检索结果-内蒙古大学图书馆

中华肝脏病杂志 2010年第5期18卷 357-360页

作者：林洁王斌黄爱民汪晓军福建医科大学基础医学院病理学系、福建医科大学肿瘤研究室福州350004

目的探讨脆性位点基因脆性组氨酸三聚体基因（FHIT）和含有WW结构域的氧化还原酶基因（WWOX）在肝细胞癌（HCC）中的表达及其与临床病理特征的关系. 方法采用免疫组织化学染色方法评价142例HCC及其癌旁肝组织和15例正常肝组织中FHIT和W... 详细信息

目的探讨脆性位点基因脆性组氨酸三聚体基因（FHIT）和含有WW结构域的氧化还原酶基因（WWOX）在肝细胞癌（HCC）中的表达及其与临床病理特征的关系. 方法采用免疫组织化学染色方法评价142例HCC及其癌旁肝组织和15例正常肝组织中FHIT和WWOX的表达情况,结合临床病理资料进行分析.统计学分析采用Kruskal-Wallis H检验对2或多个独立样本的计数资料或等级资料进行分析,Wilcoxon符号秩检验对2个配对样本的等级资料进行分析,Spearman秩相关进行指标间的相关性分析.结果 68.3%和77.5%的HCC患者中出现FHIT和WWOX表达缺失或下降.肝癌与其相应癌旁组织及正常肝组织表达强度和总水平比较,u值为-9.952～-7.564,P值均＜0.01;且二者的表达具有明显的相关性（P＜0.01）.随HCC分化程度的降低,FHIT和WWOX的表达也减弱（P＜0.05）,并且与血管侵犯、包膜破坏、卫星病灶出现等提示肿瘤侵袭转移的指标有关（P＜0.05）,在术后复发与未复发组中,二者的表达亦有差别（P＜0.05）.结论 FHIT与WWOX在HCC中的缺失或低表达与HCC的恶性表型有关,预示HCC患者的不良预后,二者可能起肿瘤抑制作用.

关键词：癌,肝细胞染色体脆性位点脆性组氨酸三聚体基因含有WW结构域的氧化还原酶基因

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5-Aza-CdR诱导肿瘤细胞NY-ESO-1抗原的表达

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中国肿瘤生物治疗杂志 2010年第5期17卷 536-540页

作者：陈裕庆黄丽汪晓军张文敏福建医科大学基础医学院病理学系暨肿瘤研究室福建福州350004

目的:探讨甲基化抑制剂5-氮杂-2′-脱氧胞苷(5-Aza-2′-deoxycytidine,5-Aza-CdR)对肿瘤细胞中NY-ESO-1抗原表达的诱导作用。方法:常规培养人胃癌细胞株SGC-7901、人肝癌细胞株H2P和MHCC97-H、人结肠癌细胞株HT-29和LoVo及人脑胶质瘤细... 详细信息

目的:探讨甲基化抑制剂5-氮杂-2′-脱氧胞苷(5-Aza-2′-deoxycytidine,5-Aza-CdR)对肿瘤细胞中NY-ESO-1抗原表达的诱导作用。方法:常规培养人胃癌细胞株SGC-7901、人肝癌细胞株H2P和MHCC97-H、人结肠癌细胞株HT-29和LoVo及人脑胶质瘤细胞株U251,RT-PCR和免疫细胞化学法检测5-Aza-CdR作用前后肿瘤细胞中NY-ESO-1 mRNA和蛋白的表达。结果:RT-PCR与免疫细胞化学检测仅见胃癌SGC-7901细胞阳性表达NY-ESO-1,其余5株肿瘤细胞不表达NY-ESO-1。NY-ESO-1阴性的肝癌细胞株H2P、结肠癌细胞株LoVo及脑胶质瘤细胞株U251经5-Aza-CdR(终浓度分别为1、5和10μmol/L)处理6 d后,细胞形态和生长速度均无明显改变,而NY-ESO-1 mRNA和蛋白均被诱导为阳性表达,并随5-Aza-CdR浓度增加而阳性表达逐渐增强。结论:5-Aza-CdR能诱导肝癌、结肠癌、脑胶质瘤等肿瘤细胞中NY-ESO-1抗原的表达,为肿瘤免疫治疗提供了一条新思路。

