群。表型聚类的划分结果与SSR标记聚类结果基本相同。

关键词：水稻遗传多样性 SSR标记表型性状聚类分析

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中国红麻炭疽病病原菌的分离鉴定及rDNA-ITS序列分析

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中国农业科学 2012年第17期45卷 3515-3521页

作者：刘晓倩祁建民陈玉森陈绵才陈美霞刘伟方平平林荔辉陶爱芬福建农林大学作物遗传育种与综合利用教育部重点实验室/农业部东南黄/红麻科学观测实验站福建农林大学植物保护学院海南省农业科学院农业环境与植物保护研究所

【目的】明确中国红麻炭疽病病原菌种类。【方法】从河南、安徽、浙江、福建4省红麻主产区采集红麻炭疽病病原菌样本,进行分离、纯化,共获得16个菌株,在致病性测定及形态学特征鉴定的基础之上,从中选取AH、HN、ZJ、FJ 4个典型病原菌菌株... 详细信息

【目的】明确中国红麻炭疽病病原菌种类。【方法】从河南、安徽、浙江、福建4省红麻主产区采集红麻炭疽病病原菌样本,进行分离、纯化,共获得16个菌株,在致病性测定及形态学特征鉴定的基础之上,从中选取AH、HN、ZJ、FJ 4个典型病原菌菌株,对rDNA-ITS区域进行基因序列分析。【结果】AH、HN、ZJ与FJ炭疽病菌株在形态特征及致病力有明显差异;rDNA-ITS序列实际长度分别为541、545、541、535 bp,AH、HN、ZJ与FJ炭疽病菌株同源性达90%—91%,而AH、HN和ZJ 3个菌株的同源性达96%—98%。【结论】从分子水平上对中国麻区红麻炭疽病病原菌种类进行鉴定分析,证实中国红麻主产区近年炭疽病发生的病原菌类型主要有黑线炭疽菌(Colletotrichum dematium)和胶孢炭疽菌(***),其中以黑线炭疽菌致病力较强,胶孢炭疽菌致病力较弱。

关键词：红麻炭疽病菌病原种类致病力 rDNA-ITS序列

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蓖麻品种遗传多样性与亲缘关系的SRAP分析

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武汉植物学研究 2010年第1期28卷 1-6页

作者：郑鹭祁建民方平平粟建光徐建堂陶爱芬福建省中医药研究院福州350003 福建农林大学作物遗传育种与综合利用教育部重点实验室福州350002 中国农业科学院麻类研究所长沙410006

利用SRAP技术对81份蓖麻品种材料亲缘关系进行了分析,实验选用20对SRAP引物组合,在81份蓖麻材料中共扩增出263条带,多态性条带计214条,多态性条带比率(PPB)为81.37%,遗传相似系数变幅范围在0.32558～0.92973,显示了蓖麻品种的遗传多样... 详细信息

利用SRAP技术对81份蓖麻品种材料亲缘关系进行了分析,实验选用20对SRAP引物组合,在81份蓖麻材料中共扩增出263条带,多态性条带计214条,多态性条带比率(PPB)为81.37%,遗传相似系数变幅范围在0.32558～0.92973,显示了蓖麻品种的遗传多样性较丰富。从分子聚类结果分析表明,在相异系数0.43为阈值时,可将81份蓖麻材料分为4个类群L1-1、L1-2、L1-3和L1-4;若在相异系数0.287为阈值时,又可将L1-4大类群分为两个亚类群L2-1和L2-2。从聚类图得知,聚在同一亚类群的蓖麻品种大多数所处的地域相近或者是由同一育种单位所选育,其类内的品种基因型遗传相似系数较高,类间的品种遗传差异相对较大,该分子聚类树状图可为蓖麻栽培种种质资源遗传多样性与亲缘关系在育种的利用上提供科学依据。

关键词：蓖麻遗传多样性 SRAP 聚类分析

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焦核龙眼种子败育的cDNA-AFLP分析

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植物科学学报 2011年第3期29卷 347-351页

作者：唐晰谢东丽刘潇蒋际谋梁文裕陈伟福建农林大学作物遗传育种与综合利用教育部重点实验室福州350002 福建农林大学生命科学学院福州350002 福建省农业科学院果树研究所福州350013

