检索结果-内蒙古大学图书馆

新疆农业科学 2023年第6期60卷 1555-1560页

作者：王登峰古努尔·吐尔逊李建军洪都孜·波拉提杨学云孟肖潇吴建勇福建农林大学动物科学学院(蜂学学院)/福建省动物药物工程实验室福州350002 新疆畜牧科学院兽医研究所/新疆动物疫病研究重点实验室乌鲁木齐830013

【目的】研究山羊感染关节炎-脑炎病毒(Caprine arthritis encephalitis virus,CAEV)后血清总抗体的消长规律,为CAEV检疫、净化方案的制订提供参考数据。【方法】采用我国分离的CAEV山东株(试验组)、参考株ATCC VR-905(参考株对照组)和... 详细信息

【目的】研究山羊感染关节炎-脑炎病毒(Caprine arthritis encephalitis virus,CAEV)后血清总抗体的消长规律,为CAEV检疫、净化方案的制订提供参考数据。【方法】采用我国分离的CAEV山东株(试验组)、参考株ATCC VR-905(参考株对照组)和细胞培养基(阴性对照组)经颈静脉注射感染3~5月龄关中奶山羊9只(每组3只),选用OIE推荐的CAEV/MVV总抗体检测试剂盒(IDEXX)定期检测抗体。【结果】阴性对照组始终为阴性,试验组和参考株对照组在感染后第24 d出现抗体转阳个体,试验组在第42 d时全部转阳,参考株对照组在第71 d时全部转阳,且在后续监测期内抗体OD值均处较高水平并。【结论】山羊感染CAEV后能够产生较好的体液免疫应答,前2个月内抗体水平差异较大,抗体刺激起来后将持续处在较高水平。血清中CAEV总抗体水平可作为山羊CAE检疫的判断标准,但必须进行间隔期不少于60 d的2次以上的检疫。

关键词：奶山羊动物感染试验山羊关节炎-脑炎病毒抗体消长规律

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鸭源蛔虫分子生物学鉴定及临床病理分析

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中国兽医杂志 2022年第12期58卷 21-24页

作者：黄潇航彭佳佳张龙李诗艺王诗晨李梦蕊李永霞贺金峪黄志坚殷光文福建农林大学动物科学学院蜂学学院福建福州350002 福建省动物药物工程实验室福建福州350002

本试验通过对送检的1例病死番鸭进行剖检,在其肠道发现多量蛔虫;使用苏木精-伊红(H.E.)染色方法对病鸭肠道进行组织病理学分析,同时提取分离的3条蛔虫DNA,在传统形态学观察基础上,通过PCR技术进行18S rRNA基因片段的扩增和测序比对。结... 详细信息

本试验通过对送检的1例病死番鸭进行剖检,在其肠道发现多量蛔虫;使用苏木精-伊红(H.E.)染色方法对病鸭肠道进行组织病理学分析,同时提取分离的3条蛔虫DNA,在传统形态学观察基础上,通过PCR技术进行18S rRNA基因片段的扩增和测序比对。结果显示:蛔虫寄生造成鸭肠道黏膜大量损伤脱落,并伴有大量的嗜酸性细胞浸润,鸭源蛔虫形态特征与鸡蛔虫相近,18S rRNA基因序列与鸡蛔虫(EF180058.1)的同源性高达100%,表明此次分离的3条鸭源蛔虫属于鸡蛔虫。综上,本试验对鸭源蛔虫进行分子生物学鉴定,为鸭蛔虫病的防控提供了相关参考。

关键词：鸭鸡蛔虫 18S rRNA 基因序列

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东方蜜蜂微孢子虫侵染过程中nce-miR-15338及候选靶基因的表达谱

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福建农林大学学报（自然科学版） 2024年第1期53卷 89-95页

作者：王思懿高旭泽赵浩东荆欣刘小玉冯佩林宋宇轩刘彩珍陈大福郭睿福建农林大学动物科学学院(蜂学学院) 福建福州350002 福建农业职业技术学院现代农业工程学院福建福州350000 福建农林大学天然生物毒素国家地方联合工程实验室福建福州350002 福建省蜂疗研究所福建福州350002

【目的】本研究旨在为探究nce-miR-15338调控东方蜜蜂微孢子虫(Nosema ceranae)侵染意大利蜜蜂(Apis mellifera ligustica)工蜂的功能及作用机制提供参考和依据。【方法】采用Stem-loop RT-PCR和Sanger测序验证nce-miR-15338的存在和表... 详细信息

