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2018中国生理学会第25次全国会员代表大会暨生理学会学术大会

作者：赖素梅林再胜桂龙鑫林默君福建医科大学基础医学院生理学与病理生理学系心血管病离子通道信号调控福建省高校重点实验室福州 350108

目的观察西地那非(SIL)与环孢素 A(CsA)联合预处理对肺动脉高压大鼠(PAH)的影响，分析联合治疗对肺动脉 STIM-Orai-TRPC-CaN-NFAT 信号通路的影响。方法将正常SD大鼠随机分为七组，分别为正常对照组(CON组)、野百合碱(MCT)致PAH大鼠... 详细信息

目的观察西地那非(SIL)与环孢素 A(CsA)联合预处理对肺动脉高压大鼠(PAH)的影响，分析联合治疗对肺动脉 STIM-Orai-TRPC-CaN-NFAT 信号通路的影响。方法将正常SD大鼠随机分为七组，分别为正常对照组(CON组)、野百合碱(MCT)致PAH大鼠模型组(MCT组)、SIL治疗组(MCT-SIL组)、CsA治疗组(MCT-CsA组)、1/2CsA治疗组(MCT-1/2CsA组)、SIL与CsA联合治疗组(MCT-SIL+CsA组)和SIL与 1/2CsA联合治疗组(MCT-SIL+1/2CsA组)。

关键词：肺动脉高压环孢素A 西地那非联合治疗 TRPC家族 SOCE

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NOX-ROS-TRPM2通路参与慢性低氧致肺动脉高压大鼠血管重塑

NOX-ROS-TRPM2通路参与慢性低氧致肺动脉高压大鼠血管重塑

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2018中国生理学会第25次全国会员代表大会暨生理学会学术大会

作者：宋嘉琳桂龙鑫 James SK Sham 林默君福建医科大学基础医学院生理学与病理生理学系心血管病离子通道信号调控福建省高校重点实验室福州 350108

目的探讨还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)氧化酶(NOX)释放的活性氧(ROS)介导的氧化敏感型瞬时感受器阳离子通道M2 型(TRPM2)作用引起的肺动脉平滑肌细胞(PASMCs)增殖迁移凋亡.方法清洁级雄性SD大鼠随机分为2组：正常对照组和... 详细信息

目的探讨还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)氧化酶(NOX)释放的活性氧(ROS)介导的氧化敏感型瞬时感受器阳离子通道M2 型(TRPM2)作用引起的肺动脉平滑肌细胞(PASMCs)增殖迁移凋亡.方法清洁级雄性SD大鼠随机分为2组：正常对照组和慢性低氧组(CH组,大鼠饲养于氧分压为 9.5%～10.5％的密封箱内3W).观察正常大鼠和CH肺高压模型大鼠：多种NOX亚型抑制剂(ML171、gp91和GKT137831)、TRPM2抑制剂(ACA和2APB)和ADPR抑制剂(pj34)对正常、激动剂5-羟色胺(5-HT)以及慢性低氧作用下,PASMCs增殖、迁移和凋亡的作用的影响.

关键词： NADPH氧化酶 TRPM2 血管重塑肺高压

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野百合碱诱导的肺高压大鼠TRPV4与肺微血管内皮通透性关系

野百合碱诱导的肺高压大鼠TRPV4与肺微血管内皮通透性关系

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2018中国生理学会第25次全国会员代表大会暨生理学会学术大会

作者：苏巧文黄燕珍林默君焦海霞福建医科大学基础医学院生理学与病理生理学系心血管病离子通道信号调控福建省高校重点实验室福州 350122

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人参皂苷Rb1对肺动脉高压大鼠钙库操纵性钙内流的影响

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广西医科大学学报 2023年第12期40卷 2004-2009页