关键词： 5-氮杂-2’-脱氧胞营 NY-ESO-1 肝癌结肠癌胶质瘤

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Cathepsin B反义RNA抑制乳腺癌细胞的侵袭和迁移

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中国肿瘤生物治疗杂志 2010年第2期17卷 161-167页

作者：王海燕张和军葛爱敏黄扬陈水平万榕福建医科大学基础医学院病理学系暨肿瘤研究所福建福州350004 福建省肿瘤医院病理科福建福州350014 菏泽市立医院病理科山东菏泽274600

目的:探讨人cathepsin B(CatB)反义RNA在乳腺癌细胞侵袭与迁移中的作用。方法:构建携CatB反义RNA的重组质粒pBudCE4.1-antiCatB,采用脂质体法将重组质粒瞬时转染人乳腺癌细胞MDA-MB-231。Western blotting法检测MDA-MB-231细胞中CatB蛋白的表达,MTT法检测MDA-MB-231细胞的增殖,细胞-基质黏附实验检测反义CatB对MDA-MB-231细胞黏附能力的影响,体外侵袭、迁移实验分析反义CatB表达对MDA-MB-231细胞体外侵袭和迁移能力的影响。结果:成功构建pBudCE4.1-antiCatB表达载体。转染MDA-MB-231细胞后,与未转染组细胞和转染空载体组细胞相比,转染组MDA-MB-231细胞的CatB蛋白表达水平明显降低[(0.96±0.02)vs(1.98±0.23),(1.84±0.08),P<0.05];转染组细胞的增殖受到明显抑制[(0.255±0.017)vs(0.458±0.033),(0.421±0.022),P<0.01];转染组细胞的黏附(基质胶或纤维黏连蛋白)能力明显下降[(0.054±0.017)vs(0.111±0.018),(0.107±0.017),P<0.01;或(0.052±0.008)vs(0.120±0.014),(0.113±0.009),P<0.01];转染组细胞的侵袭和迁移能力也明显降低[(52.80±7.76)vs(124.00±44.54),(116.80±32.87),P<0.01;(60.25±8.73)vs(132.50±12.15),(119.20±25.13),P<0.01]。结论:CatB反义RNA可抑制乳腺癌细胞体外生长、黏附、迁移和侵袭能力。

关键词：乳腺肿瘤 cathepsin B基因反义RNA 转染黏附侵袭

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电针对慢性内脏痛大鼠脊髓背角降钙素基因相关肽的影响

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神经解剖学杂志 2010年第6期26卷 594-598页

作者：焦海霞刘庆陈瑜黄扬高凌云林春福建医科大学基础医学院生理学与病理生理学系神经生物学研究中心疼痛研究室恩施445000 福建医科大学基础医学院病理学系福州350004 湖北民族学院医学院恩施445000

目的:检测电针对慢性内脏痛大鼠脊髓背角内降钙素基因相关肽(calcitonin gene-related peptide,CGRP)表达的影响。方法:SD大鼠随机分成正常对照组,慢性内脏痛模型组和模型加电针组,每组6只。慢性内脏痛模型采用新生幼鼠结直肠刺激方法制... 详细信息

