检索结果-内蒙古大学图书馆

中华肝脏病杂志 2025年第1期33卷 48-56页

作者：延永琴曲利娟叶显宗李敏欧阳小娟福建医科大学福总临床医学院、联勤保障部队第九〇〇医院、厦门大学附属东方医院病理科福州350025

目的探讨细胞角蛋白(CK)19的表达与双表型肝细胞癌(DPHCC)的临床特征及其与预后的相关性。方法收集确诊为肝细胞癌(HCC)并行外科手术切除的患者资料,通过免疫组织化学法筛选出DPHCC病例,并进行追踪随访及分组;采用统计学方法分析CK19的... 详细信息

目的探讨细胞角蛋白(CK)19的表达与双表型肝细胞癌(DPHCC)的临床特征及其与预后的相关性。方法收集确诊为肝细胞癌(HCC)并行外科手术切除的患者资料,通过免疫组织化学法筛选出DPHCC病例,并进行追踪随访及分组;采用统计学方法分析CK19的表达与DPHCC临床病理特征及其预后的相关性。计数资料组间比较采用χ2检验或Fisher确切概率法分析。结果CK19的表达与DPHCC的肿瘤直径、组织学分级、周围肝组织肝硬化、微血管侵犯(MVI)及血清中糖类抗原199(CA-199)水平等因素显著相关,差异具有统计学意义(P值均<0.05);与DPHCC患者的性别、年龄、肿瘤坏死、多发病灶、肝被膜侵犯、血清学甲胎蛋白(AFP)及CK7、黏蛋白1(MUC-1)的表达等因素无明显相关性,差异无统计学意义(P值均>0.05)。单因素分析结果显示:CK19表达、MVI、病灶数量、肿瘤坏死、肿瘤分化程度及血清中AFP、CA-199水平是影响DPHCC患者预后的相关因素(P值均<0.05);而性别、年龄、被膜侵犯、肿瘤直径及免疫组织化学标志物(血管内皮细胞生长因子、CK7、MUC-1)的表达与DPHCC患者预后无明显相关性(P值均>0.05)。多因素分析结果显示:肿瘤坏死(P=0.042,95%CI:1.031~5.501)、血清中AFP水平(P<0.001,95%CI:2.581~24.075)是影响DPHCC患者预后的独立危险因素。结论CK19的表达与DPHCC患者的预后密切相关,CK19高表达患者较CK19低表达患者疾病进展快;且CK19高表达患者总生存率低于CK19低表达患者,是DPHCC患者预后不良的危险因素。

关键词：肝细胞癌细胞角蛋白19 双表型肝细胞癌肝内胆管癌预后

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HULC基因位点rs7763881多态性与肝癌根治术后复发转移的关系

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中华肝脏病杂志 2023年第3期31卷 281-287页

作者：齐兴峰孙东杰叶显宗徐宝卿魏志鸿李海涛福建医科大学福总临床医学院/联勤保障部队第九○○医院病理科福州350025 福建医科大学福总临床医学院/联勤保障部队第九○○医院消化内科福州350025 福建医科大学福总临床医学院/联勤保障部队第九○○医院肝胆外科福州350025

目的探讨肝细胞癌(HCC)患者中肝癌高表达长链非编码RNA(HULC)基因位点rs7763881多态性的表达及其与根治术后复发转移的关系。方法选取2004年1月到2012年1月426例确诊为HCC的石蜡组织样本,采用PCR方法检测肝组织中HULC基因位点rs7763881... 详细信息

