从EMS诱变日本晴种子的M2代中筛选得到一个植株明显矮化、分蘖数急剧增多的突变体,命名为det1(dwarf and excessively-tillering1)。det1还显示出明显的穗型、粒型和育性等方面的生殖发育缺陷。遗传分析表明,det1受一对隐性基因控制。以...
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从EMS诱变日本晴种子的M2代中筛选得到一个植株明显矮化、分蘖数急剧增多的突变体,命名为det1(dwarf and excessively-tillering1)。det1还显示出明显的穗型、粒型和育性等方面的生殖发育缺陷。遗传分析表明,det1受一对隐性基因控制。以det1与品种DZ60杂交建立了F2定位群体,利用微卫星标记分析F2群体中的突变体,将DET1基因定位在第6染色体长臂端,标记SSR2和SSR3之间约68kb的范围内。已知该区间内存在一个与水稻株高和分蘖有关的基因D3。测序结果表明,DET1与D3是同一个基因,编码一个LRR型的F-box蛋白。与d3相比,det1还显示了新的表型特征,推测可能是等位基因的不同突变位点造成的。det1/d3的表型特征提示,DET1/D3在调节水稻生长发育过程中具有多效性。因此,利用det1开展进一步的研究将有助于全面揭示DET1/D3的分子功能。
以龙眼(Dimocarpus longan Lour.)花芽和叶芽为材料,对龙眼花芽与叶芽分化发育过程中的差异蛋白质进行分析和鉴定,并探讨其生物学功能。本研究共鉴定出10个差异蛋白质:ATP synthase beta subunit,fructokinase,LHCII type I chlorophyll...
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以龙眼(Dimocarpus longan Lour.)花芽和叶芽为材料,对龙眼花芽与叶芽分化发育过程中的差异蛋白质进行分析和鉴定,并探讨其生物学功能。本研究共鉴定出10个差异蛋白质:ATP synthase beta subunit,fructokinase,LHCII type I chlorophyll a/b binding protein,peroxidase,ascorbate peroxidase,14-3-3 protein,14-3-3 family protein,putative cytosolic cysteine synthase 7,retrotransposon protein,putative,Ty1-copia subclass,Protein Group similar to lateembryogenesis abundant proteins。这些差异蛋白质可能与龙眼花芽与叶芽的物质和能量代谢、自由基清除和抗氧化作用、信号转导和基础代谢、氨基酸代谢等生理过程密切相关。
育成新质源雄性不育系金农2A和恢复系金恢3号,组配成杂交稻金农2优3号,2007-2008年参加福建省晚稻区域试验,2009年参加生产试验,主要技术指标:(1)产量.福建省2007年晚稻区域试验,比对照汕优63增产9.07%.2008年继续试验比对照汕优63增产8.98%,两年平均比对照增产9.03%.2009年生产试验比对照汕优63增产16.49%.(2)稻米品质.稻米品质达到部颁三等优质食用米的品质标准,直链淀粉含量15.70%.(3)抗病性.中感稻瘟病.(4)全生育期.比汕优63迟熟2.3 d.
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