检索结果-内蒙古大学图书馆

基因组学与应用生物学 2016年第5期35卷 1042-1048页

作者：陶玉婷卢姗王超王俊杰康雪晴蓝秀万梁晓乐梁莹何志义广西医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室南宁530021 广西医科大学基础医学中心实验室南宁530021 广西高校基础医学研究重点实验室南宁530021 广西高校生物分子医学研究重点实验室南宁530021 广西医科大学基础医学院微生物学教研室南宁530021 广西医科大学第一附属医院呼吸科南宁530021

马尔尼菲青霉菌是一种温度依赖性双相型条件致病真菌,可感染免疫缺陷人群,区域流行于东南亚地和我国南方,但其双相转换和致病性分子机制尚不清楚。实时荧光定量PCR是马尔尼菲青霉菌双相转换和致病性分子机制研究的重要手段,但仍缺乏用... 详细信息

马尔尼菲青霉菌是一种温度依赖性双相型条件致病真菌,可感染免疫缺陷人群,区域流行于东南亚地和我国南方,但其双相转换和致病性分子机制尚不清楚。实时荧光定量PCR是马尔尼菲青霉菌双相转换和致病性分子机制研究的重要手段,但仍缺乏用于马尔尼菲青霉菌实时荧光定量PCR标准化分析理想的内参基因。本研究根据转录组测序数据筛选了四个表达最稳定的Pfp、Rp123、FacpA、DigA基因与传统的内参基因18Sr RNA、β-actin(Act1)、β-tubulin(Btu)作为候选内参基因,用Best Keeper和ge Norm软件进行基因表达稳定性分析。结果表明FacpA和DigA基因在马尔尼菲青霉菌双相转换过程中表达最为稳定,可作为用于马尔尼菲青霉菌实时荧光定量PCR标准化分析的内参基因。

关键词：马尔尼菲青霉菌内参基因实时荧光定量PCR DigA基因 FacpA基因

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淋病奈瑟菌TetM耐药基因的检测及质粒介导耐药性的分析

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中华微生物学和免疫学杂志 2001年第3期21卷 342-344页

作者：郭露李文胜贾文祥雍刚丁世宁华西医科大学附二院检验科华西医科大学基础医学院微生物学教研室四川省皮肤病性病防治研究所STD检测中心

目的　建立淋病奈瑟菌TRNG株的PCR检测方法并对淋病奈瑟菌质粒介导的耐药性进行调查与分析。方法　通过特异的引物设计 ,行PCR扩增、电泳 ,可以检测出淋病奈瑟菌的TRNG株。同时通过琼脂稀释法检测 15 3株淋病奈瑟菌对青霉素及四环素的MI... 详细信息

目的　建立淋病奈瑟菌TRNG株的PCR检测方法并对淋病奈瑟菌质粒介导的耐药性进行调查与分析。方法　通过特异的引物设计 ,行PCR扩增、电泳 ,可以检测出淋病奈瑟菌的TRNG株。同时通过琼脂稀释法检测 15 3株淋病奈瑟菌对青霉素及四环素的MIC值。结果　 15 3株淋病奈瑟菌中 ,通过最小抑菌浓度测定为TRNG株的 83株菌 ,其PCR法结果均为阳性 ,其余为阴性。用质粒总量或菌悬液作为检测模板 ,其最低检出率分别为 0 .1pg和 10 0个菌细胞。淋病奈瑟菌质粒介导的耐药性调查显示 :质粒介导的耐药率为 87% ,其中PPNG 71% ,TRNG 5 4% ,PPNG/TRNG 39%。PPNG/TRNG株已成为成都地区主要流行菌株。结论　TRNG株PCR检测方法具有很高的特异性和灵敏度。与传统方法相比 ,其简便、快速、准确 ,可以在一般实验室运用。成都地区质粒介导的耐药性保持高水平并呈上升趋势。

关键词：淋病奈瑟菌药物敏感性试验耐药质粒 PCR扩增抗生素

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非特异性下腰痛患者血清中人巨细胞病毒pp65抗体检测与腰背痛的相关性

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中国临床康复 2005年第14期9卷 80-82页

作者：王斌吴建贤洪永锋类延花王明丽安徽医科大学附属医院康复医学科安徽省合肥市230022 安徽医科大学基础医学院微生物学教研室安徽省合肥市230022

目的:通过对非特异性下腰痛患者血清中人巨细胞病毒pp65抗体的检测,试图探究人巨细胞病毒潜伏感染在非特异性下腰痛中的潜在致病作用。方法:实验于2002-05/2004-01在安徽医科大学第一附属医院康复医学科门诊完成。比较3组不同人群外周... 详细信息

