检索结果-内蒙古大学图书馆

甘蔗割手密种转录因子NAP亚家族的鉴定及SsNAP2a参与叶片衰老的功能分析

作物学报 2024年第1期50卷 110-125页

作者：王恒波冯春燕张以星谢婉婕杜翠翠吴明星张积森福建农林大学农业农村部福建甘蔗生物学与遗传育种重点实验室/国家甘蔗工程技术研究中心/福建农林大学生命科学学院福建福州3500022 广西大学亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室广西南宁530004

NAP(NAC-like,activated by apetala3/pistillata)是转录因子NAC基因家族中一类参与调控植物生长发育、叶片衰老及响应激素和非生物胁迫应答的亚家族。本研究利用甘蔗割手密种基因组数据和生物信息学方法,首先,基于比较基因组学对NAP亚... 详细信息

NAP(NAC-like,activated by apetala3/pistillata)是转录因子NAC基因家族中一类参与调控植物生长发育、叶片衰老及响应激素和非生物胁迫应答的亚家族。本研究利用甘蔗割手密种基因组数据和生物信息学方法,首先,基于比较基因组学对NAP亚家族成员进行鉴定、系统进化分析、保守结构域及顺式调控元件预测;其次,克隆获得割手密种SsNAP2的等位基因SsNAP2a,分析该基因在不同生长发育阶段的表达及其在激素和非生物胁迫下的表达特征;最后,利用瞬时表达和亚细胞定位分析SsNAP2a基因的功能。结果表明,在割手密种基因组中共鉴定5个NAP亚家族成员,亚细胞定位预测所有成员编码蛋白均定位于细胞核上,这些基因的Ka/Ks比值均小于1,表明纯化选择在演化中起到关键作用。系统聚类分析表明,5个代表性的被子植物(拟南芥、菠萝、水稻、玉米和高粱)与已报道的12个物种及甘蔗的NAP亚家族成员,共计46个,分为4个Clade,其演化的顺序Clade I>Clade II>Clade III>Clade IV。此外,在SsNAP亚家族成员的启动子区域预测到较多响应脱落酸和茉莉酸、低温等逆境胁迫的顺式作用元件,推测其参与多种激素和非生物胁迫相关应答通路。进一步,从割手密种SES208中克隆到SsNAP2a基因,该cDNA全长序列1173 bp(GenBank登录号为OQ335094),编码390个氨基酸残基,其与等位基因SsNAP2编码蛋白的序列相似性为97.70%,有10个氨基酸残基的差异,表明同源8倍体的割手密种等位基因序列差异较大。qRT-PCR分析表明,SsNAP2a基因在割手密种不同生长发育阶段中组成型表达,尤其在衰老的蔗皮和根中的表达量最高;在乙烯利(ethylene,ET)、脱落酸(abscisic acid,ABA)、4℃低温和40℃高温处理下,其表达量呈现显著诱导表达;而在8%聚乙二醇(polyethyleneglycol,PEG)胁迫下显著下调表达。亚细胞定位表明,SsNAP2a融合蛋白定位在细胞核上。瞬时过表达SsNAP2a基因7 d后,本氏烟(Nicotianabenthamiana)叶片有明显的卷曲、皱缩等衰老现象,ET合成相关基因(NtEFE26,NtAccdeaminase)显著上调表达,而水杨酸、茉莉酸和ABA合成相关基因(NtPR-1a/c、NtPR3和NtAREB1)显著下调表达,表明SsNAP2a基因参与多种激素信号传导途径诱发叶片衰老。以上研究结果为挖掘甘蔗NAP亚家族基因成员参与叶片衰老的生物学功能奠定了研究基础,也为培育甘蔗抗衰老分子育种提供候选的基因资源。

关键词：割手密种 NAP基因叶片衰老激素胁迫基因功能甘蔗

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5种芦竹属菌草的耐寒性分析

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福建农林大学学报（自然科学版） 2023年第1期52卷 17-20页

