检索结果-内蒙古大学图书馆

流感病毒WSN毒株通过TGF-β1/Smad3介导的STAT3磷酸化调控类黏蛋白的表达

微生物学报 2025年第2期65卷 771-780页

作者：尤冬雪潘宸陈玉章周欣霓高铭陈梦颖王佳俊池晓娟王松福建农林大学动物科学学院福建福州福建省畜禽病原感染与免疫学重点实验室福建福州闽台动物病原生物学福建省高校重点实验室福建福州

【目的】探究TGF-β1/Smad3在流感病毒WSN毒株感染过程中对类黏蛋白(orosomucoid,ORM)表达的调控作用。【方法】利用流感病毒WSN毒株感染或TGF-β1处理A549细胞,然后使用Smad3抑制剂处理,通过RT-PCR检测ORM的表达情况;构建过表达STAT3... 详细信息

【目的】探究TGF-β1/Smad3在流感病毒WSN毒株感染过程中对类黏蛋白(orosomucoid,ORM)表达的调控作用。【方法】利用流感病毒WSN毒株感染或TGF-β1处理A549细胞,然后使用Smad3抑制剂处理,通过RT-PCR检测ORM的表达情况;构建过表达STAT3的细胞系与敲低STAT3的细胞系,通过RT-PCR和Western blotting方法检测STAT3在流感病毒诱导ORM表达中的作用;使用TGF-β1处理A549细胞,通过Western blotting方法检测p-STAT3表达情况;使用TGF-β1或流感病毒处理A549细胞,然后使用Smad3抑制剂处理,检测p-STAT3表达情况;构建Smad3表达敲低细胞系,通过Western blotting方法检测STAT3磷酸化水平。【结果】TGF-β1调控ORM1和ORM2的表达依赖于Smad3的活化;STAT3在流感病毒感染过程中参与了ORM1和ORM2的表达调控;TGF-β1能够诱导STAT3发生磷酸化;阻断Smad3的活化或敲低Smad3表达后,TGF-β1或WSN诱导的STAT3的磷酸化也被抑制。【结论】流感病毒WSN毒株调控ORM1和ORM2的表达依赖于TGF-β1/Smad3介导的STAT3磷酸化。

关键词：流感病毒 TGF-β1/Smad3 STAT3 类黏蛋白

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脂滴在病毒感染中的功能研究进展

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畜牧兽医学报 2025年第2期56卷 513-522页

作者：毛亚楠高铭周欣霓尤冬雪彭本群王松福建农林大学动物科学学院福建省畜禽病原感染与免疫学重点实验室福州350002 福建农林大学动物科学学院闽台动物病原生物学福建省高校重点实验室福州350002

脂滴是从内质网膜形成的一种独特的动态细胞器,主要负责细胞内中性脂质的储存。脂滴还与其它细胞器相互作用,参与脂质代谢、膜生物合成、细胞信号转导、免疫反应等生物学过程。近年来越来越多的研究表明,脂滴在病原微生物感染,尤其是病... 详细信息

脂滴是从内质网膜形成的一种独特的动态细胞器,主要负责细胞内中性脂质的储存。脂滴还与其它细胞器相互作用,参与脂质代谢、膜生物合成、细胞信号转导、免疫反应等生物学过程。近年来越来越多的研究表明,脂滴在病原微生物感染,尤其是病毒感染过程中发挥着重要作用。本文综述了脂滴与病毒之间的相互作用,包括脂滴对病毒复制周期的影响以及脂滴在调节抗病毒免疫反应中发挥的作用。了解脂滴在病毒感染中的功能对于深入揭示病毒的致病机制、研发新型抗病毒药物以及预防病毒传播具有重要意义。

关键词：脂滴病毒感染复制天然免疫

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长链非编码RNA编码微肽的鉴定和功能研究进展

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福建农林大学学报（自然科学版） 2025年第1期54卷 89-99页

作者：黄桂英王李伟刘嘉茵王松陈吉龙池晓娟福建农林大学动物科学学院福建省畜禽病原感染与免疫学重点实验室/闽台动物病原生物学福建省高校重点实验室福建福州350002

随着翻译组测序、多肽组学和生物信息学分析等技术的快速发展,人们发现大量长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)含有可编码功能性微肽的短开放阅读框。这些由lncRNA编码的微肽不仅参与调控骨骼肌的生理功能、胚胎发育和神经细胞... 详细信息

