检索结果-内蒙古大学图书馆

中华医学教育杂志 2020年第12期40卷 967-970页

作者：陈丽红王斌张文敏陈裕庆黄爱民福建医科大学基础医学院病理学系福州350108 福建医科大学病理诊断中心和肿瘤研究室福州350004

病理学兼具基础医学和临床医学属性,是一门连接基础和临床的桥梁学科。本文以病理学"双师型"师资团队为切入点,从理论研究和实践探索2个层面,分析病理学"双师型"师资队伍建设的研究背景、资格认定标准、师资培养模... 详细信息

病理学兼具基础医学和临床医学属性,是一门连接基础和临床的桥梁学科。本文以病理学"双师型"师资团队为切入点,从理论研究和实践探索2个层面,分析病理学"双师型"师资队伍建设的研究背景、资格认定标准、师资培养模式,并构建考核方案,旨在提供病理学"双师型"教师培养的教学模式和理论依据,以提高病理学教师的整体素质和教学水平,从而为病理学师资队伍建设与教师教学能力的提升提供一种新的途径。

关键词：病理学 "双师型"教师医学教育改革

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胃腺癌组织中免疫组织化学与AB-PAS组织化学组合染色技术

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中国组织化学与细胞化学杂志 2022年第2期31卷 191-193页

作者：郑伟陈淑勤福建医科大学基础医学院病理学系福州350004 福建医科大学病理诊断中心福州350004 福建医科大学肿瘤研究室福州350004

目的在胃腺癌标本中,探讨免疫组织化学蛋白表达与中性、酸性粘液AB-PAS组织化学在同一张切片上组合染色的优选方案。方法设置不同的条件与方法分别进行Ki-67、CEA或EMA免疫组织化学与AB-PAS组织化学组合染色。结果这3组组合染色中,先进... 详细信息

目的在胃腺癌标本中,探讨免疫组织化学蛋白表达与中性、酸性粘液AB-PAS组织化学在同一张切片上组合染色的优选方案。方法设置不同的条件与方法分别进行Ki-67、CEA或EMA免疫组织化学与AB-PAS组织化学组合染色。结果这3组组合染色中,先进行免疫组织化学显色,然后行特殊染色的实验组,各成分染色表达清晰,互不干扰且色彩有反差,均达到较好的阳性染色效果。结论胃腺癌组织中,先行免疫组织化学染色后与AB-PAS组织化学组合染色是值得推广的方法。

关键词：胃腺癌免疫组织化学染色特殊染色组合染色

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胃癌中异位病毒整合位点-1的表达及临床意义

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癌症进展 2021年第1期19卷 31-34,95页

作者：黄燕美秦攀张凤王海燕陈淑勤福建医科大学基础医学院病理学系福州350004 福建医科大学肿瘤研究室福州350004 福建医科大学病理诊断中心福州350004

目的探讨异位病毒整合位点-1(EVI-1)在胃癌中的表达及临床意义。方法采用免疫组织化学法检测胃癌组织和癌旁组织中EVI-1蛋白的表达情况;采用蛋白质印迹法(Western blot)和实时荧光定量逆转录聚合酶链反应,分别检测人胃癌细胞株AGS、NCI-... 详细信息

目的探讨异位病毒整合位点-1(EVI-1)在胃癌中的表达及临床意义。方法采用免疫组织化学法检测胃癌组织和癌旁组织中EVI-1蛋白的表达情况;采用蛋白质印迹法(Western blot)和实时荧光定量逆转录聚合酶链反应,分别检测人胃癌细胞株AGS、NCI-N87、MGC-803、HGC27和永生化正常胃黏膜细胞株GES-1中EVI-1的3个剪切变异体蛋白(MDS1/EVI-1、EVI-1、EVI-1△324)和EVI-1 mRNA(除MGC-803)的表达水平。结果胃癌组织中EVI-1蛋白的阳性表达率为76.7%(46/60),明显高于癌旁正常胃组织的41.7%(25/60),差异有统计学意义(P﹤0.01)。胃癌细胞中MDS1/EVI-1和EVI-1蛋白相对表达量均高于正常胃黏膜上皮细胞,差异均有统计学意义(P﹤0.05);MGC-803、AGS胃癌细胞中EVI-1△324蛋白相对表达量也高于正常胃黏膜上皮细胞,但差异无统计学意义(P﹥0.05)。HGC27、NCI-N87、AGS细胞株中EVI-1 mRNA相对表达量均高于GES-1细胞株,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。结论胃癌中EVI-1蛋白(除EVI-1△324亚型)和EVI-1 mRNA的表达均较癌旁正常胃黏膜组织高。EVI-1基因可能是潜在的胃癌原癌基因,尚有待进一步深入研究。

