检索结果-内蒙古大学图书馆

热带作物学报 2012年第10期33卷 1812-1818页

作者：黄榕辉陈品品王晓艳盖永红陈伟王平福建农林大学作物遗传育种与综合利用教育部重点实验室福建福州350002 福建农林大学生命科学学院福建福州350002 福建农林大学园艺学院福建福州350002

以荔枝品种‘元红’处于花性分化时期的花蕊为材料，对蛋白提取方法、蛋白样品上样量、凝胶浓度、平衡时间及染色方法等步骤进行优化。采用酚抽法提取蛋白质，用24cm、pH4-7的IPG胶条，1．2mg上样量，12％T凝胶，胶条平衡20min，用考马... 详细信息

以荔枝品种‘元红’处于花性分化时期的花蕊为材料，对蛋白提取方法、蛋白样品上样量、凝胶浓度、平衡时间及染色方法等步骤进行优化。采用酚抽法提取蛋白质，用24cm、pH4-7的IPG胶条，1．2mg上样量，12％T凝胶，胶条平衡20min，用考马斯亮蓝法染色，2-DE图谱经ImageMaster2DPlatinum软件分析，可以检测到至少1200个蛋白点。荔枝雌花双向电泳体系的建立，为开展荔枝花性分化蛋白质组学方面的研究奠定了基础．

关键词：荔枝花蕊蛋白质双向电泳

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烟草细胞质雄性不育系及其保持系的花蕾差异蛋白质分析

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作物学报 2012年第7期38卷 1232-1239页

作者：祁建民马红勃徐建堂陈美霞周东新王涛陈顺辉福建农林大学生命科学学院/作物遗传育种与综合利用教育部重点实验室福建福州350002 南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室江苏南京210095 宁德师范学院生物工程系福建宁德352100 福建省龙岩市烟草科学研究所福建龙岩364000 福建省南平市烟草公司福建南平353200 福建省福州市烟草科学研究所福建福州350003

为探讨烟草雄性不育的分子遗传机制,对烟草细胞质雄性不育系和保持系进行差异蛋白质组学研究。采用固相pH梯度SDS-PAGE双向电泳,对烟草细胞质雄性不育系MSK326及其保持系K326雄蕊原基分化期、四分体时期及单核时期花蕾蛋白质进行分离,... 详细信息

为探讨烟草雄性不育的分子遗传机制,对烟草细胞质雄性不育系和保持系进行差异蛋白质组学研究。采用固相pH梯度SDS-PAGE双向电泳,对烟草细胞质雄性不育系MSK326及其保持系K326雄蕊原基分化期、四分体时期及单核时期花蕾蛋白质进行分离,经考马斯亮蓝染色,获得了分辨率和重复性较好的双向电泳图谱。使用PDQuest软件分析蛋白质图谱,利用基质辅助激光解吸电离飞行时间串联质谱分析,然后用Mascot软件对NCBInr数据库搜索。在分子量14.4～97.6kD、等电点4～7线性范围内,检测到365个蛋白点,其中7个蛋白质点在保持系中出现,在不育系中缺失,被鉴定为核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶、多酚氧化酶、Patatin homolog蛋白、PSI9kD蛋白4类蛋白,推测不育系MSK326雄性不育性可能与营养代谢紊乱、间接抑制雄性器官发育、养分供给不足、免疫能力低和能量转移受到抑制等有关。

关键词：烟草细胞质雄性不育花蕾差异蛋白质双向凝胶电泳

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水稻蛋白磷酸酶ABI2基因启动子的克隆和功能分析

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热带作物学报 2011年第12期32卷 2293-2297页

作者：牟少亮李秀娟官德义赖燕何水林福建农林大学生命科学学院福建福州350002 作物遗传改良与综合利用教育部重点实验室福建福州350002 福建农林大学作物科学学院福建福州350002