目的:检测电针对慢性内脏痛大鼠脊髓背角内降钙素基因相关肽(calcitonin gene-related peptide,CGRP)表达的影响。方法:SD大鼠随机分成正常对照组,慢性内脏痛模型组和模型加电针组,每组6只。慢性内脏痛模型采用新生幼鼠结直肠刺激方法制备;模型加电针组选取双侧"足三里"和"上巨虚",疏密波,强度1mA,持续30min,隔日一次,持续四次。记录结直肠扩张刺激下腹外斜肌放电幅值;免疫组织化学法检测各组大鼠胸腰段、腰骶段脊髓背角内CGRP的表达变化。结果:电针能够显著降低内脏痛大鼠结直肠扩张刺激诱导的腹外斜肌放电幅值(P<0.05);免疫组织化学染色法显示:CGRP样免疫阳性物质的表达在模型组大鼠的胸腰段、腰骶段脊髓背角内均显著升高(P<0.01),而模型加电针组的胸腰段、腰骶段脊髓背角内CGRP的表达与模型组相比有显著降低(P<0.01)。结论:电针降低慢性内脏痛敏反应的镇痛机制与减少脊髓背角内CGRP样免疫阳性物质的表达有关。

关键词：电针降钙素基因相关肽脊髓慢性内脏痛大鼠

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肿瘤-睾丸抗原的功能与肿瘤免疫治疗

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国际肿瘤学杂志 2010年第6期37卷 432-435页

作者：林丽燕(综述) 张文敏(审校) 福建医科大学基础医学院病理学系福建医科大学肿瘤研究室福州350004

肿瘤-睾丸抗原（CTA）是一类肿瘤相关性抗原，在多种肿瘤组织中表达，仅在少数正常组织表达。CTA功能众多，至今仍未完全明了，该抗原具有致免疫原性，在体内可产生细胞和体液免疫应答，为肿瘤免疫治疗提供了新的途径。

关键词：肿瘤免疫疗法肿瘤-睾丸抗原

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eNOS G894T基因多态性与胃癌发生发展关系的研究

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重庆医科大学学报 2010年第12期35卷 1816-1819页

作者：陈淑勤洪斌斌林贤东朱进伟唐阳林建银福建医科大学基础医学院病理学系肿瘤研究室福州350004 福建医科大学教育部消化道恶性肿瘤教育部重点实验室分子医学研究中心福州350004

目的:探讨内皮型一氧化氮合酶(Endothelial NOS,eNOS)基因多态性与胃癌发生发展的关系。方法:采用PCR-RFLP技术,检测福建地区汉族324例胃癌患者(病例组)和200例健康对照者(对照组)eNOS基因G894T多态性。结果:(1)在病例组和对照组中e,NOS... 详细信息

目的:探讨内皮型一氧化氮合酶(Endothelial NOS,eNOS)基因多态性与胃癌发生发展的关系。方法:采用PCR-RFLP技术,检测福建地区汉族324例胃癌患者(病例组)和200例健康对照者(对照组)eNOS基因G894T多态性。结果:(1)在病例组和对照组中e,NOS G894T SNP基因型频率G/G分别为76.5%(248/324)和73.0%(146/200),G/T+T/T分别为23.5%(76/324)和27.0%(54/200),等位基因频率G分别为88.0%(570/648)和86.3%(345/400),T分别为12.0%(78/648)和13.7%(55/400)。eNOS G894T SNP基因型和等位基因频率在病例组与对照组的分布差异无统计学意义(均P>0.05);弥漫型胃癌和肠型胃癌分别与对照组比较,任一基因型或等位基因亦未增加患癌风险(均P>0.05)。(2)eNOS G894T基因型频率分布与胃癌的临床病理特征无明显关系(均P>0.05)。结论:福建地区汉族人群eNOS基因G894T多态性与胃癌的发生和发展无关。

关键词：胃癌e NOS G894T基因多态性疾病遗传易感性

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APE1基因RNAi慢病毒载体的构建与鉴定

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福建医科大学学报 2010年第2期44卷 86-90页

作者：李艳菊郑智华刘景丰高美钦黄爱民福建医科大学基础医学院病理学系肿瘤研究室福州350004 福建医科大学附属第一医院肝病中心福州350005

目的构建APE1基因慢病毒载体,为其后续的体内外实验研究提供基础。方法应用基因工程技术,筛选出两条针对APE1基因的RNAi靶序列KD1、KD2,分别与pGCIL-GFP载体连接,经转化筛选鉴定后,包装产生慢病毒颗粒并测定病毒滴度,分别命名为LV-APE1-... 详细信息

