检索结果-内蒙古大学图书馆

热带生物学报 2010年第1期1卷 1-7页

作者：林生潘大仁周以飞陈观水张绪璋吴子峰福建省作物分子与细胞生物学重点实验室福建农林大学福建福州350002 作物遗传育种与综合利用教育部重点实验室福建农林大学福建福州350002

利用不同作物的Sgt1基因的SGS保守区域的氨基酸保守位点设计简并引物,从果蔗的cDNA中克隆分离出果蔗SoSgt1基因片段。以果蔗SoSgt1基因片段为探针,利用电子克隆和序列拼接方法并通过RT-PCR验证获得了一个全长1438bp的cDNA序列。通过ORF... 详细信息

利用不同作物的Sgt1基因的SGS保守区域的氨基酸保守位点设计简并引物,从果蔗的cDNA中克隆分离出果蔗SoSgt1基因片段。以果蔗SoSgt1基因片段为探针,利用电子克隆和序列拼接方法并通过RT-PCR验证获得了一个全长1438bp的cDNA序列。通过ORF软件分析,预测得到的蛋白质具有362个氨基酸。利用NCBI数据库中的Protein Blast分析SoSgt1蛋白氨基酸序列,得出含有SGT1蛋白的3个典型的保守结构域(TPR,CS和SGS),与其他作物的SGT1蛋白比较具有较高的相似性。利用梢腐病病原Gibberella fujikuroi接种福安果蔗叶片,检测到SoSgt1基因的转录水平逐渐提高,并用果蔗SoSgt1基因的cDNA片段设计2个酶切位点,反向插入到植物真核表达载体pCAMBIA1301,构建反义表达载体pCAM-SGT。

关键词：果蔗 SoSgt1基因克隆半定量RT-PCR 载体构建

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不同种植密度对黄麻纤维产量的影响

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分子植物育种 2023年

作者：骆霞虹孟祥雪陈思远安霞祁建民金关荣方平平李文略陶爱芬朱关林张立武浙江省农业科学院浙江省园林植物与花卉研究所(浙江省萧山棉麻研究所) 福建农林大学作物遗传育种与综合利用教育部重点实验室福建省作物设计育种重点实验室福建农林大学农业农村部东南黄红麻实验观测站福建省麻类种质资源共享平台福建省南方经济作物遗传育种与多用途开发国际科技合作基地

调整种植密度可以协调黄麻群体和个体特征达到高产目的。本研究以代表性的6个长果种和6个圆果种黄麻品种为试验材料，采用随机区组试验设计，设置3个种植密度，分别为100 000株/hm2（D1）、150 000株/hm2（D2，常规种植密度）、200 000... 详细信息

调整种植密度可以协调黄麻群体和个体特征达到高产目的。本研究以代表性的6个长果种和6个圆果种黄麻品种为试验材料，采用随机区组试验设计，设置3个种植密度，分别为100 000株/hm2（D1）、150 000株/hm2（D2，常规种植密度）、200 000株/hm2（D3），探究不同种植密度处理下黄麻纤维产量和农艺性状的影响。结果表明，随着种植密度的增加，单株的茎皮干物质积累量都有一定程度的降低，株高、分枝高受密度影响较小，茎粗、鲜皮厚、鲜皮重、鲜骨重、鲜叶重、干骨重性状显著降低。大多数品种种植密度从D1到D2密度条件下纤维产量较高，密度增加到D3时有效株数和群体纤维产量都呈现降低的趋势，均达到显著水平；D3种植密度过高会使得茎粗减小、鲜茎重和干骨重降低，表现为茎秆质量降低，增加了倒伏的风险。而部分少分枝的品种，在种植密度增加到D3时纤维产量仍然相应增加。综合种植密度、株高等因素，发现中等种植密度下，中上等株高的品种，可以更合理地利用资源，获得高产。这些结果为通过种植密度来调控黄麻纤维高产提供了依据。

关键词：黄麻农艺性状种植密度产量

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龙眼花芽ANS基因的克隆与原核表达

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热带亚热带植物学报 2010年第3期18卷 288-292页

作者：游向荣许鸿川梁文裕陈清西郑少泉陈伟福建农林大学作物遗传育种与综合利用教育部重点实验室福州350002 福建农林大学生命科学学院福州350002 福建农林大学园艺学院福州350002 福建省农业科学院果树研究所福州350013

运用蛋白质组学比较龙眼(Dimocarpus longan Lour.)正常成花和成花逆转花芽的蛋白质组变化,结果表明,ANS蛋白(anthocyanidin synthase)在龙眼成花逆转花芽中下调表达。应用RACE方法克隆ANS蛋白的全长cDNA,长度为1477 bp,包括1个1071 bp... 详细信息

