目的研究解偶联蛋白1(uncoupling protein 1,UCP1)基因SNPs位点与超重肥胖的关系。方法采用连接酶检测技术对SNPs进行基因分型,检测275例超重肥胖者与253例正常体重者UCP1基因4个SNP位点的基因型,利用SNP Stats在线软件构建单倍体型,并...
详细信息
目的研究解偶联蛋白1(uncoupling protein 1,UCP1)基因SNPs位点与超重肥胖的关系。方法采用连接酶检测技术对SNPs进行基因分型,检测275例超重肥胖者与253例正常体重者UCP1基因4个SNP位点的基因型,利用SNP Stats在线软件构建单倍体型,并分析单倍体型与性别及非遗传因素的交互作用。结果两组间体重、体质指数、总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白差异有统计学意义(均有P<0.05);隐性遗传模式下,rs1800592位点基因型(AA+AG)与GG在两组间差异有统计学意义(P=0.048,OR=1.154,95%CI:1.002~2.286));与单倍体型CTAA相比,CTCA、CTAG、TACG在两组间分布差异有统计学意义(CTCA:P=0.043,OR=0.658,95%CI:0.439~0.988;CTAG:P=0.043,OR=0.658,95%CI:0.439~0.988;TACG:P=0.004,OR=0.449,95%CI:0.257~0.786);单倍体型与血清总胆固醇之间存在交互作用(χ~2=15.955,P=0.014);与血清总胆固醇正常组单倍体型CTAA相比,在血清总胆固醇异常组,单倍体型CTAA、CTCG、CTCA、CTAG在两组间的分布差异有统计学意义(CTAA:P<0.001,OR=2.731,95%CI:1.550~4.752;CTCG:P<0.001,OR=9.768,95%CI:3.403~28.042;CTCA:P=0.037,OR=2.713,95%CI:1.082~7.159;CTAG:P=0.037,OR=2.713,95%CI:1.028~7.159)。结论隐性遗传模式下,基因型(AA+AG)可能是超重肥胖的危险因素;单倍体型CTCG、CTCA、TACG可能是超重肥胖的保护因素;血清总胆固醇异常时,单倍体型CTAA、CTCG、CTCA、CTAG可能是超重肥胖的危险因素。
本文运用条件 Logistic 回归模型在 APPLE Ⅱ型计算机上对湖北省五峰县宫颈癌高发区164对配对病例对照调查资料进行定量分析。从选定的八个流行因素中筛选出宫颈糜烂、家欣宫颈癌肿瘤史、经济收入低和丈夫包皮过长等四个对回归方程有显...
详细信息
本文运用条件 Logistic 回归模型在 APPLE Ⅱ型计算机上对湖北省五峰县宫颈癌高发区164对配对病例对照调查资料进行定量分析。从选定的八个流行因素中筛选出宫颈糜烂、家欣宫颈癌肿瘤史、经济收入低和丈夫包皮过长等四个对回归方程有显著性贡献的相对危险因素,并分别得到它们的相对危险性(RR)为4.2691,2.4386,2.9227和12.24.03。结果提出:宫颈癌的发生可能是在家族遗传易感因素的基础上,由于宫颈糜烂等局部疾患的存在,加之性途径感染致促因子和较长时间时恶劣社会、经济生活环境潜在影响等多因素综合作用所致的观点。同时指出,对于宫颈癌,应以生物-心理-社会医学模式为出发点,采取全方法整体防治的方针和措施。
暂无评论