目的探讨肝细胞癌(HCC)患者中肝癌高表达长链非编码RNA(HULC)基因位点rs7763881多态性的表达及其与根治术后复发转移的关系。方法选取2004年1月到2012年1月426例确诊为HCC的石蜡组织样本,采用PCR方法检测肝组织中HULC基因位点rs7763881的不同基因型表达,分析不同的基因型表达与肝癌临床病例特征[性别、年龄、TNM分期、甲胎蛋白、肿瘤最大直径(cm)、血管侵犯、肿瘤包膜、肿瘤分级]的关系;采用Cox比例风险回归模型多因素分析不同基因分型、不同临床病理特征的基因分型与预后及复发的相关性;不同基因分型之间的生存分析采用Kaplan Meier法并行log-rank检验。结果全组病例有27例(6.3%)失访,共399例(93.7%)标本纳入研究,rs7763881位点AA、AC和CC基因型分别有105例(26.3%)、211例(52.9%)和83例(20.8%)。Kaplan–Meier曲线显示携带AA基因型的患者术后总生存率和无复发生存率明显高于携带AC/CC基因型的患者(P<0.05)。单因素分析显示AC/CC基因型与HCC的肿瘤血管侵犯以及复发或转移密切相关(P<0.05);Cox多因素分析结果显示以AA基因型患者为参考,结果显示携带CA/CC基因型的患者复发转移风险均有不同程度增加,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论HULC基因位点rs7763881多态性与HCC根治术后复发转移密切相关,可能为评估HCC复发、转移的指标。

关键词：肝细胞癌肝癌高表达基因 rs7763881 单核苷酸多态性预后

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SMARCA4缺失性子宫未分化肉瘤1例

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临床与实验病理学杂志 2024年第9期40卷 1005-1007页

作者：戴小东谢飞来肖敏黄盛泉齐兴峰余英豪曲利娟福建医科大学福总临床医学院/联勤保障部队第九〇〇医院病理科福州350025 福建医科大学附属第二医院泉州362000

患者女性,54岁,以“反复阴道出血3个月余”为主诉入院。盆腔MR(图1)示:子宫体积增大,子宫肌层、黏膜下结节状软组织肿块,最大者5.03 cm×5.56 cm, 轻度强化,T2WI呈高信号,考虑子宫肌瘤。行“全子宫双附件+双侧盆腔淋巴结+腹主动脉... 详细信息

患者女性,54岁,以“反复阴道出血3个月余”为主诉入院。盆腔MR(图1)示:子宫体积增大,子宫肌层、黏膜下结节状软组织肿块,最大者5.03 cm×5.56 cm, 轻度强化,T2WI呈高信号,考虑子宫肌瘤。行“全子宫双附件+双侧盆腔淋巴结+腹主动脉旁淋巴结清扫术”。术中见宫腔息肉样肿物,浸润肌层,双侧附件无异常。

关键词：未分化子宫肉瘤 SMARACA4 BRG1 病例报道

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太田痣伴中枢神经系统恶性黑素瘤并脑出血1例

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实用皮肤病学杂志 2025年第2期 151-153+156页

作者：陈向齐吴洁刘毅翁巧玲曾德华陈胜平福建医科大学福总临床医学院/联勤保障部队第九〇〇医院皮肤科福建医科大学福总临床医学院/联勤保障部队第九〇〇医院病理科

患者，女，30岁，因“右眼周褐色皮疹30年余、突发头痛1 d”就诊。皮肤科检查：右眶周及眉弓上2 cm可见蓝黑色斑丘疹，口腔黏膜见蓝黑色斑块。神经外科情况：颈部明显抵抗，布鲁金斯征、克尼格征阳性。磁共振成像（MRI）提示：脑膜瘤伴... 详细信息

