检索结果-内蒙古大学图书馆

现代预防医学 2016年第9期43卷 1537-1541+1549页

作者：王婷黄水平赵杨陈峰金英良赵华硕曾平徐州医学院公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室南京医科大学公共卫生学院生物统计学系

目的发展快速的似然比罕见遗传位点关联性分析方法。方法在精确分布的基础上采用混合分布作为替代。通过模拟研究来比较混合分布和精确分布;以及通过GAW17数据来验证近似的和精确的似然比检验。结果不同的混合分布参数估计方法基本获得... 详细信息

目的发展快速的似然比罕见遗传位点关联性分析方法。方法在精确分布的基础上采用混合分布作为替代。通过模拟研究来比较混合分布和精确分布;以及通过GAW17数据来验证近似的和精确的似然比检验。结果不同的混合分布参数估计方法基本获得一致的估计值。GAW17数据分析中似然比检验根据混合分布和精确分布获得p值基本一致。结论混合分布不但有效提高了似然比罕见遗传位点关联性分析方法的计算速度,也同时保持了其高的统计效能。

关键词：罕见变异关联性分析限制性似然比检验精确分布混合分布

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Meta-ANOVA方法在FTO基因rs9939609多态性位点遗传模式界定中的应用

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郑州大学学报（医学版） 2016年第1期51卷 14-18页

作者：戚敏杰刘莉陈燕子詹芳芳平智广郑州大学公共卫生学院卫生统计学教研室郑州450001 郑州大学基础医学院组织学与胚胎学教研室郑州450001

目的：探索FTO基因rs9939609位点的遗传模式,综合评价该位点多态性与肥胖的遗传关联性。方法：全面检索国内外数据库,搜集符合纳入标准的研究资料,并按照排除标准排除。运用meta-ANOVA方法对FTO基因rs9939609位点AA、AT和TT 3种基因型... 详细信息

目的：探索FTO基因rs9939609位点的遗传模式,综合评价该位点多态性与肥胖的遗传关联性。方法：全面检索国内外数据库,搜集符合纳入标准的研究资料,并按照排除标准排除。运用meta-ANOVA方法对FTO基因rs9939609位点AA、AT和TT 3种基因型携带者的体重指数（BMI）的平均水平进行比较,得到设定的参数λ判断该位点的遗传模式。结果：共纳入文献48篇,按照年龄进行分层后,少年组9篇,成年组33篇,老年组6篇。3组的AA、AT和TT 3种基因型携带者BMI平均水平差异有统计学意义[少年组（P〈0.001）,λ=0.5,β=0.656,95%CI（0.489~0.823）;成年组（P〈0.001）,λ=0.5,β=0.670,95%CI（0.562~0.778）;老年组（P〈0.001）,λ=0.5,β=0.523,95%CI（0.363~0.682）]。3组的验证遗传模式均为加性遗传。结论：FTO基因rs9939609位点多态性与肥胖有关联性,A等位基因有使BMI增加的风险,该位点的遗传模式为加性遗传。

关键词： meta-ANOVA 遗传模式关联研究基因多态性 FTO基因

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医学院校人文素质教育评价指标体系研究

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中华医学教育杂志 2017年第5期37卷 758-762页

作者：胡乃宝杨娜孙红卫刘海霞王玖曹高芳胡西厚滨州医学院卫生统计学教研室山东省烟台市264003 滨州医学院2011级统计学专业1班山东省烟台市264003 滨州医学院人文与社会科学学院山东省烟台市264003 滨州医学院公共卫生与管理学院山东省烟台市264003

为了制定科学、合理的医学院校人文素质教育评价指标体系（以下简称指标体系）,提升医学院校人文素质教育质量和教育效果,提高医学生的人文素质,本文在文献回顾的基础上,构建了指标体系的基本框架.同时,运用德尔菲法、层次分析法等对指... 详细信息

为了制定科学、合理的医学院校人文素质教育评价指标体系（以下简称指标体系）,提升医学院校人文素质教育质量和教育效果,提高医学生的人文素质,本文在文献回顾的基础上,构建了指标体系的基本框架.同时,运用德尔菲法、层次分析法等对指标体系进行论证并确定权重.最终,构建了包括5个一级指标、17个二级指标的人文素质教育评价指标体系,并确立了各指标权重.指标体系体现了新的教学理念、人文理念,结构及内容更为合理.

