检索结果-内蒙古大学图书馆

肝脏 2018年第9期23卷 789-790页

作者：卢友光谢丽平林涛发王少扬福州总医院第二住院部感染科福建医科大学福总临床医学院传染病学教研室福州350003

目的探讨肝脏脂肪变性对慢性乙型肝炎患者实时组织弹性成像技术(RTE)诊断肝纤维化的影响。方法对57例慢性乙型肝炎患者均行肝脏穿刺活检术,根据病理脂肪变性分级分为非脂肪肝组(36例)和脂肪肝组(21例),对两组肝纤维化指数(LF)值进行差... 详细信息

目的探讨肝脏脂肪变性对慢性乙型肝炎患者实时组织弹性成像技术(RTE)诊断肝纤维化的影响。方法对57例慢性乙型肝炎患者均行肝脏穿刺活检术,根据病理脂肪变性分级分为非脂肪肝组(36例)和脂肪肝组(21例),对两组肝纤维化指数(LF)值进行差异分析。结果非脂肪肝组与脂肪肝组的LF均值分别为(2.90±0.15)、(3.39±0.15),差异有统计学意义(P<0.05)。结论肝脏脂肪变性对RTE中LF值结果有一定的影响。

关键词：肝脏脂肪变性实时组织弹性成像技术肝纤维化指数

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恩替卡韦联合细胞因子诱导的杀伤细胞序贯治疗慢性乙型肝炎患者树突状细胞相关功能观察

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现代免疫学 2015年第4期35卷 285-288页

作者：王少扬刘海周马卫闽王贤谢丽平谢志红南京军区福州总医院感染科福建医科大学福总临床医学院传染病学教研室福州350003

观察恩替卡韦联合细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine-induced kill cells,CIK)序贯治疗慢性乙型肝炎患者DC功能变化,为指导CIK联合核苷(类)药物抗病毒治疗提供理论依据。以15例接受恩替卡韦联合CIK序贯治疗的慢性乙型肝炎患者为观察对象... 详细信息

观察恩替卡韦联合细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine-induced kill cells,CIK)序贯治疗慢性乙型肝炎患者DC功能变化,为指导CIK联合核苷(类)药物抗病毒治疗提供理论依据。以15例接受恩替卡韦联合CIK序贯治疗的慢性乙型肝炎患者为观察对象,单独接受CIK治疗患者为对照,分别在治疗前、HBVDNA<500IU/ml及CIK治疗2周后流式细胞技术测定DC表面共刺激分子CD1a、CD80、CD83及HLA-DR表达水平,同时淋巴细胞增殖实验评估DC细胞功能。结果显示15例恩替卡韦联合CIK序贯治疗患者同治疗前相比在接受恩替卡韦治疗并达到HBVDNA<500IU/ml时仅有HLA-DR表达水平高于治疗前,其它共刺激分子标志物及淋巴细胞增殖能力没有显著变化。CIK序贯治疗后DC共刺激分子标志物和HLA-DR水平明显升高,并且淋巴细胞增殖能力也明显升高。单独CIK治疗患者同治疗前比较DC表面分子标志物水平及淋巴细胞增殖能力均无变化,同联合治疗组相比DC标志物水平和淋巴细胞增殖能力均低于联合治疗组。以上结果提示恩替卡韦联合CIK序贯治疗明显提高慢性乙型肝炎患者DC共刺激分子及HLA-DR表达,并诱导免疫细胞应答功能,恩替卡韦联合CIK序贯治疗可能通过增强DC相关功能提高慢性乙肝患者的抗病毒疗效。

关键词：乙型肝炎细胞因子诱导的杀伤细胞树突状细胞恩替卡韦

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CIK联合核苷(酸)类药物治疗慢性乙型肝炎患者Th1/Th2类细胞功能变化

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肝脏 2015年第7期20卷 522-525页

作者：王少扬刘海周马卫闽王贤谢丽平谢志红南京军区福州总医院感染科福建医科大学福总临床医学院传染病学教研室福州350003

目的观察核苷(酸)类药物联合CIK治疗慢性乙型肝炎患者Th1/Th2类细胞功能变化,为维持持久免疫应答,减少核苷(酸)类药物停药后复发提供理论依据。方法15例慢性乙型肝炎患者在核苷(酸)类药物治疗达到HBV DNA检测水平下限时给予CIK治疗,分... 详细信息

