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第5届全国检验与临床学术会议暨国际检验与临床高峰论坛

作者：林宝顺际敏王加林南京军区福州总医院全军检验医学研究所福建医科大学福总临床医学院 320025

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应用穿支蒂筋膜皮瓣修复长期感染癌变四肢创面

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医学研究杂志 2010年第12期39卷 58-60页

作者：林涧郑和平余云兰吴春王正理浙江省台州市博爱医院显微外科 318050 南京军区福州总医院军区骨科研究所福建医科大学福总临床医学院

目的报道穿支蒂筋膜皮瓣修复四肢外伤后长期感染癌变创面的治疗效果。方法根据创面情况行肿块扩大切除，并选择同侧肢体穿支蒂筋膜皮瓣移位修复四肢长期感染不愈癌变缺损创面11例。结果术后皮瓣完全成活，创面I期愈合，经3—36个月随访... 详细信息

目的报道穿支蒂筋膜皮瓣修复四肢外伤后长期感染癌变创面的治疗效果。方法根据创面情况行肿块扩大切除，并选择同侧肢体穿支蒂筋膜皮瓣移位修复四肢长期感染不愈癌变缺损创面11例。结果术后皮瓣完全成活，创面I期愈合，经3—36个月随访，皮瓣外形与肢体功能恢复满意，未见癌肿复发、扩散：结论对四肢外伤后长期感染不愈癌变的创面应用显微外科手术修复可获得较为满意的疗效。

关键词：穿支血管筋膜皮瓣慢性感染癌变创面

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CD133阳性人肺腺癌细胞的干细胞特性研究

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中国医学创新 2010年第26期7卷 1-3页

作者：王树岗曾志勇杨胜生庄聪文袁扬福建医科大学福总临床医学院 2007级硕士研究生350004 南京军区福州总医院上海长海医院中国人民解放军心脏外科重点实验室

目的流式分选得到CD133(+)人肺腺癌细胞并评估其干细胞特性。方法取10例新鲜人肺腺癌组织制成单细胞悬液,收获CD133(+)和CD133(-)肺腺癌细胞,通过实验观察CD133(+)和CD133(-)肺腺癌细胞在侵袭性、成瘤性及化疗耐药性等方面的差异。结果... 详细信息

目的流式分选得到CD133(+)人肺腺癌细胞并评估其干细胞特性。方法取10例新鲜人肺腺癌组织制成单细胞悬液,收获CD133(+)和CD133(-)肺腺癌细胞,通过实验观察CD133(+)和CD133(-)肺腺癌细胞在侵袭性、成瘤性及化疗耐药性等方面的差异。结果 10例中有8例发现CD133表达,其阳性表达率最高为13.12%,CD133(+)和CD133(-)细胞在侵袭性、致瘤能力及对化疗药物的耐受能力上有明显差异。结论 CD133(+)较CD133(-)人肺腺癌细胞具有更强的侵袭性、致瘤能力及耐化疗能力,可能富集肺腺癌干细胞。

关键词： CD133 肺腺癌流式分选肿瘤干细胞

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神经肽Y在L-NAME致孕鼠高血压中的作用

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福建医科大学学报 2010年第2期44卷 96-99页

作者：洪新如胡电刘超斌王萍南京军区福州总医院福建医科大学福总临床医学院妇产科第二军医大学附属长征医院妇产科福建省妇幼保健院妇产科中国人民解放军92403部队机关医院

目的研究神经肽Y(NPY)在一氧化氮(NO)合酶抑制剂亚硝基左旋精氨酸甲酯(L-NAME)致孕鼠高血压中的变化与作用。方法妊娠大鼠随机分为L-NAME组1、L-NAME组2、生理盐水组1、生理盐水组2(上述4组用于不同时间点的NPY含量检测)、NPY抗血清组... 详细信息

目的研究神经肽Y(NPY)在一氧化氮(NO)合酶抑制剂亚硝基左旋精氨酸甲酯(L-NAME)致孕鼠高血压中的变化与作用。方法妊娠大鼠随机分为L-NAME组1、L-NAME组2、生理盐水组1、生理盐水组2(上述4组用于不同时间点的NPY含量检测)、NPY抗血清组、无抗体血清组和正常妊娠组(上述3组用于不同时间点的动脉血压观察),每组各6只。通过腹腔注射L-NAME形成晚期妊娠大鼠高血压,应用放射免疫分析法测定血浆和部分脑区NPY免疫活性物质(ir-NPY)含量的变化;通过静脉注射NPY抗血清(每只5μL,3次)观察其对孕鼠平均动脉压的影响。结果给予L-NAME后孕鼠平均动脉压显著升高;与注射等量生理盐水的孕鼠相比,L-NAME高血压孕鼠血浆ir-NPY的含量于妊娠后d21,下丘脑的含量于妊娠后d21、分娩后d2,延髓的含量于妊娠后d21均显著升高。静脉给予NPY抗血清后,L-NAME高血压孕鼠平均动脉压显著低于无抗体血清组,但仍显著高于正常妊娠组。结论外周与中枢NPY同时参与L-NAME致孕鼠高血压的病理生理过程,其水平的升高是形成和维持孕鼠高血压的因素之一。

