检索结果-内蒙古大学图书馆

中草药 2024年第15期55卷 5315-5330页

作者：陈榕颜烨何梓炫黄小红林昭妍福建农林大学动物科学学院福建福州350002 中西兽医结合与动物保健福建省高校重点实验室/福建省兽医中药与动物保健重点实验室福建农林大学福建福州350002

姜黄素是从姜黄Curcuma longa中提取出的多酚类天然化合物,其医疗价值已被发掘超过30年。低剂量的姜黄素就能在抗肿瘤、抗炎、抗氧化等方面发挥显著的作用,但是由于其水溶性差、生物利用率较低,其临床疗效还有待提升。因此,如何有效提... 详细信息

姜黄素是从姜黄Curcuma longa中提取出的多酚类天然化合物,其医疗价值已被发掘超过30年。低剂量的姜黄素就能在抗肿瘤、抗炎、抗氧化等方面发挥显著的作用,但是由于其水溶性差、生物利用率较低,其临床疗效还有待提升。因此,如何有效提升姜黄素的生物利用度与靶向性,使其更稳定地发挥治疗或保健功能,是目前研究者迫切需要解决的关键问题。通过对近年来姜黄素的相关文献资料进行归纳总结,对姜黄素的体内代谢途径进行概括,并对提高姜黄素疗效的相关策略及技术研究进行综述,为姜黄素的进一步研究和开发提供参考。

关键词：姜黄素递药系统纳米制剂固相分散体自微乳给药系统前体药姜黄素类似物

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姜黄对黄羽肉鸡肠道组织抗氧化能力、免疫调节、消化吸收功能及微生物菌群的影响

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应用与环境生物学报 2024年第4期30卷 818-828页

作者：代学凯姜梦招贺智曼史鸿飞林昭妍黄小红郑博瀚福建农林大学动物科学学院(蜂学学院) 福州350000 中西兽医结合与动物保健福建省高校重点实验室(福建农林大学) 福州350000 福建省兽医中药与动物保健重点实验室(福建农林大学) 福州350000

姜黄具有抗氧化及免疫调节等功能,存在于《饲料原料目录》中,可作为饲料原料使用.为探究饲粮中添加姜黄对黄羽肉鸡肠道抗氧化能力、免疫水平、消化吸收功能及微生物群落的影响,分别在试验鸡饲粮中添加150 mg/kg姜黄素以及5 g/kg(0.5%)和... 详细信息

姜黄具有抗氧化及免疫调节等功能,存在于《饲料原料目录》中,可作为饲料原料使用.为探究饲粮中添加姜黄对黄羽肉鸡肠道抗氧化能力、免疫水平、消化吸收功能及微生物群落的影响,分别在试验鸡饲粮中添加150 mg/kg姜黄素以及5 g/kg(0.5%)和10 g/kg(1%)姜黄.结果表明:(1)姜黄素、0.5%姜黄、1%姜黄均提高十二指肠、空肠和回肠的超氧化物歧化酶(T-SOD)活性、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性、总抗氧化能力(T-AOC),降低丙二醛(MDA)含量(P<0.05);(2)姜黄显著提高黄羽肉鸡肠道中β防御素和SIgA的含量(P<0.05);(3)姜黄素、0.5%姜黄和1%姜黄显著提高28日龄部分消化酶活性(P<0.05),0.5%姜黄和1%姜黄显著提高70日龄脂肪酶活性(P<0.05);(4)姜黄素、0.5%姜黄、1%姜黄显著上调十二指肠、空肠和回肠营养转运载体SGLT1、GLUT2、PePT1的mRNA表达(P<0.05);(5)姜黄素显著降低28日龄盲肠厌氧棍状菌属相对丰度,0.5%姜黄显著降低Intestinimonas相对丰度,1%姜黄显著降低Monoglobus相对丰度(P<0.05);姜黄素显著提高70日龄盲肠普拉梭菌属相对丰度,1%姜黄显著提高戈登氏杆菌属相对丰度(P<0.05).本研究表明姜黄素及姜黄可以提高黄羽肉鸡肠道抗氧化能力,调节肠道免疫功能,增强消化吸收功能,改善盲肠微生物结构,提高黄羽肉鸡的养殖质量,以10 g/kg姜黄为最优添加剂量.(图8表7参59)