运用蛋白质组学比较龙眼(Dimocarpus longan Lour.)正常成花和成花逆转花芽的蛋白质组变化,结果表明,ANS蛋白(anthocyanidin synthase)在龙眼成花逆转花芽中下调表达。应用RACE方法克隆ANS蛋白的全长cDNA,长度为1477 bp,包括1个1071 bp的开放阅读框,编码357 bp的氨基酸序列,GenBank的登录号为FJ479616(GI:218202927)。将ANS在大肠杆菌中表达,获得1个约46 kD的外源蛋白。这说明ANS蛋白在龙眼成花逆转过程中起作用。

关键词：龙眼成花逆转差异蛋白 ANS 克隆表达

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菜用黄麻叶绿素的提取工艺

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福建农林大学学报（自然科学版） 2012年第2期41卷 203-207页

作者：姚运法刘巧芳池仁漫曹利瑞洪建基祁建民福建农林大学作物遗传育种及综合利用教育部重点实验室福建福州350002 福建省农业科学院甘蔗研究所福建漳州363005 福建农林大学食品科学学院福建福州350002

以菜用黄麻为原料,叶绿素含量为指标,对提取溶剂、溶剂浓度、料液比、提取温度、提取时间等单因素进行试验,利用正交试验对其提取工艺进行优化.结果表明,影响菜用黄麻叶绿素提取的主要因素为:提取温度>料液比>提取时间,且料液比... 详细信息

以菜用黄麻为原料,叶绿素含量为指标,对提取溶剂、溶剂浓度、料液比、提取温度、提取时间等单因素进行试验,利用正交试验对其提取工艺进行优化.结果表明,影响菜用黄麻叶绿素提取的主要因素为:提取温度>料液比>提取时间,且料液比、提取温度和提取时间的影响均达到了极显著水平.叶绿素提取的最佳工艺为:95%乙醇,料液比1∶6,提取温度60℃,提取时间4 h,最佳工艺条件下叶绿素提取量达3.375 mg·g-1.

关键词：菜用黄麻叶绿素提取工艺

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OsVHA-A1基因缺失突变水稻早衰生理过程研究

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福建农业学报 2018年第9期33卷 906-918页

作者：林非凡李兆伟 PULLENG Letuma 陈婷蒋宇航王娟英林文雄福建农林大学生命科学学院福建福州350002 作物遗传育种与综合利用教育部重点实验室福建福州350002 福建省农业生态过程与安全监控重点实验室福建福州350002 闽台作物特色种质创制与绿色栽培协同创新中心福建福州350002

负责编码水稻液泡膜ATP酶A亚基的OsVHA-A1基因在水稻生长发育和抵抗环境压力等诸多方面发挥重要作用。本试验以筛选纯合的OsVHA-A1基因缺失突变体株系及其野生型为材料,发现OsVHA-A1基因缺失突变会导致该突变体水稻生育后期发生严重的... 详细信息

负责编码水稻液泡膜ATP酶A亚基的OsVHA-A1基因在水稻生长发育和抵抗环境压力等诸多方面发挥重要作用。本试验以筛选纯合的OsVHA-A1基因缺失突变体株系及其野生型为材料,发现OsVHA-A1基因缺失突变会导致该突变体水稻生育后期发生严重的早衰现象与减产。两种基因型水稻叶片与根系中抗氧化保护酶活性随生育期呈现动态变化,孕穗期后突变体根系和叶片的衰老指标(包括H_2O_2含量、O-2产生率和MDA含量)均明显高于野生型;与野生型对比,突变体根系衰老程度显著高于其叶片。在早衰前后两个时期,即苗期和灌浆高峰期,对OsVHA-A1基因进行qRT-PCR定量,发现灌浆高峰期时的突变体与野生型叶片和根系中的OsVHAA1基因相对于苗期均下调表达,V-ATPase酶活性也显著下降,突变体下降幅度大于野生型。利用16S扩增子分析根际土壤微生物组成时发现,灌浆高峰期突变体根际土壤中植物病原菌的含量显著上升。同时,HPLC技术测得突变体根际土壤中对羟基苯甲酸和对香豆酸两种酚酸类物质极显著低于野生型。说明不同基因型水稻根际土壤微生物存在对根系分泌物的选择性利用并诱导根际病原菌的增长。相关性分析结果表明,孕穗期后两种基因型水稻的根系活力下降变化与其功能叶片叶绿素含量及光合速率降低呈一定的相关关系。综上所述,OsVHA-A1基因缺失突变直接介导了水稻根系和叶片早衰的发生,并通过选择性诱导根际病原菌增长而加剧突变体根系与整体老化。

关键词：早衰抗氧化酶:V-ATPase酶根际微生物:酚酸

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水稻长穗大粒RIL群体主要品质性状的遗传分析

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热带作物学报 2010年第11期31卷 1881-1889页

