检索结果-内蒙古大学图书馆

分子植物育种 2018年第11期16卷 3622-3628页

作者：迟文超黄力坤唐唯其高文霞吴为人福建农林大学生命科学学院福州350002 福建农林大学福建省作物设计育种重点实验室福州350002 福建农林大学作物遗传育种与综合利用教育部重点实验室福州350002

烟草中已开发的SSR标记只有一部分定位到遗传图谱中(记为M-SSR),而大部分还没有定位(记为N-SSR)。本研究利用已发表的5 000多对烟草SSR标记引物和包含2 000多个SSR标记的高密度遗传图谱以及3个烟草品种基因组序列的数据,通过e-PCR将SSR... 详细信息

烟草中已开发的SSR标记只有一部分定位到遗传图谱中(记为M-SSR),而大部分还没有定位(记为N-SSR)。本研究利用已发表的5 000多对烟草SSR标记引物和包含2 000多个SSR标记的高密度遗传图谱以及3个烟草品种基因组序列的数据,通过e-PCR将SSR标记定位到烟草基因组中,并根据位于相同支架的M-SSR和N-SSR标记的连锁关系,将92个N-SSR标记定位到烟草遗传图中。本研究结果增加了烟草SSR遗传图的密度,证明了这种电子遗传定位方法的可行性,可在不同物种中应用。

关键词：烟草 SSR 遗传定位 e-PCR

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OsVHA-A1基因缺失突变水稻早衰生理过程研究

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福建农业学报 2018年第9期33卷 906-918页

作者：林非凡李兆伟 PULLENG Letuma 陈婷蒋宇航王娟英林文雄福建农林大学生命科学学院福建福州350002 作物遗传育种与综合利用教育部重点实验室福建福州350002 福建省农业生态过程与安全监控重点实验室福建福州350002 闽台作物特色种质创制与绿色栽培协同创新中心福建福州350002

负责编码水稻液泡膜ATP酶A亚基的OsVHA-A1基因在水稻生长发育和抵抗环境压力等诸多方面发挥重要作用。本试验以筛选纯合的OsVHA-A1基因缺失突变体株系及其野生型为材料,发现OsVHA-A1基因缺失突变会导致该突变体水稻生育后期发生严重的... 详细信息

负责编码水稻液泡膜ATP酶A亚基的OsVHA-A1基因在水稻生长发育和抵抗环境压力等诸多方面发挥重要作用。本试验以筛选纯合的OsVHA-A1基因缺失突变体株系及其野生型为材料,发现OsVHA-A1基因缺失突变会导致该突变体水稻生育后期发生严重的早衰现象与减产。两种基因型水稻叶片与根系中抗氧化保护酶活性随生育期呈现动态变化,孕穗期后突变体根系和叶片的衰老指标(包括H_2O_2含量、O-2产生率和MDA含量)均明显高于野生型;与野生型对比,突变体根系衰老程度显著高于其叶片。在早衰前后两个时期,即苗期和灌浆高峰期,对OsVHA-A1基因进行qRT-PCR定量,发现灌浆高峰期时的突变体与野生型叶片和根系中的OsVHAA1基因相对于苗期均下调表达,V-ATPase酶活性也显著下降,突变体下降幅度大于野生型。利用16S扩增子分析根际土壤微生物组成时发现,灌浆高峰期突变体根际土壤中植物病原菌的含量显著上升。同时,HPLC技术测得突变体根际土壤中对羟基苯甲酸和对香豆酸两种酚酸类物质极显著低于野生型。说明不同基因型水稻根际土壤微生物存在对根系分泌物的选择性利用并诱导根际病原菌的增长。相关性分析结果表明,孕穗期后两种基因型水稻的根系活力下降变化与其功能叶片叶绿素含量及光合速率降低呈一定的相关关系。综上所述,OsVHA-A1基因缺失突变直接介导了水稻根系和叶片早衰的发生,并通过选择性诱导根际病原菌增长而加剧突变体根系与整体老化。

关键词：早衰抗氧化酶:V-ATPase酶根际微生物:酚酸

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水稻OsERF96应答病原菌的表达及启动子的功能分析

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植物遗传资源学报 2017年第1期18卷 133-138页

作者：牟少亮申磊石星辰官德义何水林福建农林大学生命科学学院/作物遗传改良与综合利用教育部重点实验室福州350002 福建农林大学作物科学学院福州350002

前人研究发现水稻Os ERF96(ethylene responsive factor 96)可应答白叶枯病病原菌的侵染,但其功能及表达调控机制仍不清楚,本研究进一步分析了该基因在水稻应答稻瘟病病原菌侵染及外源激素(SA和Me JA)处理下的转录情况,并分析了其启动... 详细信息