关键词：姜黄姜黄素黄羽肉鸡抗氧化消化吸收黏膜免疫微生物群落

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姜黄素通过SIRT1/FOXO1通路缓解玉米赤霉烯酮诱导的猪肾上皮细胞氧化损伤

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中国农业科学 2023年第5期56卷 1007-1018页

作者：崔红杰卢春亭潘丽琴胡会钟佩云朱洁莹张凯照黄小红福建农林大学动物科学学院中西兽医结合与动物保健福建省高校重点实验室/福建省兽医中药与动物保健重点实验室福建农林大学

【目的】探究姜黄素（Cur）对玉米赤霉烯酮（ZEA）诱导猪肾上皮细胞（PK-15）氧化损伤的保护作用，并基于SIRT1/FOXO1信号通路阐明其作用机制，为姜黄素的兽医临床应用提供依据。【方法】试验分为5组：对照组、ZEA组(36.55μg·mL-1... 详细信息

【目的】探究姜黄素（Cur）对玉米赤霉烯酮（ZEA）诱导猪肾上皮细胞（PK-15）氧化损伤的保护作用，并基于SIRT1/FOXO1信号通路阐明其作用机制，为姜黄素的兽医临床应用提供依据。【方法】试验分为5组：对照组、ZEA组(36.55μg·mL-1ZEA)、Cur 6.25组(36.55μg·mL-1ZEA+6.25μmol·L-1Cur)、Cur 12.5组(36.55μg·mL-1ZEA+12.5μmol·L-1Cur)、Cur 25组(36.55μg·mL-1ZEA+25μmol·L-1Cur)；通过MTT法测定ZEA的半数抑制浓度和Cur对PK-15细胞的最大安全浓度；使用倒置显微镜观察PK-15细胞的形态变化；采用试剂盒检测细胞内活性氧（ROS）、超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）以及丙二醛（MDA）的水平；qRT-PCR检测细胞SIRT1、FOXO1、CAT、Mn-SOD的mRNA水平；Western Blot检测SIRT1、FOXO1和Acetyl-FOXO1蛋白的表达量。【结果】ZEA的IC50为36.55μg·mL-1,Cur的最大安全浓度为25μmol·L-1；与对照组相比，ZEA极显著降低PK-15细胞活力（P<0.01），极显著提高ROS和MDA水平（P<0.01），极显著降低SOD、CAT活性（P<0.01）；与ZEA组对比，不同浓度的Cur(6.25、12.5、25μmol·L-1)显著提高PK-15细胞的存活率（P<0.05），改善细胞形态；极显著（P<0.01）降低ZEA诱导的ROS和MDA水平；极显著升高细胞内SOD和CAT活性（P<0.01）。qRT-PCR结果显示，与对照组相比，ZEA降低SIRT1 mRNA表达量，极显著升高FOXO1 mRNA表达量（P<0.01），升高Mn-SOD mRNA表达量，极显著降低CAT mRNA表达量（P<0.01）。与ZEA组对比，各Cur组不同程度的升高SIRT1和CAT的mRNA表达量，极显著的降低FOXO1的mRNA表达量（P<0.01）；极显著升高Mn-SOD的mRNA表达量（P<0.01）。Western Blot结果表明，与对照组对比，ZEA显著降低SIRT1蛋白表达（P<0.05），极显著升高Acetyl-FOXO1蛋白表达（P<0.01）；与ZEA组对比，各Cur组均极显著升高SIRT1蛋白表达（P<0.01），极显著降低Acetyl-FOXO1蛋白表达（P<0.01）。【结论】Cur可以上调SIRT1的表达，降低FOXO1的乙酰化水平，诱导抗氧化酶Mn-SOD和CAT的表达，从而清除ROS，降低MDA水平，减轻ZEA对PK-15细胞的氧化损伤作用。