关键词：异位病毒整合位点-1 胃癌免疫组织化学蛋白质印迹法实时荧光定量逆转录聚合酶链反应

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甲醛固定石蜡包埋穿刺样本杂交捕获法二代测序建库质控要点

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中华病理学杂志 2020年第10期49卷 1064-1067页

作者：王伟伟肖林姜国忠师怡陈刚吴秀凤黄榕芳赵丹珲徐婉妮颜彬刘君君叶俊毅张哲李文才郑州大学第一附属医院病理科/基础医学院病理学系/河南省肿瘤病理重点实验室 450052 四川大学华西医院病理研究室成都610041 福建医科大学附属肿瘤医院病理科福州350014 空军军医大学西京医院/基础医学院病理科西安710032 中山大学孙逸仙纪念医院细胞分子诊断中心广州510120 燃石医学广州510300

目的探讨乳腺癌甲醛固定石蜡包埋(formalin-fixed and paraffin-embedded,FFPE)穿刺样本杂交捕获法二代测序(next-generation sequencing)样本优选条件。方法纳入多中心乳腺癌FFPE穿刺样本共计435例,选取燃石36基因检测试剂盒二代测序... 详细信息

目的探讨乳腺癌甲醛固定石蜡包埋(formalin-fixed and paraffin-embedded,FFPE)穿刺样本杂交捕获法二代测序(next-generation sequencing)样本优选条件。方法纳入多中心乳腺癌FFPE穿刺样本共计435例,选取燃石36基因检测试剂盒二代测序数据分析。纳入样本保存时间、切片厚度、降解等级、建库后的浓度、核酸片段大小、下机数据质量等质控信息。结果435例样本中111例核酸总量低于30 ng,剩余28例DNA质量低于C级,最终296例进入质控分析。保存时间分布为:<1年188例;1~2年74例;>2~3年34例,其DNA降解程度分布为:A级(>2500 bp)67例(22.6%);B级(1500~2500 bp)155例(52.4%);C级(<1500 bp)74例(25.0%)。预文库质控合格样本(300 ng)的分布为:A级65例(97.0%);B级138例(89.0%);C级64例(86.0%)。终文库片段大小280 bp以上合格样本分别为:A级66例(98.5%);B级151例(97.4%);C级72例(97.3%)。保存<1年、1~2年、>2~3年样本根据下机数据插入片段质控合格(>170 bp),所占比率分别为:156例(83.0%)、45例(60.8%)和25例(73.5%)。降解程度分布分别为:A级54例(80.6%);B级127例(81.9%);C级46例(62.2%)。结论FFPE穿刺样本杂交捕获法二代测序样本优选条件:(1)切片总厚度不低于50μm;(2)保存时间优选<1年样本;(3)核酸降解优选A级。

关键词：甲醛固定杂交捕获法核酸片段石蜡包埋切片厚度 DNA降解二代测序降解程度

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APE1在肝细胞癌组织芯片的表达及临床病理意义

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福建医科大学学报 2008年第2期42卷 100-103页

作者：郑智华黄爱民刘景丰臧盛兵高凌云陈水平福建医科大学基础医学院病理学系肿瘤研究室福州350004 福建医科大学附属第一医院肝脏外科福州350005

目的探讨脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶1(APE1)基因在原发性肝细胞癌(HCC)的表达及其与临床病理变化的关系。方法应用免疫组织化学方法,检测包含HCC及转移灶、癌旁肝硬化组织、癌旁慢性肝炎组织和正常肝组织的组织芯片中APE1的表达情况,结合... 详细信息

目的探讨脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶1(APE1)基因在原发性肝细胞癌(HCC)的表达及其与临床病理变化的关系。方法应用免疫组织化学方法,检测包含HCC及转移灶、癌旁肝硬化组织、癌旁慢性肝炎组织和正常肝组织的组织芯片中APE1的表达情况,结合临床病理资料进行统计分析。结果APE1在癌旁肝硬化组织、癌旁慢性肝炎组织和正常肝组织以细胞核表达为主,在HCC和转移灶组织以细胞质细胞核联合表达为主(P<0.01)。细胞质与细胞核染色强度均与HCC分级和转移密切相关(P<0.01),细胞质染色强度还与肿瘤包膜有无浸润有关(P<0.01)。结论APE1蛋白表达与HCC恶性表型有关,APE1蛋白过表达及细胞质表达的出现可能成为HCC预后不良的指标之一。

关键词：癌肝细胞内切核酸酶类芯片分析技术免疫组织化学预后

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肝细胞癌组织芯片环氧合酶-2表达的半定量图像分析

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福建医科大学学报 2008年第1期42卷 23-25,59页