随着翻译组测序、多肽组学和生物信息学分析等技术的快速发展,人们发现大量长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)含有可编码功能性微肽的短开放阅读框。这些由lncRNA编码的微肽不仅参与调控骨骼肌的生理功能、胚胎发育和神经细胞发育,还对多种癌症的发生与发展、炎症反应及心血管疾病产生影响。研究这些微肽的功能对于深入理解生命活动的调控机制具有重要的科学意义,也为相关疾病的防治提供新的思路与方向。概述了鉴定lncRNA编码微肽的常用方法,以及这些微肽功能的最新研究进展,以期为后续研究提供参考。

关键词：长链非编码RNA 短开放阅读框微肽鉴定功能

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凝集素Griffithsin抗冠状病毒作用的研究进展

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动物医学进展 2025年第6期46卷 97-104页

作者：梅朋黄晓紫周炫汝崔红杰吴异健刘萍福建农林大学福建省畜禽病原感染与免疫学重点实验室福建福州350002 福建农林大学闽台动物病原生物学福建省高校重点实验室福建福州350002 福建农林大学动物科学学院福建福州350002

冠状病毒(CoVs)因其对人类和动物健康造成的严重威胁而广受关注。凝集素格瑞弗森(GRFT)在冠状病毒感染防控中显示出优良的抗病毒作用,已成为研究热点。论文重点剖析了冠状病毒囊膜蛋白的糖基化修饰特征、GRFT结构及其抗病毒机制,总结了G... 详细信息

冠状病毒(CoVs)因其对人类和动物健康造成的严重威胁而广受关注。凝集素格瑞弗森(GRFT)在冠状病毒感染防控中显示出优良的抗病毒作用,已成为研究热点。论文重点剖析了冠状病毒囊膜蛋白的糖基化修饰特征、GRFT结构及其抗病毒机制,总结了GRFT抗人类和动物冠状病毒的研究进展,并分析GRFT作为潜在抗冠状病毒药物的优势与面临的挑战。未来可通过多种抗病毒成分联合应用和优化GRFT递送系统,进一步提升其在人类临床和兽医领域中的应用潜力。此外,结合基因编辑技术,有望降低GRFT生产成本并提高其治疗效果,为防控人类和动物冠状病毒性疫病提供新的策略。

关键词：格瑞弗森冠状病毒刺突蛋白糖基化修饰抗病毒感染

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福建部分地区犬细小病毒的检测与遗传进化分析

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扬州大学学报(农业与生命科学版) 2025年第2期 16-24页

作者：陆畅王晓燕林炫孜全锦洋许宇擎黄俏肖晓红陈囿霖彭栩东曾显成陈叶翟谧福建农林大学动物科学学院/闽台动物病原生物学福建省高校重点实验室福建农林大学动物科学学院/福建省畜禽病原感染与免疫学重点实验室厦门唯爱宠动物医院

为了解福建省犬细小病毒主要流行趋势及其分子进化特点，对2019-2022年间采集的福建省部分地区疑似感染犬细小病毒的犬粪便样品进行PCR检测，将阳性样品进行VP2全长基因组测序，并对其进行遗传进化分析。结果表明：收集的217份病料中犬... 详细信息

为了解福建省犬细小病毒主要流行趋势及其分子进化特点，对2019-2022年间采集的福建省部分地区疑似感染犬细小病毒的犬粪便样品进行PCR检测，将阳性样品进行VP2全长基因组测序，并对其进行遗传进化分析。结果表明：收集的217份病料中犬细小病毒阳性样品有147份，感染率为67.74%。对其中41份阳性样品进行VP2全长基因组测序，有31株CPV-2c (占75.61%)、8株New CPV-2a (占19.51%)和2株New CPV-2b (占4.88%),说明2019-2022年间福建部分地区流行的犬细小病毒毒株亚型以CPV-2c为主。遗传进化分析表明，分离毒株有7个氨基酸位点发生突变；与我国2008-2022年间各亚型流行毒株属于同一个分支，各自有较高的亲缘关系，与美国、日本和意大利分离株亲缘关系较远，有明显的地域性。该研究丰富了犬细小病毒的基因组信息数据库，可为监测犬细小病毒的变异、地区流行趋势及疫苗研发提供一定参考。

关键词：犬细小病毒 VP2基因检测遗传进化

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猪瘟病毒与宿主天然免疫系统的相互作用

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微生物学通报 2017年第12期44卷 2997-3006页