关键词：姜黄素玉米赤霉烯酮氧化应激沉默信息调节因子1 (SIRT1)

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饲粮添加姜黄粉对黄羽肉鸡生产性能和免疫性能的影响

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动物营养学报 2024年第4期36卷 2303-2317页

作者：贺智曼孟繁颀张世忠代学凯史鸿飞郑博瀚黄小红林昭妍福建农林大学动物科学学院福州350002 福建农林大学中西兽医结合与动物保健福建省高校重点实验室福建省兽医中药与动物保健重点实验室福州350002 福建省农业科学院畜牧兽医研究所福州350002

本试验旨在研究饲粮添加姜黄粉对黄羽肉鸡生产性能和免疫性能的影响。试验选用320羽1日龄黄羽肉鸡,随机分成4组,每组8个重复,每个重复10羽。对照组饲喂基础饲粮,试验组分别在基础饲粮中添加150 mg/kg姜黄素(姜黄素组)、5 g/kg姜黄粉(0.5... 详细信息

本试验旨在研究饲粮添加姜黄粉对黄羽肉鸡生产性能和免疫性能的影响。试验选用320羽1日龄黄羽肉鸡,随机分成4组,每组8个重复,每个重复10羽。对照组饲喂基础饲粮,试验组分别在基础饲粮中添加150 mg/kg姜黄素(姜黄素组)、5 g/kg姜黄粉(0.5%姜黄粉组)和10 g/kg姜黄粉(1.0%姜黄粉组),其中姜黄粉组饲粮用姜黄粉替代等量的谷壳糠。试验期70 d。结果表明:1)与对照组相比,姜黄粉组肉鸡29~70日龄料重比显著降低(P<0.05),1.0%姜黄粉组1~70日龄料重比显著降低(P<0.05),且饲粮添加姜黄粉对屠宰性能、肌肉剪切力和肉色无显著影响(P>0.05)。2)与对照组相比,0.5%姜黄粉组肉鸡肌肉必需氨基酸、总氨基酸和总脂肪酸含量显著提高(P<0.05)。3)与对照组相比,饲粮添加姜黄粉可显著提高肉鸡胸腺指数、血清禽流感抗体含量以及血清免疫球蛋白、补体、白细胞介素、干扰素-γ和溶菌酶含量(P<0.05)。4)与对照组相比,饲粮添加姜黄粉可显著下调肉鸡免疫器官核因子-κB(NF-κB)、转化生长因子β活化激酶1(TAK1)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)mRNA相对表达量(P<0.05)。综上所述,饲粮添加姜黄粉能降低黄羽肉鸡料重比,促进其生长;提高肉品质,提升其营养价值;调节NF-κB信号通路相关基因的表达,减轻炎症,调节黄羽肉鸡免疫性能,提高其生产性能。

关键词：姜黄粉黄羽肉鸡生产性能免疫性能 NF-κB信号通路

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连翘水提液体外抗番鸭呼肠孤病毒增殖及对细胞凋亡的保护作用

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应用与环境生物学报 2023年第2期29卷 364-369页

作者：张凯照许泽锴肖仕鑫郑钰胡会崔红杰吴异健黄小红福建农林大学动物科学学院(蜂学学院) 福州350002 中西兽医结合与动物保健福建省高校重点实验室(福建农林大学) 福州350002 福建省兽医中药与动物保健重点实验室(福建农林大学) 福州350002

连翘是中药配方的重要组分之一,具有良好的抗病毒活性,但其对番鸭呼肠孤病毒(MDRV)的作用尚未得到深入评估.为评估连翘体外MDRV增殖及对鸡胚成纤维细胞(DF-1)细胞凋亡的保护作用,通过四唑盐(MTT)法检测连翘水提液的安全浓度,并从3种给... 详细信息

