检索结果-内蒙古大学图书馆

植物生理学报 2015年第4期51卷 546-552页

作者：贺俐徐波黄子君何水林吴杨井冈山大学生命科学学院江西吉安343009 福建农林大学作物遗传育种与综合利用教育部重点实验室福州350002 福建农林大学生命科学学院福州350002 福建农林大学作物科学学院福州350002

采用cDNA-AFLP(complementary DNA-amplified fragment length polymorphism)技术,以高抗疫霉病辣椒品种‘L11’接种疫霉菌的叶片为材料,对6叶期辣椒幼苗灌根接种疫霉菌侵染后6个时间点的叶片基因表达谱进行了差异分析。利用86对引物组... 详细信息

采用cDNA-AFLP(complementary DNA-amplified fragment length polymorphism)技术,以高抗疫霉病辣椒品种‘L11’接种疫霉菌的叶片为材料,对6叶期辣椒幼苗灌根接种疫霉菌侵染后6个时间点的叶片基因表达谱进行了差异分析。利用86对引物组合,共筛选出了363条差异表达的cDNA片段,对其中100个表达差异显著的片段进行测序,最终得到73个差异片段的核苷酸序列。经Blastx比对和功能分类分析,其中45个序列与已报道的功能基因具较高同源性,其功能涉及蛋白质代谢、信号转导、防御反应、碳水化合物代谢和光合作用等。在差异片段序列基础上设计特异引物,采用基于PCR技术的96孔文库筛选方法,从文库中分离得到2个差异基因的全长cDNA,荧光定量PCR分析结果显示其表达模式符合cDNA-AFLP表达谱。本研究利用c DNA-AFLP技术筛选到的一批与抗疫霉病相关的基因片段,可进一步用于功能鉴定和分子育种。

关键词：辣椒(Capsicum annuum) 疫霉 cDNA-AFLP

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辣椒CaMAPK7启动子顺式作用元件及其表达分析

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热带作物学报 2015年第4期36卷 673-679页

作者：杨明星申磊文嘉瑜唐倩石兰平刘艳艳杨晟胡炯刘彩玲吴杨何水林福建农林大学作物遗传育种与综合利用教育部重点实验室福建福州350002 福建农林大学生命科学学院福建福州350002 福建农林大学作物科学学院福建福州350002 井冈山大学生命科学学院江西吉安343009

促分裂原活化蛋白激酶(MAPK)在植物生长、发育和适应环境中起着十分重要的作用,但对该家族多数成员的表达调控机制认识仍十分有限。前期实验已分离获得辣椒一个MAPK家族成员Ca MAPK7,并发现该基因的表达受病原菌、高温等逆境的诱导,但... 详细信息

促分裂原活化蛋白激酶(MAPK)在植物生长、发育和适应环境中起着十分重要的作用,但对该家族多数成员的表达调控机制认识仍十分有限。前期实验已分离获得辣椒一个MAPK家族成员Ca MAPK7,并发现该基因的表达受病原菌、高温等逆境的诱导,但其表达调控机制仍不清楚。本研究进一步分离了Ca MAPK7的启动子序列(p Ca MAPK7),发现其TATA框位于-165 bp与-170 bp之间,此外还发现W-box,HSE,TCA,LTR,ERE等多种与生物及非生物逆境胁迫应答相关的顺式作用元件。通过构建该启动子与报告基因GUS融合表达载体p Ca MAPK7::GUS,利用农杆菌介导的本氏烟草叶片瞬间表达系统分析发现p Ca MAPK7可应答青枯菌接种及水杨酸(SA)、茉莉酸甲酯(Me JA)、油菜素内酯(BR)、脱落酸(ABA)和乙烯(ET)等外源激素处理,表明Ca MAPK7应答青枯菌、外源激素处理主要是通过该启动子介导的转录调节实现的。

关键词：辣椒启动子烟草瞬间表达系统

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利用SRAP、ISSR、SSR标记绘制黄麻基因源分子指纹图谱

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作物学报 2015年第3期41卷 367-377页

作者：巫桂芬徐鲜均徐建堂陶爱芬张立武魏丽真潘漠方平平林荔辉祁建民福建农林大学/作物遗传育种与综合利用教育部重点实验室/福建省作物设计育种重点实验室/福建省南方特色经济作物遗传育种与多用途综合利用国际合作基地福建福州350002 广西农业科学院园艺研究所广西南宁530007 武夷山生物资源研究所福建武夷山3543004 福州市第三中学福建福州350002 福州天地同人信息科技有限公司福建福州350001

以国内外引进保存的231份黄麻种质资源为材料,分别采用SRAP、ISSR、SSR分子标记和编程DNA指纹图谱分析软件,绘制黄麻遗传资源基因组DNA指纹图谱。结果表明,通过筛选出的35对SRAP引物对231份黄麻品种进行标记分析,获得96份黄麻品种DNA指... 详细信息