【目的】本研究旨在为探究nce-miR-15338调控东方蜜蜂微孢子虫(Nosema ceranae)侵染意大利蜜蜂(Apis mellifera ligustica)工蜂的功能及作用机制提供参考和依据。【方法】采用Stem-loop RT-PCR和Sanger测序验证nce-miR-15338的存在和表达。利用相关软件预测nce-miR-15338的靶基因并进行数据库注释。通过RT-qPCR检测nce-miR-15338及其候选靶基因在东方蜜蜂微孢子虫侵染过程中的表达谱。【结果】nce-miR-15338在东方蜜蜂微孢子虫孢子中真实存在和表达;nce-miR-15338共靶向LCFAL 2和20s PS等16个基因;分别有16、7、8、3个靶基因可注释到Nr、Swiss-Prot、GO和KEGG数据库;相较于接种后1 d,nce-miR-15338的表达量在2 d极显著上调,在4、6、8 d均极显著下调;LCFAL 2的表达量在接种2、4、6、8 d后皆为极显著下调;20s PS在接种2、4、6、8 d的表达水平均为极显著下调。【结论】研究结果证实了nce-miR-15338的真实存在和表达,并明确了东方蜜蜂微孢子虫侵染意大利蜜蜂工蜂过程中nce-miR-15338及其候选靶基因LCFAL 2和20s PS的表达规律。

关键词：东方蜜蜂微孢子虫蜜蜂意大利蜜蜂 nce-miR-15338 靶基因表达谱

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中华蜜蜂工蜂幼虫肠道全长转录组构建与注释

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昆虫学报 2024年第2期67卷 183-192页

作者：宋宇轩李坤泽臧贺荆欣范小雪邹培缘陈大福付中民郭睿福建农林大学蜂学与生物医药学院福州350002 天然生物毒素国家地方联合工程实验室福州350002 福建省蜂疗研究所福州350002

【目的】通过纳米孔(nanopore)测序技术组装和注释中华蜜蜂Apis cerana cerana工蜂幼虫肠道高质量全长转录组。【方法】采用Nanopore PromethION系统对蜜蜂球囊菌Ascosphaera apis接种的中华蜜蜂工蜂3日龄幼虫后的4, 5和6日龄幼虫肠道(... 详细信息

【目的】通过纳米孔(nanopore)测序技术组装和注释中华蜜蜂Apis cerana cerana工蜂幼虫肠道高质量全长转录组。【方法】采用Nanopore PromethION系统对蜜蜂球囊菌Ascosphaera apis接种的中华蜜蜂工蜂3日龄幼虫后的4, 5和6日龄幼虫肠道(分别为AcT4, AcT5和AcT6)进行转录组测序,鉴定全长转录本序列;将前期未接种蜜蜂球囊菌中华蜜蜂工蜂4, 5和6日龄幼虫肠道转录组纳米孔测序数据中鉴定到的全长转录本与上述鉴定到的全长转录本混合后滤除冗余全长转录本;将鉴定到的非冗余全长转录本比对Nr, KOG, eggNOG和GO数据库进行注释。采用CPC, CNCI, CPAT和Pfam 4种方法预测长链非编码RNA (long non-coding RNA, lncRNA)。【结果】AcT4, AcT5和AcT6分别测得14 474 634, 10 461 827和11 890 978条原始读段(raw reads),分别包含11 898 582, 8 630 186和9 091 035条全长转录本,去冗余后分别鉴定到27 815, 21 781和20 004条非冗余全长转录本,N50长度分别为1 900, 1 961和2 294 bp,平均长度分别为1 534, 1 584和1 792 bp,最长读段长度分别为10 855, 10 837和10 887 bp。鉴定到40 562条去非冗余全长转录本,分别有35 415, 24 646, 34 054和23 053条转录本可分别注释到Nr, KOG, eggNOG和GO数据库。在Nr数据库中注释全长转录本数目和占比最高的物种是东方蜜蜂***(20 310条,57.35%),其次为西方蜜蜂***(4 686条转录本,占13.23%)、大蜜蜂***(2 536条转录本,占7.16%)和小蜜蜂***(2 079条转录本,占5.87%)。非冗余全长转录本可注释到eggNOG数据库中的未知功能及翻译后修饰、蛋白质更新和分子伴侣等25个功能分类、KOG数据库中的仅一般功能预测和信号转导机制等25个功能分类、GO数据库中生物学进程、细胞组分和分子功能三大类中的50个功能条目以及KEGG数据库中核糖体和RNA转运等196条通路。共鉴定到2 301条高可信度lncRNA,涉及正义链lncRNA、反义链lncRNA、内含子lncRNA和基因间区lncRNA 4种类型。【结论】成功构建和注释了中华蜜蜂工蜂幼虫肠道的首个全长转录组,为中华蜜蜂和东方蜜蜂***其他亚种的分子生物学及组学研究提供了高质量参考背景和关键基础。

