检索结果-内蒙古大学图书馆

中国植物病理学会2023年学术年会

作者：龚梅芳谢康雯王晨鸣金雨洁沈建国高芳銮福建农林大学植物病毒研究所福建省检验检疫技术研究重点实验室福州海关技术中心

甜椒脉斑驳病毒(pepper veinal mottle virus,PVMV)是辣椒上危害极其严重的病毒之一,严重降低辣椒品质和产量。为揭示PVMV福建分离物全基因组特征,采用片段重叠法获得了7个PVMV福建分离物全基因组,并对其进行序列特征、重组位点和系统... 详细信息

甜椒脉斑驳病毒(pepper veinal mottle virus,PVMV)是辣椒上危害极其严重的病毒之一,严重降低辣椒品质和产量。为揭示PVMV福建分离物全基因组特征,采用片段重叠法获得了7个PVMV福建分离物全基因组,并对其进行序列特征、重组位点和系统发育关系分析。结果表明,获得的PVMV基因组全长序列为9 757～9 797 nt,其中197-9418/9419 nt为多聚蛋白的编码区,多聚蛋白的长度为3 075个氨基酸。序列分析显示,这些分离物与PVMV韩国分离物P、湖南分离物PVMV-HN和日本分离物OKP3的核苷酸序列一致性均高达98%,但与塞内加尔分离物Camb2的核苷酸序列一致性仅为85%。重组分析结果显示,PVMV尼日利亚分离物DSMZ PV-0563基因组内存在显著的重组位点,其主亲本可能是本研究新测定的PVMV分离物之一。系统发育分析结果显示相同或相近地理来源的病毒分离物倾向于相聚成簇,表明PVMV的进化具有较强的地理特异性。本研究结果为后续深入开展该病毒的生物学等研究奠定了基础。

关键词：甜椒脉斑驳病毒全基因组重组系统发育

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抗菌多肽的研究进展

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武夷科学 2014年第1期30卷 168-174页

作者：闫娟江銮銮袁素素叶秀娟吴子斌吴祖建福建农林大学福建省植物病毒学重点研究室福建福州350002 福建农林大学生物农药与化学生物学教育部重点实验室福建福州350002 香港中文大学生物医学学院香港新界沙田999077

抗菌多肽是在生物体中具有抗菌活性的肽类物质的总称,是无数动植物天然免疫系统的重要组成部分,具有抗菌谱广、作用强且迅速、不易产生耐药等优点。抗菌多肽已经成为药物开发的研究热点。本文简要介绍抗菌多肽的分类、作用和作用机理,... 详细信息

抗菌多肽是在生物体中具有抗菌活性的肽类物质的总称,是无数动植物天然免疫系统的重要组成部分,具有抗菌谱广、作用强且迅速、不易产生耐药等优点。抗菌多肽已经成为药物开发的研究热点。本文简要介绍抗菌多肽的分类、作用和作用机理,并对抗菌多肽的应用前景及其存在问题进行分析。

关键词：抗菌多肽分类来源作用机理

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马铃薯Y病毒多基因系统发育分析及其株系快速鉴定方法的建立

马铃薯Y病毒多基因系统发育分析及其株系快速鉴定方法的建立

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中国植物病理学会2017年学术年会

作者：邹文超沈林林沈建国蔡伟詹家绥高芳銮福建农林大学植物病毒研究所/福建省植物病毒学重点实验室福建出入境检验检疫局检验检疫技术中心/福建省检验检疫技术研究重点实验室福清出入境检验检疫局

马铃薯Y病毒（Potato virus Y,PVY）是世界范围内为害烟草与马铃薯的重要植物病毒之一。本文旨在建立快速准确的多基因联合体系,实现PVY常见株系的快速鉴定。以PVY的P1、HC-Pro、VPg和CP 4个基因为研究对象,根据基因的不同组合建立5个... 详细信息