作者：李玖荣郑焕林辉林占熺福建农林大学生命科学学院福建农林大学菌草科学与技术研究院/国家菌草工程技术研究中心福建福州350002

为了缓解西北部荒漠化严重的问题,筛选抗寒性强的芦竹属菌草.以芦竹属菌草5个品种为试验材料,测定低温胁迫期间不同品种的超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、过氧化氢酶(catalase,CAT)、过氧化物酶(peroxidase,POD)的活性和丙... 详细信息

为了缓解西北部荒漠化严重的问题,筛选抗寒性强的芦竹属菌草.以芦竹属菌草5个品种为试验材料,测定低温胁迫期间不同品种的超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、过氧化氢酶(catalase,CAT)、过氧化物酶(peroxidase,POD)的活性和丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量及其变化率.通过相关性分析、主成分分析、显著性分析等综合评价其抗寒性,筛选抗寒性较强的品种.结果显示抗寒性综合得分大小表现为:绿洲3号>绿洲6号>绿洲5号>绿洲2号>绿洲7号.由此可知,这5个品种中抗寒性最好的是绿洲3号.

关键词：菌草低温胁迫生理生化指标抗寒性

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杉木ClHSP70基因的克隆及表达模式分析

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广西师范大学学报(自然科学版) 2025年

作者：郭胜周许祖元刘荣林林秦民曹光球曹世江福建农林大学林学院国家林业草原杉木工程技术研究中心林木逆境生理生态及分子生物学福建省高校重点实验室福建农林大学生命科学学院

本研究通过克隆、生物信息学和表达分析方法对杉木热激蛋白70（heat shock protein 70，HSP70）基因进行研究，为深入理解杉木HSP70基因的功能和杉木遗传改良，以及其可持续栽培提供科学依据，本研究选用杉木优良无性系‘洋061’一年生... 详细信息

本研究通过克隆、生物信息学和表达分析方法对杉木热激蛋白70（heat shock protein 70，HSP70）基因进行研究，为深入理解杉木HSP70基因的功能和杉木遗传改良，以及其可持续栽培提供科学依据，本研究选用杉木优良无性系‘洋061’一年生苗作为试验材料，利用逆转录聚合酶链式反应（RT-PCR）克隆得到ClHSP70基因。运用Expasy软件等在线软件预测并分析ClHSP70蛋白的理化性质、跨膜螺旋域、信号肽、二级结构和三级结构；利用Cell-PLoc 2.0在线软件预测蛋白的亚细胞定位；运用Mega 11软件构建系统发育树；克隆ClHSP70基因并构建到pCAMBIA35s-EGFP载体中，分析ClHSP70蛋白的亚细胞定位；并利用实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR）对其表达水平进行分析。克隆得到的ClHSP70基因编码670个氨基酸，ClHSP70蛋白的分子式为C3520H5385N997O1057S16，具有不稳定性，不含信号肽和跨膜区域，预测定位于细胞质。系统进化分析表明，杉木ClHSP70与欧榛Corylus avellana亲缘关系更为密切。亚细胞定位实验结果显示，ClHSP70蛋白定位于细胞核；qRT-PCR表达分析，ClHSP70基因在叶片中的相对表达量最高。ClHSP70基因在高温条件下6 h后相对表达量达到峰值，干旱处理12 h其表达量达到最大值，ClHSP70基因受高温和干旱胁迫诱导上调表达。杉木ClHSP70基因的成功克隆与序列分析，揭示了其在杉木不同组织中的表达及对高温与干旱胁迫的响应，并为杉木抗逆性育种提供了重要的理论基础。

关键词：杉木 ClHSP70基因基因克隆亚细胞定位高温与干旱胁迫

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菌群发酵对菌草饲料营养品质和体外抗氧化活性的影响

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福建农林大学学报（自然科学版） 2022年第5期51卷 690-696页

作者：邱余杨雷雅婷赵辉刘庆华刘斌福建农林大学国家菌草工程技术研究中心福建农林大学生命科学学院福建农林大学动物科学学院(蜂学学院) 福建农林大学食品科学学院福建福州350002