前人研究发现水稻Os ERF96(ethylene responsive factor 96)可应答白叶枯病病原菌的侵染,但其功能及表达调控机制仍不清楚,本研究进一步分析了该基因在水稻应答稻瘟病病原菌侵染及外源激素(SA和Me JA)处理下的转录情况,并分析了其启动子的诱导表达活性。结果表明:相对于对照组,Os ERF96在接种稻瘟病后1~4 d表达量显著上调,以第1天最高,此后逐渐下降,外源SA处理后Os ERF96表达量持续上调;利用Os ERF96启动子驱动GUS的转基因株系分析了Os ERF96启动子的诱导活性,结果表明GUS在根、茎和叶均有不同程度组成型表达,稻瘟病菌接种后4~7 d GUS活性持续升高。GUS活性定量表明,稻瘟病菌和SA处理条件下均出现了升高。综上所述,Os ERF96可应答白叶枯病或稻瘟病病原菌的浸染,其启动子是一个对病原菌侵染产生应答的诱导性启动子。

关键词：水稻 OsERF96 启动子稻瘟病菌

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CaMAPK9过表达可显著提高拟南芥耐盐水平

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农业生物技术学报 2017年第10期25卷 1612-1621页

作者：林金辉党峰峰陈建鸿薄炳锦邱爱连官德义黄荣华何水林福建农林大学作物科学学院福建农林大学教育部作物遗传育种与综合利用重点实验室浙江大学生命科学学院福建农林大学生命科学学院

促分裂素原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinases,MAPK)级联是广泛参与植物应答逆境的信号传递,但有关MAPK级联在辣椒(Capsicum annuum)中的作用鲜有报道。本研究对辣椒CaMAPK9(登录号:CA04g21490)的应答盐胁迫及外源水杨酸(... 详细信息

促分裂素原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinases,MAPK)级联是广泛参与植物应答逆境的信号传递,但有关MAPK级联在辣椒(Capsicum annuum)中的作用鲜有报道。本研究对辣椒CaMAPK9(登录号:CA04g21490)的应答盐胁迫及外源水杨酸(salicylic acid,SA)、脱落酸(abscisic acid,ABA)处理表达及其在拟南芥中异源表达的表型效应进行了分析。结果表明,CaMAPK9定位于细胞核,其编码基因CaMAPK9的转录受盐胁迫和外源茉莉酸甲酯(methyl Jasmonate,Me JA)和ABA处理的诱导。利用T3代转基因拟南芥纯合株系的种子在盐胁迫下种子萌发率实验结果表明,CaMAPK9的超表达可显著提高拟南芥(Arabidopsis thaliana,Columbia)种子在盐胁迫下的萌发率,CaMAPK9超表达植株在耐盐胁迫下根系长度显著长于对照,并伴随着ABA信号通路的标记基因ABI5(abscisic acid-insensitive5)表达的显著上升。这些结果表明,CaMAPK9可能作为正调控因子参与了ABA和JA信号通路介导的辣椒耐盐胁迫防御反应。本研究为辣椒应答盐胁迫的分子育种机制研究提供理论基础。

关键词：辣椒盐胁迫 MAPK级联促分裂素原活化蛋白激酶9(Ca MAPK9)

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基于SSLP分子标记验证遗传学三大定律的教学实践探索与体会

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遗传 2017年第9期39卷 856-862页

作者：黄雪盈范凯叶炎芳汪斌吴为人兰涛福建农林大学作物遗传育种与综合利用教育部重点实验室福州350002 福建农林大学作物科学学院福州350002 福建农林大学生命科学学院福州350002

文章对"水稻SSLP分子标记的遗传分析"作为遗传学实验教学案例的实施过程及其效果进行了探讨。利用位于水稻两条染色体上的3个SSLP标记,对两亲本及其杂交构建的F2代群体进行单株SSLP标记基因型检测,利用检测所得到的基因型结... 详细信息

文章对"水稻SSLP分子标记的遗传分析"作为遗传学实验教学案例的实施过程及其效果进行了探讨。利用位于水稻两条染色体上的3个SSLP标记,对两亲本及其杂交构建的F2代群体进行单株SSLP标记基因型检测,利用检测所得到的基因型结果验证分离定律、独立分配定律及连锁交换定律等遗传学三大定律。实践证明这不仅有利于加深学生对遗传学三大定律的认识,而且在提高学生实验操作技能和综合分析能力的基础上,还有助于培养学生的科研兴趣和创新意识。同时,对该实验的适用范围以及尚需完善之处做了讨论。此综合性实验也是科研成果转化为本科实验教学的一个有益探索。