关键词：医学院校人文素质教育评价指标体系研究

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876例肾综合征出血热患者的流行病学和临床特征的回顾性分析

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中华疾病控制杂志 2017年第6期21卷 594-597页

作者：白晶晶王晓南官旭华刘力郭彦萍邢学森吴杨武汉科技大学医学院公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室湖北武汉430065 湖北省疾病预防控制中心传染病防治研究所急性传染病防控科湖北武汉430079 新疆医科大学厚博学院临床教学部新疆克拉玛依834000

目的研究肾综合征出血热（hemorrhagic fever with renal syndrome,HFRS）的流行特征、临床特点及危险因素,为HFRS的预防控制和临床诊断提供依据。方法收集湖北省近5年HFRS临床诊断病例和实验室确诊病例的个案调查资料876例,采用回顾性... 详细信息

目的研究肾综合征出血热（hemorrhagic fever with renal syndrome,HFRS）的流行特征、临床特点及危险因素,为HFRS的预防控制和临床诊断提供依据。方法收集湖北省近5年HFRS临床诊断病例和实验室确诊病例的个案调查资料876例,采用回顾性分析方法,应用SPSS 17.0对数据进行统计分析。结果患者平均年龄为（47.67±13.97）岁,以男性农民为主,症状以轻型、中型为主（80.26%）。临床表现则多见发热（96.69%）、乏力（92.58%）、蛋白尿（88.93%）、血小板减少（80.59%）、白细胞升高（63.70%）等。相关暴露因素中,主要有鼠或鼠排泄物接触史。结论湖北省HFRS患者以轻型和中型为主,同时出现发热、血小板减少和蛋白尿可作为HFRS早期诊断的参考依据;应加强农村防鼠灭鼠工作,开展重点地区重点人群的健康教育工作,提高疫苗接种率。

关键词：肾综合征出血热流行病学回顾性研究

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亚甲基四氢叶酸还原酶基因及甲硫氨酸合成酶基因多态性与口服叶酸治疗高同型半胱氨酸血症疗效的关系研究

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中国全科医学 2016年第12期19卷 1396-1400,1407页

作者：田丹丹张程达王连珂葛梦颍侯全亮吴越李媛媛张卫东郑州大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室河南省郑州市450001 中国医学科学院北京协和医学院

目的分析亚甲基四氢叶酸还原酶基因(MTHFR)和甲硫氨酸合成酶基因(MTR)多态性与口服叶酸治疗高同型半胱氨酸血症(HHcy)疗效的关系及基因与环境在治疗效果中的交互作用。方法选取2014年6—9月于郑州大学第五附属医院神经内科检查血浆同型... 详细信息

目的分析亚甲基四氢叶酸还原酶基因(MTHFR)和甲硫氨酸合成酶基因(MTR)多态性与口服叶酸治疗高同型半胱氨酸血症(HHcy)疗效的关系及基因与环境在治疗效果中的交互作用。方法选取2014年6—9月于郑州大学第五附属医院神经内科检查血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平的住院HHcy患者515例为研究对象。常规治疗基础上给予口服叶酸(5 mg/d)治疗90 d。治疗中期(叶酸补充45 d)行第1次电话随访,治疗结束(叶酸补充90 d)行第2次电话随访,督促患者遵循医嘱服药,并在治疗结束后到医院复查血浆Hcy水平。按照复查血浆Hcy水平将患者分为失败组(Hcy≥15.0μmol/L)和成功组(Hcy<15.0μmol/L)。收集患者的基线资料,选取MTHFR上2个单核苷酸多态性(SNP)位点和MTR上1个SNP位点,分别为:rs1801133、rs1801131和rs1805087;采用Sequenom公司的时间飞行质谱生物芯片系统(Mass Array系统)检测基因分型和等位基因,采用多因素降维法(MDR)分析基因-环境交互作用。结果随访结束后,剔除服药依从性差或者失访患者131例,剔除两次服药依从性均一般的患者125例,剩余259例。其中失败组115例,成功组144例。失败组患者糖尿病病史发生率、高血压病史发生率、冠心病病史发生率、基线血浆Hcy水平均高于成功组(P<0.05)。成功组3个SNP位点的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡(rs1801133:χ2=0.11,P=0.170;rs1801131:χ2=0.00,P=1.000;rs1805087:χ2=0.01,P=0.860)。单因素非条件Logistic回归分析结果显示,rs1801133位点的TT基因型、T等位基因,rs1801131位点的AC基因型、AC+CC基因型、C等位基因与叶酸治疗HHcy疗效有回归关系(P<0.05)。MDR软件结果显示,最优模型为高血压病史、冠心病病史和rs1801133的三因素交互模型(P<0.05)。结论 MTHFR rs1801133位点的TT基因型和等位基因T可增加叶酸治疗HHcy失败的风险;rs1801131位点的AC基因型、AC+CC基因型和等位基因C可降低叶酸治疗HHcy失败的风险。MTR rs1805087位点基因型及等位基因与叶酸治疗HHcy疗效无回归关系。高血压病史、冠心病病史、rs1801133位点对叶酸治疗HHcy的疗效具有交互作用。