患者，女，30岁，因“右眼周褐色皮疹30年余、突发头痛1 d”就诊。皮肤科检查：右眶周及眉弓上2 cm可见蓝黑色斑丘疹，口腔黏膜见蓝黑色斑块。神经外科情况：颈部明显抵抗，布鲁金斯征、克尼格征阳性。磁共振成像（MRI）提示：脑膜瘤伴出血可能性大，转移瘤不能除外；蛛网膜下腔少量出血。右侧颞枕叶肿瘤切除标本组织病理（HE染色）示：富于黑素肿瘤，细胞胞浆丰富，核大小一致，核仁明显，核分裂像约1个/mm2。右侧颞枕叶肿瘤切除标本免疫组化示：人类黑素瘤相关抗体（HMB45）(+++)、Melan-A（+++）、P16（++）、SOX-10（++）、BRCA-1相关蛋白（BAP1）(缺失)、Ki-67（1%～3%）。恶性黑素瘤基因荧光原位杂交（FISH）检测结果阳性。诊断：太田痣；恶性黑素瘤；脑出血。于2023年11月24日在全麻下行开颅右侧颞枕叶多发肿瘤切除术，术后予补液、降颅压、营养神经、支持血管、激素等对症处理。仍在随访中。

关键词：太田痣恶性黑素瘤脑出血

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EBV相关平滑肌肿瘤的临床病理研究进展

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临床与实验病理学杂志 2023年第10期39卷 1241-1245页

作者：付晓宇齐兴峰叶显宗联勤保障部队第九〇〇医院病理科/福建医科大学福总临床医学院/福建中医药大学福总教学医院福州350025

EBV相关平滑肌肿瘤(Epstein-Barr virus-associated smooth muscle tumours,EBV-SMT)属于罕见的间叶源性肿瘤,主要发生于免疫功能低下的患者,包括人类免疫缺陷病毒感染者、移植后病例和先天性免疫缺陷患者。肿瘤间质内见散在淋巴细胞和... 详细信息

EBV相关平滑肌肿瘤(Epstein-Barr virus-associated smooth muscle tumours,EBV-SMT)属于罕见的间叶源性肿瘤,主要发生于免疫功能低下的患者,包括人类免疫缺陷病毒感染者、移植后病例和先天性免疫缺陷患者。肿瘤间质内见散在淋巴细胞和从分化良好的梭形平滑肌细胞区域逐渐或突然过渡到偏原始的圆形平滑肌细胞区域是该肿瘤重要的形态学诊断线索;组织形态中细胞异型性、核分裂象和坏死等与预后无关。原位杂交检测肿瘤细胞内存在EBV感染是诊断的关键。该病尚无标准的治疗方案。该文就EBV-SMT的发病机制、临床特征、组织学及免疫表型、治疗及预后等方面进行综述,旨在提高对EBV-SMT的认识水平。

关键词：平滑肌肿瘤 EBV 免疫缺陷移植发病机制

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IgG4相关性垂体炎1例

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临床与实验病理学杂志 2025年第5期41卷 698-700页

作者：洪滟华洪丽萍郑智勇曲利娟王明月中国人民解放军联勤保障部队第九〇〇医院病理科福建医科大学福总临床医学院福州350025 福建医科大学附属闽东医院病理科福安355000 龙岩市第一医院病理科龙岩364000 福州迈新医学检验所病理诊断中心福州350108

IgG4相关性疾病(IgG4-related sclerosing disease,IgG4-RD)是近年来认识的一种系统性炎症纤维化的疾病,组织病理学上常伴有单器官或多器官IgG4阳性细胞浸润为主要特征,伴或不伴血清中IgG4升高;当仅累及垂体时,称为IgG4相关性垂体炎(IgG... 详细信息

IgG4相关性疾病(IgG4-related sclerosing disease,IgG4-RD)是近年来认识的一种系统性炎症纤维化的疾病,组织病理学上常伴有单器官或多器官IgG4阳性细胞浸润为主要特征,伴或不伴血清中IgG4升高;当仅累及垂体时,称为IgG4相关性垂体炎(IgG4-related hypophysitis,IgG4-RH),是原发性垂体炎中的一种,易与垂体腺瘤混淆,本文报道1例IgG4-RH,旨在为病理医师提高对该病的认识,避免漏诊。

关键词：垂体炎 IgG4 尿崩症病例报道

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乳腺隆突性皮肤纤维肉瘤21例临床病理及分子学特征

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临床与实验病理学杂志 2023年第7期39卷 788-792页