作者：黄循铷郭静一左微陈亚乐王瑞幸何瑞岚福建医科大学基础医学院心血管病离子通道信号调控福建省高校重点实验室福州350122 福建医科大学附属第一医院消化内科福州350005 河南省传染病医院病理科郑州450015 福建医科大学基础医学院生理学与病理生理学系福州350122

目的:观察在体人参皂苷Rb1预处理对慢性低氧(CH)肺动脉高压大鼠肺动脉平滑肌细胞钙库操纵性钙内流(SOCE)的影响。方法:将30只雄性SD大鼠随机分为正常对照组(control组)、CH肺动脉高压模型组(CH组)和Rb1(30 mg/kg)组,每组10只。检测各组... 详细信息

目的:观察在体人参皂苷Rb1预处理对慢性低氧(CH)肺动脉高压大鼠肺动脉平滑肌细胞钙库操纵性钙内流(SOCE)的影响。方法:将30只雄性SD大鼠随机分为正常对照组(control组)、CH肺动脉高压模型组(CH组)和Rb1(30 mg/kg)组,每组10只。检测各组右心室收缩压、右心室质量指数和肺动脉血管环张力。体外培养大鼠肺动脉平滑肌细胞,采用细胞动态荧光检测游离Ca^(2+)浓度。分别采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)和western blotting检测基质相互作用分子2(STIM2)和钙释放激活钙调节因子2(Orai2)基因和蛋白表达。结果:与CH组比较,Rb1组大鼠右心室收缩压和右心室质量指数均明显降低(P<0.01),环匹阿尼酸(CPA)诱发的肺动脉收缩张力和钙内流量明显减少(P<0.01),STIM2和Orai2 mRNA和蛋白相对表达量明显降低(P<0.05)。结论:Rb1可明显改善CH肺动脉高压大鼠的肺动脉压,其作用机制可能与减弱肺动脉SOCE功能和STIM2和Orai2表达有关。

关键词：肺动脉高压慢性低氧人参皂苷Rb1 钙库操作性钙内流肺动脉

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Obestatin抑制胰岛β细胞株INS-1细胞L型钙通道电流

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宁夏医科大学学报 2014年第8期36卷 849-852页

作者：陶虹施劲松任安经袁文俊曾晓荣宁夏医科大学基础医学院生理学系银川750004 第二军医大学生理学教研室上海200433 南京军区总院南京210000 第二军医大学病理生理学教研室上海200433 四川泸州医学院心血管研究所泸州646000

目的观察obestatin对胰岛β细胞株INS-1细胞L型钙通道电流的影响。方法应用穿孔全细胞膜片钳技术研究obestatin对培养的胰岛β细胞株INS-1细胞膜L型电压敏感钙通道电流(L-type calcium ion channel current,ICa,L)的影响。结果胰岛β细... 详细信息

目的观察obestatin对胰岛β细胞株INS-1细胞L型钙通道电流的影响。方法应用穿孔全细胞膜片钳技术研究obestatin对培养的胰岛β细胞株INS-1细胞膜L型电压敏感钙通道电流(L-type calcium ion channel current,ICa,L)的影响。结果胰岛β细胞株INS-1细胞钳制膜电位为-20 mV时,分别给予胰岛β细胞株INS-1细胞0nM(对照组)和1、10、100nM obestatin灌流5min后,ICa,L峰值呈浓度依赖性降低,各组为给药前的(97±8)%、(91±7)%、(60±9)%和(45±6)%。其中,10nM和100nM obestatin灌流5 min后ICa,L峰值与对照组相比显著减小(P<0.01,n=5)。胰岛β细胞株INS-1细胞钳制膜电位分别为-30、-20、-10和0mV时,给予10nM obestatin之前,其ICa,L峰值分别为(-5.48±0.69)、(-5.70±0.68)、(-5.58±0.61)和(-3.90±0.44)pA/pF,灌流10nM obestatin 5 min后,ICa,L峰值分别下降至(-3.11±0.68)、(-3.60±0.99)、(-3.26±1.03)和(-2.28±0.71)pA/pF,均明显低于obestatin给药前(P<0.01,n=5)。结论 obestatin可抑制胰岛β细胞株INS-1细胞L型钙通道电流。