马铃薯Y病毒（Potato virus Y,PVY）是世界范围内为害烟草与马铃薯的重要植物病毒之一。本文旨在建立快速准确的多基因联合体系,实现PVY常见株系的快速鉴定。以PVY的P1、HC-Pro、VPg和CP 4个基因为研究对象,根据基因的不同组合建立5个不同数据集,分别进行系统发育分析,并通过贝叶斯标签关联显著性（Bayesian tip-association significance,BaTS）分析各数据集中代表分离物与株系的关联性,以确定实现PVY快速鉴定的最佳组合。不同数据集的系统发育及BaTS分析结果显示,除了联合P1、VPg和CP 3个基因数据集外,其他4个数据集均无法实现PVY常见株系的准确鉴定。采用不同建树方法对联合P1、VPg和CP 3个基因数据集比较分析显示,基于ML法和NJ法的系统发育树在拓扑结构上基于一致,均优于基于贝叶斯算法的最大分支置信（Maximum clade credibility,MCC）树;同时以HLJ26分离物为研究对象,对建立的多基因联合体系进行实际应用,结果显示该分离物与PVY株系的3个分离物SYR-Ⅱ-2-8、SYR-Ⅱ-Be1和SYR-Ⅱ-DrH以高置信值聚为一亚簇,表明该分离物可能属于PVY株系（SYR-Ⅱ型）。重组分析显示,HIJ26基因组存在4个潜在的重组信号,分别位于P1、HC-Pro/P3、VPg和CP的5′-末端,与PVY株系（SYR-Ⅱ型）的重组位点相一致,表明其属于PVY株系（SYR-Ⅱ型）。同时,应用多重RT-PCR成功扩增出约为1 000bp和400bp的2个特异性片段,与PVY株系（SYR-Ⅱ型）的特异条带大小相一致。这些结果进一步支持了多基因联系的鉴定结果。联合P1、VPg和CP 3个基因数据集系统发育分析,可以实现PVY常见株系的准确鉴定。HLJ26分离物属于PVY株系（SYR-Ⅱ型）,这是PVY马铃薯上该株系SYR-Ⅱ型全因组序列的首次报道。

关键词：马铃薯Y病毒多基因系统发育分析系统发育与性状关联分析 SYR-Ⅱ型

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枯草芽孢杆菌B75抗菌物质的理化特性及其分离纯化与鉴定

枯草芽孢杆菌B75抗菌物质的理化特性及其分离纯化与鉴定

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中国植物病理学会2006年学术年会

作者：方敦煌陈卫良吴祖建邓建华林奇英谢联辉福建农林大学植物病毒研究所生物农药与化学生物学教育部重点实验室浙江大学生物技术研究所福建农林大学植物病毒研究所生物农药与化学生物学教育部重点实验室云南省烟草科学研究所福建农林大学植物病毒研究所生物农药与化学生物学教育部重点实验室浙江大学生物技术研究所

＜正＞枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis）能够产生多种抗菌物质,国内外己广泛开展了防治植物真菌病害的研究,并取得了一些成功的例子。本实验室定向筛选、获得一株对烟草赤星病[Alternaria alternata（Fires）Keiler]有较强抑制作用的...

＜正＞枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis）能够产生多种抗菌物质,国内外己广泛开展了防治植物真菌病害的研究,并取得了一些成功的例子。本实验室定向筛选、获得一株对烟草赤星病[Alternaria alternata（Fires）Keiler]有较强抑制作用的枯草芽孢杆菌B75,也证实了产生抗菌物质是其防病的重要机制之一。因此,对菌株B75产生拮抗物质的理化性质及其分

关键词：

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水仙花叶病毒RT-PCR检测方法的建立及应用

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中国农学通报 2012年第31期28卷 206-210页

作者：沈建国高芳銮蔡伟于文涛虞赟李敏闫诚福建出入境检验检疫局检验检疫技术中心/福建省检验检疫技术研究重点实验室福州350001 福建农林大学植物病毒研究所福州350002

旨在建立水仙花叶病毒(narcissus mosaic virus,NMV)的分子快速检测方法。根据已公布的NMV基因序列,设计一对特异性引物,以提取的水仙样品总RNA为模板进行RT-PCR,并对该方法的特异性、灵敏度、重复性及实际检测效果进行测定。从感染NMV... 详细信息

旨在建立水仙花叶病毒(narcissus mosaic virus,NMV)的分子快速检测方法。根据已公布的NMV基因序列,设计一对特异性引物,以提取的水仙样品总RNA为模板进行RT-PCR,并对该方法的特异性、灵敏度、重复性及实际检测效果进行测定。从感染NMV的水仙样品中成功扩增出预期大小(约483bp)的特异性目的片段,而健康水仙上未扩增到相应的片段。特异性、灵敏度及重复性测定结果表明,研究建立的RT-PCR方法特异性强、灵敏高、重复性好。应用该方法成功检测了一批口岸送检的水仙样品。研究建立的RT-PCR方法可为水仙上NMV的检测提供可靠的技术支持。