以国内外引进保存的231份黄麻种质资源为材料,分别采用SRAP、ISSR、SSR分子标记和编程DNA指纹图谱分析软件,绘制黄麻遗传资源基因组DNA指纹图谱。结果表明,通过筛选出的35对SRAP引物对231份黄麻品种进行标记分析,获得96份黄麻品种DNA指纹图谱;11个ISSR多态性引物对96份材料进行DNA标记分析,获得45份黄麻品种DNA指纹图谱;49对SSR多态性引物对48份黄麻品种进行DNA标记分析,获得13份黄麻品种DNA指纹图谱,累计完成了154份黄麻品种基因组DNA分子指纹图谱绘制。每一个被识别的品种都具有其独特的分子"身份证"。其他77份地方品种因与部分品种遗传相似性过高,未能被识别,表明黄麻地方品种存在较为严重的同种异名现象。

关键词：黄麻遗传资源分子标记 DNA指纹图谱

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GenBank数据库中黄麻EST-SSR标记的开发及其通用性评价

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作物学报 2014年第7期40卷 1213-1219页

作者：张立武袁民航何雄威刘星方平平林荔辉陶爱芬徐建堂祁建民福建农林大学作物科学学院/作物遗传育种与综合利用教育部重点实验室福建福州350002

从GenBank公共数据库中下载黄麻表达序列标签838条,利用SSRPrimer软件对其进行SSR位点查找,利用Primer 3.0软件设计66对SSR引物,通过琼脂糖凝胶研究这些SSR引物的PCR扩增特点,以检测其多态性。结果表明,66对SSR引物在黄麻属6个不同类型... 详细信息

从GenBank公共数据库中下载黄麻表达序列标签838条,利用SSRPrimer软件对其进行SSR位点查找,利用Primer 3.0软件设计66对SSR引物,通过琼脂糖凝胶研究这些SSR引物的PCR扩增特点,以检测其多态性。结果表明,66对SSR引物在黄麻属6个不同类型材料的扩增中,42(63.6%)对引物至少在2个材料之间存在多态性。(AT)n重复基元和(GC-)n丰富的三核苷酸重复基元多态性较高,可作为黄麻SSR标记引物设计的首选。黄麻EST-SSR标记开发效率较高,不仅可以丰富黄麻分子标记的数量,而且为剖析黄麻重要性状的遗传机制奠定基础,这对于黄麻的遗传基础研究具有重要应用价值。

关键词：黄麻 EST SSR 标记开发多态性

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红麻光周期钝感材料的鉴定与遗传分析

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作物学报 2014年第12期40卷 2098-2103页

作者：张立武黄枝秒万雪贝林荔辉徐建堂陶爱芬方平平祁建民福建农林大学作物科学学院/作物遗传育种与综合利用教育部重点实验室福建福州350002

开花期是影响红麻纤维产量和品质的关键因素之一。本文通过分期播种调查6份新引育的红麻品系的光周期反应,结果表明其光周期反应敏感度变化在36.0%-56.2%之间,其中赞引1号最低（36.0%）,福红952B最高（56.2%）。将赞引1号与福红952B杂交... 详细信息

开花期是影响红麻纤维产量和品质的关键因素之一。本文通过分期播种调查6份新引育的红麻品系的光周期反应,结果表明其光周期反应敏感度变化在36.0%-56.2%之间,其中赞引1号最低（36.0%）,福红952B最高（56.2%）。将赞引1号与福红952B杂交,在自然短日照条件下对其正反交F1分析表明,开花期性状受核基因控制,不存在细胞质效应,光周期敏感对光周期钝感为显性。在自然短日照条件下对该组合的4个群体（P1、P2、F1和F2）联合分析发现,赞引1号的光周期钝感特性受1对加性-显性主基因和加性-显性-上位性多基因模型（D-1）控制,主效基因的加性效应值为8.2 d,遗传率为80.2%。该研究有助于红麻光周期钝感种质改良及主效基因定位。

关键词：红麻开花期光周期钝感遗传分析

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基因组学在作物抗逆性研究中的新进展

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中国生态农业学报 2014年第4期22卷 375-385页

作者：贾琪吴名耀梁康迳孙新立林文雄福建农林大学作物科学学院作物遗传育种与综合利用教育部重点实验室福州350002

自然环境中各种生物和非生物胁迫是影响作物产量的巨大威胁。随着现代分子生物学的发展,从分子水平研究作物抵御逆境的机理已成为生态农业研究的一个重要任务,分子遗传学与生态学的整合诞生了生态基因组学即用基因组学的技术和手段研究... 详细信息