目的观察核苷(酸)类药物联合CIK治疗慢性乙型肝炎患者Th1/Th2类细胞功能变化,为维持持久免疫应答,减少核苷(酸)类药物停药后复发提供理论依据。方法15例慢性乙型肝炎患者在核苷(酸)类药物治疗达到HBV DNA检测水平下限时给予CIK治疗,分别在核苷(酸)类药物治疗前、HBV DNA达到检测水平下限以及CIK治疗后2周3个时间点采用流式细胞术检测Th1/Th2类细胞功能,10例单独接受CIK治疗和10例单独接受核苷(酸)类药物治疗的慢性乙型肝炎患者作为对照组。结果无论是观察组还是对照组,当接受核苷(酸)类药物并HBV DNA水平达到不可检测水平以下时,CD4细胞产生IFN-γ水平明显升高(1.511±1.026 vs 2.139±0826,1.656±0.869 vs 2.511±1.133,P<0.05),IL-4水平无明显变化,单独接受CIK治疗后IFN-γ水平也明显增高(1.434±0.924 vs 2.211±0.921,P<0.05),IL-4水平无明显变化,同前两组比较IFN-γ水平和IL-4水平均无差异。核苷(酸)类药物联合CIK治疗后相比单独CIK治疗和单独核苷(酸)类药物治疗,不但IFN-γ明显增高(3.288±0.561 vs 2.211±0.921,3.288±0.561 vs 2.511±1.133,P<0.05),并且IL-4水平也降低(0.277±0.237 vs 0.428±0.208,0.277±0.237 vs 0.477±0.255,P<0.05)。结论核苷(酸)类药物联合CIK治疗明显提高Th1类细胞应答,并抑制Th2类细胞功能,但是否持久维持Th1类细胞免疫应答还需要进一步研究。

关键词：乙型肝炎细胞因子诱导的杀伤细胞 Th1/Th2类细胞核苷(酸)类药物

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鸭乙型肝炎病毒cccDNA Taq Man荧光定量PCR的建立

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中华微生物学和免疫学杂志 2007年第7期27卷 656-659页

作者：付美丽林青刘小朋施水兰陈少华郑丽雅林福海李东良陈紫榕福建医科大学福总临床医学院476临床部内科学(传染病学)教研室福州350002

目的建立鸭乙型肝炎病毒(DHBV)cccDNA TaqMan荧光定量PCR方法。方法用pUCm-T载体和PCR纯化产物连接,转染TOP10菌,筛选阳性菌落,提取质粒,制作外标准品;在DHBV基因组负链两侧设计一对引物,并在引物间设计和荧光标记一段TaqMan探针,严格... 详细信息

目的建立鸭乙型肝炎病毒(DHBV)cccDNA TaqMan荧光定量PCR方法。方法用pUCm-T载体和PCR纯化产物连接,转染TOP10菌,筛选阳性菌落,提取质粒,制作外标准品;在DHBV基因组负链两侧设计一对引物,并在引物间设计和荧光标记一段TaqMan探针,严格优化反应物的组成和扩增条件,建立了DHBV cccDNA TaqMan荧光定量PCR方法。结果最低可检出10~4拷贝/ml;批内误差为0.2%～3.14%,批间误差为2.22%～4.43%;在10~5～10^(12)拷贝/ml之间与C_t值具有很好的线性[Ct=-2.8361 ln(x)+41.45,r=-0.9985]。结论该法是一种灵敏度高、特异性强、较为简便的DHBV cccDNA定量检测技术。

关键词：鸭乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸共价闭合环状聚合酶链反应

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胸腺因子D体内抗鸭乙型肝炎病毒的作用

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中华传染病杂志 2006年第4期24卷 253-255页

作者：邓永岳傅美丽刘小朋施水兰陈少华李东良陈紫榕福建医科大学免疫学系福建医科大学福总临床医学院传染病学教研室解放军第476医院肝病研究所

慢性乙型病毒性肝炎（CHB）的发生、发展和转归与机体的免疫功能紧密相关。目前认为，病毒清除是由细胞毒性T淋巴细胞（CTL）介导的HBV感染的肝细胞溶解和／或CTL产生的细胞因子，如干扰素γ（IFN-γ）、白介素（IL）-2等的效应实现的... 详细信息

慢性乙型病毒性肝炎（CHB）的发生、发展和转归与机体的免疫功能紧密相关。目前认为，病毒清除是由细胞毒性T淋巴细胞（CTL）介导的HBV感染的肝细胞溶解和／或CTL产生的细胞因子，如干扰素γ（IFN-γ）、白介素（IL）-2等的效应实现的。胸腺因子D（TFD）能与T细胞上的受体结合，启动Th细胞以自分泌或旁分泌方式产生IFN-γ、IL-2和IL-2受体，作用于细胞免疫调节的中心环节，扩大抗病毒免疫作用。我们在前期的体外实验已证实，TFD具有抑制HepG2．2．15细胞系HBsAg、HBeAg表达的作用。我们进一步观察了TFD对后天感染DHBV的鸭乙型肝炎模型的体内治疗作用，现报道如下。