为了探究添加不同菌群对巨菌草或‘绿洲一号’(未灭菌和灭菌处理)饲料的影响,分析了各种饲料的营养指标.结果表明:添加菌群C的未灭菌巨菌草和‘绿洲一号’两种饲料的感官评价皆为优,可极显著提高未灭菌巨菌草和‘绿洲一号’两种饲料的... 详细信息

为了探究添加不同菌群对巨菌草或‘绿洲一号’(未灭菌和灭菌处理)饲料的影响,分析了各种饲料的营养指标.结果表明:添加菌群C的未灭菌巨菌草和‘绿洲一号’两种饲料的感官评价皆为优,可极显著提高未灭菌巨菌草和‘绿洲一号’两种饲料的粗蛋白含量、乳酸/丙酸值,以及未灭菌巨菌草的相对饲用价值;显著降低pH、丁酸含量和NH-N/TN值.表明未灭菌菌草更适合作为饲料发酵原料,菌群C发酵菌草饲料的营养品质和体外抗氧化活性最佳.

关键词：巨菌草 ‘绿洲一号’ 菌群发酵营养成分发酵品质体外抗氧化

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巨菌草地表能量交换特征及其影响因素

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福建农林大学学报（自然科学版） 2023年第3期52卷 383-390页

作者：刘凤山白妮妮林占熺林冬梅王子怡丁凰文吴宗楠张雅婷杨谨宁王培丹福建农林大学国家菌草工程技术研究中心福建福州350002 福建农林大学生命科学学院福建福州350002 福建农林大学林学院福建福州350002 顺昌县第一中学福建南平353200

基于波文比—能量平衡法,研究了巨菌草生长过程入射太阳辐射(Rd)、反射太阳辐射(Ru)、净辐射(Rn)、潜热(LH)、显热(SH)、土壤热通量(G)和波文比(β)等的变化动态;通过耦合系数(Ω)评价地表能量通量的影响因素,提出一种地表通量异常值插... 详细信息

基于波文比—能量平衡法,研究了巨菌草生长过程入射太阳辐射(Rd)、反射太阳辐射(Ru)、净辐射(Rn)、潜热(LH)、显热(SH)、土壤热通量(G)和波文比(β)等的变化动态;通过耦合系数(Ω)评价地表能量通量的影响因素,提出一种地表通量异常值插值方法的判断标准,确定β异常值为-2.00~-0.50.结果表明:采用随机森林插值方法可获得质量良好的通量数据.生育期Rd、Ru、Rn、LH、SH、G、β和Ω的平均值分别为185.99 W·m^(-2)、72.56 W·m^(-2)、111.35 W·m^(-2)、82.94 W·m^(-2)、31.26 W·m^(-2)、-2.72 W·m^(-2)、0.38和0.6,Rd是季节尺度上其他参数变化的主要影响因子,LH和SH同时受到冠层导度(gc)和饱和水汽压差(VPD)等因素的影响.晴天Rn、LH和SH较高,阴天Rn、LH和SH较低.晴天和阴天的β由gc和Rn决定,生育早期具有低gc和高Rn的特征,晴天的β大于阴天;生育盛期具有高gc和低Rn的特征,晴天的β低于阴天.

关键词：巨菌草地表能量平衡波文比潜热比例

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甘蔗ScbHLH13基因的RT-PCR克隆与功能分析

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作物学报 2023年第9期49卷 2485-2497页

作者：莫广玲余陈静梁艳兰周定港罗俊王莫阙友雄黄宁凌辉福建农林大学国家甘蔗工程技术研究中心/福建农林大学生命科学学院福建福州350002 玉林师范学院农学院广西玉林537000 贵阳市教育科学研究所贵州贵阳550000 湖南科技大学生命科学学院/经济作物遗传改良与综合利用湖南省重点实验室湖南湘潭411201