作者：臧盛兵黄爱民刘景丰郑智华高凌云高美钦福建医科大学基础医学院病理学系福建医科大学肿瘤研究室福州350004 福建医科大学附属第一医院肝脏外科福州350005

目的分析环氧合酶-2(COX-2)在肝细胞癌(HCC)中的表达及意义。方法应用改良的手工制备组织芯片方法制备含150例肝细胞癌、92例癌旁肝硬化、45例癌旁慢性肝炎以及37例肝内转移灶和13例正常肝组织的组织芯片,结合免疫组织化学染色和图像分... 详细信息

目的分析环氧合酶-2(COX-2)在肝细胞癌(HCC)中的表达及意义。方法应用改良的手工制备组织芯片方法制备含150例肝细胞癌、92例癌旁肝硬化、45例癌旁慢性肝炎以及37例肝内转移灶和13例正常肝组织的组织芯片,结合免疫组织化学染色和图像分析技术检测COX-2蛋白的相对表达量。结果COX-2蛋白在HCC表达显著低于癌旁肝硬化、癌旁慢性肝炎(P<0.01),但高于正常肝组织(P<0.05),差别具有统计学意义。在HCC组织中,低分化HCC的COX-2表达量显著低于高分化的HCC,差别有统计学意义(P<0.01)。COX-2蛋白的表达与性别、肿瘤大小、组织学类型、包膜侵犯及转移均无关(P>0.05)。结论COX-2在HCC的发生中发挥重要作用,并与HCC的分化程度密切相关,但与HCC进展及侵袭转移关系不大。

关键词：前列腺素内过氧化物合酶肝肿瘤癌肝细胞芯片分析技术免疫组织化学图像处理计算机辅助

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APEl在肝细胞癌组织芯片的表达及临床病理意义

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福建医科大学学报 2008年第2期42卷 100-103页

作者：郑智华黄爱民刘景丰臧盛兵高凌云陈水平福建医科大学基础医学院病理学系、肿瘤研究室福州350004 福建医科大学附属第一医院肝脏外科福州350005

目的探讨脱嘌呤／脱嘧啶核酸内切酶l（APEl）基因在原发性肝细胞癌（HCC）的表达及其与临床病理变化的关系。方法应用免疫组织化学方法，检测包含HCC及转移灶、癌旁肝硬化组织、癌旁慢性肝炎组织和正常肝组织的组织芯片中APEl的表达情... 详细信息

目的探讨脱嘌呤／脱嘧啶核酸内切酶l（APEl）基因在原发性肝细胞癌（HCC）的表达及其与临床病理变化的关系。方法应用免疫组织化学方法，检测包含HCC及转移灶、癌旁肝硬化组织、癌旁慢性肝炎组织和正常肝组织的组织芯片中APEl的表达情况，结合临床病理资料进行统计分析。结果APEl在癌旁肝硬化组织、癌旁慢性肝炎组织和正常肝组织以细胞核表达为主，在HCC和转移灶组织以细胞质细胞核联合表达为主（P〈0．01）。细胞质与细胞核染色强度均与HCC分级和转移密切相关（P〈0．01），细胞质染色强度还与肿瘤包膜有无浸润有关（P〈0．01）。结论APEl蛋白表达与HCC恶性表型有关，APEl蛋白过表达及细胞质表达的出现可能成为HCC预后不良的指标之一。

关键词：癌肝细胞内切核酸酶类芯片分析技术免疫组织化学预后

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KiSS-1基因重组真核质粒的构建、鉴定及其表达

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福建医科大学学报 2009年第3期43卷 193-197页

作者：徐玫芳臧盛兵黄爱民刘景丰高凌云高美钦福建医科大学基础医学院病理学系肿瘤研究室福州350004 福建医科大学附属第一医院肝病中心福州350005

目的构建KiSS-1基因重组真核质粒,将其导入人高转移肝癌MHCC97-H细胞中,获得瞬时表达的细胞株,为进一步研究KiSS-1基因对人肝癌细胞侵袭转移的影响奠定基础。方法Trizol试剂法提取新鲜胎盘组织总RNA,经RT-PCR扩增目的片段,PCR产物及真... 详细信息

目的构建KiSS-1基因重组真核质粒,将其导入人高转移肝癌MHCC97-H细胞中,获得瞬时表达的细胞株,为进一步研究KiSS-1基因对人肝癌细胞侵袭转移的影响奠定基础。方法Trizol试剂法提取新鲜胎盘组织总RNA,经RT-PCR扩增目的片段,PCR产物及真核表达载体分别双酶切后进行连接,并转化入大肠杆菌***5α扩增以获得重组载体,采用脂质体介导转染技术将高纯度的KiSS-1质粒转染到人高转移肝癌细胞株中,用RT-PCR和Westernblot技术加以鉴定。结果RT-PCR获得预期大小的特异性DNA片段,经PCR、双酶切鉴定及测序,证实已将KiSS-1基因cDNA片段正确插入真核表达载体中;RT-PCR、免疫细胞化学和Westernblot证实KiSS-1基因已转染入MHCC97-H细胞中。结论成功获得pcDNA3.1/HisC/KiSS-1重组质粒和瞬时表达KiSS-1基因的肝癌细胞,为后续建立稳定转染的KiSS-1高表达阳性细胞克隆奠定基础,为体内外实验研究KiSS-1对人肝癌细胞增殖、侵袭和转移能力的影响提供前提条件。