关键词：抗鸭乙型肝炎病毒体内治疗作用胸腺因子D HepG2.2.15 慢性乙型病毒性肝炎细胞毒性T淋巴细胞 IL-2受体 HBeAg表达

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三氧化二砷体内抗鸭乙型肝炎病毒的作用

三氧化二砷体内抗鸭乙型肝炎病毒的作用

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中华医学会全国第九次感染病学学术会议

目的:观察三氧化二砷(As2O3)在体内对鸭乙型肝炎病毒(DHBV)及其共价闭合环状DNA (DHBVcccDNA)的抑制作用,并对其作用机制进行初步探讨。方法:筛选1d龄DHBV DNA(-)雏鸭, 经静脉接种DHBV DNA强阳性血清,建立福州麻鸭后天感染乙型肝炎动物... 详细信息

目的:观察三氧化二砷(As2O3)在体内对鸭乙型肝炎病毒(DHBV)及其共价闭合环状DNA (DHBVcccDNA)的抑制作用,并对其作用机制进行初步探讨。方法:筛选1d龄DHBV DNA(-)雏鸭, 经静脉接种DHBV DNA强阳性血清,建立福州麻鸭后天感染乙型肝炎动物模型;随机分组,实验组、拉米夫定对照组和空白对照组分别用As2O3、拉米夫定和0．9％氯化钠溶液处理1个月,停药后观察1w。

关键词：抗鸭乙型肝炎病毒三氧化二砷

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鸭乙型肝炎病毒cccDNA TaqMan荧光定量PCR的建立

鸭乙型肝炎病毒cccDNA TaqMan荧光定量PCR的建立

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中华医学会全国第九次感染病学学术会议

目的:用PUCm-T载体和PCR纯化产物连接,转染TOP10菌,筛选阳性菌落,提取质粒,制作外标准品;方法:在DHBV基因组负链两侧设计一对引物,并在引物间设计和荧光标记一段。TaqMan探针, 严格优化反应物的组成和扩增条件,建立了DHBV cccDNA TaqMa... 详细信息

目的:用PUCm-T载体和PCR纯化产物连接,转染TOP10菌,筛选阳性菌落,提取质粒,制作外标准品;方法:在DHBV基因组负链两侧设计一对引物,并在引物间设计和荧光标记一段。TaqMan探针, 严格优化反应物的组成和扩增条件,建立了DHBV cccDNA TaqMan荧光定量PCR方法。结果:最低可检出104拷贝／ml;批内误差为0．2％-3．14％,批间误差为2．22％-4．43％;在103-1012拷贝／ml之间与

关键词： cccDNA TaqMan 鸭乙型肝炎病毒 TaqMan PCR

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鸭乙型肝炎病毒cccDNA TaqMan荧光定量PCR的建立

鸭乙型肝炎病毒cccDNA TaqMan荧光定量PCR的建立

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第15次全国干扰素及细胞因子学术会议

作者：傅美丽林青刘小朋施水兰陈少华郑丽雅林福海李东良陈紫榕福建医科大学福总临床医学院476临床部内科学(传染病学)教研室福州350002

本文用PUCm-T载体和PCR纯化产物连接,转染TOP10菌,筛选阳性菌落,提取质粒,制作外标准品;在DHBV基因组负链两侧设计一对引物间设计和荧光标记一段TaqMan探针,严格优化反应物的组成和护增条件,建立了DHBVcccDNA TaqMan荧光定量PCR方法.最... 详细信息

本文用PUCm-T载体和PCR纯化产物连接,转染TOP10菌,筛选阳性菌落,提取质粒,制作外标准品;在DHBV基因组负链两侧设计一对引物间设计和荧光标记一段TaqMan探针,严格优化反应物的组成和护增条件,建立了DHBVcccDNA TaqMan荧光定量PCR方法.最低可检出104拷贝/ml;批内误差为0.2％～3.14％,批间误差为2.22％～4.43％;在103-1012拷贝/ml之间与Ct值具有很好的线性[Ct=-2.8361ln(x)+41.45,r=-09985].该法是一种灵敏度高、特异性强、较为简便的DHBVcccDNA定量检测技术.