自然环境中各种生物和非生物胁迫是影响作物产量的巨大威胁。随着现代分子生物学的发展,从分子水平研究作物抵御逆境的机理已成为生态农业研究的一个重要任务,分子遗传学与生态学的整合诞生了生态基因组学即用基因组学的技术和手段研究生态学领域的问题。基因组学按其研究内容分为功能基因组学、结构基因组学和比较基因组学,本文从这3方面分别阐述了作物抵抗生物胁迫和非生物胁迫的生态基因组学研究进展,总结了基因组学在植物抗逆性研究中的一些新技术和新手段,特别是基于近几年发展起来的二代深度测序所带来的一系列高通量的检测方法与结果。①功能基因组学包含转录组学、表观遗传学、蛋白组学、相互作用组学、代谢组学和表型组学,本文侧重从植物抗逆的功能基因表达水平上的研究展开,重点探讨了转录组学和表观遗传学在植物抗逆研究的新进展,介绍了一些转录组学和表观遗传学研究技术,如基因芯片技术、RNA测序技术、SAGE、cDNA-AFLP、SSH、亚硫酸盐法、ChIP-Chip、ChIP-seq等;例举了一些转录因子基因家族在植物抗逆反应中的作用,总结其作用共性,结果表明不少抗逆基因受到胁迫后基因转录激活上有一定相关性,大多受激素信号转导途径所调控,很多抗逆途径最终都涉及到ABA信号传导通路并与衰老相关;植物的抗逆性受多个信号通路调控,对同一逆境响应常常需要不同的转录因子共同参与,而同一转录因子也有可能参与2个以上的不同抗逆反应;表观遗传学则指在不改变基因序列前提下,对DNA甲基化修饰、组蛋白翻译后修饰及小RNA介导的信号传导等,有证据表明其存在遗传印记作用。②结构基因组学主要利用QTL定位和DNA测序技术,确定植物基因组的遗传图谱和物理图谱,二代深度测序平台的建立使许多植物的全基因组测序成为可能。迄今为止,已有超过40种植物完成全基因组测序,越来越多的植物全基因组计划正在实施中或预计实施。③比较基因组学是基于功能基因组学和结构基因组学进而比较不同物种或不同群体间的基因组差异和相关性的研究,可分析逆境响应相关基因在进化过程中及在地理位置分布中的作用和意义,也同时为QTL定位及功能基因组学研究提供丰富信息。此外,还简要介绍并列举了一些网络共享作物抗逆的生物信息资源数据库。虽然基因组学在如何正确处理海量数据等问题上还存在瓶颈,但它提供的大量作物抗逆方面的基因组信息已为植物抗逆研究提供了众多线索与依据,为今后改良作物抗逆性的遗传育种工作带来了新启示。

关键词：环境生物胁迫非生物胁迫作物基因组学生物信息学

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新质源(CMS-FA)杂交稻组合金农2优3号选育

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福建农林大学学报（自然科学版） 2014年第4期43卷 345-349页

作者：王乃元李毓王颖陈爱媚梁康迳张敏陈启军王建文胡启亮陈建康洪培成作物遗传育种与综合利用教育部重点实验室福建农林大学作物科学学院福建福州350002

育成新质源雄性不育系金农2A和恢复系金恢3号,组配成杂交稻金农2优3号,2007-2008年参加福建省晚稻区域试验,2009年参加生产试验,主要技术指标:(1)产量.福建省2007年晚稻区域试验,比对照汕优63增产9.07%.2008年继续试验比对照汕优63增产8... 详细信息

育成新质源雄性不育系金农2A和恢复系金恢3号,组配成杂交稻金农2优3号,2007-2008年参加福建省晚稻区域试验,2009年参加生产试验,主要技术指标:(1)产量.福建省2007年晚稻区域试验,比对照汕优63增产9.07%.2008年继续试验比对照汕优63增产8.98%,两年平均比对照增产9.03%.2009年生产试验比对照汕优63增产16.49%.(2)稻米品质.稻米品质达到部颁三等优质食用米的品质标准,直链淀粉含量15.70%.(3)抗病性.中感稻瘟病.(4)全生育期.比汕优63迟熟2.3 d.