作者：林志强郑燕许旭明陈仁财姚小兰林晶王乃元郭玉春梁康迳福建农林大学作物遗传育种与综合利用教育部重点实验室福建福州350002 福建省种子总站福建福州350003 福建省三明市农业科学研究所福建沙县365509

为探讨水稻长穗大粒RILs群体主要品质性状的遗传规律,以自育的一个水稻长穗大粒品系FJCD与籼型三系恢复系IR24配制杂交组合,单粒传法构建含有178个株系的RILs群体(F11)为材料,分别在福州和沙县2个不同生态条件下种植,采用植物数量性状... 详细信息

为探讨水稻长穗大粒RILs群体主要品质性状的遗传规律,以自育的一个水稻长穗大粒品系FJCD与籼型三系恢复系IR24配制杂交组合,单粒传法构建含有178个株系的RILs群体(F11)为材料,分别在福州和沙县2个不同生态条件下种植,采用植物数量性状的主基因+多基因混合遗传模型及其相应的统计方法,研究水稻主要品质性状的遗传特征。结果表明:除了精米率呈多基因遗传外,其他9个品质性状的最适遗传模型符合主基因+多基因混合遗传。精米率、米粒长、米粒宽、米粒长宽比、透明度、碱消值和直链淀粉含量在不同环境中表现相似的遗传模型;整精米率、垩白度和垩白粒率表现不同的遗传模型。由主基因遗传率为主的有整精米率、米粒长、垩白粒率、垩白度、透明度、碱消值和直链淀粉含量;由多基因遗传率为主的有米粒宽和米粒长宽比。环境因素对碱消值的影响最大。在不同生态条件下稻米主要品质性状间的相关性有82.22%的比率表现较为一致,不因环境的变化而改变其相关性。因此,在稻米品质选择与鉴定时需对整精米率、垩白度和垩白粒率在多个特定环境中进行,才能提高育种效率;对由主基因和多基因遗传率为主的性状需分别采用不同选择方法和育种策略。

关键词：水稻重组自交系(RILs) 品质性状主基因+多基因遗传模型遗传分析

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红米亲本抗氧化活性成分的配合力分析

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植物遗传资源学报 2022年第2期23卷 460-467页

作者：肖长春程祖锌黄昕颖谢展文林荔辉三明市农业科学研究院生物技术研究所福建三明365500 福建农林大学农学院/作物遗传育种与综合利用教育部重点实验室福州350002 福建农林大学农学院/福建省特种作物育种与利用工程技术研究中心福州350002

剖析红米抗氧化活性成分的配合力和遗传力,为富含功能营养成分的红米杂交水稻选育提供理论参考。选用6个三系不育系和8个红米恢复系,按不完全双列杂交6×8(NCII)设计,配制48个杂交红米组合,对总酚、总黄酮、原花青素和花色苷含量进... 详细信息

剖析红米抗氧化活性成分的配合力和遗传力,为富含功能营养成分的红米杂交水稻选育提供理论参考。选用6个三系不育系和8个红米恢复系,按不完全双列杂交6×8(NCII)设计,配制48个杂交红米组合,对总酚、总黄酮、原花青素和花色苷含量进行配合力及遗传参数分析。结果表明:红米杂交组合间的总酚、总黄酮、原花青素和花色苷含量存在遗传差异,受不育系亲本加性和组合间非加性效应共同影响,其中总酚、总黄酮和原花青素含量主要受基因非加性效应控制,花色苷含量受基因加性效应和基因非加性效应互作的共同影响;亲本一般配合力(GCA,general combining ability)的高低与组合特殊配合力(SCA,special combining ability)的优劣之间无直接相关,不同糙米颜色的母本与所配红米杂交组合的特殊配合力也无明显相关性;遗传力分析表明,4个抗氧化活性成分的狭义遗传率变幅为12.99%~48.29%,宜在中、高世代选择有效;不育系的4个抗氧化活性成分贡献率均大于恢复系,红米杂交稻育种中要加强母本的选择;母本野香A、品红1A在红米抗氧化活性成分育种上有较好的实际利用价值,野香A×18Rr175和广8A×18Rr178两个杂交组合的特殊配合力效应值高,生产应用潜力大。

关键词：红米抗氧化活性成分配合力遗传力

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圆果黄麻成熟叶片总DNA提取及SRAP扩增体系的建立与优化

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福建农林大学学报（自然科学版） 2011年第5期40卷 461-466页

作者：陈燕萍陈美霞徐建堂陈晖陶爱芬祁建民福建农林大学作物遗传育种与综合利用教育部重点实验室福建福州350002 福建省农业科学院农业生物资源所福建福州350002 福建省东山出入境检验检疫局福建漳州363401