目的:通过对非特异性下腰痛患者血清中人巨细胞病毒pp65抗体的检测,试图探究人巨细胞病毒潜伏感染在非特异性下腰痛中的潜在致病作用。方法:实验于2002-05/2004-01在安徽医科大学第一附属医院康复医学科门诊完成。比较3组不同人群外周血清人巨细胞病毒pp65IgM抗体阳性水平。分别采集3组空腹静脉血2mL,作为待检血清。用间接酶联免疫吸附法即人巨细胞病毒pp65重组蛋白抗原包被96孔酶标板,依次加入待测血清。经酶标抗人抗体显色后,用酶标仪(BIO-RAD,model550,US-A)测定A值。结果以(样品A450-本底)÷(对照组A450-本底)≥2.1判为阳性。结果:非特异性下腰痛组人巨细胞病毒pp65IgM阳性率为48.21%(27/56),高于健康大学生组的17.86%(5/28),差异有显著性意义(χ2=7.294,P=0.007);非特异性下腰痛组的人巨细胞病毒pp65IgM阳性率高于脑瘫患儿组的26.42%(14/53),差异有显著性意义(χ2=5.514,P=0.019)。结论:非特异性下腰痛患者出现腰痛症状时可能与人巨细胞病毒的再激活有关,但需进一步确定人巨细胞病毒pp65抗体阳性水平与临床症状的相关性、是否需要相应干预和干预后的变化,以及进行相应组织细胞的病毒分离从而获得腰痛与人巨细胞病毒再激活感染病源学结论的直接证据。对人巨细胞病毒感染与非特异性下腰痛的相关性进?

关键词：腰痛巨细胞病毒感染

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鼠β-防御素2抗宫颈癌的实验研究

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细胞与分子免疫学杂志 2009年第12期25卷 1186-1188页

作者：魏晓丽丁剑冰蒋忠华温浩李明远新疆医科大学第一附属医院包虫病重点实验室新疆乌鲁木齐830054 新疆医科大学基础医学院免疫学教研室新疆乌鲁木齐830054 四川大学基础医学与法医学院微生物学教研室四川成都610041

目的:建立BALB/c小鼠U14宫颈癌移植瘤模型,观察肿瘤生长情况,探讨mBD2对小鼠机体免疫功能的影响。方法:采用无内毒素质粒大抽试剂盒抽提pcDNA3.1(+)/mBD2、pcDNA3.1(+)/rmBD2和pcDNA3.1(+)质粒DNA。将荷瘤小鼠随机分为5组,分别采用pcDNA... 详细信息

目的:建立BALB/c小鼠U14宫颈癌移植瘤模型,观察肿瘤生长情况,探讨mBD2对小鼠机体免疫功能的影响。方法:采用无内毒素质粒大抽试剂盒抽提pcDNA3.1(+)/mBD2、pcDNA3.1(+)/rmBD2和pcDNA3.1(+)质粒DNA。将荷瘤小鼠随机分为5组,分别采用pcDNA3.1(+)/mBD2、pcDNA3.1(+)/rmBD2质粒治疗,同时设立pcDNA3.1(+)、顺铂和PBS组对照;观察肿瘤生长状况、荷瘤小鼠存活时间,绘制小鼠生存曲线。结果:成功建立了BALB/c小鼠U14移植瘤模型。采用pcDNA3.1(+)/mBD2、pcDNA3.1(+)/rmBD2、pcDNA3.1(+)治疗造模成功的荷瘤小鼠,结果显示:pcDNA组及PBS组肿瘤生长迅速,出现大范围出血、坏死,并于治疗后7d全部死亡;mBD2组与rmBD2组小鼠肿瘤生长相对缓慢,出现局部出血坏死等现象,至治疗2周,出现死亡,至治疗结束时,每组仍有3只小鼠存活,而Pt组小鼠肿瘤生长慢,小鼠生长较为活跃,至治疗21d,开始出现死亡,pcDNA和PBS组与mBD2组和rmBD2组及Pt组与mBD2组和rmBD2组生存时间比较,结果有统计学意义(P<0.05),mBD2组和rmBD2生存时间比较,也具有统计学意义(P<0.05)。结论:mBD2能够抑制移植瘤的生长,延长荷瘤小鼠的生存时间。在抑瘤效果上,mBD2优于外加信号肽重组mBD2作用。