关键词：肥胖抑制素胰岛β细胞株INS-1细胞电压依赖性L型钙通道膜片钳

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MST1在同型半胱氨酸促肝细胞凋亡过程中的表达及意义

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世界华人消化杂志 2015年第16期23卷 2523-2531页

作者：孔繁琪马胜超赵丽和杨杨刘现梅周龙霞张辉张鸣号金少举姜怡邓宁夏医科大学基础医学院病理学与病理生理学系宁夏回族自治区银川市750004 四川大学基础医学与法医学院四川省成都市610065 宁夏医科大学检验学院临床检验诊断学教研室宁夏回族自治区银川市750004 宁夏医科大学药学院宁夏回族自治区银川市750004

目的:探讨MST1(mammalian sterile 20-like kinase 1)在同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)促肝细胞凋亡中的作用.方法:动物水平:实验分为4组,每组12只小鼠.正常对照组:5周龄♂鼠(SPF级C57BL/6J)饲以普通饮食;Apo E-/-对照组:5周龄♂纯合子Apo E-/-鼠饲以普通饮食;Apo E-/-高蛋氨酸组:5周龄♂纯合子Apo E-/-鼠饲以高蛋氨酸饮食(普通饮食中加入1.7%蛋氨酸);Apo E-/-叶酸和维生素B12干预组:5周龄♂纯合子A p o E-/-鼠饲以高蛋氨酸饮食加0.006%叶酸和0.0004%维生素B12.喂养14 wk后,全自动生化分析仪测定血清Hcy水平;透射电镜、DAPI染色观察肝组织凋亡情况;实时定量聚合酶链反应(q RT-PCR)及Western blot分别检测MST1 m RNA和蛋白表达水平.细胞水平:分为3组:正常对照组(0μmol/L Hcy);高同型半胱氨酸(hyperhomocysteinemia,HHcy)组(100μmol/L Hcy);干预组(100μmol/L Hcy+叶酸+维生素B12);干预肝细胞48 *** VFITC/PI双标记流式细胞术检测肝细胞凋亡水平的变化;实时定量聚合酶链反应(q RTPCR)及Western blot分别检测MST1 m RNA和蛋白表达水平.结果:动物水平:(1)各组小鼠喂养20 wk后,测定血清Hcy水平,Apo E-/-高蛋氨酸组血清H c y水平分别是正常对照组和A p o E-/-对照组的2.3倍和1.9倍(P<0.01).干预组血清Hcy水平较Apo E-/-高蛋氨酸组降低28%(P<0.01),提示造HHcy模型成功;(2)电镜结果显示,A p o E-/-高蛋氨酸组小鼠肝细胞出现凋亡的倾向,染色质凝聚浓缩或边缘化,线粒体肿胀或浓缩、嵴断裂或变短,粗面内质网和滑面内质网明显肿胀、断裂、连贯性破坏、核糖体脱落,糖原溶解;(3)DAPI染色后观察,正常对照组和Apo E-/-对照组中细胞核大小均一、核圆,核膜光滑;Apo E-/-高蛋氨酸饮食组一些细胞出现核膜皱缩、细胞核呈现出各种不规则形状,提示可能存在凋亡;Apo E-/-干预组较Apo E-/-高蛋氨酸组细胞核损伤有所减轻;(4)与正常对照组和Apo E-/-对照组相比,Apo E-/-高蛋氨酸组肝组织MST1 m RNA及蛋白表达水平增高(P<0.05或P<0.01),A p o E-/-干预组肝细胞MST1 m RNA及蛋白表达水平较A p o E-/-高蛋氨酸组有所降低(P<0.05).细胞水平:(1)与正常对照组相比,HHcy组肝细胞凋亡水平增高(P<0.01),干预组较HHcy组有所减轻(P<0.05);(2)与正常对照组相比,HHcy组肝细胞MST1 m RNA及蛋白表达水平增高(P<0.01),干预组肝细胞MST1 m RNA及蛋白表达水平较HHcy组有所降低(P<0.05).结论:在HHcy促肝细胞凋亡过程中MST1表达上调,且叶酸和维生素B12可以抑制其表达上调.