关键词：高半胱氨酸亚甲基四氢叶酸还原酶(NADPH) 5-甲基四氢叶酸-高半胱氨酸S-甲基转移酶基因多态性叶酸治疗结果

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UCP1基因启动子甲基化与成人肥胖的关系

UCP1基因启动子甲基化与成人肥胖的关系

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作者：陈燕子付晓丽戚敏杰詹芳芳王雅轩蔡佳霖卢明刘莉平智广郑州大学公共卫生学院卫生统计学教研室天津市健康教育所郑州大学基础医学院焦作市人民医院护理部

目的探索解偶联蛋白1（UCP1）基因启动子甲基化水平与肥胖的关系。方法选取某医院腹部手术患者116例,超重/肥胖组50例（BMI≥24. 0）,正常体重组66例（18. 5≤BMI 0. 05）;多重线性回归分析发现,位点UCP1-2pG0. 11. 12. 13与BMI存在线... 详细信息

目的探索解偶联蛋白1（UCP1）基因启动子甲基化水平与肥胖的关系。方法选取某医院腹部手术患者116例,超重/肥胖组50例（BMI≥24. 0）,正常体重组66例（18. 5≤BMI <24）,提取两组白细胞DNA并进行甲基化处理,采用质谱法定量检测UCP1基因甲基化水平,比较两组甲基化差异及各CpG位点的甲基化水平与BMI的关系。结果 t检验结果显示,正常体重组和超重/肥胖组的各CpG位点的差异无统计学意义（P> 0. 05）;多重线性回归分析发现,位点UCP1-2pG0. 11. 12. 13与BMI存在线性关系（回归系数为15. 370,P <0. 05）。结论 UCP1基因甲基化可能与肥胖存在一定关系。

关键词：解偶联蛋白1 甲基化肥胖质谱法

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中文临床医学期刊中多因素logistic回归文献报告质量评价

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中国公共卫生 2016年第5期32卷 720-724页

作者：张英英周晓彬张健陆彬青岛大学医学院流行病与卫生统计学教研室山东青岛266021 青岛大学医学院药学院

目的评价中文临床医学期刊中多因素logistic回归（MLR）文献的报告质量，为作者、审稿人和杂志编辑人员合理应用MLR和正确报告研究结果提供参考依据。方法计算机检索中国生物医学数据库、维普数据库、万方数据库和中国期刊全文数据库... 详细信息

目的评价中文临床医学期刊中多因素logistic回归（MLR）文献的报告质量，为作者、审稿人和杂志编辑人员合理应用MLR和正确报告研究结果提供参考依据。方法计算机检索中国生物医学数据库、维普数据库、万方数据库和中国期刊全文数据库，并结合手工检索收集2010年1月1日—2014年12月31日在《中华心血管病杂志》、《中华肿瘤杂志》、《中华神经医学杂志》、《中华儿科杂志》、《中华消化外科杂志》5种中文临床医学杂志发表的281篇MLR文献，评价其MRL的应用及结果报告质量。结果5种中文临床医学杂志发表的281篇MLR文献中，报告质量得分最高为9分，最低为1分，有75．44％的文献评分〈6分，23．84％的文献评分在6—8分；符合率〉50％的指标分别为：报告自变量选择依据（67．62％）、报告自变量筛选方法（54．80％）、报告OR值及95％CI（85．41％）、报告统计软件及版本（97．15％）和阳性样本数／自变量个数≥10（77．58％）；符合率〈10％的分别为：检验自变量间交互作用（3．91％）、检验自变量间多重共线性（1．78％）、模型评价效果（9．96％）、检验异常值（3．56％）、统计学家和流行病学家的参与（0．36％）、和样本量估计方法（0．71％）；自变量中含有连续变量或有序分类变量的173篇文献中，有2篇（1．16％）提到检验自变量与logit（P）的线性关系。结论5种中文临床医学杂志MLR文献总体报告质量较低，杂志社应制定MLR文献的统计学报告指南，鼓励研究者与统计学家和流行病学家合作，提高临床医学MLR文献的报告质量。

关键词：多因素logistics回归(MLR) 文献质量评价临床医学期刊

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基因表达谱的非参缺失森林填补算法研究

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中国卫生统计 2016年第6期33卷 1068-1070,1081页

作者：吴小姣李高明易大莉刘岭张彦琦易东伍亚舟第三军医大学军事预防医学院卫生统计学教研室 400038

目的评估不同基因表达谱数据集下，多种算法在缺失数据中的填补效果，并分析其对无监督基因表达谱聚类的影响。方法在不同缺失比例的情况下，分别采用非参缺失森林填补法、贝叶斯线性回归法、蒙特卡洛多重填补法和K邻近填补法进行填补... 详细信息