关键词：东方蜜蜂中华蜜蜂蜜蜂球囊菌肠道全长转录组长链非编码RNA 第三代测序技术纳米孔测序

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墨西哥钝口螈蜡样芽胞杆菌感染的分离鉴定与致病性研究

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中国兽医科学 2022年第9期52卷 1149-1156页

作者：黄潇航李诗艺占观平李梦蕊李永霞黄志坚王磊殷光文福建农林大学动物科学学院(蜂学学院) 福建福州350002 福建省动物药物工程实验室福建福州350002 福建农林大学生命科学学院福建福州350002

福建省福州市某居民家饲养的观赏型墨西哥钝口螈发生未明原因死亡,为探究其死亡原因,本研究通过对病死钝口螈进行临床解剖观察和细菌分离,并对分离的细菌进行生化试验、药敏试验、动物感染试验、16S rDNA序列分析;在确定为蜡样芽胞杆菌(... 详细信息

福建省福州市某居民家饲养的观赏型墨西哥钝口螈发生未明原因死亡,为探究其死亡原因,本研究通过对病死钝口螈进行临床解剖观察和细菌分离,并对分离的细菌进行生化试验、药敏试验、动物感染试验、16S rDNA序列分析;在确定为蜡样芽胞杆菌(Bacillus cereus)的基础上,进行毒力因子基因扩增和对蝾螈的致病性研究。结果显示,该分离菌为革兰阳性短杆菌,在LB培养基中呈现圆形灰白色菌落,在血琼脂培养基中呈现β溶血。16S rDNA基因序列分析结果显示,该菌为蜡样芽胞杆菌,毒力因子扩增结果显示,该菌携带有hblA、hblB、hblC、hblD、nheA、nheB、nheC、entFM、cytK等至少9种毒力因子;药敏结果显示,该菌对红霉素敏感,对其余测试药物表现不同程度的耐药。人工感染试验结果显示,该菌可造成蝾螈的死亡。病理切片结果显示,该细菌感染后可导致蝾螈皮肤基底层出现坏死和炎性浸润,除皮肤溃疡外,导致肝、肺、肠等多脏器变性、坏死和炎性细胞浸润。综上,本试验从墨西哥钝口螈中分离到1株蜡样芽胞杆菌,并筛选出敏感药物,从而为该类细菌病的诊断和治疗提供了参考依据。

关键词：蜡样芽胞杆菌毒力因子分离鉴定 16S rDNA 动物模型

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滑鼠蛇横纹肌肉瘤的临床症状与病理学观察

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野生动物学报 2022年第2期43卷 493-498页

作者：黄潇航陈榕彭佳佳李诗艺贺金峪王诗晨张龙白云鹏祁保民黄志坚殷光文福建农林大学动物科学学院(蜂学学院) 福州350002 福建省动物药物工程实验室福州350002 福建省农业科学院畜牧兽医研究所福州350013

应用临床诊断、血液学、X光、病理剖检及病理组织学方法对1例圈养滑鼠蛇(Ptyas mucosus)体表肿物进行检测分析。X光检查显示该蛇体侧后有2个肿物,与周围组织界限明显,内有实质及钙化灶生成。剖检发现肿物包膜破溃,小肿物切面呈白色,质... 详细信息

应用临床诊断、血液学、X光、病理剖检及病理组织学方法对1例圈养滑鼠蛇(Ptyas mucosus)体表肿物进行检测分析。X光检查显示该蛇体侧后有2个肿物,与周围组织界限明显,内有实质及钙化灶生成。剖检发现肿物包膜破溃,小肿物切面呈白色,质地较硬,大肿物质软,有恶臭气味,内部呈现分层结构,外部层腐烂部分伴有少量脓性增生;镜下可见大量具有嗜酸性胞浆的、组织细胞样细胞的增生,局部可见大量粉色的、具有多核的巨细胞及大量钙化灶,结构疏松,大量毛细血管扩张。经病理学诊断,结合临床检查分析,该蛇确诊为横纹肌肉瘤。研究结果可为兽医对异宠临床横纹肌肉瘤的诊断提供参考。