关键词：同型半胱氨酸肝细胞凋亡 MST1 叶酸维生素B12

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缺氧对大鼠肺成纤维细胞甲酰肽受体1表达的影响

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第三军医大学学报 2020年第6期42卷 568-575页

作者：李晓栩黄缄矫力崔宇杨诚忠魏铭陆军军医大学(第三军医大学)高原军事医学系:高原生理学与病理学教研室重庆4400038 陆军军医大学(第三军医大学)高原军事医学系:极端环境医学教育部重点实验室重庆4400038 陆军军医大学(第三军医大学)高原军事医学系:全军高原医学重点实验室重庆4400038 重庆医科大学基础医学院干细胞与组织工程研究室病理生理学教研室重庆400016

目的研究缺氧对大鼠肺成纤维细胞甲酰肽受体1(formyl peptide receptor 1,FPR1)表达的影响。方法分离大鼠肺成纤维细胞,用48孔Boyden趋化小室观察大鼠成纤维细胞在不同浓度(0、10、100、1000 nmol/L组)的FPR激动剂(fMLF)作用下的趋化能... 详细信息

目的研究缺氧对大鼠肺成纤维细胞甲酰肽受体1(formyl peptide receptor 1,FPR1)表达的影响。方法分离大鼠肺成纤维细胞,用48孔Boyden趋化小室观察大鼠成纤维细胞在不同浓度(0、10、100、1000 nmol/L组)的FPR激动剂(fMLF)作用下的趋化能力。将细胞置于低氧培养箱中培养(1%O2,5%CO2,94%N2,37℃)24 h,取细胞培养上清,结合FPR特异性拮抗剂tBoc处理,检测缺氧培养上清中FPR介导的趋化活性。将细胞分为常氧组[普通培养箱(5%CO2,95%空气,37℃)]和缺氧组[置低氧培养箱中培养(1%O2,5%CO2,94%N2,37℃)2、12、24 h],用免疫印迹、PCR检测大鼠肺成纤维细胞FPR1和FPR激活物膜联蛋白A1(annexin A1,AnxA1)的蛋白、mRNA水平。不同浓度fMLF作用下细胞中FPR1、AnxA1的蛋白水平。使用tBoc预处理细胞并缺氧24 h后,检测FPR1、AnxA1的蛋白水平。结果fMLF可明显引起大鼠肺成纤维细胞趋化100 nmol/L组引起趋化至膜下侧的细胞数增多最为显著(P<0.05)。缺氧后的细胞培养上清趋化活性显著高于常氧组(P<0.05),加入tBoc后其趋化活性显著降低(P<0.05),降低程度显著高于常氧组。缺氧12 h,肺成纤维细胞的FPR1蛋白水平显著增加(P<0.05)。缺氧12、24 h与缺氧0 h组相比较,AnxA1的蛋白水平显著增加(P<0.05)。与常氧组相比较肺成纤维细胞的FPR1、AnxA1的mRNA水平显著增加(P<0.05);随着fMLF浓度的升高,FPR1和AnxA1的蛋白表达水平逐渐增加,100、1000 nmol/L组与0 nmol/L组相比,具有显著性差异(P<0.05)。甲酰肽受体拮抗剂tBoc可以显著削弱此效应。结论原代培养的大鼠肺成纤维细胞表达FPR1,缺氧促进大鼠肺成纤维细胞FPR1及其激活物表达与分泌,FPR1激活可进一步增强受体及其激活物的表达与分泌。