关键词：水仙花叶病毒检测 RT-PCR

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危害枫香树的小蠹种类调查研究

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环境昆虫学报 2022年第1期44卷 127-133页

作者：林伟赖盛昌殷汉雄廖松华高磊徐淼锋李猷拱北海关技术中心广东珠海519001 江西农业大学农学院南昌330045 珠海市香洲正方物业管理有限公司广东珠海519001 江西省赣州市寻乌县应急管理局江西赣州342200 上海市园林科学规划研究院上海200232 福建农林大学植物保护学院福建省植物病毒学重点实验室福州350002

为了掌握危害枫香树Liquidambar formosana的小蠹种类及其危害情况,采用踏查和木段诱集两种方法于2016-2020年对我国枫香树有分布的11个代表省份或地区进行了系统调查。共调查鉴定危害枫香树的小蠹种类共18属34种,增加了地区分布新记录1... 详细信息

为了掌握危害枫香树Liquidambar formosana的小蠹种类及其危害情况,采用踏查和木段诱集两种方法于2016-2020年对我国枫香树有分布的11个代表省份或地区进行了系统调查。共调查鉴定危害枫香树的小蠹种类共18属34种,增加了地区分布新记录16种,其中对枫香造成严重危害的1种,造成中度危害的有3种,对上述4种危害健康枫香树植株的小蠹形态特征和危害情况等进行了介绍并提供相关图片供读者参考。

关键词：枫香小蠹亚科形态特征蛀虫害虫

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我国马铃薯病虫害发生现状与防控策略

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植物保护 2019年第5期45卷 106-111页

作者：高玉林徐进刘宁周倩丁新华詹家绥成新跃黄剑鲁宇文杨宇红中国农业科学院植物保护研究所植物病虫害生物学国家重点实验室北京100193 中国科学院动物研究所北京100101 湖南农业大学植物保护学院长沙410128 新疆农业科学院植物保护研究所乌鲁木齐830091 福建农林大学植物保护学院福州350002 北京师范大学生命科学学院北京100875 贵州大学精细化工研究开发中心贵阳550025 宁波大学植物病毒学研究所宁波315211 中国农业科学院蔬菜花卉研究所北京100081

马铃薯在我国是继水稻、玉米和小麦之后的第四大主粮作物,在保障我国粮食安全、精准扶贫、种植业结构调整中发挥着至关重要的作用。我国马铃薯优势产区包括北方一作区(东北、华北、西北)、中原二作区、西南混作区以及南方冬作区,种植面... 详细信息

马铃薯在我国是继水稻、玉米和小麦之后的第四大主粮作物,在保障我国粮食安全、精准扶贫、种植业结构调整中发挥着至关重要的作用。我国马铃薯优势产区包括北方一作区(东北、华北、西北)、中原二作区、西南混作区以及南方冬作区,种植面积和总产量均位居世界首位。本文概述了我国马铃薯各优势产区主要病虫害的发生情况和及防控措施。

关键词：马铃薯病虫害防控策略

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TC-RT-PCR检测菜豆荚斑驳病毒的研究

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激光生物学报 2009年第1期18卷 108-111页

作者：沈建国高芳銮廖富荣王念武郭琼霞吴祖建福建出入境检验检疫局技术中心福建省检验检疫技术研究重点实验室福建福州350001 福建农林大学植物病毒研究所福建福州350002 厦门出入境检验检疫局福建厦门361012

根据已报道的菜豆荚斑驳病毒(Bean pod mottle virus,BPMV)外壳蛋白(Coat protein,CP)基因序列设计特异性引物,应用试管捕捉RT-PCR(Tube capture RT-PCR,TC-RT-PCR)技术对大豆种皮上的BPMV进行检测。结果表明,TC-RT-PCR方法能从携带BPMV的大豆种皮上扩增到预期大小的基因片段。将TC-RT-PCR扩增产物克隆测序后进行序列分析,结果显示扩增到的片段序列与BPMV的CP基因序列具有高度同源性,进一步证实了该方法的准确性。应用TC-RT-PCR方法,成功检测了一批进境大豆样品。本文建立的TC-RT-PCR方法,为大豆种子上BPMV的检测和诊断提供了一种新的参考方法。