作者：黄海建谢飞来李柏成郑松龄陈小岩福建医科大学省立临床医学院/福建省立医院病理科福州350001 解放军联勤保障部队第九〇〇医院病理科福州350025 山东省滨州市人民医院病理科滨州256610 福州台江医院病理科福州350001

目的探讨乳腺隆突性皮肤纤维肉瘤(dermatofibrosarcoma protuberans of the breast,DFSP-B)的临床病理学及分子学特征。方法回顾性分析21例DFSP-B的临床病理学、免疫表型及分子学特征,行HE、免疫组化及分子检测,并复习相关文献。结果21... 详细信息

目的探讨乳腺隆突性皮肤纤维肉瘤(dermatofibrosarcoma protuberans of the breast,DFSP-B)的临床病理学及分子学特征。方法回顾性分析21例DFSP-B的临床病理学、免疫表型及分子学特征,行HE、免疫组化及分子检测,并复习相关文献。结果21例DFSP-B患者男性6例,女性15例,年龄22~75岁(平均39.76岁,中位年龄36岁)。肿瘤最大径1~15 cm(平均4.7 cm,中位3 cm)。镜下瘤细胞呈席纹状、漩涡状及束状排列,核分裂象2~15个/10 HPF,侵犯脂肪及乳腺组织,符合DFSP-B;其中经典型DFSP-B 15例,经典型伴巨细胞纤维母细胞瘤(giant cell fibroblastoma,GCF)1例,黏液型2例,纤维肉瘤型隆突性皮肤纤维肉瘤(fibrosarcomatous-dermatofibrosarcoma protuberans,FS-DFSP)2例,FS-DFSP伴黏液型1例。免疫表型:CD34(21/21)、H3K27Me3(21/21)、β-catenin(21/21,胞膜)和WT-1(4/8,胞质)均阳性,Ki-67增殖指数为5%~50%。FISH检测DFSP-B中PDGFB基因分离阳性(7/8);3例FS-DFSP中PDGFB基因分离阳性(1/1),COL1A1-PDGFB融合阳性(1/1)。2例行NGS检测,其中1例FS-DFSP检测到CDKN2A基因(p.L16fs)突变及MSH6基因(p.F1088fs)突变;1例经典型伴GCF型检测到MLH1基因(p.R487)突变及TP53基因p.R273H体系突变。结论DFSP-B诊断需结合临床病理、免疫表型及PDGFB基因检测,治疗以手术切除为主,必要时可行放疗及靶向治疗,预后较好。

关键词：乳腺肿瘤隆突性皮肤纤维肉瘤 PDGFB基因免疫组织化学

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异位错构瘤性胸腺瘤(双表型腮状瘤)1例并文献复习

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诊断病理学杂志 2023年第7期30卷 686-687,690页

作者：刘燕齐兴峰陈琰鑫曾德华付晓宇张思进余英豪曲利娟郑智勇叶显宗联勤保障部队第九〇〇医院病理科/福建医科大学福总临床医学院/福建中医药大学福总教学医院福州350025 武警福建总队医院病理科

异位错构瘤性胸腺瘤(ectopic hamartomatous thymoma,EHT)也被称为双表型腮状瘤(biphenotypic branchioma,BB),是一种罕见的良性肿瘤[1]。这类肿瘤最早由Smith等在1982年进行描述,迄今国内外文献报道的病例数近百例;目前认为这是一种真... 详细信息

异位错构瘤性胸腺瘤(ectopic hamartomatous thymoma,EHT)也被称为双表型腮状瘤(biphenotypic branchioma,BB),是一种罕见的良性肿瘤[1]。这类肿瘤最早由Smith等在1982年进行描述,迄今国内外文献报道的病例数近百例;目前认为这是一种真性肿瘤,第5版WHO头颈部肿瘤分类根据其组织学起源,推荐使用BB或腮状瘤进行命名,并首次收录该肿瘤[2-5]。EHT在发生部位及病理形态学上具有一定的特征性,本研究报道1例EHT,并进行文献复习,探讨其的临床病理特征与鉴别诊断。