关键词：成纤维细胞缺氧趋化甲酰酞受体

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不同剂量乙醇灌胃对大鼠心功能和Bcl-2/Bax表达的影响

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广西医科大学学报 2023年第11期40卷 1802-1806页

作者：黄循铷蒋赵艳陈亚乐吴枝娟王瑞幸福建医科大学附属第一医院消化内科福州350005 福建医科大学附属第一医院滨海院区国家区域医疗中心消化内科福州350212 福建医科大学心血管病离子通道信号调控福建省高校重点实验室福州350122 福建医科大学基础医学院生理学与病理生理学系福州350122

目的:观察不同剂量乙醇灌胃对大鼠心功能和B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)及Bcl-2相关X蛋白(Bax)表达的影响。方法:将SD大鼠随机分成正常对照组(正常组)、小剂量(2 g/kg·d^(-1))乙醇灌胃组(小剂量组)和大剂量(8 g/kg·d^(-1))乙醇灌胃组... 详细信息

目的:观察不同剂量乙醇灌胃对大鼠心功能和B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)及Bcl-2相关X蛋白(Bax)表达的影响。方法:将SD大鼠随机分成正常对照组(正常组)、小剂量(2 g/kg·d^(-1))乙醇灌胃组(小剂量组)和大剂量(8 g/kg·d^(-1))乙醇灌胃组(大剂量组),4周后采用左心室插管结合异丙肾上腺素激动及蛋白质免疫印迹法(western blotting)实验,观察不同剂量乙醇灌胃对大鼠心率(HR)、左心室平均收缩压(mLVSP)、左心室平均舒张压(mLVDP)、左心室压最大上升速率(+dp/dtmax)、左心室压最大下降速率(-dp/dtmax)及Bcl-2/Bax表达的影响。结果:与正常组比较,大剂量组大鼠HR、mLVSP、+dp/dtmax和-dp/dtmax均显著降低,且其HR比值、+dp/dtmax比值和-dp/dtmax比值在异丙肾上腺素25 ng/kg及以上剂量也均显著降低,Bax蛋白表达量明显升高,Bcl-2蛋白表达量及Bcl-2/Bax均明显降低(均P<0.05);小剂量组大鼠心功能指标无明显变化,但其HR比值、+dp/dtmax比值和-dp/dtmax比值在异丙肾上腺素50 ng/kg及以上剂量也均显著降低,Bax蛋白表达量显著升高,Bcl-2/Bax显著降低(均P<0.05)。结论:大剂量乙醇灌胃可降低大鼠心功能和心功能储备,小剂量乙醇灌胃对大鼠心功能无影响,但可降低其心功能储备,这可能与它们影响心肌细胞凋亡因子Bcl-2/Bax表达有关。

