检索结果-内蒙古大学图书馆

中华放射肿瘤学杂志 2015年第2期24卷 214-218页

作者：苏颖何火聪吴君心邹长棪林可焴陈超国家临床重点专科建设项目福建省科技厅转化医学重点实验室福建医科大学教学医院福建省肿瘤医院放射生物学及肿瘤放射治疗学研究室福州350014 国家临床重点专科建设项目福建省科技厅转化医学重点实验室福建医科大学教学医院福建省肿瘤医院放疗科福州350014

目的探讨siRNA沉默Annexin A2基因表达对鼻咽癌CNE-2（R743）细胞放射敏感性的影响.方法化学合成Annexin A2基因的siRNA经HiPerFect转染入R743细胞.RT-PCR和蛋白印迹法检测转染前后Annexin A2的mRNA和蛋白表达,克隆形成实验分析转染... 详细信息

目的探讨siRNA沉默Annexin A2基因表达对鼻咽癌CNE-2（R743）细胞放射敏感性的影响.方法化学合成Annexin A2基因的siRNA经HiPerFect转染入R743细胞.RT-PCR和蛋白印迹法检测转染前后Annexin A2的mRNA和蛋白表达,克隆形成实验分析转染前后对细胞放射敏感性的影响,流式细胞仪和TUNEL实验分别检测转染前后经X线照射后细胞周期、细胞凋亡情况.结果 RT-PCR和蛋白印迹法结果显示转染组细胞Annexin A2基因及蛋白表达下调.克隆形成实验分析结果表明转染组Do、Dq、SF2值均低于单纯照射组和转染对照组,其相应放射增敏比（Do值比）分别为1.30和1.27.X线照射后转染组细胞G2＋M期比例增加并高于单纯照射组和转染对照组（32.46％、9.42％、9.17％,P=0.000、0.000）,转染组凋亡率也高于单纯照射组和转染对照组（35.20％、10.87％、11.33％,P=0.000、0.000）.结论 siRNA沉默Annexin A2基因表达可增强R743细胞放射敏感性,可能与DNA损伤修复、细胞周期时相分布变化有关.

关键词： RNA干扰 Annexin A2基因细胞系,鼻咽肿瘤放射敏感性

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Annexin A2在鼻咽癌组织中的表达及其临床意义

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肿瘤防治研究 2015年第12期42卷 1216-1220页

作者：何火聪林少俊林可焴宗井凤陈超邹长棪潘剑茹苏颖国家临床重点专科建设项目福建省科技厅转化医学重点实验室福建医科大学教学医院福建省肿瘤医院放射生物学及肿瘤放射治疗学研究室福州350014 福建省肿瘤医院放疗科福州350014 福州大学生物科学与工程学院福州350108

目的探讨Annexin A2表达与鼻咽癌临床特征及预后的关系。方法选取2012年2月至2012年7月初诊的131例经病理确诊的鼻咽癌肿瘤组织标本,免疫组织化学法检测Annexin A2表达情况。根据患者的性别、年龄、病理类型、肿瘤分期等临床资料,分析An... 详细信息

目的探讨Annexin A2表达与鼻咽癌临床特征及预后的关系。方法选取2012年2月至2012年7月初诊的131例经病理确诊的鼻咽癌肿瘤组织标本,免疫组织化学法检测Annexin A2表达情况。根据患者的性别、年龄、病理类型、肿瘤分期等临床资料,分析Annexin A2表达与临床分期、肿瘤局部复发和远处转移等关系。结果 Annexin A2在鼻咽癌中的阳性表达率为92.4%(121/131),表达强度差异在临床分期Ⅰ~Ⅳ期中均无统计学意义(P>0.05)。Annexin A2蛋白阴性表达者(-)比阳性表达者(+,++,+++)有较高的无局部复发生存率和无远处转移生存率,尽管差异无统计学意义(P>0.05),但两组之间曲线能较好的拉开。Cox模型分析结果显示:病理类型是鼻咽癌患者无局部复发生存时间的独立预后因素(P=0.039)。结论 Annexin A2蛋白高表达与鼻咽癌局部复发和远处转移是否具有相关性尚有待扩大样本量和延长随访时间进一步探讨。

关键词：鼻咽癌 Annexin A2 免疫组织化学

来源：评论

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β-catenin过表达鼻咽癌CNE2细胞模型的构建

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中国癌症防治杂志 2016年第4期8卷 201-206页