作者：蔡彬祥於子鼎曾显成池晓娟陈吉龙闽台动物病原生物学福建省高校重点实验室福建农林大学动物科学学院福建福州350002

猪瘟(Classical swine fever,CSF)是由猪瘟病毒(Classical swine fever virus,CSFV)感染引起的一种高度接触性传染病,临床上以出血综合征与免疫抑制为主要特征。它在多个国家流行,给中国乃至世界养猪业造成巨大的经济损失。研究表明,猪... 详细信息

猪瘟(Classical swine fever,CSF)是由猪瘟病毒(Classical swine fever virus,CSFV)感染引起的一种高度接触性传染病,临床上以出血综合征与免疫抑制为主要特征。它在多个国家流行,给中国乃至世界养猪业造成巨大的经济损失。研究表明,猪瘟病毒感染能够诱导宿主的天然免疫应答,也能通过影响天然免疫效应分子的表达来抑制宿主的天然免疫功能。本文将对猪瘟病毒感染与天然免疫应答及其免疫抑制的现象与机理进行综述。

关键词：猪瘟病毒天然免疫免疫抑制病毒感染天然免疫信号

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EGFR在病毒性传染病中的研究进展

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中国动物传染病学报 2022年第3期30卷 218-226页

作者：王顷森束思成江宁尹航陈吉龙王松福建农林大学动物科学学院(蜂学学院)闽台动物病原生物学福建省高校重点实验室福州350002

表皮生长因子受体(EGFR)是受体酪氨酸激酶(RTKs)家族成员之一,广泛表达于多种细胞的细胞膜上。病毒入侵宿主细胞的过程在很大程度上依赖于病毒特异性结合的细胞表面受体,一旦病毒识别到这类表面受体,将激活附着、摄取、胞内运输以及渗... 详细信息

表皮生长因子受体(EGFR)是受体酪氨酸激酶(RTKs)家族成员之一,广泛表达于多种细胞的细胞膜上。病毒入侵宿主细胞的过程在很大程度上依赖于病毒特异性结合的细胞表面受体,一旦病毒识别到这类表面受体,将激活附着、摄取、胞内运输以及渗透到细胞质溶胶等一系列胞内机制。已有研究表明,许多病毒可以利用EGFR促进自身的感染过程。因此,阐明病毒与EGFR之间复杂的相互作用对于全面了解病毒感染宿主细胞的机制是极其重要的。本文将重点从EGFR介导病毒入侵、病毒利用EGFR延长细胞存活时间、病毒调节EGFR逃避宿主免疫监控等方向做详细讲述,以便为病毒性传染病的防治提供新的见解。

关键词： EGFR 病毒入侵免疫信号通路

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甲型流感病毒与NLRP3炎性小体激活的研究进展

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畜牧与兽医 2021年第4期53卷 132-138页

作者：潘文亮江宁王松邱世昕福建农林大学动物科学学院(蜂学学院)/闽台动物病原生物学福建省高校重点实验室福建福州350002

甲型流感病毒(influenza A virus,IAV)对全人类的健康构成了持续性威胁,感染时会引发炎症性疾病。NOD样受体蛋白3(NOD-like receptor protein 3,NLRP3)炎性小体是一种天然免疫系统传感器,与甲型流感病毒感染引发的炎症反应相关。在宿主... 详细信息

甲型流感病毒(influenza A virus,IAV)对全人类的健康构成了持续性威胁,感染时会引发炎症性疾病。NOD样受体蛋白3(NOD-like receptor protein 3,NLRP3)炎性小体是一种天然免疫系统传感器,与甲型流感病毒感染引发的炎症反应相关。在宿主细胞被甲型流感病毒感染时,能够激活NLRP3炎性小体,促使pro-IL-1β和pro-IL-18剪切成熟的IL-1β和IL-18并分泌至胞外,进而引发炎症反应。研究表明,NLRP3炎性小体对于在甲型流感病毒感染期间诱导先天性免疫应答至关重要,并且由甲型流感病毒感染引发过度激活的NLRP3炎性小体与细胞因子风暴和不受控制的炎症反应有关。本文回顾了甲型流感病毒与NLRP3炎性小体之间关系的研究进展,并讨论了NLRP3炎性小体在甲型流感病毒致病机理中的保护作用和致病作用。

关键词：甲型流感病毒 NLRP3炎性小体炎症反应信号通路细胞因子风暴

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动脉炎病毒PRRSV和EAV的Nsp4蛋白对mTANK蛋白的降解