关键词：乙醇剂量心功能异丙肾上腺素 B淋巴细胞瘤-2 Bcl-2相关X蛋白

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人工智能处理医学数据伦理要求的专家共识

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生理学报 2024年第6期76卷 937-942页

作者：李骢张晓燕吴云红杨晓蕾余华荣金宏波李英博朱朝晖刘瑞刘娜谢轶吕林莉朱心红唐洪李红芳李红丽曾翔俊陈再兴范小芳王燕吴枝娟吴遵秋关亚群薛明明罗彬王爱梅杨新旺应颖杨秀红黄新忠郎明非陈世民张环环张忠黄武徐国标柳嘉琪宋涛肖晶夏云龙管又飞朱亮中国生理学会虚拟仿真与人工智能专业委员会辽宁省机能学学会大连116041 大连医科大学大连116041 华东师范大学上海200241 重庆医科大学重庆400016 哈尔滨医科大学机能学实验教学中心哈尔滨150081 中国医学科学院北京协和医学院北京100730 北京航空航天大学北京100191 同济大学附属东方医院上海200092 四川大学华西医院成都610065 东南大学南京214135 华南理工大学/人工智能与数字经济广东省实验室(广州) 广州510006 大连理工大学大连116024 兰州大学兰州730000 陆军军医大学基础医学教学实验中心重庆400038 首都医科大学北京100069 中国医科大学医学基础实验教学中心沈阳110122 温州医科大学基础医学实验国家级实验教学示范中心温州325035 山西医科大学基础医学院太原030001 福建医科大学基础医学院生理学与病理生理学系福州350122 贵州医科大学基础医学国家级实验教学示范中心贵阳550025 新疆医科大学基础医学院乌鲁木齐830054 内蒙古医科大学内蒙古呼和浩特010110 广西医科大学基础医学院南宁530021 锦州医科大学锦州121001 昆明医科大学基础医学院昆明650500 深圳大学医学部深圳518052 华北理工大学唐山063210 南通大学附属医院南通226019 大连大学基础医学实验教学中心大连116622 海南医科大学海口571199 皖南医学院芜湖241002 沈阳医学院沈阳110034 成都泰盟软件有限公司成都610101 华为技术有限公司深圳518000

随着人工智能技术的飞速发展,其在医学领域的应用带来了显著的伦理挑战。因而,建立规范、透明、安全的医学数据处理环境,确立医学人工智能的伦理学底线,保障患者权益和数据安全就显得尤为重要。本共识规范了利用人工智能技术进行医学数... 详细信息

随着人工智能技术的飞速发展,其在医学领域的应用带来了显著的伦理挑战。因而,建立规范、透明、安全的医学数据处理环境,确立医学人工智能的伦理学底线,保障患者权益和数据安全就显得尤为重要。本共识规范了利用人工智能技术进行医学数据处理的各个环节,包括数据的采集、加工、存储、传输、使用和共享,确保医学数据处理符合伦理原则和法律法规,保障患者隐私和数据安全。同时,还强调了合法合规原则、尊重患者隐私原则、保护患者利益原则以及安全可靠原则,并详细讨论了知情同意、数据的使用、知识产权保护、利益冲突和共享等关键性问题。本专家共识的制定,旨在推动人工智能与医学领域的深度融合与持续发展,同时确保在处理医学数据的过程中,人工智能严格遵循相应的伦理规范和法律法规。

关键词：人工智能医学数据伦理安全

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咖啡酸对糖尿病肾病的保护作用及其机制研究进展

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海南医学 2022年第10期33卷 1338-1342页

作者：赖睿刘淇李吻吻(综述) 赵海龙(审校) 遵义医科大学第一临床学院临床医学系贵州遵义563000 遵义医科大学口腔医学院口腔医学系贵州遵义563000 遵义医科大学基础医学院病理生理学教研室贵州遵义563000

糖尿病肾病(DN)是一种常见且难治的糖尿病微血管并发症。咖啡酸(又名3,4-二羟基肉桂酸)是一种广泛分布于自然界的酚类化合物,已被证明对DN治疗有效。咖啡酸独特而简单的化学结构使其具有良好的抗氧化、抗炎、抗病毒等药理活性,被认为是... 详细信息

糖尿病肾病(DN)是一种常见且难治的糖尿病微血管并发症。咖啡酸(又名3,4-二羟基肉桂酸)是一种广泛分布于自然界的酚类化合物,已被证明对DN治疗有效。咖啡酸独特而简单的化学结构使其具有良好的抗氧化、抗炎、抗病毒等药理活性,被认为是治疗糖尿病肾病的良好替代药物。咖啡酸能有效通过降低尿蛋白、保护肾功能治疗DN,其药理机制与降糖、自噬、抗炎、抗氧化有关,主要通过平衡血糖水平、调节AMPK、PI3K/AKT、JNK-Bcl-2等途径实现。本文就咖啡酸治疗糖尿病肾病的保护作用和药理机制做一综述,为临床上糖尿病肾病的预防及治疗提供新的方向和思路。

关键词：咖啡酸糖尿病肾病保护作用药理机制

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