采用改良的CTAB法从圆果黄麻成熟叶片中提取基因组DNA,对DNA进行电泳检测、含量测定和SRAP分析,并对黄麻SRAP-PCR反应体系中主要影响因子进行了优化,建立了最佳反应体系.结果表明,改良的CTAB法能够提取高质量的DNA,DNA纯度和完整性都较... 详细信息

采用改良的CTAB法从圆果黄麻成熟叶片中提取基因组DNA,对DNA进行电泳检测、含量测定和SRAP分析,并对黄麻SRAP-PCR反应体系中主要影响因子进行了优化,建立了最佳反应体系.结果表明,改良的CTAB法能够提取高质量的DNA,DNA纯度和完整性都较好,经紫外分光光度计测定,D260 nm/D280 nm均在1.7-1.9之间,无降解现象,蛋白质、多糖类等去除彻底.所建立的SRAP最佳反应体系(25μL)中5种成分的适宜浓度及用量分别为:Taq DNA聚合酶1.75 U,Mg2+3.0 mmol.L-1,dNTPs 0.16 mmol.L-1,引物0.51μmol.L-1,模板DNA 80-120 ng.

关键词：圆果黄麻 DNA提取 SRAP反应体系

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25份普通烟草种质资源遗传多样性的SSR标记分析

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福建农林大学学报（自然科学版） 2013年第2期42卷 171-175页

作者：杨柳汪斌童治军黄勇兵曹梅秀吴海乔巫升鑫陈顺辉兰涛福建农林大学作物遗传育种与综合利用教育部重点实验室福建福州350002 浙江大学农业与生物技术学院浙江杭州310058 福建省烟草科学研究所福建福州350003

利用14对多态明显、条带清晰的烟草SSR引物,对25份烟草种质资源进行亲缘关系与遗传多样性分析.在14个SSR位点上,共检测到97个等位基因,平均每对引物等位基因数为6.9个.引物的多态信息量(PIC)值为0.53-0.815,鉴别能力良好.25份烟草种质... 详细信息

利用14对多态明显、条带清晰的烟草SSR引物,对25份烟草种质资源进行亲缘关系与遗传多样性分析.在14个SSR位点上,共检测到97个等位基因,平均每对引物等位基因数为6.9个.引物的多态信息量(PIC)值为0.53-0.815,鉴别能力良好.25份烟草种质间的遗传相似系数(GS)为0.701-0.959,平均值为0.787.聚类分析表明,25份普通烟草种质间的遗传差异与其品种特性、调制类型、地理来源的差异没有必然联系,但能较好地反映烟草种质间亲缘关系的远近.

关键词：烟草 SSR标记遗传多样性亲缘关系

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烟草种质资源遗传多样性的IRAP和ISSR标记比较分析

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武汉植物学研究 2009年第6期27卷 589-594页

作者：陶爱芬刘中华祁建民周东新王涛陈顺辉作物遗传育种与综合利用教育部重点实验室福建农林大学福州350002 福建省农业科学院作物研究所福州350013 福建省龙岩烟草科学研究所福建龙岩364000 福建顺昌烟草分公司福建顺昌353000 福建省烟草科学研究所福州350003

采用IRAP和ISSR两种分子标记方法,对国内外28份烟草种质资源进行聚类分析,并对两种方法的结果予以比较。结果如下:(1)用IRAP方法对供试材料进行PCR扩增,共得到214条条带,其中187条具有多态性,多态性比率达87.4%。当L1取值0.495时,可将2... 详细信息

采用IRAP和ISSR两种分子标记方法,对国内外28份烟草种质资源进行聚类分析,并对两种方法的结果予以比较。结果如下:(1)用IRAP方法对供试材料进行PCR扩增,共得到214条条带,其中187条具有多态性,多态性比率达87.4%。当L1取值0.495时,可将28份材料划分为3个类群;L2取值0.34时,又可将第3类群划分为3个亚类群和3个单一品种组成的独立个类;(2)用ISSR方法进行PCR扩增时,共得到334条条带,其中250条有多态性,多态性比率为75%。当L1取值0.41时,可将28份烟草种质划分为2个类群和2个独立个类Coker176、BaSm aUovina,第一类群(Ⅰ)为来自美国的两个品种RG11和K730,其它24个品种为第二类群(Ⅱ);(3)IRAP和ISSR两种方法的相关系数为0.823(r0.01=0.478),说明这两种方法的结果高度相关,均可用来进行烟草种质资源遗传多样性的分析。用IRAP方法得到的品种间遗传相异系数(GD)平均为0.423,高于ISSR方法,而且条带更稳定、多态性比率更高,更易揭示不同品种材料的遗传差异。

关键词：烟草种质资源 IRAP ISSR 聚类分析比较

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