作者：林可焴苏颖何火聪邹长棪陈超福建省科技厅转化医学重点实验室福建医科大学教学医院福建省肿瘤医院放射生物学及肿瘤放射治疗学研究室福州350014

目的构建β-catenin真核表达载体pc DNA3.1(+)/β-catenin并转染鼻咽癌CNE2细胞,检测β-catenin在CNE2细胞中的表达。方法反转录-聚合酶链式扩增反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)扩增目的基因β-catenin,胶回收纯化后克隆至p GEM-T Easy载体,挑选阳性克隆,抽提质粒进行kpn I/xba I双酶切和PCR鉴定,用T4 DNA连接酶将目的基因β-catenin与真核表达载体pc DNA3.1/Hygro(+)连接,构建重组的真核表达载体pc DNA3.1(+)/β-catenin,转化感受态细胞DH5α,再次抽提质粒进行PCR、kpn I/xba I双酶切和测序鉴定,然后用Fu GENE HD将纯化的pc DNA3.1(+)/β-catenin转染入鼻咽癌CNE2细胞,经Hygromycin B筛选,采用实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法(Western blot)验证转染细胞CNE2/β-catenin中β-catenin的表达。结果 PCR、双酶切及测序鉴定表明,成功构建了真核表达载体pc DNA3.1(+)/β-catenin;实时荧光定量PCR和Western blot检测表明,与未转染细胞CNE2比较,被转染的CNE2/β-catenin细胞能够上调目的基因β-catenin的表达(P<0.01)。结论成功构建真核表达载体pc DNA3.1(+)/β-catenin,并能在转染的CNE2/β-catenin细胞上调目的基因β-catenin的表达。

关键词：鼻咽肿瘤真核表达载体 β-catenin 细胞模型

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Wnt10b、β-catenin与鼻咽癌放射敏感性的关系

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福建医药杂志 2016年第6期38卷 81-85页

作者：林可焴苏颖何火聪邹长棪陈超福建医科大学教学医院福建省肿瘤医院肿瘤研究所放射生物学及肿瘤放射治疗学研究室福建省科技厅肿瘤转化医学重点实验室福州350014

目的探讨Wnt/β-catenin信号通路与鼻咽癌细胞放射敏感性的关系。方法收集对数生长期以及经直线加速器6MV X射线0、2、4、6Gy照后48h的鼻咽癌CNE2细胞和放射抗拒的CNE-2(R743)细胞,RT-PCR方法检测Wnt10b基因、β-catenin基因mRNA的表达,... 详细信息

目的探讨Wnt/β-catenin信号通路与鼻咽癌细胞放射敏感性的关系。方法收集对数生长期以及经直线加速器6MV X射线0、2、4、6Gy照后48h的鼻咽癌CNE2细胞和放射抗拒的CNE-2(R743)细胞,RT-PCR方法检测Wnt10b基因、β-catenin基因mRNA的表达,Western blot检测Wnt10b、β-catenin蛋白的表达。结果放射抗拒株CNE-2(R743)细胞的Wnt10b和β-catenin基因mRNA及蛋白的表达均高于放射敏感的CNE 2细胞(P<0.05)。经照射后CNE 2细胞和CNE-2(R743)细胞的Wnt10b和β-catenin的mRNA及蛋白表达量随着照射剂量的增加而增加;在相同照射剂量下放射抗拒株CNE-2(R743)细胞Wnt10b和β-catenin的表达量均高于CNE 2细胞(P<0.05)。结论 Wnt/β-catenin信号通路可能与鼻咽癌细胞放射敏感性有关。

关键词：鼻咽癌放射敏感性 Wnt/β-catenin信号通路 Wnt10b β-catenin

来源：评论

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鼻咽癌细胞株CNE-1和CNE-2细胞蛋白质的拉曼光谱初步分析

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福建医药杂志 2015年第1期37卷 47-50页

作者：邹长棪欧琳林可焴陈阳何火聪苏颖福建医科大学教学医院福建省肿瘤医院肿瘤研究所福建省科技厅转化医学重点实验室放射生物学及肿瘤放射治疗学研究室福州350014 福建师范大学光电与信息工程学院医学光电科学与技术教育部重点实验室

目的以放射敏感性不同的鼻咽癌细胞株CNE-1和CNE-2为研究对象,分析经不同剂量X射线照射后鼻咽癌细胞株CNE-1和CNE-2蛋白质的拉曼光谱。比较不同剂量X射线对两种鼻咽癌细胞株蛋白质的影响。方法应用细胞集落实验分析CNE-1和CNE-2细胞的... 详细信息

目的以放射敏感性不同的鼻咽癌细胞株CNE-1和CNE-2为研究对象,分析经不同剂量X射线照射后鼻咽癌细胞株CNE-1和CNE-2蛋白质的拉曼光谱。比较不同剂量X射线对两种鼻咽癌细胞株蛋白质的影响。方法应用细胞集落实验分析CNE-1和CNE-2细胞的放射敏感性;激光共聚焦显微拉曼光谱仪检测分析射线照射后CNE-1和CNE-2细胞蛋白质的变化。结果 CNE-1细胞的放射抗性(存活分数SF2)是CNE-2细胞的1.43倍。拉曼光谱技术分析结果表明,两种细胞株蛋白质的拉曼光谱谱峰基本一致,在归属为L-苯丙氨酸的952cm-1位置,经照射CNE-1和CNE-2细胞株谱峰强度不同;两种细胞株的L-苯丙氨酸在照射后72h的拉曼谱峰强度显著增强,提示此时L-苯丙氨酸的含量有所增加。结论CNE-1和CNE-2细胞放射敏感性存在着差异;探寻放射敏感性的特征拉曼标志,将可作为研究肿瘤放射敏感性预测的手段之一。

关键词：鼻咽癌放射敏感性拉曼光谱 X射线蛋白质

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