关键词：神经肽Y 妊娠,动物妊娠并发症,心血管一氧化氮合酶氨基酸氧化还原酶类高血压

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淫羊藿素体外抗淋巴瘤细胞的增殖效应

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中国比较医学杂志 2010年第10期20卷 80-80页

作者：范双翼余英豪福建医科大学福总临床医学院南京军区福州总医院病理科

目的本实验以小鼠T淋巴瘤EL-4细胞株为模型,研究淫羊藿素(ICT)是否抑制其增殖,并就其作用机制做初步探讨。方法应用MTT比色法、透射电镜技术、流式细胞术检测ICT对EL-4细胞增殖能力的影响;用RT-PCR技术、比色法分析ICT的作用机制。结果 ... 详细信息

目的本实验以小鼠T淋巴瘤EL-4细胞株为模型,研究淫羊藿素(ICT)是否抑制其增殖,并就其作用机制做初步探讨。方法应用MTT比色法、透射电镜技术、流式细胞术检测ICT对EL-4细胞增殖能力的影响;用RT-PCR技术、比色法分析ICT的作用机制。结果 ICT对EL-4细胞的增殖具有明显的抑制作用,并呈量效及时效关系。透射电镜及流式细胞术结果显示,ICT可诱导EL-4细胞凋亡。RT-PCR显示,ICT作用于EL-4细胞后,bcl-2、P21基因的mRNA表达下调,Caspase-3、Caspase-9酶活性显著增强。结论 ICT可抑制体外培养的小鼠T淋巴瘤EL-4细胞的增殖并诱导其凋亡,可能系通过下调bcl-2、P21mRNA表达,激活Caspase-3、Caspase-9蛋白等途径实现的。

关键词：淫羊藿素/ICT EL-4细胞增殖凋亡

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N-甲基亚硝基脲诱导胸腺淋巴瘤TCR基因重排分析

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中国比较医学杂志 2010年第10期20卷 80-80页

作者：黄榕芳余英豪李博福建医科大学福总临床医学院南京军区福州总医院病理科南京军区福州总医院临床遗传与实验医学科

目的探讨N-甲基亚硝基脲(MNU)诱导的小鼠胸腺淋巴瘤的单克隆起源。方法采用巢式PCR方法 ,对8例MNU诱导的胸腺淋巴瘤组织进行T细胞受体β链(TCRβ)和γ链(TCRγ)克隆性基因重排分析,并对TCRγ基因重排的PCR产物直接测序。结果 8例胸腺淋... 详细信息

目的探讨N-甲基亚硝基脲(MNU)诱导的小鼠胸腺淋巴瘤的单克隆起源。方法采用巢式PCR方法 ,对8例MNU诱导的胸腺淋巴瘤组织进行T细胞受体β链(TCRβ)和γ链(TCRγ)克隆性基因重排分析,并对TCRγ基因重排的PCR产物直接测序。结果 8例胸腺淋巴瘤检测TCRβ和TCRγ均呈克隆性基因重排。DNA序列测定证实TCRγ基因PCR扩增产物为基因重排产物。结论巢式PCRTCR基因重排检测及DNA序列分析证实,MNU诱导的小鼠胸腺淋巴瘤是来源于T细胞的肿瘤。

关键词：恶性淋巴瘤胸腺 N-甲基亚硝基脲/MNU T细胞受体聚合酶链反应基因重排

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坎地沙坦抑制盐负荷高血压大鼠大脑尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶基因的表达

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中华高血压杂志 2009年第3期17卷 222-225页

作者：王琰余毅周丽娜福建医科大学福总临床医学院南京军区福州总医院福建福州350025

背景尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸[NAD(P)H]氧化酶产生的超氧阴离子在高血压病的发生、发展中发挥了重要作用。AngⅡ灌注可增高大脑NAD(P)H氧化酶的活性,这种增高效应可分别被坎地沙坦和NAD(P)H氧化酶抑制剂所抑制,表明氧化应激可能在原... 详细信息