关键词：菜豆荚斑驳病毒检测 TC—RT—PCR

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枯草芽孢杆菌B75菌株抗菌物质的提取与初步检测

枯草芽孢杆菌B75菌株抗菌物质的提取与初步检测

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第三届海峡两岸生物防治学术研讨会

作者： FANG Dun-huang 方敦煌 WU Zu-jian 吴祖建 SONG Chun-man 宋春满 DENG Jian-hua 邓建华 LIN Qi-ying 林奇英 Institute of Plant Virology Key Laboratory for Biopestieide and Chemical BiologyMinistry of Educati 福建农林大学植物病毒研究所生物农药与化学生物学教育部重点实验室福州 350002 云南省烟草科学研究所玉溪653100 Institute of Plant Virology Key Laboratory for Biopestieide and Chemical BiologyMinistry of Educati 福建农林大学植物病毒研究所生物农药与化学生物学教育部重点实验室福州 350002 Institute of Yunnan Tobacco Science Yuxi 653100 云南省烟草科学研究所玉溪653100

本文采用浓盐酸、40％饱和度的硫酸铵沉淀枯草芽孢杆菌B75菌株无菌发酵液中的抗菌物质,以磷酸缓冲液(50mmol/L,pH值6.8)、甲醇、乙醇、乙腈、丙酮、二氯甲烷、三氯甲烷、乙酸乙酯8种溶剂提取菌体抗菌物质,利用平板管碟法检测活性,并对... 详细信息

本文采用浓盐酸、40％饱和度的硫酸铵沉淀枯草芽孢杆菌B75菌株无菌发酵液中的抗菌物质,以磷酸缓冲液(50mmol/L,pH值6.8)、甲醇、乙醇、乙腈、丙酮、二氯甲烷、三氯甲烷、乙酸乙酯8种溶剂提取菌体抗菌物质,利用平板管碟法检测活性,并对抗菌物质进行HPLC初步分析.结果表明,浓盐酸、40％饱和度的硫酸铵可完全沉淀无菌发酵液中的抗菌物质,浓盐酸沉淀溶解液的抑菌圈直径为(20.7±0.8) mm,硫酸铵沉淀溶解液为(24.3±1.1) mm;磷酸缓冲液、二氯甲烷、三氯甲烷、乙酸乙酯提取物无抑菌活性,甲醇、乙醇、乙腈、丙酮提取物有明显的抑菌作用,抑菌圈直径10.4～ll.6mm,显著低于浓盐酸、硫酸铵沉淀物.无菌发酵液、菌体中抗菌物质的HPLC初步分析发现,在同一色谱条件下,活性峰出峰时间差异较大,硫酸铵提取的为37.03min,浓盐酸提取的为35.56min,甲醇、乙醇、乙腈、丙酮4种溶剂提取的为30.49min.这说明存在于无菌发酵液与菌体中的抗菌物质明显不同.

关键词：枯草芽孢杆菌抗菌物质提取工艺活性检测

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台湾进境美人蕉上美人蕉黄斑驳病毒的检测与鉴定

台湾进境美人蕉上美人蕉黄斑驳病毒的检测与鉴定

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中国植物病理学会2017年学术年会

作者：陈细红蔡伟高芳銮廖富荣沈建国福建出入境检验检疫局检验检疫技术中心福建省检验检疫技术研究重点实验室福建农林大学植物病毒研究所厦门出入境检验检疫局检验检疫技术中心

美人蕉黄斑驳病毒（Cannayellow mottle virus,CaYMV）属于花椰菜花叶病毒科（CaulimoViridae）、杆状DNA病毒属（Badnavirus）成员,是美人蕉上为害较为严重的一种病毒,侵染美人蕉引起叶片褪绿斑、叶脉黄化、茎秆和花上出现条斑等症状。... 详细信息

美人蕉黄斑驳病毒（Cannayellow mottle virus,CaYMV）属于花椰菜花叶病毒科（CaulimoViridae）、杆状DNA病毒属（Badnavirus）成员,是美人蕉上为害较为严重的一种病毒,侵染美人蕉引起叶片褪绿斑、叶脉黄化、茎秆和花上出现条斑等症状。CaYMV引起的美人蕉黄斑驳病防治非常困难,近年来在美国发生严重的地区被迫采取销毁病株的方式来防止其进一步扩散。为预防和控制该病毒的发生,建立快速、有效的检测方法,加强该病毒的早期检测具有重要意义。本研究以台湾进境的美人蕉植株为材料,提取DNA为模板,利用建立的nested PCR检测技术,从疑似病株上扩增出大小约352bp的目的片段。目的片段回收、纯化后,进行克隆测序。序列测定结果表明:目的片段序列全长为352bp,与预先设计的片段大小完全相同,并与GenBank已报道的CaYMV病毒基因序列高度一致。上述结果表明:该批美人蕉植株上携带有CaYMV。

关键词：美人蕉黄斑驳病毒检测与鉴定

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