连翘是中药配方的重要组分之一,具有良好的抗病毒活性,但其对番鸭呼肠孤病毒(MDRV)的作用尚未得到深入评估.为评估连翘体外MDRV增殖及对鸡胚成纤维细胞(DF-1)细胞凋亡的保护作用,通过四唑盐(MTT)法检测连翘水提液的安全浓度,并从3种给药方式中筛选出连翘水提液的最佳给药方式.在最佳给药方式下,通过半数细胞培养感染剂量(TCID_(50))检测MDRV在DF-1细胞的增殖情况,并采用膜连蛋白V-异硫氰酸荧光素/碘化丙啶(Annexin V-FITC/PI)双染法检测细胞凋亡,实时荧光定量PCR检测细胞凋亡相关基因mRNA的表达情况.结果显示,连翘水提液对DF-1细胞的安全浓度为0.25-4 mg/mL,最佳给药方式是先感染病毒再加中药,在此给药方式下,连翘水提液能极显著降低MDRV在24-48 h的病毒滴度(P<0.01).与对照组相比,MDRV攻毒组细胞凋亡率极显著升高(P<0.01),内质网应激相关基因IRE1、ATF6和PERK表达极显著上调(P<0.01),凋亡相关基因Caspase-3、Bax表达极显著上调(P<0.01)而Bcl-2表达极显著下调(P<0.01);与MDRV攻毒组相比,连翘水提液处理组细胞凋亡率极显著降低(P<0.01),内质网应激相关基因IRE1、ATF6和PERK表达极显著下调(P<0.01),凋亡相关基因Caspase-3、Bax表达极显著下调(P<0.01)而Bcl-2表达极显著上调(P<0.01).可见,连翘可以抑制MDRV在DF-1细胞中的增殖,并对MDRV引起DF-1细胞凋亡起到了缓解作用,具有良好抗病毒的活性,结果为进一步筛选出抗MDRV的候选药物提供了基础数据.

关键词：连翘番鸭呼肠孤病毒病毒增殖细胞凋亡

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口服太子参皂苷对鸡免疫功能和炎症反应的影响

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江西农业大学学报 2024年第4期46卷 980-990页

作者：廖丽华郑娱许高琳陈沛予马玉芳王全溪福建农林大学动物科学学院/中西兽医结合与动物保健福建省高等学校重点实验室/福建省兽医中药与动物保健重点实验室福建福州350002

【目的】旨在研究口服太子参皂苷(RP)对鸡免疫功能和炎症反应的影响,为使用RP作为免疫增强剂提供科学依据,对家禽养殖业的疾病预防和健康维护具有实际应用价值。【方法】试验以鸡毒支原体(MG)抗原、抗体均为阴性的30日龄健康河田鸡为研... 详细信息

【目的】旨在研究口服太子参皂苷(RP)对鸡免疫功能和炎症反应的影响,为使用RP作为免疫增强剂提供科学依据,对家禽养殖业的疾病预防和健康维护具有实际应用价值。【方法】试验以鸡毒支原体(MG)抗原、抗体均为阴性的30日龄健康河田鸡为研究对象,根据初始体质量平均分为5组,空白组不给药及疫苗,疫苗对照组口服灭菌生理盐水7 d后免疫MG弱毒疫苗,100,20,5 mg/kg RP试验组分别连续口服RP 7 d后免疫MG弱毒疫苗,一免后28 d进行二免,试验期49 d。采用间接ELISA法检测血清中MG特异性抗体消长规律及抗体阳性率和细胞因子(IFN-γ、IL-4、IL-5、IL-1α、CCL4、IL-17A、IL-6)含量。【结果】(1)RP组与疫苗对照组相比,口服RP能有效提高一免及二免后7 d的MG特异性抗体滴度及抗体阳性率(P<0.05),其中以RP高剂量(100 mg/kg)效果最佳。(2)细胞因子表达水平中,与疫苗对照组相比,RP高剂量(100 mg/kg)和中剂量(20 mg/kg)组血清中免疫因子(IFN-γ、IL-4、IL-5)的含量在一免后3 d呈现显著上升(P<0.05),一免后7 d无明显差异;(3)与疫苗对照组相比,RP组炎症细胞因子(IL-1α、CCL4、IL-17A、IL-6)血清中的含量显著降低(P<0.05),高剂量组(100 mg/kg)下降最为显著。【结论】首免前口服太子参皂苷(RP)能够提高河田鸡的免疫功能,并降低由MG弱毒疫苗引起的炎症反应,其中100 mg/kg RP效果最佳。

