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作者

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语言

  • 37 篇 中文
检索条件"机构=福建农林大学植物病毒研究所生物农药与化学生物学教育部重点实验室"
37 条 记 录,以下是31-40 订阅
排序:
防治烟草赤星病拮抗根际芽孢杆菌的筛选
收藏 引用
植物病理 2006年 第6期36卷 555-561页
作者: 方敦煌 吴祖建 邓云龙 杨波 林奇英 福建农林大学植物病毒研究所生物农药与化学生物学教育部重点实验室 福州350002 云南省烟草科学研究所 玉溪653100
从健康烟草根分离到669株根际芽孢杆菌,通过平板对峙培养、代谢产物活性检测,筛选到9株抑制烟草赤星病菌(A lternaria alternata)活性较强的菌株,其菌体及粗代谢产物产生的抑菌圈直径均在10 mm以上;离体防效和田间小区防治试验表明,菌... 详细信息
来源: 评论
枯草芽孢杆菌B75抗菌物质的理化特性及其分离纯化与鉴定
枯草芽孢杆菌B75抗菌物质的理化特性及其分离纯化与鉴定
收藏 引用
中国植物病理会2006年术年会
作者: 方敦煌 陈卫良 吴祖建 邓建华 林奇英 谢联辉 福建农林大学植物病毒研究所生物农药与化学生物学教育部重点实验室 浙江大学生物技术研究所 福建农林大学植物病毒研究所生物农药与化学生物学教育部重点实验室 云南省烟草科学研究所 福建农林大学植物病毒研究所生物农药与化学生物学教育部重点实验室 浙江大学生物技术研究所
<正>枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)能够产生多种抗菌物质,国内外己广泛开展了防治植物真菌病害的研究,并取得了一些成功的例子。本实验室定向筛选、获得一株对烟草赤星病[Alternaria alternata(Fires)Keiler]有较强抑制作用的...
来源: 评论
金针菇中蛋白质含量的变化和其中一个蛋白质的生物活性
收藏 引用
应用与环境生物学 2005年 第1期11卷 40-44页
作者: 付鸣佳 吴祖建 林奇英 谢联辉 福建农林大学植物病毒研究所生物农药与化学生物学教育部重点实验室 福州350002
 在对金针菇(Flammulinavelutipes)子实体活性蛋白质纯化过程中发现,金针菇在不同环境条件下不同蛋白质的表达量有差异.通过阴离子交换层析、凝胶层析和高压液相色谱,从金针菇中分离纯化获得了一种蛋白质Zb.经SDS-PAGE测定该蛋白分子量... 详细信息
来源: 评论
绞股蓝核糖体失活蛋白家族编码基因的5个cDNA及其下游非编码区
收藏 引用
植物通报 2005年 第2期22卷 163-168页
作者: 林毅 谢荔岩 陈国强 吴祖建 谢联辉 林奇英 福建农林大学植物病毒研究所生物农药与化学生物学教育部重点实验室 福州350002
通过3'RACE克隆策略获得绞股蓝(Gynostemma pentaphyllum)核糖体失活蛋白(ribosome-inac-tivating protein,RIP)Gynostemmin的5个cDNA序列gynostemminⅠ ̄Ⅴ及其下游非编码区(3'untranslatedregion,3'UTR)。它们的编码区长... 详细信息
来源: 评论
一种植物提取物对CMV、PVY^N及其昆虫介体的作用
收藏 引用
中国农通报 2005年 第5期21卷 341-343,359页
作者: 沈建国 谢荔岩 张正坤 谢联辉 林奇英 生物农药与化学生物学教育部重点实验室 福建农林大学植物病毒研究所福州350002
植物Pt为材料,对其抗两种植物病毒———CMV(Cucumbermosaicvirus,CMV)和PVYN(PotatovirusYN,PVYN)及其昆虫介体[蚜虫Myzuspesicae(Suzer)]的作用进行研究。结果表明:(1)VT1具有较高的抗病毒活性,1mg/ml浓度下对CMV和PVYN的抑制率分别... 详细信息
来源: 评论
杨梅叶提取物抗烟草花叶病毒活性及其化学成分初步研究
收藏 引用
福建农林大学报(自然科版) 2004年 第4期33卷 441-443页
作者: 沈建国 谢荔岩 翟梅枝 林奇英 谢联辉 福建农林大学植物病毒研究所生物农药与化学生物学教育部重点实验室 福建福州350002
以烟草花叶病毒(Tobaccomosaicvirus,TMV)为供试病毒,对杨梅叶提取物抗病毒活性进行测定.结果表明,杨梅叶提取物具有较强的体外钝化和抗病毒侵染作用;通过系统预试和含量测定,初步确定杨梅叶提取物中主要含有黄酮和鞣质2类成分,两者含... 详细信息
来源: 评论
珊瑚藻R-藻红蛋白γ亚基基因的克隆
收藏 引用
植物 2004年 第10期46卷 1135-1140页
作者: 王盛 钟伏弟 吴祖建 林奇英 谢联辉 福建农林大学植物病毒研究所 教育部生物农药与化学生物学重点实验室福州350002
根据珊瑚藻(Corallina afficinalis L.)R-藻红蛋白γ亚基N末端分氨基酸序列(P83592)设计简并引物,结合RACE方法,扩增获得g亚基的全长cDNA序列.结果表明,序列全长为2 308 bp(AY209894),5'非编码区长1 203bp,3'非编码区长145 bp... 详细信息
来源: 评论