关键词：异位错构瘤性胸腺瘤双表型腮状瘤颈部

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小儿非典型中枢神经细胞瘤1例

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诊断病理学杂志 2024年第9期31卷 901-903页

作者：王明月吴佳慧伊高成郑智勇齐兴峰欧阳小娟曲利娟联勤保障部队第九〇〇医院病理科/福建医科大学福总临床学院福州350025 福建省儿童医院病理科福州350011 福州迈新医学检验所病理诊断中心福州350108

目的探讨非典型中枢神经细胞瘤(ACN)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析联勤保障部队第九〇〇医院病理科1例ACN的临床资料,总结其病理学特征、免疫表型及预后,并复习相关文献。结果患儿,女性,2岁,反复头痛半个月,加重伴... 详细信息

目的探讨非典型中枢神经细胞瘤(ACN)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析联勤保障部队第九〇〇医院病理科1例ACN的临床资料,总结其病理学特征、免疫表型及预后,并复习相关文献。结果患儿,女性,2岁,反复头痛半个月,加重伴呕吐3天,颅脑CT显示右侧侧脑室旁可见一团块影,右侧侧脑室受压,头颅MRI平扫+增强因患儿不配合无法完成检查,因颅高压症状重行手术治疗,切除标本送至病理科进一步检查。眼观:灰褐色碎组织一堆,质地软,呈胶冻样。镜检:肿瘤细胞弥漫片状分布,可见分支状血管,局灶间质黏液样变,局灶围绕血管生长,形成假菊形团样结构,可见微血管增生及小灶出血坏死;肿瘤细胞呈圆形、卵圆形,轻中度异型,病理核分裂象易见。免疫表型:肿瘤细胞GFAP、Olig-2,Syn、β-tubulinⅢ、S-100、NeuN弥漫阳性表达、TTF-1(SPT24)阳性,Ki-67增殖数约40%。分子病理:检测出1号染色体1p36位点见杂合性缺失;19号染色体19q13位点未见杂合性缺失;1p/19q无联合性缺失。IDH-1/2野生型;荧光定量PCR检测BRAF V600E未突变。病理诊断:侧脑室非典型中枢神经细胞瘤,WHO 3级。结论儿童非典型中枢神经细胞瘤临床罕见,且预后差,组织学、免疫组化及分子病理对本病的诊断非常重要,提高对本病的认识,避免漏诊与误诊。

关键词：非典型中枢神经细胞瘤免疫组化 TTF-1 Ki-67

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熔解曲线法对石蜡标本中非结核分枝杆菌的检测

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诊断病理学杂志 2022年第12期29卷 1183-1184页

作者：胡顺奇徐宝卿延永琴林秋燕刘庆宏福建医科大学福总临床医学院(第九○○医院)病理科福州350025 解放军联勤保障部队第九○九医院病理科福建漳州363000

非结核分枝杆菌感染性肉芽肿是由非结核分枝杆菌感染引起的疾病,在我国感染率有上升的趋势^([1])。我国历次结核病流行病学调查资料显示,非结核分枝杆菌的分离率从 1990年的4.9%上升至2010年的22.9%^([2])。荧光PCR熔解曲线法是一种简... 详细信息

非结核分枝杆菌感染性肉芽肿是由非结核分枝杆菌感染引起的疾病,在我国感染率有上升的趋势^([1])。我国历次结核病流行病学调查资料显示,非结核分枝杆菌的分离率从 1990年的4.9%上升至2010年的22.9%^([2])。荧光PCR熔解曲线法是一种简单、快速、有效的菌种鉴定的分子生物学方法,该方法根据不同分枝杆菌基因转录间隔区片段的特异序列设计探针,采用特定的荧光通道和熔点进行分枝杆菌鉴别^([3])。

关键词：熔解曲线法石蜡标本非结核分枝杆菌熔解峰裂解

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