关键词：太子参皂苷鸡毒支原体弱毒疫苗免疫功能细胞因子

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太子参多糖经Let-7d-3p下调伪狂犬病病毒感染小鼠的炎症基因转录水平

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畜牧兽医学报 2025年第5期56卷 2438-2450页

作者：罗诗师陈蓓蕾张蕾冯启贤吴瑞森陈佳祺王媛简子昕许丽惠陈秋勇马玉芳王全溪福建农林大学动物科学学院福建省兽医中药与动物保健重点实验室福州350002 福建农林大学中西兽医结合与动物保健福建省高等学校重点实验室福州350002 福建省农业科学院畜牧兽医研究所福州350013

本研究旨在探究太子参多糖(Radix pseudostellariae polysaccharide,RPP)调控微小核糖核酸(microRNA,miRNA)Let-7d-3p对伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)感染引起炎症基因表达的影响及其机理。体外培养猪肾细胞(porcine kidney 15,PK-15),使用不同浓度RPP(0.5~32.0 mg·mL^(-1))处理PK-15细胞,通过细胞增殖与活性检测试剂盒(cell counting kit-8,CCK8)法检测细胞存活率。接着将PK-15细胞分为空白组、PRV组、0.5 mg·mL^(-1)RPP组、1.0 mg·mL^(-1)RPP组、2.0 mg·mL^(-1)RPP组,通过实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)检测各组细胞中炎症因子白细胞介素(interleukin,IL)-6、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、IL-17的mRNA转录水平。转染Let-7d-3p抑制物至PK-15细胞,经0或0.5 mg·mL^(-1)RPP干预后,采用qPCR检测Let-7d-3p和炎症因子mRNA转录水平。选择15只健康小鼠随机分为空白组、PRV组、RPP(10 mg·kg^(-1))组(每组5只),qPCR检测小鼠肾组织中Let-7d-3p和炎症因子mRNA转录水平。结果显示,在0~4.0 mg·mL^(-1)浓度RPP无细胞毒性。与空白组相比,PRV感染PK-15细胞会显著上调炎症因子IL-6、TNF-α、IL-17的mRNA转录水平(P<0.01),显著下调Let-7d-3p转录水平(P<0.01)。与PRV组相比,三个浓度的RPP作用细胞后均显著上调Let-7d-3p的转录水平(P<0.01),同时显著下调3个炎症因子的mRNA转录水平(P<0.01)。抑制Let-7d-3p后,与PRV组相比Let-7d-3p抑制组的IL-6、TNF-α、IL-17的mRNA转录水平呈现显著上调(P<0.01)。而与PRV+RPP组相比,抑制Let-7d-3p后加入RPP干预,细胞炎症因子的mRNA转录水平显著上调(P<0.01)。体内试验结果表明,与空白组相比,PRV感染组小鼠肾中Let-7d-3p的转录水平显著下降(P<0.01),且炎症因子IL-6、TNF-α、IL-17的mRNA转录水平显著上调(P<0.01)。与PRV组相比,RPP处理小鼠后肾脏中Let-7d-3p转录水平显著上升(P<0.01),炎症因子IL-6、TNF-α、IL-17的转录水平显著下降(P<0.01)。体内体外结果表明,RPP可通过Let-7d-3p下调PRV感染引起的炎症基因转录水平,在mRNA水平上发现RPP具有一定的抗炎效用,为后续研究太子参多糖缓解PRV引起的炎症提供思路。