分离了水稻PP2C家族中的一个成员OsABI2的启动子,测序鉴定后构建其GUS融合表达载体,通过农杆菌介导的方法获得水稻转基因植株。GUS蛋白组织化学染色结果表明,OsABI2启动子驱动的GUS基因在水稻根茎叶中都有表达,在根中表达量最高,叶中表... 详细信息

分离了水稻PP2C家族中的一个成员OsABI2的启动子,测序鉴定后构建其GUS融合表达载体,通过农杆菌介导的方法获得水稻转基因植株。GUS蛋白组织化学染色结果表明,OsABI2启动子驱动的GUS基因在水稻根茎叶中都有表达,在根中表达量最高,叶中表达量最低,而且根部分生组织区明显高于根部其他组织。另外在萌发的芽中也有明显表达。OsABI2启动子在T1代转基因植株的诱导表达的GUS蛋白活性分析结果表明,在机械损伤、稻瘟病、干旱逆境和ABA、MeJA和SA处理条件下,OsABI2启动子驱动的GUS活性都出现了明显上调。上述研究结果说明,OsABI2很可能参与了发育,生物和非生物逆境胁迫的调控。

关键词： OsABI2 启动子功能分析

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龙眼成花逆转花芽α-tubulin基因的克隆与原核表达

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热带亚热带植物学报 2011年第1期19卷 63-68页

作者：游向荣黄榕辉王喜军黄春梅梁文裕陈伟福建农林大学作物遗传育种与综合利用教育部重点实验室福州350002 福建农林大学生命科学学院福州350002 广西农业科学院农产品加工研究所南宁530007

运用蛋白质组学方法比较龙眼(Dimocarpus longanLour.)正常成花和成花逆转花芽的差异蛋白质组,并应用RACE方法克隆其中上调表达的α-微管蛋白基因α-tubulin,获得一段长度为1641 bp的cDNA,其中包括1个1350 bp的开放阅读框[GenBank登录号... 详细信息

运用蛋白质组学方法比较龙眼(Dimocarpus longanLour.)正常成花和成花逆转花芽的差异蛋白质组,并应用RACE方法克隆其中上调表达的α-微管蛋白基因α-tubulin,获得一段长度为1641 bp的cDNA,其中包括1个1350 bp的开放阅读框[GenBank登录号:FJ479617(GI:218202929)]。将α-tubulin全长cDNA在大肠杆菌中表达,获得1个约49.6 kD的外源蛋白,经Western blotting验证为α-微管蛋白。RT-PCR和Western blotting分别检测了α-tubulin在转录和翻译水平上的表达,结果表明,α-微管蛋白在成花逆转的龙眼花芽中上调表达,可能是逆转花芽形态差异表现的原因之一。

关键词：龙眼花芽 α-tubulin基因克隆原核表达

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焦核龙眼种子败育的cDNA-AFLP分析

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植物科学学报 2011年第3期29卷 347-351页

作者：唐晰谢东丽刘潇蒋际谋梁文裕陈伟福建农林大学作物遗传育种与综合利用教育部重点实验室福州350002 福建农林大学生命科学学院福州350002 福建省农业科学院果树研究所福州350013

采用cDNA-AFLP技术对龙眼(Dimocarpus longan Lour.)正常和败育的种子进行了差异表达分析,并对差异明显的片段进行回收、克隆、测序,以及利用NCBI中的BLAST数据库已知序列进行同源性比对。结果表明:在11条重复性较好的差异片段中有3个Tr... 详细信息

采用cDNA-AFLP技术对龙眼(Dimocarpus longan Lour.)正常和败育的种子进行了差异表达分析,并对差异明显的片段进行回收、克隆、测序,以及利用NCBI中的BLAST数据库已知序列进行同源性比对。结果表明:在11条重复性较好的差异片段中有3个Transcript-derived fragments(TDFs)分别与Ca2+-ATP酶、纤维素酶、质体ATP/ADP转运蛋白具有较高的相似性,其中TDF2和TDF7下调表达,TDF5上调表达,这可能影响了龙眼种子发育过程中的许多重要代谢途径,从而引起龙眼种子败育;有4个TDFs与一些hypothetical蛋白的序列相似;另有4个TDFs在蛋白数据库中未找到匹配的序列,核酸数据库中比对的结果也显示较高的E-值,说明为非同源基因。