关键词：肿瘤抑制蛋白类遗传载体转染肝肿瘤肿瘤侵润真核细胞核质粒

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APE1基因RNAi慢病毒载体的构建与鉴定

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福建医科大学学报 2010年第2期44卷 86-90页

作者：李艳菊郑智华刘景丰高美钦黄爱民福建医科大学基础医学院病理学系肿瘤研究室福州350004 福建医科大学附属第一医院肝病中心福州350005

目的构建APE1基因慢病毒载体,为其后续的体内外实验研究提供基础。方法应用基因工程技术,筛选出两条针对APE1基因的RNAi靶序列KD1、KD2,分别与pGCIL-GFP载体连接,经转化筛选鉴定后,包装产生慢病毒颗粒并测定病毒滴度,分别命名为LV-APE1-... 详细信息

目的构建APE1基因慢病毒载体,为其后续的体内外实验研究提供基础。方法应用基因工程技术,筛选出两条针对APE1基因的RNAi靶序列KD1、KD2,分别与pGCIL-GFP载体连接,经转化筛选鉴定后,包装产生慢病毒颗粒并测定病毒滴度,分别命名为LV-APE1-shRNA1、LV-APE1-shRNA2,两种病毒颗粒分别感染MHCC97-H细胞,设为感染LV-APE1-shRNA1、LV-APE1-shRNA2细胞组,同时设未感染病毒组和感染空载体细胞组。Real-time PCR和Western blot检测MHCC97-H细胞中APE1基因的mRNA和蛋白的表达。结果 PCR及测序结果与预期结果一致,LV-APE1-shRNA1、LV-APE1-shRNA2的病毒滴度为4×108TU/mL和7×108TU/mL。与未感染病毒组和感染空载体细胞组相比,2组慢病毒组APE1基因mRNA和蛋白的表达均明显下降,LV-APE1-shRNA1、LV-APE1-shRNA2对APE1基因的mRNA表达的抑制率分别为75%,90%,对APE1蛋白表达的抑制率达90%,95%。结论成功构建高效阻断APE1基因表达的RNAi慢病毒表达载体,为应用RNAi进一步研究APE1基因在肝癌中的作用机制和基因治疗奠定基础。

关键词：癌,肝细胞内切核酸酶类嘌呤类嘧啶类肝肿瘤 RNA干扰,慢病毒属,遗传载体

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眼镜蛇毒L-氨基酸氧化酶诱导人胃癌细胞MGC-803细胞凋亡的实验研究

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中国临床药理学与治疗学 2012年第2期17卷 121-125页

作者：齐元麟张明芳赵蓉林建银福建医科大学基础医学院分子医学研究中心消化道恶性肿瘤教育部重点实验室福建医科大学生理学与病理生理学系

目的:研究眼镜蛇毒L-氨基酸氧化酶(NA-LAAO)对人胃癌细胞MGC-803的细胞毒性、诱导凋亡作用及可能机制。方法:采用CCK-8法测定细胞毒性;采用DNA倍体分析和An-nexin V/碘化丙啶染色测定细胞凋亡;采用发色底物法测定Caspase-3酶活性;采用We... 详细信息

目的:研究眼镜蛇毒L-氨基酸氧化酶(NA-LAAO)对人胃癌细胞MGC-803的细胞毒性、诱导凋亡作用及可能机制。方法:采用CCK-8法测定细胞毒性;采用DNA倍体分析和An-nexin V/碘化丙啶染色测定细胞凋亡;采用发色底物法测定Caspase-3酶活性;采用Western-blot方法测定聚二磷酸腺苷核糖多聚酸-1(PARP-1)切割。结果:NA-LAAO可抑制MGC-803细胞增殖,6、12、24h的IC50分别为(2.48±0.41)、(1.74±0.27)和(0.83±0.19)mg/L;NA-LAAO可使细胞DNA分布出现亚二倍体凋亡峰,并可促使细胞膜磷脂酰丝氨酸外翻;NA-LAAO可激活Caspase-3并可促使其底物PARP-1降解。结论:NA-LAAO可能通过激活Caspase-3这一分子机制而诱导细胞凋亡,从而抑制肿瘤细胞增殖。

关键词：蛇毒中华眼镜蛇 L-氨基酸氧化酶细胞增殖细胞凋亡

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