关键词：太子参多糖伪狂犬病病毒 Let-7d-3p 炎症

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RAA-CRISPR/cas13a(cpf1)-LFD兔出血症2型诊断方法的建立

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福建农业学报 2025年第2期40卷 151-157页

作者：林芸王媛刘立荣陈佳祺陈蓓蕾王全溪福建农林大学动物科学学院福建福州350002 中西兽医结合与动物保健福建省高等学校重点实验室福建福州350002 福建省兽医中药与动物保健重点实验室福建福州350002

【目的】兔出血症2型(rabbit hemorrhagic disease type 2, RHdV-2)于2020年在我国被发现,并呈地方性流行。本研究旨在建立一种适用于生产一线的快速、简便且无需昂贵仪器的检测方法。【方法】采用生物信息学软件(Vector NTI alignment... 详细信息

【目的】兔出血症2型(rabbit hemorrhagic disease type 2, RHdV-2)于2020年在我国被发现,并呈地方性流行。本研究旨在建立一种适用于生产一线的快速、简便且无需昂贵仪器的检测方法。【方法】采用生物信息学软件(Vector NTI alignment)分析兔出血症1型(rabbit hemorrhagic disease type 1, RHdV-1)和兔出血症2型RHdV-2基因组,筛选出RHdV-2特异且保守的VP60基因片段。基于此片段,设计重组酶介导等温核酸扩增技术-侧流层析试纸条检测(recombinase aided amplification-lateral flow dipstick, RAA-LFD)的探针与特异性引物。然后在RAA扩增产物的基础上,设计并筛选最适CRISPR衍生RNA(CRISPR-derived RNA, crRNA),并对簇状规律间隔性成簇短回文重复序列相关蛋白13a(clustered regularly interspaced short palindromic repeats associated protein 13a, CRISPR-Cas13a)的反应体系进行优化。筛选针对RHdV-2的RAA-CRISPR/Cas13a (cpf1)-LFD诊断方法的最适反应时间,并对该方法的敏感性、特异性进行评价。最后使用该方法对临床31份疑似样品进行检测。【结果】同源性分析结果表明,RHdV-2的VP60基因上存在特异且保守的序列,合成VP60特异性引物进行RAA扩增。以RAA产物作为反应模板,发现crRNA1特异性最好。反应时间结果表明,在RAA基础反应后仅再需10 min即可在试纸条上出现明显阳性结果。敏感性试验结果显示,以重组质粒为模板,最低检出质粒拷贝数为6.7×10^(1) copies·μL^(-1)。特异性结果表明,只有RHdV-2为阳性,表明该方法特异性好。采用RAA-CRISPR/Cas13a(cpf1)-LFD法对31份临床样品进行检测,检出阳性样品10份,检出率为30.3%。【结论】本研究建立了一种针对RHdV-2的快速、简便的RAA-CRISPR/Cas13a (cpf1)-LFD检测方法,该方法对快速确诊RHdV-2以及科学防控该病具有十分重要的意义。

关键词：重组酶介导的核酸等温扩增 CRISPR-Cas13a系统侧流层析试纸条兔出血症病毒2型诊断方法

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猪源大肠杆菌的耐药性与锌抗性相关性的研究

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中国预防兽医学报 2023年第12期45卷 1223-1231页

作者：任子宁袁孝武张烨淳赖华敏宋辉辉俞道进福建农林大学动物科学学院(蜂学学院)中西兽医结合与动物保健福建省高校重点实验室福建福州350002

为了解猪源大肠杆菌的耐药性与大肠杆菌对重金属锌抗性的现状,探究耐药基因与锌抗性基因的流行特征及二者之间的相关性,本研究采集普通猪场(A猪场)、从未使用过抗生素生长促进剂(AGP)的猪场(B猪场)以及未使用氧化锌和AGP的猪场(C猪场)共... 详细信息