关键词：龙眼种子败育 cDNA-AFLP TDF

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龙眼花芽ANS基因的克隆与原核表达

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热带亚热带植物学报 2010年第3期18卷 288-292页

作者：游向荣许鸿川梁文裕陈清西郑少泉陈伟福建农林大学作物遗传育种与综合利用教育部重点实验室福州350002 福建农林大学生命科学学院福州350002 福建农林大学园艺学院福州350002 福建省农业科学院果树研究所福州350013

运用蛋白质组学比较龙眼(Dimocarpus longan Lour.)正常成花和成花逆转花芽的蛋白质组变化,结果表明,ANS蛋白(anthocyanidin synthase)在龙眼成花逆转花芽中下调表达。应用RACE方法克隆ANS蛋白的全长cDNA,长度为1477 bp,包括1个1071 bp... 详细信息

运用蛋白质组学比较龙眼(Dimocarpus longan Lour.)正常成花和成花逆转花芽的蛋白质组变化,结果表明,ANS蛋白(anthocyanidin synthase)在龙眼成花逆转花芽中下调表达。应用RACE方法克隆ANS蛋白的全长cDNA,长度为1477 bp,包括1个1071 bp的开放阅读框,编码357 bp的氨基酸序列,GenBank的登录号为FJ479616(GI:218202927)。将ANS在大肠杆菌中表达,获得1个约46 kD的外源蛋白。这说明ANS蛋白在龙眼成花逆转过程中起作用。

关键词：龙眼成花逆转差异蛋白 ANS 克隆表达

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红麻受精过程的组织解剖学观察研究

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中国麻业科学 2010年第2期32卷 77-83页

作者：兰涛姚运法肖彩霞池人漫汪斌吴为人祁建民作物遗传育种与综合利用教育部重点实验室(福建农林大学) 福州350002 福建农林大学作物科学学院福州350002 福建农林大学生命科学学院福州350002

红麻(Hibiscus cannabinus L.)为锦葵科(Malvaceae)木槿属(Hibiscus)一年生韧皮纤维作物。实验利用TTC法与苯胺蓝染色法对红麻离体花粉进行检测,利用组织切片法对授粉后花柱组织进行观察,利用石蜡切片观察子房受精状态。结果如下:花粉... 详细信息

红麻(Hibiscus cannabinus L.)为锦葵科(Malvaceae)木槿属(Hibiscus)一年生韧皮纤维作物。实验利用TTC法与苯胺蓝染色法对红麻离体花粉进行检测,利用组织切片法对授粉后花柱组织进行观察,利用石蜡切片观察子房受精状态。结果如下:花粉离体后,活力在短时间内急剧下降,7h后活力消失殆尽;红麻花粉在培养基(蔗糖硼酸)上,0.5h开始萌发,萌发率可达80%,但花粉管很难继续生长;红麻花粉在柱头上20min开始萌发,授粉4h后花粉管穿过花柱,进入子房;6h左右子房内花粉管通道形成;12h花粉管通过珠孔进入胚囊,释放内含物;18h时观察到合子,完成受精作用;根据试验与田间观察分析,最适外源基因导入的开始时期为授粉后12h。

关键词：红麻组织切片花粉管通道石蜡切片花粉粒

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Differential regulation of proteins and protein interactions in rice under heat stress

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第四届全国生物信息学与系统生物学学术大会

作者：陈新海张文风陈铭柯玉琴何华勤作物遗传育种与综合利用教育部重点实验室福建农林大学生命科学学院

Heat stress is a major abiotic stress limiting rice production in many areas of the world. Understanding mechanisms of rice adaptation to heat stress would facilitate the development of heat-tolerant cultivars for improving rice *** in the level and expression pattern of some proteins may play an important role in rice adaptation to heat *** this paper,we reported the heat stress-reponsive proteins and stress-induced