bHLH转录因子是植物体内重要的调节因子,对植物的生长发育、次生代谢以及花青素生物合成等方面具有调节作用。本研究以高粱bHLH13(XM_002440799.2)为探针序列,从甘蔗中通过RT-PCR克隆获得一个ScbHLH13基因,并对其在不同胁迫响应转录组... 详细信息

bHLH转录因子是植物体内重要的调节因子,对植物的生长发育、次生代谢以及花青素生物合成等方面具有调节作用。本研究以高粱bHLH13(XM_002440799.2)为探针序列,从甘蔗中通过RT-PCR克隆获得一个ScbHLH13基因,并对其在不同胁迫响应转录组数据中进行表达模式分析,同时对该基因及其所编码蛋白进行了理化性质预测以及系统进化、原生质体亚细胞定位和实时荧光定量PCR表达量分析。结果显示,ScbHLH13所编码蛋白包含586个氨基酸残基,以无规则卷曲和α螺旋为主,亲水且不稳定,呈弱碱性;具有典型核定位信号,无跨膜结构;其序列内包括bHLH-MYC、HLH 2个典型保守结构域,属于bHLH超家族成员。在系统进化中ScbHLH13属于Ⅲ (d+e)类组,与高粱亲缘关系最近。在转录组数据中, ScbHLH13的表达在甘蔗品种ROC22上受低氮胁迫和黑穗病菌侵染抑制,轻微受高粱花叶病毒侵染诱导;而在Badila受低氮、在YC05-179受甘蔗黑穗病菌侵染诱导。亚细胞定位结果显示,在烟草表皮细胞中瞬时表达ScbHLH13定位于细胞核和细胞膜,在甘蔗原生质体瞬时表达ScbHLH13则定位于细胞核。qRT-PCR分析表明,ScbHLH13在甘蔗原生质体中过表达并不能诱导花青素合成代谢通路上主要基因的表达,说明ScbHLH13与甘蔗中花青素合成相关下游基因表达调控相关性较低。本研究借助甘蔗原生质体瞬时表达系统上对ScbHLH13进行了初步的表达调控探究,为进一步研究甘蔗功能基因研究以及bHLH基因家族的结构与功能研究奠定了一定的基础。

关键词：甘蔗原生质体 bHLH转录因子 ScbHLH13基因

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巨菌草叶片形态特征及其估算模型构建

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福建农业学报 2022年第4期37卷 538-546页

作者：卜建超周童晖林占熺白妮妮夏婕林辉林冬梅刘凤山福建农林大学生命科学学院福建福州350002 国家菌草工程技术研究中心福建福州350002 福建农林大学林学院福建福州350002

【目的】叶片是植物的重要器官,但巨菌草叶片的形态特征尚缺乏基础的数据支撑。利用巨菌草叶片相关指标构建叶面积和叶鲜重模型可为巨菌草形态特征研究提供便捷方法。【方法】采集巨菌草叶片长度、宽度、叶面积和叶鲜重等信息,对巨菌草... 详细信息

【目的】叶片是植物的重要器官,但巨菌草叶片的形态特征尚缺乏基础的数据支撑。利用巨菌草叶片相关指标构建叶面积和叶鲜重模型可为巨菌草形态特征研究提供便捷方法。【方法】采集巨菌草叶片长度、宽度、叶面积和叶鲜重等信息,对巨菌草叶片长度、叶片宽度、叶片鲜重、叶面积指标进行相关性分析,利用叶片长度、叶片宽度、叶片长宽积、叶片长度-叶片宽度、叶片长度+叶片宽度、叶长^(2)、叶宽^(2)等7个指标,采用一元线性回归模型、二元线性回归模型、二次三项式模型对叶面积和叶鲜重进行模型的构建。【结果】巨菌草叶片长度、叶片宽度、叶片鲜重、叶面积指标间的相关性较好,指标间相关性系数在0.74~0.91。最适宜巨菌草叶面积的估算模型为:y_(A)=0.72x_(P)(R^(2)=0.99,y_(A)代表叶面积,x_(P)代表叶片长宽积),叶片鲜重最优估算模型为:y_(F)=0.02x_(P)(R^(2)=0.96,其中y_(F)代表叶鲜重,x_(P)代表叶片长宽积)。验证结果表明,实测叶面积与估测叶面积线性回归拟合较好R^(2)均为0.99,叶面积和叶鲜重的RMSE分别为18.67 cm^(2)、0.67 g。【结论】本研究得出了巨菌草叶面积和叶鲜重的最优模型,对于菌草研究基础数据的扩充有一定的理论意义。