目的构建APE1基因慢病毒载体,为其后续的体内外实验研究提供基础。方法应用基因工程技术,筛选出两条针对APE1基因的RNAi靶序列KD1、KD2,分别与pGCIL-GFP载体连接,经转化筛选鉴定后,包装产生慢病毒颗粒并测定病毒滴度,分别命名为LV-APE1-shRNA1、LV-APE1-shRNA2,两种病毒颗粒分别感染MHCC97-H细胞,设为感染LV-APE1-shRNA1、LV-APE1-shRNA2细胞组,同时设未感染病毒组和感染空载体细胞组。Real-time PCR和Western blot检测MHCC97-H细胞中APE1基因的mRNA和蛋白的表达。结果 PCR及测序结果与预期结果一致,LV-APE1-shRNA1、LV-APE1-shRNA2的病毒滴度为4×108TU/mL和7×108TU/mL。与未感染病毒组和感染空载体细胞组相比,2组慢病毒组APE1基因mRNA和蛋白的表达均明显下降,LV-APE1-shRNA1、LV-APE1-shRNA2对APE1基因的mRNA表达的抑制率分别为75%,90%,对APE1蛋白表达的抑制率达90%,95%。结论成功构建高效阻断APE1基因表达的RNAi慢病毒表达载体,为应用RNAi进一步研究APE1基因在肝癌中的作用机制和基因治疗奠定基础。

关键词：癌,肝细胞内切核酸酶类嘌呤类嘧啶类肝肿瘤 RNA干扰,慢病毒属,遗传载体

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ATF3 MMP-2及maspin在肝细胞癌中的表达及意义

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中国肿瘤临床 2009年第13期36卷 759-763页

作者：余茂武臧盛兵黄爱民高凌云刘景丰福建医科大学基础医学院病理学系福建医科大学肿瘤研究室福州市350004 福建医科大学附属第一医院肝病中心

目的:检测ATF3、MMP-2及maspin在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)组织芯片中的表达情况,探讨ATF3、MMP-2及maspin表达与HCC发生、发展的关系及其意义。方法:对手工制作组织芯片的方法进行改良,构建含HCC、癌旁肝组织、远癌肝组... 详细信息

目的:检测ATF3、MMP-2及maspin在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)组织芯片中的表达情况,探讨ATF3、MMP-2及maspin表达与HCC发生、发展的关系及其意义。方法:对手工制作组织芯片的方法进行改良,构建含HCC、癌旁肝组织、远癌肝组织、正常肝组织及肝内转移灶的组织芯片,应用免疫组织化学和图像分析技术检测ATF3、MMP-2及maspin的相对表达量,并分析其与各临床病理参数的关系及其意义。结果:ATF3及MMP-2在HCC中表达明显高于癌旁肝组织、远癌肝组织及正常肝组织(P<0.01),而maspin在HCC中的表达明显低于癌旁肝组织、远癌肝组织及正常肝组织(P<0.01)。ATF3蛋白在女性HCC患者中的表达量高于男性患者(P<0.01),在转移组中表达高于无转移组(P<0.01);MMP-2蛋白随HCC病理学分级的升高,相对表达量降低(P<0.05),MMP-2蛋白在直径大于3cm的HCC中的相对表迭量高于直径小于3cm的表达量(P<0.05),包膜侵犯组高于无包膜侵犯组(P<0.05),肝内转移灶表达量高于原发灶(P<0.05);ATF3和MMP-2均随着HCC的进展表达量逐渐增高,maspin却随着HCC病理学分级的升高,相对表达量降低(P<0.05)。ATF3蛋白表达与MMP-2表达呈正相关(r_s=0.13,P<0.05),与maspin表达呈负相关(r_s=-0.23,P<0.01);MMP-2蛋白表达与maspm表达呈负相关(r_s=-0.17,P<0.01)。结论:在HCC组织中,ATF3、MMP-2及maspin的表达存在相关关系,ATF3、MMP-2高表达及maspin缺失表达与HCC的发生密切相关,他们可能在HCC发生发展、侵袭转移过程中发挥重要作用。选择性抑制ATF3有可能成为治疗HCC新的靶点。