关键词： Peroxiredoxin Differential regulation of proteins and protein interactions in rice under heat stress

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红麻籽油脂肪酸成分分析及其亚油酸富集工艺的研究

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中国粮油学报 2009年第9期24卷 71-75页

作者：阮奇城祁建民黄李冉苏金为福建农林大学作物遗传育种与综合利用教育部重点实验室福州350002 福建农林大学生命科学学院福州350002

红麻籽油是一种典型的油酸-亚油酸型油脂,本文通过气相色谱法分析两个高亚油酸红麻品种籽油脂肪酸成分,结果表明,金光1号籽油含软脂酸17.31%、硬脂酸1.67%、油酸28.13%、亚油酸51.81%、亚麻酸1.09%;福红952籽油含软脂酸20.51%、硬脂酸2.... 详细信息

红麻籽油是一种典型的油酸-亚油酸型油脂,本文通过气相色谱法分析两个高亚油酸红麻品种籽油脂肪酸成分,结果表明,金光1号籽油含软脂酸17.31%、硬脂酸1.67%、油酸28.13%、亚油酸51.81%、亚麻酸1.09%;福红952籽油含软脂酸20.51%、硬脂酸2.86%、油酸28.72%、亚油酸47.20%、亚麻酸0.72%。另外,本研究以尿素包和法富集红麻亚油酸,通过L9(34)正交试验优化其富集工艺条件,结果表明,尿素包合法富集红麻籽油亚油酸的最佳工艺条件条件是:W脂肪酸∶W尿素∶V乙醇=1∶2∶8,在0℃条件下结晶12 h,富集后亚油酸含量提高到83.7%,收率达到56.4%,基本符合富集效果,为红麻食用保健油研发及其产业化奠定良好的工作基础。

关键词：红麻籽油气相色谱法脂肪酸成分尿素包和法亚油酸

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龙眼成花逆转不同时期花芽差异蛋白的研究

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农业生物技术学报 2009年第4期17卷 722-727页

作者：陈伟游向荣梁文裕郑少泉福建农林大学作物遗传育种与综合利用教育部重点实验室福建农林大学生命科学学院福建省农业科学院果树研究所

利用2-DE差异显示和质谱分析研究了龙眼(Dimocarpus longan Lour.)成花逆转3个不同时期花芽的蛋白质组变化。在花穗叶片尚未展开期(Ⅰ期)共检测到1012个蛋白点,花穗叶片展开但未转绿期(Ⅱ期)1034个蛋白点,花穗叶片转绿期(Ⅲ期)1098个蛋... 详细信息

利用2-DE差异显示和质谱分析研究了龙眼(Dimocarpus longan Lour.)成花逆转3个不同时期花芽的蛋白质组变化。在花穗叶片尚未展开期(Ⅰ期)共检测到1012个蛋白点,花穗叶片展开但未转绿期(Ⅱ期)1034个蛋白点,花穗叶片转绿期(Ⅲ期)1098个蛋白点。发现19个差异表达的蛋白质,其中15个上调表达,4个下调表达。经MALDI-TOF-TOF/MS质谱分析和蛋白质数据库检索,有11个差异表达的蛋白质得到鉴定,分别为异黄酮还原酶相似蛋白(No.1)、二硫键异构酶前体相似蛋白(No.2)、拟南芥同源的某未知蛋白(No.3)、脱落胁迫成熟相似蛋白(No.4)、ATP合酶β亚基(No.6)、真核翻译起始因子(No.9)、DNA结合蛋白MNB1B(No.10)、胞质磷酸甘油酸激酶(No.14)、过氧化物酶(No.16/17)和晚期胚胎丰富相似蛋白(No.19)。这些蛋白分别在能量代谢、转录翻译、物质运输、信号转导以及胁迫生理等方面与龙眼成花逆转密切相关。

关键词：龙眼成花逆转蛋白质组差异蛋白质谱分析

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