关键词：遗传学实验遗传学三大定律分子标记科研转化教学

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水稻雌性不育分子机理研究进展

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分子植物育种 2017年第2期15卷 672-684页

作者：官文祥邓赟李小旭吴为人郑燕福建农林大学作物遗传育种与综合利用教育部重点实验室福州350002 福建省作物设计育种重点实验室福州350002 福建农林大学生命科学学院福州350002

育性是水稻的关键农艺性状,其发生机理和遗传基础是发育生物学的研究热点。不育可分为雄性不育和雌性不育。雌性不育由于性状难鉴定、突变体难获得及内部机制复杂等原因,其研究远远滞后于雄性不育。近年来,由于水稻雌性不育突变体的不... 详细信息

育性是水稻的关键农艺性状,其发生机理和遗传基础是发育生物学的研究热点。不育可分为雄性不育和雌性不育。雌性不育由于性状难鉴定、突变体难获得及内部机制复杂等原因,其研究远远滞后于雄性不育。近年来,由于水稻雌性不育突变体的不断发现及分子生物学研究手段的快速进步,一批控制水稻雌性不育的基因相继被定位和克隆,为揭示水稻雌性不育发生机理奠定了基础。本文综述了近二十年来水稻雌性不育分子遗传机理的有关研究进展,主要包括杂种不育基因,影响胚珠发育、细胞分裂和花器官发育的基因,以及转录组等方面的研究,以期加深对水稻雌性不育的认识,促进对水稻雌性不育的探索和利用。

关键词：水稻雌性不育分子机理

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9种金线莲资源的染色体倍性及其核型分析

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中国现代中药 2018年第8期20卷 920-927页

作者：谢卓宓牛欢古力王建明梁莹秦双双李胤嘉李明杰张重义福建农林大学作物科学学院福建福州350002 广西壮族自治区药用植物园广西南宁530023 福建农林大学生命科学学院福建福州350002 福建农林大学作物遗传育种与综合利用省部共建教育部重点实验室福建福州350002

目的:通过对比研究,确定9种金线莲资源的染色体倍性及进行核型分析。为进一步大范围开展金线莲不同遗传资源亲缘关系研究提供了技术依据,同时,也为金线莲的优良资源筛选和品种鉴定奠定基础。方法:本研究选取福建等省广泛种植的9种金线... 详细信息

目的:通过对比研究,确定9种金线莲资源的染色体倍性及进行核型分析。为进一步大范围开展金线莲不同遗传资源亲缘关系研究提供了技术依据,同时,也为金线莲的优良资源筛选和品种鉴定奠定基础。方法:本研究选取福建等省广泛种植的9种金线莲资源,分别命名为GXHZ、GXJX、GXDY、FJQG、FJTN、FJTN1、FJCY、FJSM、FJJY,通过流式细胞术的方法详细鉴定不同金线莲资源的倍性特征。同时,采用改良后的酶解去壁低渗-火焰干燥法制备不同金线莲染色体标本,详细解析不同金线莲资源核型类型。结果:流式细胞术分析发现在以2倍体石斛为对照时,本研究所用的9种金线莲资源材料皆为4倍体。不同资源染色体制片观察结果发现9种不同金线莲的核型分类均属于2B型,其中,GXHZ的核型公式为2n=64m+16sm;GXJX为2n=78m+2sm;GXDY为2n=1st+20m+19sm;FJQG为2n=18m+22sm;FJTN/1为2n=68m+12sm;FJTN/2为2n=29m+11sm;FJCY为2n=38m+2sm;FJSM为2n=14m+26sm;FJJY为2n=74m+6sm。核型聚类9种不同金线莲似近系数范围介于0.027~0.107之间。结论:本研究所选取的金线莲为4倍体,核型聚类结果表明,本研究所选取的金线莲资源亲缘关系较近。

关键词：金线莲种质资源染色体核型分析似近系数流式细胞

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显齿蛇葡萄实时荧光定量PCR内参基因的筛选与验证

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中草药 2017年第6期48卷 1192-1198页

作者：许明伊恒杰赵帅张玉文杨志坚郑金贵福建农林大学作物遗传育种与综合利用省部共建教育部重点实验室福建福州350002 福建农林大学农产品品质研究所福建福州350002 福建农林大学生命科学学院福建福州350002