关键词：新质源杂交稻创新育种金农2优3号选育

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籼粳交新种质康丰A对稻瘟病抗性的遗传

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植物遗传资源学报 2014年第5期15卷 1133-1137页

作者：韦新宇许旭明张锐陈美莲马彬林邹文广杨旺兴卓伟王宗华梁康迳三明市农业科学研究院福建三明365509 福建农林大学植物保护学院福州350002 福建农林大学作物遗传育种与综合利用教育部重点实验室福州350002

康丰A是利用带有广亲和基因的籼粳亚种间杂交育成恢复系97gk419与恢复系明恢70杂交(恢复系×恢复系),所形成的胞质正常、雄性可育,而无恢复性的特殊变异新种质,再与野败胞质不育系连续回交转育成的具有特殊核遗传背景的新型水稻三... 详细信息

康丰A是利用带有广亲和基因的籼粳亚种间杂交育成恢复系97gk419与恢复系明恢70杂交(恢复系×恢复系),所形成的胞质正常、雄性可育,而无恢复性的特殊变异新种质,再与野败胞质不育系连续回交转育成的具有特殊核遗传背景的新型水稻三系不育系。本研究通过接种不同地区的53个稻瘟病菌系,发现康丰A对华南稻区尤其是福建稻区的稻瘟病菌系具有广谱抗性。以康丰A(同型保持系康丰B)与普感品种丽江新团黑谷(LTH)杂交,获得杂交F1和F2,分别接种稻瘟病菌系81278、Guy11、FJ2009-66和98013A。接种鉴定和遗传分析表明,康丰A对4个菌系的抗性均由1对显性抗病基因控制。等位性测定表明,康丰A抗菌系81278的基因与已知抗病基因Pi-1、Pi-2、Pi-ta和Pi-3呈非等位关系,与Pi-ta(Pi-?)呈现连锁遗传,暂命名为Pi-kf1(t)。

关键词：籼粳交新种质康丰A 稻瘟病抗性遗传

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分子标记辅助选育聚合抗稻瘟病基因和抗白叶枯病基因的水稻改良新恢复系

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分子植物育种 2014年第5期12卷 843-852页

作者：田大刚陈在杰陈子强林艳周元昌陈松彪王锋福建农林大学、作物遗传育种与综合利用教育部重点实验室福州350002 福建省农业科学院生物技术研究所、福建省农业遗传工程重点实验室福州350003

本研究选择三个新育成杂交水稻恢复系闽恢3189、闽恢3229和闽恢6118为受体亲本,以携带抗稻瘟病主基因Pi9的C750和抗白叶枯病主基因Xa23的C682为供体亲本,利用分子标记辅助选择和田间鉴定选择相结合方法,经过多代回交、自交,获得8个导入... 详细信息

本研究选择三个新育成杂交水稻恢复系闽恢3189、闽恢3229和闽恢6118为受体亲本,以携带抗稻瘟病主基因Pi9的C750和抗白叶枯病主基因Xa23的C682为供体亲本,利用分子标记辅助选择和田间鉴定选择相结合方法,经过多代回交、自交,获得8个导入Pi9或Xa23或Pi9+Xa23的水稻恢复系分子改良系。以19个福建近年稻瘟菌优势菌株和一个白叶枯病强致病菌株P6进行人工接种,结果表明,Pi9或Xa23的导入明显提高了水稻恢复系分子改良系的稻瘟病或白叶枯病抗性。分子改良系及其杂交组合的有效穗数、千粒重和单株产量等与受体亲本及其杂交组合的相关农艺性状无明显差异。这些抗性分子改良系有望升级原有受体亲本,在生产中具有良好应用前景。

关键词：水稻恢复系稻瘟病白叶枯病分子标记辅助选择 Pi9/Xa23

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CaDREB3启动子分离及其缺失体转基因烟草的获得

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热带作物学报 2014年第7期35卷 1368-1373页

作者：蔡金森王博杨晟石兰平文嘉瑜史玮刘志钦贺俐吴杨何水林福建农林大学作物遗传育种与综合利用教育部重点实验室福建福州350002 福建农林大学生命科学学院福建福州350002 福建农林大学作物科学学院福建福州350002 井冈山大学生命科学学院江西吉安343009

CaDREB3是辣椒DREB家族中1个成员,为明确CaDREB3受逆境胁迫诱导表达的分子机制,从辣椒基因组DNA中分离获得了CaDREB3上游的启动子,利用生物信息学软件进行顺式作用元件的分析,结果表明该启动子的TATA框为起始密码子ATG上游-89 bp至-86 b... 详细信息

CaDREB3是辣椒DREB家族中1个成员,为明确CaDREB3受逆境胁迫诱导表达的分子机制,从辣椒基因组DNA中分离获得了CaDREB3上游的启动子,利用生物信息学软件进行顺式作用元件的分析,结果表明该启动子的TATA框为起始密码子ATG上游-89 bp至-86 bp的TATA,同时含有多种与逆境胁迫相关的顺式作用元件,如ABRE、HSE、MYB和TCA等,并使用Gateway技术构建了启动子6个缺失体的GUS融合载体,获得了6个缺失体的烟草转基因植株,这些结果为将来分析该启动子应答逆境胁迫的调控区域奠定了一定的基础。

关键词： DREB转录因子 Genome Walking 启动子

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