目的评估不同基因表达谱数据集下，多种算法在缺失数据中的填补效果，并分析其对无监督基因表达谱聚类的影响。方法在不同缺失比例的情况下，分别采用非参缺失森林填补法、贝叶斯线性回归法、蒙特卡洛多重填补法和K邻近填补法进行填补，通过均方根误差（NRMSE）和聚类准确率（F值）两个指标来评估不同方法的填补效能和聚类效果，并用模拟数据集进行测试和乳腺癌数据集进行验证。结果随着缺失比例的增加，四种填补方法的NRMSE都逐渐上升；任意缺失比例下，相比于其他三种方法非参缺失森林填补法的填补优势明显。缺失比例为5％、10％、20％和30％的乳腺癌数据集，非参缺失森林填补法的NRMSE依次为0．1951（95％CI，0．1945-0．1953）、0．2776（95％CI，0．2783-2791）、0．4003（95％CI，0．3986-0．4002）和0．4974（95％CI，0．4658-0．5104）；聚类效果的准确率为1．0、0．91、0．88和0．82。结论非参缺失森林填补算法实现简单，对数据集的要求较低，比传统填补算法具有更好的稳定性和精确度，可保留较多的基因信息供后续的功能聚类等分析。

关键词：基因表达谱缺失数据缺失森林法聚类

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遗传算法优化乘积混料试验最佳配比条件的研究

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中国卫生统计 2016年第2期33卷 205-208页

作者：赵磊吴小娟任雯王祥王华芳魏珍仇丽霞山西医科大学公共卫生学院卫生统计学教研室 030001 滨州医学院附属医院

目的评价遗传算法在乘积混料试验设计的实际研究中的优化效果。方法利用Expert Design软件对混料设计的数据建立回归模型,并利用Genetic Algorithm Platforms v1.0软件进行单目标优化,并利用Mintab16.0软件绘制等高线图。将遗传算法所... 详细信息

目的评价遗传算法在乘积混料试验设计的实际研究中的优化效果。方法利用Expert Design软件对混料设计的数据建立回归模型,并利用Genetic Algorithm Platforms v1.0软件进行单目标优化,并利用Mintab16.0软件绘制等高线图。将遗传算法所得结果与传统的等高线法结果进行比较。结果通过遗传算法求得最佳配比分别为:氧化铷为52.4%,氧化锡为47.6%,氧化钛为0%,且煅烧条件在500摄氏度时,焊条的使用寿命达到32.60h。使用寿命比等高线法得到的最优值略高,说明遗传算法能够找到试验中的最佳配比及工艺条件。结论对于乘积混料试验设计利用遗传算法进行单目标优化效果理想,可进一步应用于医药学领域。

关键词：乘积混料试验遗传算法单目标优化最佳配比

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伊洛前列素对Th17细胞分化的调节作用及其机制

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免疫学杂志 2016年第1期32卷 1-6页

作者：刘文宣杨磊张晓琳高霞李涛姚智燕丛斌河北医科大学基础医学院法医学教研室石家庄050017 河北医科大学基础医学院公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室石家庄050017 河北医科大学基础医学院免疫学教研室石家庄050017

目的探讨PGI2类似物伊洛前列素(Iloprost)对Th17细胞分化的调节作用及其信号机制。方法采用磁珠分选人外周血初始CD4+T细胞,体外诱导其向Th17细胞分化,使用流式细胞术、RT-PCR、ELISA方法分别从Th17细胞频率、RORC m RNA表达以及IL-17A... 详细信息

目的探讨PGI2类似物伊洛前列素(Iloprost)对Th17细胞分化的调节作用及其信号机制。方法采用磁珠分选人外周血初始CD4+T细胞,体外诱导其向Th17细胞分化,使用流式细胞术、RT-PCR、ELISA方法分别从Th17细胞频率、RORC m RNA表达以及IL-17A水平3个方面探讨Iloprost对Th17细胞分化的调节作用及受体机制。之后使用免疫荧光法测定胞内c AMP含量,流式细胞术检测胞内STAT3磷酸化水平,以探索Iloprost调节Th17细胞分化的信号通路。结果 Iloprost剂量依赖性地增加了Th17细胞频率和RORC m RNA表达以及IL-17A分泌(P<0.05),而IP受体被阻断之后,Iloprost的上述作用大幅降低。Iloprost可上调Th17细胞胞内c AMP水平,其对Th17细胞分化的调节作用能被c AMP激动剂db-c AMP模拟(P>0.05),且被PKA抑制剂H-89所逆转。另外,Iloprost可上调IL-6诱导的STAT3磷酸化(P<0.05)。同时,db-c AMP模拟了Iloprost对p STAT3的调节作用(P>0.05),而该作用均被H-89抑制。结论 Iloprost通过与IP受体结合,活化c AMP-PKA信号通路,从而上调p STAT3水平,进而促进CD4+T细胞向Th17分化。

关键词：伊洛前列素 Th17细胞 IL-17 分化信号机制

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