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福建农林大学学报（自然科学版） 2022年第5期51卷 675-681页

作者：吴磊袁旭洪锦璇陈叶李训良宋中宝福建农林大学动物科学学院(蜂学学院) 闽台动物病原生物学福建省高校重点实验室福建福州350002

为研究猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)和马动脉炎病毒(EAV)等动脉炎病毒的Nsp4蛋白在病毒免疫逃逸中的作用,通过免疫沉淀和质谱技术筛选到与Nsp4互作的宿主蛋白mTANK.将pCAGGS-PRRSV-Nsp4-Flag、pCAGGS-EAV-Nsp4-Flag质粒分别与pCAGGS-m... 详细信息

为研究猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)和马动脉炎病毒(EAV)等动脉炎病毒的Nsp4蛋白在病毒免疫逃逸中的作用,通过免疫沉淀和质谱技术筛选到与Nsp4互作的宿主蛋白mTANK.将pCAGGS-PRRSV-Nsp4-Flag、pCAGGS-EAV-Nsp4-Flag质粒分别与pCAGGS-mTANK-HA质粒共转染HEK293T细胞,发现Nsp4可特异性降解mTANK.为了进一步揭示其中的机制,利用蛋白酶体抑制剂MG-132、凋亡途径抑制剂Z-VAD-FMK、溶酶体抑制剂NHCl和自噬抑制剂3-MA分别处理共转染的细胞,发现这些抑制剂处理并不影响Nsp4对mTANK的降解作用,随后构建了PRRSV Nsp4(E39、E64、E118)和EAV Nsp4(E39、E65、E120)的酶活性突变体质粒.将突变体质粒分别与pCAGGS-mTANK-HA质粒共转染后发现,Nsp4蛋白酶活性缺失后无法降解mTANK.进一步研究发现,mTANK降解产生的片段分别位于30和25~30 ku附近.综上,PRRSV和EAV的Nsp4蛋白可通过其3C样蛋白酶活性特异性切割宿主蛋白mTANK.

关键词：动脉炎病毒猪繁殖与呼吸综合征病毒马动脉炎病毒 Nsp4 mTANK 降解

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猪源Treg细胞白细胞介素-2受体α链单克隆抗体的制备

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福建农业学报 2024年第12期39卷 1336-1345页

作者：朱德文许宇擎尹媛媛王晓燕陆畅徐泉明陈叶福建农林大学动物科学学院/闽台动物病原生物学福建省高校重点实验室福建福州350002 福建警察学院福建福州350007

【目的】制备猪源CD25蛋白单克隆抗体,为猪源Treg细胞的检测及生物学研究提供基础。【方法】将6×His猪源CD25基因片段通过同源重组的方法克隆至原核表达载体pET-28a,构建重组质粒pET28a-CD25。然后利用大肠杆菌表达系统和金属螯合... 详细信息

【目的】制备猪源CD25蛋白单克隆抗体,为猪源Treg细胞的检测及生物学研究提供基础。【方法】将6×His猪源CD25基因片段通过同源重组的方法克隆至原核表达载体pET-28a,构建重组质粒pET28a-CD25。然后利用大肠杆菌表达系统和金属螯合亲和层析介质(Ni-NTA)预装柱对6×His-CD25重组蛋白进行表达和纯化。以纯化的重组蛋白作为抗原免疫雌性BALB/c小鼠,取免疫后小鼠的脾细胞与骨髓瘤细胞(SP2/0)进行细胞融合,经过间接ELISA筛选融合细胞并进行克隆化培养,并利用小鼠腹水法大量制备猪源CD25单克隆抗体。【结果】成功获得一株由单一细胞生长且能够稳定分泌CD25单克隆抗体的杂交瘤细胞株。使用间接ELISA与Western blotting分析显示,CD25单克隆抗体不与其他蛋白产生免疫反应,抗体效价为1∶4098000,表明CD25单克隆抗体特异性较强且效价高。间接免疫荧光和免疫印迹分析结果显示,CD25单克隆抗体不仅可以识别真核细胞表达的CD25蛋白,而且可以识别宿主脾脏和肺脏中的内源性CD25蛋白。【结论】成功制备了重组猪源CD25重组蛋白并筛选出特异性单克隆抗体,为定性或定量检测猪源Treg细胞CD25蛋白和研究猪源Treg细胞的功能奠定了基础。

关键词：猪 Treg细胞 CD25 单克隆抗体

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