目的筛选适用于显齿蛇葡萄Ampelopsis grossedentata实时荧光定量PCR(real-time fluorescence quantitative PCR,qRT-PCR)的内参基因。方法设计简并引物,采用RT-PCR从显齿蛇葡萄中克隆6个候选内参基因片段,包括肌动蛋白基因(Actin)、3-磷酸甘油醛脱氢酶基因(GAPDH)、18 S核糖体rRNA基因(18 S-rRNA)、α-微管蛋白基因(α-Tubulin)、β-微管蛋白基因(β-Tubulin)和多聚泛素酶基因(UBQ)。应用qRT-PCR技术检测这6个候选内参基因在显齿蛇葡萄不同组织器官中(茎尖、嫩叶、成熟叶、老叶、茎和根)的表达情况。借助Ge Norm、Norm Finder和Best Keeper 3种统计学软件综合评价6个内参基因的表达稳定性。通过苯丙氨酸解氨酶基因(Ag PAL)的表达分析对筛选出的内参基因进行稳定性验证。结果 18 S-rRNA、GAPDH和Actin的表达稳定性较好,适合作为显齿蛇葡萄不同组织基因表达研究的内参基因,以这3个基因为内参基因分析Ag PAL基因的相对表达量,结果发现它们在各组织器官中的表达变化趋势基本一致。结论确定显齿蛇葡萄qRT-PCR分析的合适内参基因,为后续相关基因表达研究奠定基础。

关键词：显齿蛇葡萄实时定量PCR 内参基因看家基因肌动蛋白基因 3-磷酸甘油醛脱氢酶基因 18 S核糖体rRNA基因 α-微管蛋白基因 β-微管蛋白基因多聚泛素酶基因

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SBP-box/SPL基因在植物表皮毛发育中的作用

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福建农林大学学报（自然科学版） 2017年第2期46卷 121-128页

作者：汪斌林格格宋海冰陈壬杰兰涛福建农林大学作物遗传育种与综合利用省部共建教育部重点实验室福建农林大学生命科学学院福建农林大学福建省作物设计育种重点实验室福建福州350002

植物表皮毛作为表皮细胞的特有组织在分类、减少热量和水分散失、抵御昆虫和微生物侵害方面发挥作用,同时也是生长发育时相转换的一个重要指标.而且表皮毛在提高产量等农艺性状方面也发挥重要作用,如棉花纤维组织的产量和品质.SBP-box/... 详细信息

植物表皮毛作为表皮细胞的特有组织在分类、减少热量和水分散失、抵御昆虫和微生物侵害方面发挥作用,同时也是生长发育时相转换的一个重要指标.而且表皮毛在提高产量等农艺性状方面也发挥重要作用,如棉花纤维组织的产量和品质.SBP-box/SPL基因是植物特有的一个较小的基因家族,在生长发育多个方面扮演重要角色,涉及花期、育性、果实成熟、蓝光信号传导、器官大小等性状.其中,在调控植物"年龄"相关的时相转换中作用明显.本文对表皮毛发育调控中SPL基因功能、涉及的microRNA,及它们与其他表皮毛发育调控途径的关系进行综述,以期为植物表皮毛发育的深入研究及应用奠定基础.

关键词：植物表皮毛 SBP-box/SPL基因 microRNA 发育调控

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水稻“光身”突变体glr3的遗传分析及基因定位

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遗传 2016年第11期38卷 1012-1019页

作者：宋海冰汪斌陈壬杰郑小雅于世波兰涛福建农林大学作物遗传育种与综合利用省部共建教育部重点实验室福州350002 福建农林大学福建省作物设计育种重点实验室福州350002 福建农林大学生命科学学院福州350002

在籼稻品种R401辐射诱变的M2群体中筛选到一个叶片表皮光滑突变体,在正常条件下,突变体叶片和颖壳光滑无毛。以毛叶粳稻品种Nipponbare和"光身"突变体作为亲本,构建了一个F2群体,通过调查该群体在正常种植条件下的表现,发现Ni... 详细信息

在籼稻品种R401辐射诱变的M2群体中筛选到一个叶片表皮光滑突变体,在正常条件下,突变体叶片和颖壳光滑无毛。以毛叶粳稻品种Nipponbare和"光身"突变体作为亲本,构建了一个F2群体,通过调查该群体在正常种植条件下的表现,发现Nipponbare和"光身"突变体控制表皮毛性状的差异受单个主基因控制且"光身"为隐性,将该基因暂时命名为GLR3。利用该F2群体,采用BSA法将GLR3定位在第6染色体上,进一步对F2群体中417个典型的叶片光滑单株进行分子标记分析,将该基因定位在In Del标记ID27101和ID27199之间,与两标记相距皆为0.1 c M,两标记的物理位置相距98 kb。

关键词：水稻光身遗传分析基因定位

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