关键词：巨菌草叶面积估算叶鲜重估算模型构建

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牛樟芝种质资源分析及其Antcin类化合物对乳腺癌细胞的影响

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云南农业科技 2024年第1期 4-10页

作者：温叶艳张引莲张煜隆林紫璇林冬梅林兴生李晶福建农林大学菌草科学与技术研究院/国家菌草工程技术研究中心福建福州350002 福建农林大学生命科学学院福建福州350002

收集牛樟芝种质资源并研究其Antcin类化合物对乳腺癌细胞转移、侵袭等作用,为开发乳腺癌治疗药物提供理论思路。本研究分别采用ISSR、ITS-RFLP和BOX-PCR技术对6株牛樟芝菌株进行种质资源分析,并开展牛樟芝Antcin类化合物对乳腺癌细胞转... 详细信息

收集牛樟芝种质资源并研究其Antcin类化合物对乳腺癌细胞转移、侵袭等作用,为开发乳腺癌治疗药物提供理论思路。本研究分别采用ISSR、ITS-RFLP和BOX-PCR技术对6株牛樟芝菌株进行种质资源分析,并开展牛樟芝Antcin类化合物对乳腺癌细胞转移、侵袭等作用研究。结果表明,ISSR法和BOX-PCR技术能从条带的特异性对供试菌株进行分类;利用8条多态性ISSR引物对供试菌株进行PCR扩增,共获得812条多态性条带,其多态性条带比例达41%,表明其遗传多样性较为丰富,与外源菌株(金福菇)相比遗传相似系数为0.34;6株供试菌株间具有不同程度亲缘关系,且在遗传相似系数0.48处可聚为3类;通过多种方式比较,AC002、AC003、AC004和AC005可聚为一类。5μmol·L^(-1)ATB+20μmol·L^(-1)ATH、10μmol·L^(-1)ATB、40μmol·L^(-1)LATH对乳腺癌MDA-MB-231细胞无细胞毒性,ATB+H组在48 h时相对阴性处理癌细胞迁移降低48.2%(P<0.05),且显著抑制MDA-MB-231细胞的成球,从而抑制癌细胞在体内的成瘤,且能显著抑制MDA-MB-231细胞的侵袭能力(P<0.05),与阳性对照(TAM)无显著性差异(P>0.05)。牛樟芝ATB+ATH能为开发乳腺癌治疗药物提供理论支撑。

关键词：牛樟芝菌株鉴定乳腺癌 Antcin类化合物

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响应面优化菌草灵芝水提物提取工艺及其纳米乳制备技术

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福建农林大学学报（自然科学版） 2023年第1期52卷 117-126页

作者：谢晶孙连月周童晖卜建超方锦涛张皓珊何菲李晶林占熺福建农林大学国家菌草工程技术研究中心福建福州350002 湖南人文科技学院农业与生物技术学院湖南娄底417000 福建商学院福建福州350012 福建农林大学生命科学学院福建福州350002

以菌草灵芝为原料,研究液料比、提取时间、提取温度、旋转蒸发转速、离心转速、离心时间对菌草灵芝水提物得率的影响;在单因素试验基础上,通过Plackett-Burman试验筛选影响得率的关键因素,利用响应面法中Box-Behnken模型对提取工艺进行... 详细信息