关键词：肝细胞癌ATF3 MMP-2 maspin 组织芯片

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Osteopontin特异性siRNA慢病毒表达载体的构建及其在U251胶质瘤细胞中OPN的表达

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第四军医大学学报 2009年第14期30卷 1296-1299页

作者：晋雯黄智勇高美钦李赞福建医科大学基础医学院病理学系福建福州350001 福建医科大学基础医学院神经生物中心福建福州350001 福建医科大学基础医学院肿瘤研究室福建福州350001

目的:观察慢病毒表达载体介导的RNA干扰(RNAinterference,RNAi)对人胶质瘤细胞U251骨桥蛋白(osteopon-tin,OPN)表达的影响,为后续的以OPN基因为靶点的神经胶质瘤基因治疗研究奠定基础.方法:应用基因工程技术,筛选出2条针对OPN基因的RNA... 详细信息

目的:观察慢病毒表达载体介导的RNA干扰(RNAinterference,RNAi)对人胶质瘤细胞U251骨桥蛋白(osteopon-tin,OPN)表达的影响,为后续的以OPN基因为靶点的神经胶质瘤基因治疗研究奠定基础.方法:应用基因工程技术,筛选出2条针对OPN基因的RNAi靶序列,分别与pGCL-GFP载体连接,构建2个重组慢病毒表达载体LV-OPNshRNA1,LV-OPNshRNA2;将连接产物转化到DH5α感受态细胞,经PCR筛选阳性克隆、测序鉴定.将LV-OPNshRNA,pHelper 1.0,pHelper 2.0共转染293T细胞,包装产生慢病毒颗粒并测定病毒滴度.将包装产生的2种重组慢病毒分别感染U251细胞,实时定量PCR和Western印迹检测U251细胞OPN mRNA和蛋白的表达,并与未转染及空转染细胞进行比较.结果:2个慢病毒载体PCR和测序结果与预期结果一致,经包装产生的病毒滴度为8×1010TU/L和5×1010TU/L.感染U251细胞后,OPN基因mRNA和蛋白的表达量与未感染慢病毒的细胞组及空载体感染组相比均明显下降.结论:成功构建针对OPN基因的2个慢病毒载体OPN shRNA,体外感染U251细胞后可有效抑制OPN基因和蛋白的表达.

关键词： RNA干扰骨桥蛋白慢病毒属神经胶质瘤

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猝死病例127例的病理解剖学分析

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山西医科大学学报 2009年第12期40卷 1085-1087页

作者：王斌臧盛兵黄爱民福建医科大学基础医学院病理学系福建医科大学肿瘤研究室福州350004

目的探讨猝死发生的一般特点及规律。方法收集1990-2008年猝死案例127例,并对其性别、年龄、诱因及猝死原因等进行统计分析。结果①127例猝死案例中男性与女性的比例是2.85∶1。②从1-81岁的各年龄段均可发生猝死事件,31-40岁为猝死的... 详细信息

目的探讨猝死发生的一般特点及规律。方法收集1990-2008年猝死案例127例,并对其性别、年龄、诱因及猝死原因等进行统计分析。结果①127例猝死案例中男性与女性的比例是2.85∶1。②从1-81岁的各年龄段均可发生猝死事件,31-40岁为猝死的高发年龄段。③猝死诱因以紧张、情绪激动、争吵,轻微伤,治疗过程中的注射、手术及服用药物等因素多见。④心血管系统疾病(52.76%)、呼吸系统疾病(15.75%)及中枢神经系统疾病(11.81%)分别是猝死死因的前三位。结论通过对现有案例中猝死事件的回顾性分析,收集资料,从而可以进行有效的预防、治疗及准确的法医学鉴定。

关键词：猝死死亡原因诱因病理解剖学法医学

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