关键词：鸭乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸荧光定量PCR

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三氧化二砷体内抗鸭乙型肝炎病毒的作用

三氧化二砷体内抗鸭乙型肝炎病毒的作用

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第15次全国干扰素及细胞因子学术会议

作者：付美丽林青刘小朋施水兰陈少华雷军郑中富李东良陈紫榕 350002 福州福建医科大学福总临床医学院476临床部内科学(传染病学)教研室福州总医院476临床部肝病研究所

目的:观察三氧化二砷(As2O3)在体内对鸭乙型肝炎病毒(DHBV)及其共价闭合环状DNA(DHBVcccDNA)的抑制作用,并对其作用机制进行初步探讨.方法:筛选1d龄DHBV DNA(-)雏鸭,经静脉接种DHBV DNA强阳性血清,建立福州麻鸭后天感染乙型肝炎动物模型... 详细信息

目的:观察三氧化二砷(As2O3)在体内对鸭乙型肝炎病毒(DHBV)及其共价闭合环状DNA(DHBVcccDNA)的抑制作用,并对其作用机制进行初步探讨.方法:筛选1d龄DHBV DNA(-)雏鸭,经静脉接种DHBV DNA强阳性血清,建立福州麻鸭后天感染乙型肝炎动物模型;随机分组,实验组、拉米夫定对照组和空白对照组分别用As2O3、拉米夫定和0.9％氯化钠溶液处理1个月,停药后观察1w.用TaqMan荧光定量PCR法检测鸭治疗前后血清和肝脏中DHBV DNA含量,同时检测肝脏中DHBVcccDNA含量及用药后血清ALT、AST水平及肝组织病理.结果:动物模型用药4w后,As2O3治疗组的病毒抑制率显著高于空白对照组(分别是9.19％和-5.12％,t=4.725,P＜0.01),抑制率与用药剂量和用药时间相关.对肝脏DHBVcccDNA无明显抑制作用.停药1w后,As2O3治疗组血清DHBV DNA含量无反跳,肝脏DHBV DNA含量显著低于空白对照组.血清ALT、AST及肝脏病理检查,As2O3治疗组与空白对照组无显著性差异.结论:As2O3在体内对DHBV DNA具有抑制作用,对肝脏DHBVcccDNA无明显抑制作用,对鸭肝组织无明显毒性损害.

关键词：三氧化二砷乙型肝炎病毒鸭

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胸腺因子D抗鸭乙型肝炎病毒的体内实验

胸腺因子D抗鸭乙型肝炎病毒的体内实验

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中华医学会首届全国内科感染及合理应用抗生素专题研讨会

作者：邓永岳傅美丽刘小朋施水兰陈少华李东良陈紫榕福建医科大学免疫学系福州350004 福建医大福总临床医学院传染病学教研室福州350002 解放军第476医院肝病研究所福州350002

目的:观察胸腺因子D(TFD)在体内对DHBV的抑制作用,并对其作用机制进行初步探讨.方法:筛选一日龄DHBV-DNA(-)雏鸭,经静脉途径接种DHBV-DNA强阳性血清,建立福州麻鸭后天感染乙型肝炎动物模型;随机分组,实验组、阳性对照组和阴性对照组分别... 详细信息

目的:观察胸腺因子D(TFD)在体内对DHBV的抑制作用,并对其作用机制进行初步探讨.方法:筛选一日龄DHBV-DNA(-)雏鸭,经静脉途径接种DHBV-DNA强阳性血清,建立福州麻鸭后天感染乙型肝炎动物模型;随机分组,实验组、阳性对照组和阴性对照组分别用TFD、干扰素-α1b(IFN-α1b)和生理盐水处理1个月,停药后观察1周.用TaqMan荧光定量PCR法检测治疗前后血清和肝脏中DHBV-DNA含量变化情况,并检测用药后血清ALT、AST水平及肝组织HE染色病理.结果:动物模型用药4周后,TFD治疗组的病毒抑制率(8.73﹪)显著高于阴性对照组(-5.12﹪)(P＜0.05),抗病毒效果与用药剂量和用药时间相关,但中剂量和大剂量组的病毒抑制率无显著性差异.停药1周后,TFD治疗组血清DHBV-DNA含量无反跳现象,肝脏DHBV-DNA含量显著低于阴性对照组.治疗4周和停药1周后血清ALT、AST及肝脏病理检查结果,TFD治疗组与阴性对照组无显著性差异.结论:TFD在体内对鸭乙型肝炎病毒具有抑制作用,对鸭肝组织无明显毒性损害.

关键词：胸腺因子D 乙型肝炎病毒免疫抑制剂

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