采用cDNA-AFLP技术对龙眼(Dimocarpus longan Lour.)正常和败育的种子进行了差异表达分析,并对差异明显的片段进行回收、克隆、测序,以及利用NCBI中的BLAST数据库已知序列进行同源性比对。结果表明:在11条重复性较好的差异片段中有3个Tr... 详细信息

采用cDNA-AFLP技术对龙眼(Dimocarpus longan Lour.)正常和败育的种子进行了差异表达分析,并对差异明显的片段进行回收、克隆、测序,以及利用NCBI中的BLAST数据库已知序列进行同源性比对。结果表明:在11条重复性较好的差异片段中有3个Transcript-derived fragments(TDFs)分别与Ca2+-ATP酶、纤维素酶、质体ATP/ADP转运蛋白具有较高的相似性,其中TDF2和TDF7下调表达,TDF5上调表达,这可能影响了龙眼种子发育过程中的许多重要代谢途径,从而引起龙眼种子败育;有4个TDFs与一些hypothetical蛋白的序列相似;另有4个TDFs在蛋白数据库中未找到匹配的序列,核酸数据库中比对的结果也显示较高的E-值,说明为非同源基因。

关键词：龙眼种子败育 cDNA-AFLP TDF

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渍水寡照及协同作用对小麦生长发育的影响

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生态学杂志 2021年第11期40卷 3660-3672页

作者：江敏林聃石春林孙彬宣守丽薛昌颖福建农林大学农学院作物遗传育种与综合利用教育部重点实验室福州30002 江苏省农业科学院农业信息研究所南京210014 中国气象局·河南省农业气象保障与应用技术重点开放实验室郑州450003

农业气象灾害是制约作物高产优质的主要因素之一。长江中下游地区春季连阴雨天气导致的渍水寡照常常会对小麦生长发育过程造成严重影响。为定量研究其影响程度,本文选取了长江中下游地区的小麦主栽品种宁麦13和扬麦23作为试验材料,设置... 详细信息

农业气象灾害是制约作物高产优质的主要因素之一。长江中下游地区春季连阴雨天气导致的渍水寡照常常会对小麦生长发育过程造成严重影响。为定量研究其影响程度,本文选取了长江中下游地区的小麦主栽品种宁麦13和扬麦23作为试验材料,设置渍水、寡照以及渍水+寡照3种处理,在小麦拔节期和孕穗期进行不同持续时长(5、10及15d)的胁迫试验以及灾后恢复试验,分析了渍水寡照对小麦发育进程、株高、叶片叶绿素含量及光合速率的影响。结果表明:不同处理均导致2品种小麦的发育进程有所推迟,拔节期渍水和寡照的协同胁迫对小麦影响最大;小麦孕穗期受逆境胁迫后,将导致后期的籽粒灌浆以及成熟过程的延迟,且延迟时间与受胁迫的时长呈正相关;小麦的株高也会受到拔节期和孕穗期逆境胁迫的影响,孕穗期胁迫对株高的影响大于拔节期,其中渍水和渍水+寡照处理对株高影响显著,单一寡照胁迫影响较弱;不同生长阶段的渍水和渍水+寡照胁迫时,小麦的叶绿素含量出现不同程度下降;而寡照处理后叶绿素含量有两种不同的响应模式,拔节期单一寡照胁迫5 d时,其叶绿素含量较对照更高,但随胁迫天数的增加而降低至对照水平之下;孕穗期寡照胁迫下,小麦的叶绿素含量均高于对照水平;各胁迫对小麦光合速率的影响表现为:受渍水或寡照的胁迫时间越长,光合速率下降幅度亦越大,其中拔节期光合速率对渍水+寡照的协同作用反应最敏感,孕穗期的光合速率变化在单一渍水胁迫时最明显。在拔节期受3种类型胁迫5 d时,光合速率均能在短时间内恢复至对照水平,但随着逆境胁迫时间加长,其受抑程度加大,恢复所需时间亦越长,渍水+寡照胁迫时,对恢复过程影响最大;孕穗期渍水处理持续时长超过10 d或渍水+寡照胁迫处理15 d后,光合速率将无法恢复到对照水平,而寡照不同处理时长下,光合速率均可恢复。本研究结果可用于渍水寡照灾害损失评估,提升小麦生长模型在灾害下的适用性。

关键词：小麦渍水寡照株高叶绿素光合速率

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干旱胁迫下红麻叶片的差异蛋白表达分析

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中国农业科学 2012年第17期45卷 3632-3638页