为了解猪源大肠杆菌的耐药性与大肠杆菌对重金属锌抗性的现状,探究耐药基因与锌抗性基因的流行特征及二者之间的相关性,本研究采集普通猪场(A猪场)、从未使用过抗生素生长促进剂(AGP)的猪场(B猪场)以及未使用氧化锌和AGP的猪场(C猪场)共335份粪便样品,分离大肠杆菌,采用微量肉汤稀释法测定大肠杆菌分离株对10种抗菌药物和硫酸锌的敏感性,并采用PCR检测分离菌的耐药基因和锌抗性基因。结果显示,在335份采集样品中共分离出288株大肠杆菌。药敏试验结果显示,猪源大肠杆菌对四环素耐药的菌株数占比最高达95.83%(276/288),对呋喃妥因和多粘菌素B的耐药菌株占比最低,分别占7.99%(23/288)和12.15%(35/288),其中A猪场大肠杆菌分离株对10种抗生素的耐药占比均高于B猪场。抗性基因检测结果显示,锌抗性基因zitB检出率最高达99.65%,还检出了较高水平的锌抗性基因czcB、czcA及zntA;β-内酰胺类耐药基因ampC检出率为98.26%,氯霉素类耐药基因cat1检出率仅为4.86%。其中A猪场与B猪场的4种锌抗性基因检出率均高于C猪场。相关性分析结果显示,锌抗性基因zntA、czcA、czcB对四环素类耐药基因tetA呈显著正相关(P<0.05),与多粘菌素类耐药基因mcr-1呈极显著负相关(P<0.01)。其中锌抗性基因zntA、czcA与耐药基因cmlA、qnrs、nfsA和nfsB均为极显著的正相关(P<0.01)。上述结果首次表明重金属锌可能诱导了动物肠道大肠杆菌的耐药性以及多重耐药表型,并且抗生素可能会影响猪大肠杆菌的锌抗性。本研究为后期养殖场抗生素及氧化锌的合理使用提供重要参考。

关键词：猪源大肠杆菌耐药性耐药基因锌抗性

来源：评论

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凝集素Q-Griffithsin的克隆表达及其对猪流行性腹泻病毒的抑制作用

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中国兽医科学 2025年第5期55卷 632-639页

作者：周炫汝刘子岚林起鑫梅朋蔡淑铭姜文亿吴异健刘萍福建农林大学动物科学学院中西兽医结合与动物保健福建省高等学校重点实验室福建农林大学未来技术学院福建省畜禽病原感染与免疫学重点实验室

为探究抗氧化衍生物Q-Griffithsin(Q-GRFT)对猪流行性腹泻病毒（PEDV）的抑制作用，构建重组表达质粒pGEX-4T-Q-GRFT，并在原核表达体系中表达重组蛋白Q-GRFT。随后利用镍离子亲和层析技术纯化目标蛋白，并验证其浓缩后蛋白的特异性。... 详细信息

为探究抗氧化衍生物Q-Griffithsin(Q-GRFT)对猪流行性腹泻病毒（PEDV）的抑制作用，构建重组表达质粒pGEX-4T-Q-GRFT，并在原核表达体系中表达重组蛋白Q-GRFT。随后利用镍离子亲和层析技术纯化目标蛋白，并验证其浓缩后蛋白的特异性。通过体外试验进一步证实其抗PEDV作用。结果表明，pGEX-4T-Q-GRFT转化至感受态细胞中，在22℃下诱导14 h后，表达出与预期大小一致的Q-GRFT蛋白，纯化效率为3.01 mg/L。在细胞水平上，Q-GRFT显著减轻了PEDV感染引发的细胞病变，抑制了PEDV在细胞中的复制，且其抗病毒效果呈质量浓度依赖性。综上所述，成功制备了具有抗PEDV活性的重组蛋白Q-GRFT，为抗动物冠状病毒药物的研发提供了理论依据，并为PEDV的防治提供了新的策略。

关键词： Q-Griffithsin 猪流行性腹泻病毒蛋白表达抗病毒活性

来源：评论

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