关键词： U14 mBD2 宫颈肿瘤生存曲线

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甲型N9亚型流感病毒神经氨酸酶基因进化分析

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病毒学报 2015年第2期31卷 139-144页

作者：万勇汤华天津医科大学生命科学中心实验室、基础医学院微生物学教研室天津300070 天津市和平区疾病预防控制中心天津300070

通过对甲型N9亚型流感病毒神经氨酸酶(NA)核苷酸进化趋势的研究,进而探寻2013年新型H7N9亚型禽流感病毒产生的根源。本次研究选取美国国立生物技术信息中心(NCBI)的甲型N9亚型流感病毒的NA序列,采用生物软件ClustalX 2.0和MEGA 6.0建立... 详细信息

通过对甲型N9亚型流感病毒神经氨酸酶(NA)核苷酸进化趋势的研究,进而探寻2013年新型H7N9亚型禽流感病毒产生的根源。本次研究选取美国国立生物技术信息中心(NCBI)的甲型N9亚型流感病毒的NA序列,采用生物软件ClustalX 2.0和MEGA 6.0建立进化树形图。对其欧亚分支,采用BEAST软件2.1.2和Datamonkey interface在线软件,计算和分析选择压力和进化速率。采用Bioedit软件对NA的氨基酸置换熵值计算并分析。系统进化树表明2013年新型H7N9亚型禽流感病毒可划分至现代欧亚分支之内,并且该分支的每位点每年核苷酸置换速率均值为3.8354×10-3,选择压力dN/dS均值为0.140413。16、19、40、53、81、84、112、256、335、359和401的氨基酸变异位点熵值>0.5。研究分析表明2013年新型H7N9亚型禽流感病毒的NA片段基因可能来自甲型N9亚型流感病毒逐步进化的结果,最早可追溯到1996年的A/duck/Siberia/700/1996(H11N9)流感毒株,新型H7N9亚型禽流感病毒来源不是来自外界环境压力引起突变的结果。

关键词：流感病毒神经氨酸酶基因进化

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潜伏相关核抗原在卡波氏肉瘤相关疱疹病毒感染过程中的作用

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安徽医科大学学报 2023年第12期58卷 2150-2154页

作者：路正东晏巍振(综述) 王林定周畅(审校) 安徽医科大学第一临床医学院合肥230032 安徽医科大学基础医学院病原与免疫学实验室合肥230032 安徽医科大学微生物学教研室合肥230032

卡波氏肉瘤相关疱疹病毒(KSHV)是卡波氏肉瘤(KS)的致病因素。在潜伏相关核抗原(LANA)影响下,KSHV侵入宿主细胞后早期便会出现一系列病理性活动,但目前尚无有效的早期治疗方案。该文对LANA在KSHV感染过程中的相关机制进行综述,有助于阐明... 详细信息

卡波氏肉瘤相关疱疹病毒(KSHV)是卡波氏肉瘤(KS)的致病因素。在潜伏相关核抗原(LANA)影响下,KSHV侵入宿主细胞后早期便会出现一系列病理性活动,但目前尚无有效的早期治疗方案。该文对LANA在KSHV感染过程中的相关机制进行综述,有助于阐明LANA蛋白在KS发病机制中的具体过程,为KS潜伏期治疗提供参考。

关键词：卡波氏肉瘤相关疱疹病毒潜伏相关核抗原发病机制信号通路裂解复制免疫逃逸

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肠道腺病毒40型探针的克隆及鉴定

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同济医科大学学报 1996年第5期25卷 366-369页

作者：张卫东陈秀珠李福平武汉同济医科大学基础医学院微生物学教研室湖南省岳阳市第一人民医院内科

为寻求肠道腺病毒的有效检测手段，对肠道腺病毒４０型ＤＮＡ酶切片段进行克隆、回收、标记，并对其他各组腺病毒代表株进行杂交特异性分析。结果发现，回收插入片段除与腺病毒Ⅰ型有轻微杂交信号外，与其它病毒株均无同源性。提示该克... 详细信息

为寻求肠道腺病毒的有效检测手段，对肠道腺病毒４０型ＤＮＡ酶切片段进行克隆、回收、标记，并对其他各组腺病毒代表株进行杂交特异性分析。结果发现，回收插入片段除与腺病毒Ⅰ型有轻微杂交信号外，与其它病毒株均无同源性。提示该克隆片段可作为诊断探针用于检测肠道腺病毒，同时对重组子筛选提出了改进意见。

关键词：肠道腺病毒 DNA探针克隆分子

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屎肠球菌类毒力基因hyl功能的动物实验研究

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中国人兽共患病学报 2008年第9期24卷 799-802页