关键词：滑鼠蛇横纹肌肉瘤脓性增生钙化

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猪流行性腹泻病毒荧光RT-RAA检测方法的建立及初步应用

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福建农业学报 2024年第10期39卷 1146-1151页

作者：侯恩慧陈秋勇吴学敏丘镜莉吴仁杰周伦江刘玉涛马玉芳王隆柏福建农林大学动物科学学院/福建省兽医中药与动物保健重点实验室福建省农业科学院畜牧兽医研究所/福建省畜禽疫病防治工程技术研究中心

【目的】建立一种快捷、灵敏、简便检测猪流行性腹泻病毒（porcine epidemic diarrhea virus,PEDV）的RT-RAA检测方法，以提高猪流行性腹泻病毒临床检测效率。【方法】针对PEDV S基因片段保守区设计引物和探针，构建标准质粒PEDV-S，通... 详细信息

【目的】建立一种快捷、灵敏、简便检测猪流行性腹泻病毒（porcine epidemic diarrhea virus,PEDV）的RT-RAA检测方法，以提高猪流行性腹泻病毒临床检测效率。【方法】针对PEDV S基因片段保守区设计引物和探针，构建标准质粒PEDV-S，通过特异性、敏感性、重复性测定及条件优化，建立检测PEDV重组酶介导链置换核酸扩增荧光法（RT-RAA）。【结果】在42℃恒温作用20 min的条件下，建立的检测方法对检测猪传染性胃肠炎病毒（porcine transmissible gastroenteritis virus,TGEV）、猪瘟病毒（classical swine fever virus,CSFV）、伪狂犬病病毒（porcine pseudorabies virus,PRV）、猪繁殖与呼吸综合征病毒（porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV）和猪轮状病毒（porcine rotavirus,PoRV）等猪源病毒均为阴性，猪流行性腹泻病毒（PEDV）为阳性；最低检出限为4.43×10～2拷贝·μL-1的标准质粒；重复性结果显示，相同浓度标准质粒的差异性很小；利用建立的RT-RAA方法检测40份猪病毒样本，阳性率为7.5%（3/40），与实时荧光定量PCR检测结果相同。【结论】本研究建立的PEDV RT-RAA检测方法具有快速简便、耗时短、特异性高、灵敏度强和重复性好等特点，适用于对PEDV的快速诊断。

关键词：猪流行性腹泻病毒 S蛋白 RT-RAA

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福建省蛇源裂头蚴的分子鉴定及遗传分析

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动物医学进展 2021年第1期42卷 37-45页

作者：宋肇程陈育琪黄潇航魏坤亚张龙殷光文黄志坚福建农林大学动物科学学院/福建省动物药物工程实验室福建福州350002

裂头蚴病是由于裂头蚴感染引起的一种人兽共患病,为了对福建省养殖蛇类的裂头蚴感染情况进行调查并鉴定虫种,对采自福建省三明市、漳州市和南平市等地蛇场的蛇类进行剖检,分离得到了裂头蚴,记录寄生部位和数量。提取裂头蚴虫体基因组,采... 详细信息

裂头蚴病是由于裂头蚴感染引起的一种人兽共患病,为了对福建省养殖蛇类的裂头蚴感染情况进行调查并鉴定虫种,对采自福建省三明市、漳州市和南平市等地蛇场的蛇类进行剖检,分离得到了裂头蚴,记录寄生部位和数量。提取裂头蚴虫体基因组,采用PCR对虫体ITS、NAD4和COX3基因进行了扩增。同时,将扩增得到的目的基因连接到pEASY-Blunt Simple载体上,转化Trans I-T1感受态细胞,培养得到单菌落,对菌落进行扩增测序。将测序结果与NCBI公布的裂头蚴ITS、NAD4和COX3基因序列进行比对分析,测定突变率和位点,并且进行样本之间的同源性分析和测定遗传距离。结果发现,三明市、漳州市和南平市某蛇场裂头蚴的感染率分别为75%、20%和0。分离到的裂头蚴ITS基因序列长为1360 bp~1380 bp,与NCBI中Spirometra erinaceieuropaei(FJ886747.1)的ITS基因同源性为95.70%~98.68%,样本之间平均遗传距离为0.0016;分离到的裂头蚴NAD4基因序列长为356 bp~650 bp,与NCBI中Spirometra erinaceieuropaei(HM475076.1)的NAD4基因同源性为96.73%~100%,样本之间平均遗传距离为0.0041;分离到的裂头蚴COX3基因序列总长为379 bp~408 bp,与NCBI中Spirometra erinaceieuropaei(HM475033.1)的COX3基因同源性为98.94%~100%,样本之间平均遗传距离为0.0038。结果表明,此次分离得到的裂头蚴虫体的ITS基因、NAD4基因和COX3基因与欧猥迭宫绦虫裂头蚴同源性较近,证明此次分离的蛇源裂头蚴属于欧猥迭宫绦虫裂头蚴。同时,经过对各虫体间NAD4和COX3基因分析发现,不同地区的裂头蚴虫体在进化树上存在分支。