以菌草灵芝为原料,研究液料比、提取时间、提取温度、旋转蒸发转速、离心转速、离心时间对菌草灵芝水提物得率的影响;在单因素试验基础上,通过Plackett-Burman试验筛选影响得率的关键因素,利用响应面法中Box-Behnken模型对提取工艺进行优化;最后通过伪三元相图法将菌草灵芝水提物制备成精粉纳米乳.结果表明:菌草灵芝水提物提取的最佳工艺条件为液料比27∶1、提取温度93℃、提取时间3 h、旋转蒸发转速50 r·min^(-1)、离心转速9000 r·min^(-1)、离心时间15 min,在此条件下理论得率为13.94%,实际得率为13.53%.通过伪三元相图法确定菌草灵芝精粉纳米乳最佳制备条件:表面活性剂Tween80与Span80质量比4∶1,大豆油为油相,表面活性剂与助表面活性剂(丙三醇)质量比2∶1,0.5%菌草灵芝精粉水溶液为水相.此条件下得到的菌草灵芝精粉纳米乳为球形,粒径为151.8 nm,zeta电位为-21.29 mV.可见,该响应面优化菌草灵芝水提物提取工艺的模型合理,结合伪三元相图法能成功制备菌草灵芝精粉纳米乳.

关键词：菌草灵芝提取 Plackett-Burman设计响应面纳米乳

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种植芦竹属菌草对土壤酶活及土壤微生物群落的影响

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福建农业学报 2022年第5期37卷 675-682页

作者：林辉刘艳玲罗海凌王彤林占熺苏德伟林兴生林冬梅国家菌草工程技术研究中心福建福州350010 福建农林大学生命科学学院福建福州350010

【目的】分析种植芦竹属菌草对土壤养分、酶活及微生物群落结构的影响,探讨种植芦竹属菌草对土壤的改良作用。【方法】对种植芦竹属6个品种菌草前后土壤养分、酶活进行检测,采用Illumina-MiSeq高通量测序技术分析微生物多样性和群落结... 详细信息

【目的】分析种植芦竹属菌草对土壤养分、酶活及微生物群落结构的影响,探讨种植芦竹属菌草对土壤的改良作用。【方法】对种植芦竹属6个品种菌草前后土壤养分、酶活进行检测,采用Illumina-MiSeq高通量测序技术分析微生物多样性和群落结构。【结果】芦竹属6个不同品种菌草种植后,与未种植芦竹的空白对照地相比,种植绿洲1号、绿洲9号土壤中速效磷(8.20 mg·kg^(-1)、8.72 mg·kg^(-1))、速效氮(22.63 mg·kg^(-1)、18.20 mg·kg^(-1))、有机碳(13.83 g·kg^(-1)、10.48 g·kg^(-1))和总氮(0.84 g·kg^(-1)、0.71 g·kg^(-1))的含量均显著高于对照组(2.54 mg·kg^(-1)、14.47 mg·kg^(-1)、5.27g·kg^(-1)、0.38 g·kg^(-1))的含量(P<0.05);且种植芦竹属菌草后的土壤酶活性均有不同程度的升高,其中绿洲1号和绿洲9号土壤脲酶活性显著高于对照组(P<0.05)。Pearson相关性分析结果显示:脲酶活性与土壤速效磷、速效氮、有机碳和全氮等均有显著的相关性(P<0.01),蔗糖酶与几种土壤养分无显著的相关性。种植芦竹后,土壤细菌和真菌多样性评估指数均高于对照组,其中绿洲1号和绿洲3号的Ace指数、Chao指数和Shannon指数均显著高于对照组(P<0.05);Pearson相关性分析结果显示:微生物多样性细菌Ace指数和Chao指数与蔗糖酶活性、酸性磷酸酶活性呈极显著的正相关(P<0.01),微生物多样性真菌指数Shannon指数与ACP活性呈显著的正相关(P<0.05)。【结论】在贫瘠的土壤条件下种植芦竹属菌草,能够起到改良土壤,提高土壤酶活性和土壤微生物多样性的积极作用,为种植芦竹属菌草(尤其是绿洲1号、绿洲3号和绿洲9号)的推广提供数据支撑和理论依据。

关键词：芦竹土壤养分土壤酶活土壤微生物群落

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