作者：祁建民姜海青陈美霞徐建堂马红勃方平平林荔辉陶爱芬陈伟福建农林大学作物遗传育种与综合利用教育部重点实验室福建农林大学农业部东南黄红麻科学观测试验站江苏省海头高级中学宁德师范学院生物工程系南京农业大学农学院/作物遗传与种质创新国家重点实验室

【目的】研究耐旱性高的红麻品种在干旱胁迫条件下的蛋白质表达,揭示红麻耐旱性的生理机制。【方法】以鉴定出的耐旱性红麻品种GA42为材料,在苗期(五叶期)设置正常供水与控水比较试验,运用双向电泳分析红麻在干旱胁迫和正常供水条件下... 详细信息

【目的】研究耐旱性高的红麻品种在干旱胁迫条件下的蛋白质表达,揭示红麻耐旱性的生理机制。【方法】以鉴定出的耐旱性红麻品种GA42为材料,在苗期(五叶期)设置正常供水与控水比较试验,运用双向电泳分析红麻在干旱胁迫和正常供水条件下叶片蛋白质组的动态变化。【结果】对2-DE图谱分析后发现,在干旱胁迫下出现65个差异表达蛋白质点,选用表达量明显上调的9个蛋白质点,通过MALDI-TOF-TOF MS分析和数据库检索,鉴定出6个差异表达蛋白的功能,分别是2个核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶(Rubisco)或其大亚基(所有植物进行光合碳同化的关键酶)、1个Rubisco活化酶(广泛存在于植物中调节Rubisco活性的酶)、1个二甲基萘醌甲基转移酶(一种参与甲基转移反应的辅酶)、1个推定的胞质型谷氨酰胺合成酶(参与高等植物氨同化过程的关键酶)、1个ATP合酶β亚基(在活性细胞中起着将其它能量合成为生物能量通货-ATP的能量转换作用)。【结论】揭示了红麻GA42表现出较强的耐旱性与上述6个差异表达蛋白质点明显上调有关。

关键词：红麻干旱胁迫差异蛋白双向电泳

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果蔗SoSgt1基因的克隆表达与植物反义表达载体的构建

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热带生物学报 2010年第1期1卷 1-7页

作者：林生潘大仁周以飞陈观水张绪璋吴子峰福建省作物分子与细胞生物学重点实验室福建农林大学福建福州350002 作物遗传育种与综合利用教育部重点实验室福建农林大学福建福州350002

利用不同作物的Sgt1基因的SGS保守区域的氨基酸保守位点设计简并引物,从果蔗的cDNA中克隆分离出果蔗SoSgt1基因片段。以果蔗SoSgt1基因片段为探针,利用电子克隆和序列拼接方法并通过RT-PCR验证获得了一个全长1438bp的cDNA序列。通过ORF... 详细信息

利用不同作物的Sgt1基因的SGS保守区域的氨基酸保守位点设计简并引物,从果蔗的cDNA中克隆分离出果蔗SoSgt1基因片段。以果蔗SoSgt1基因片段为探针,利用电子克隆和序列拼接方法并通过RT-PCR验证获得了一个全长1438bp的cDNA序列。通过ORF软件分析,预测得到的蛋白质具有362个氨基酸。利用NCBI数据库中的Protein Blast分析SoSgt1蛋白氨基酸序列,得出含有SGT1蛋白的3个典型的保守结构域(TPR,CS和SGS),与其他作物的SGT1蛋白比较具有较高的相似性。利用梢腐病病原Gibberella fujikuroi接种福安果蔗叶片,检测到SoSgt1基因的转录水平逐渐提高,并用果蔗SoSgt1基因的cDNA片段设计2个酶切位点,反向插入到植物真核表达载体pCAMBIA1301,构建反义表达载体pCAM-SGT。

关键词：果蔗 SoSgt1基因克隆半定量RT-PCR 载体构建

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不同种植密度对黄麻纤维产量的影响

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分子植物育种 2023年

作者：骆霞虹孟祥雪陈思远安霞祁建民金关荣方平平李文略陶爱芬朱关林张立武浙江省农业科学院浙江省园林植物与花卉研究所(浙江省萧山棉麻研究所) 福建农林大学作物遗传育种与综合利用教育部重点实验室福建省作物设计育种重点实验室福建农林大学农业农村部东南黄红麻实验观测站福建省麻类种质资源共享平台福建省南方经济作物遗传育种与多用途开发国际科技合作基地