关键词：蛇源裂头蚴内部转录间隔区烟酰胺腺嘌呤二核苷酸脱氢酶亚单位4 线粒体细胞色素C氧化酶第Ⅲ亚基

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肉鸡圆圈病毒3型和A型多杀性巴氏杆菌混合感染的检测与分析

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动物医学进展 2024年第1期45卷 18-23页

作者：庄丽云雷天宇戴婷婷吴玲玲朱金玲廖悦辰牛群包银莉黄翠琴戴爱玲郑新添福建农林大学动物科学学院福建福州350000 龙岩学院预防兽医学与生物技术福建省高等学校重点实验室福建龙岩364000 龙岩学院动物源性人兽共患病防控福建省高校工程研究中心福建龙岩364012

为查明福建省龙岩市某鸡场肉鸡消瘦、呼吸困难、病死率升高原因,对发病鸡进行细菌分离鉴定、16S rDNA鉴定、荚膜分型检测、药物敏感试验等分析;以及进行病毒核酸PCR检测、遗传进化分析。结果显示,从病鸡中分离的细菌在血平板上形成圆形... 详细信息

为查明福建省龙岩市某鸡场肉鸡消瘦、呼吸困难、病死率升高原因,对发病鸡进行细菌分离鉴定、16S rDNA鉴定、荚膜分型检测、药物敏感试验等分析;以及进行病毒核酸PCR检测、遗传进化分析。结果显示,从病鸡中分离的细菌在血平板上形成圆形、微突起、表面光滑、奶油状的菌落;分离菌16S rDNA核苷酸序列与GenBank中公布的多杀性巴氏杆菌的同源性达到99.9%以上,菌株荚膜为A型;该菌对哌拉西林、头孢氨苄、庆大霉素等药物均表现为高度敏感;从病鸡中检测出圆圈病毒3型(GyV3)VP2基因,与GenBank(登录号MK089248)GyV3同源性最高(99.9%)。结果表明,该鸡场发生圆圈病毒3型和A型多杀性巴氏杆菌引起的混合感染病例。

关键词：圆圈病毒3型多杀性巴氏杆菌混合感染病原学分析

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猪捷申病毒荧光RT-RAA检测方法的建立及应用

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动物医学进展 2025年第3期46卷 130-133页

作者：孙志华林青康龙滨王隆柏周伦江俞道进陈秋勇福建农林大学动物科学学院中西兽医结合与动物保健福建省高校重点实验室福建福州350002 福建省农业科学院畜牧兽医研究所/福建省畜禽疫病防治工程技术研究中心福建福州350013

为快速检测猪捷申病毒(PTV),根据PTV 5′UTR基因保守序列设计特异性引物和探针,优化荧光逆转录重组酶介导等温扩增(RT-RAA)反应条件和体系,并通过特异性、敏感性、重复性试验和临床应用对RT-RAA进行评价。结果表明,在37℃恒温反应22 mi... 详细信息

为快速检测猪捷申病毒(PTV),根据PTV 5′UTR基因保守序列设计特异性引物和探针,优化荧光逆转录重组酶介导等温扩增(RT-RAA)反应条件和体系,并通过特异性、敏感性、重复性试验和临床应用对RT-RAA进行评价。结果表明,在37℃恒温反应22 min即可完成对PTV核酸扩增,最低检出限度为30.1 copies/μL;与猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)、猪轮状病毒(PoRV)、猪德尔塔冠状病毒(PDCoV)均无交叉反应;重复性试验显示,组内和组间变异系数均小于5%;23份临床样品检测显示PTV阳性率为21.74%(5/23),检测结果与RT-qPCR一致。说明建立的PTV荧光RT-RAA检测方法具有简便、高效、稳定等优点,为PTV的快速检测和流行病学调查提供了技术手段。

关键词：猪捷申病毒荧光逆转录重组酶介导等温扩增检测方法

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