作者：吴利先王国富黄文祥云南大理学院下关校区基础医学院微生物学教研室大理671000 重庆医科大学附属第一医院感染科重庆400016

目的构建屎肠球菌透明质酸酶基因(hyaluronidase,hyl)突变株(*hyl),通过动物实验来研究hyl基因的功能。方法通过小鼠腹膜炎模型和兔心内膜炎模型来评价屎肠球菌hyl基因突变株(*hyl)的毒力下降情况。结果突变株在小鼠腹膜炎模型中的半数... 详细信息

目的构建屎肠球菌透明质酸酶基因(hyaluronidase,hyl)突变株(*hyl),通过动物实验来研究hyl基因的功能。方法通过小鼠腹膜炎模型和兔心内膜炎模型来评价屎肠球菌hyl基因突变株(*hyl)的毒力下降情况。结果突变株在小鼠腹膜炎模型中的半数致死量(LD50)提高了7倍,存活率也明显高于野生株,引起的兔心内膜炎的病理改变也较野生株轻微。结论hyl基因在屎肠球菌致病中起着重要的作用,可能是屎肠球菌的毒力因子之一。

关键词：屎肠球菌透明质酸酶基因腹膜炎模型心内膜炎模型

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乙型肝炎患者外周血单个核细胞产生TNF活性的研究

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上海第二医科大学学报 1993年第3期13卷 185-188页

作者：童善庆张希衡胡宝瑜陆德源叶立文沈耕荣上海第二医科大学基础医学院微生物学教研室上海第二医科大学附属瑞金医院重症肝炎研究室

本文对70例不同类型乙型肝炎患者,包括重症肝炎26例、急性肝炎19例、慢性活动性肝炎13例、以及慢性迁延性肝炎12例的外周血单个核细胞的TNF活性及其在肝细胞坏死中的可能作用进行了研究。研究中采用微量全血体外刺激,即以LPS刺激单个核... 详细信息

本文对70例不同类型乙型肝炎患者,包括重症肝炎26例、急性肝炎19例、慢性活动性肝炎13例、以及慢性迁延性肝炎12例的外周血单个核细胞的TNF活性及其在肝细胞坏死中的可能作用进行了研究。研究中采用微量全血体外刺激,即以LPS刺激单个核细胞产生TNF_α、以PHA刺激淋巴细胞产生TNF_β,然后用国际通用的L_(929)细胞标准法检测TNF的活性。研究发现重症肝炎患者的TNF活性(TNF_α为15.76 U/ml;TNF_β20.13 U/ml)明显高于正常人(TNF_α为3.10U/ml;TNF_β为0.21 U/ml)与急性肝炎患者(TNF_α为3.44U/ml;TNF_β为0.24 U/ml)。又慢活肝患者的TNF活性(TNF_α为11.42U/ml;TNF_β为7.54 U/ml)明显高于慢辽肝(TNF_α活性为5.92U/ml;TNF_β为0.41 U/ml)。结果表明TNF活性的增高与肝损害的程度与肝炎的活动性呈正相关。

关键词：肿瘤坏死因子乙型肝炎脂多糖

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新型冠状病毒核酸荧光型RT-RAA检测方法的建立及其评价

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安徽医科大学学报 2021年第6期56卷 980-985页

作者：高越刘伯玉任翠平高勇朱禹杨莉温萌钱振芦宝静柳燕安徽医科大学基础医学院微生物学教研室合肥230032 阜阳市第二人民医院阜阳236015

目的建立新型冠状病毒(SARS-CoV-2)荧光型RT-RAA快速检测方法。方法以体外转录SARS-CoV-2的RNA为模板,利用单链DNA结合蛋白、重组酶和DNA聚合酶,在40.5℃恒温下,快速完成orf1ab基因和S基因序列片段的扩增,并用已知新冠核酸阳性和其他呼... 详细信息

目的建立新型冠状病毒(SARS-CoV-2)荧光型RT-RAA快速检测方法。方法以体外转录SARS-CoV-2的RNA为模板,利用单链DNA结合蛋白、重组酶和DNA聚合酶,在40.5℃恒温下,快速完成orf1ab基因和S基因序列片段的扩增,并用已知新冠核酸阳性和其他呼吸道病毒感染患者咽拭子标本进行初步评价。结果该研究建立的方法分别检测SARS-CoV-2两种基因的所需时长均在20 min以内,检测2种基因的灵敏度均为2拷贝数/反应管,特异性为100%,2种引物的最低检出限3次重复实验扩增反应起峰时间一致,曲线形态接近。结论该研究建立的方法灵敏性高,特异性强,重复性良好,临床标本检测结果符合率高,且不需要昂贵的仪器,适用于现场快速检测。

关键词： SARS-CoV-2 RT-RAA 核酸快速检测

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