调整种植密度可以协调黄麻群体和个体特征达到高产目的。本研究以代表性的6个长果种和6个圆果种黄麻品种为试验材料，采用随机区组试验设计，设置3个种植密度，分别为100 000株/hm2（D1）、150 000株/hm2（D2，常规种植密度）、200 000... 详细信息

调整种植密度可以协调黄麻群体和个体特征达到高产目的。本研究以代表性的6个长果种和6个圆果种黄麻品种为试验材料，采用随机区组试验设计，设置3个种植密度，分别为100 000株/hm2（D1）、150 000株/hm2（D2，常规种植密度）、200 000株/hm2（D3），探究不同种植密度处理下黄麻纤维产量和农艺性状的影响。结果表明，随着种植密度的增加，单株的茎皮干物质积累量都有一定程度的降低，株高、分枝高受密度影响较小，茎粗、鲜皮厚、鲜皮重、鲜骨重、鲜叶重、干骨重性状显著降低。大多数品种种植密度从D1到D2密度条件下纤维产量较高，密度增加到D3时有效株数和群体纤维产量都呈现降低的趋势，均达到显著水平；D3种植密度过高会使得茎粗减小、鲜茎重和干骨重降低，表现为茎秆质量降低，增加了倒伏的风险。而部分少分枝的品种，在种植密度增加到D3时纤维产量仍然相应增加。综合种植密度、株高等因素，发现中等种植密度下，中上等株高的品种，可以更合理地利用资源，获得高产。这些结果为通过种植密度来调控黄麻纤维高产提供了依据。

关键词：黄麻农艺性状种植密度产量

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龙眼花芽ANS基因的克隆与原核表达

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热带亚热带植物学报 2010年第3期18卷 288-292页

作者：游向荣许鸿川梁文裕陈清西郑少泉陈伟福建农林大学作物遗传育种与综合利用教育部重点实验室福州350002 福建农林大学生命科学学院福州350002 福建农林大学园艺学院福州350002 福建省农业科学院果树研究所福州350013

运用蛋白质组学比较龙眼(Dimocarpus longan Lour.)正常成花和成花逆转花芽的蛋白质组变化,结果表明,ANS蛋白(anthocyanidin synthase)在龙眼成花逆转花芽中下调表达。应用RACE方法克隆ANS蛋白的全长cDNA,长度为1477 bp,包括1个1071 bp... 详细信息

运用蛋白质组学比较龙眼(Dimocarpus longan Lour.)正常成花和成花逆转花芽的蛋白质组变化,结果表明,ANS蛋白(anthocyanidin synthase)在龙眼成花逆转花芽中下调表达。应用RACE方法克隆ANS蛋白的全长cDNA,长度为1477 bp,包括1个1071 bp的开放阅读框,编码357 bp的氨基酸序列,GenBank的登录号为FJ479616(GI:218202927)。将ANS在大肠杆菌中表达,获得1个约46 kD的外源蛋白。这说明ANS蛋白在龙眼成花逆转过程中起作用。

关键词：龙眼成花逆转差异蛋白 ANS 克隆表达

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菜用黄麻叶绿素的提取工艺

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福建农林大学学报（自然科学版） 2012年第2期41卷 203-207页

作者：姚运法刘巧芳池仁漫曹利瑞洪建基祁建民福建农林大学作物遗传育种及综合利用教育部重点实验室福建福州350002 福建省农业科学院甘蔗研究所福建漳州363005 福建农林大学食品科学学院福建福州350002

以菜用黄麻为原料,叶绿素含量为指标,对提取溶剂、溶剂浓度、料液比、提取温度、提取时间等单因素进行试验,利用正交试验对其提取工艺进行优化.结果表明,影响菜用黄麻叶绿素提取的主要因素为:提取温度>料液比>提取时间,且料液比... 详细信息

以菜用黄麻为原料,叶绿素含量为指标,对提取溶剂、溶剂浓度、料液比、提取温度、提取时间等单因素进行试验,利用正交试验对其提取工艺进行优化.结果表明,影响菜用黄麻叶绿素提取的主要因素为:提取温度>料液比>提取时间,且料液比、提取温度和提取时间的影响均达到了极显著水平.叶绿素提取的最佳工艺为:95%乙醇,料液比1∶6,提取温度60℃,提取时间4 h,最佳工艺条件下叶绿素提取量达3.375 mg·g-1.

关键词：菜用黄麻叶绿素提取工艺

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