背景尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸[NAD(P)H]氧化酶产生的超氧阴离子在高血压病的发生、发展中发挥了重要作用。AngⅡ灌注可增高大脑NAD(P)H氧化酶的活性,这种增高效应可分别被坎地沙坦和NAD(P)H氧化酶抑制剂所抑制,表明氧化应激可能在原发性高血压所致的大脑损伤中发挥重要作用。除了降压作用外,血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)防治高血压脑卒中的作用机制尚未完全阐明。目的探讨ARB类药物坎地沙坦对盐负荷易卒中自发性高血压大鼠(SHRsp)大脑NAD(P)H氧化酶基因表达的影响。方法将12周龄喂饲8%高盐饮食的SHRsp大鼠随机分为3组:坎地沙坦组[1.0mg/(kg.d),n=12];三氯噻嗪组[1.6mg/(kg.d),n=12];SHRsp组(n=12),予等量溶媒。相同喂饲条件的WKY(WistarKyoto)大鼠作为对照组(n=12)。每周测量血压。给药2周后,用ELISA法测定24h尿白蛋白;摘取大脑标本,见肉眼可识别的出血灶/梗死灶,记录各组脑卒中发生数;采用实时定量PCR检测大脑皮质NAD(P)H氧化酶亚单位mRNA表达。结果SHRsp组收缩压明显高于WKY组,予坎地沙坦和三氯噻嗪后,两组收缩压均下降(P<0.01),下降幅度无明显差别。SHRsp组尿白蛋白排泄及大脑皮质NAD(P)H氧化酶亚单位mRNA表达明显高于WKY组。坎地沙坦降低尿白蛋白,下调大脑皮质NAD(P)H氧化酶亚单位mRNA的表达(P<0.01),降低了脑卒中发生率(P<0.05),而等效利尿剂三氯噻嗪对大脑皮质NAD(P)H氧化酶亚单位表达和脑卒中发生率无明显影响。结论坎地沙坦对盐负荷SHRsp大脑的保护作用,除降压作用外,尚与抑制NAD(P)H氧化酶有关。

关键词：易卒中自发性高血压大鼠氧化应激大脑脑卒中坎地沙坦

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乙型肝炎病毒相关性肾炎发生高血压的因素

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中华高血压杂志 2009年第9期17卷 801-805页

作者：庄永泽钟晓容余英豪魏丽芳林沁李俊霞南京军区福州总医院福建医科大学福总临床医学院肾脏科福建福州350025 南京军区福州总医院福建医科大学福总临床医学院病理科福建福州350025

目的探讨影响乙型肝炎病毒相关性肾炎(HBV-GN)高血压发生的相关因素。方法对HBV-GN的临床病理资料227例进行回顾性病例对照研究,运用单因素及多因素方法分析其高血压发生与临床病理因素的关系。结果有高血压者49例,总发生率21.6%。随估... 详细信息

目的探讨影响乙型肝炎病毒相关性肾炎(HBV-GN)高血压发生的相关因素。方法对HBV-GN的临床病理资料227例进行回顾性病例对照研究,运用单因素及多因素方法分析其高血压发生与临床病理因素的关系。结果有高血压者49例,总发生率21.6%。随估算的肾小球滤过率(eGFR)下降,其高血压发生率逐渐升高。单因素分析发现年龄≥30岁、病程≥60月、高尿酸血症、血肌酐≥132.6μmol/L、高胆固醇血症、系膜增生程度大于等于中度、肾小球硬化率≥50%、伴有新月体形成、肾小管间质病变大于等于Ⅱ级、免疫复合物同时沉积于系膜区及血管袢者共10个因素为其影响因素。单纯蛋白尿型高血压发生率较高,而单纯血尿型未出现高血压。膜增生性肾炎、硬化型肾小球肾炎与局灶节段性肾小球硬化者高血压发生率较高(P<0.01)。多因素Logistic回归分析显示年龄、高胆固醇血症、系膜增生程度及肾小管间质病变程度等4个因素是HBV-GN高血压发生的独立影响因素。结论HBV-GN是继发性高血压常见的病因之一,其高血压发生与肾功能减退、高胆固醇血症、系膜增生程度及肾小管间质病变程度等有关。

关键词：乙型肝炎病毒相关性肾炎肾性高血压影响因素肾小管间质病变

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扩大经鼻入路颈内动脉海绵窦段的显微解剖

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第四军医大学学报 2009年第3期30卷 229-232页

作者：薛亮荆俊杰魏梁锋王守森王如密郑和平张发惠福建医科大学福总临床医学院神经外科南京军区福州总医院福建福州350025 福建医科大学福总临床医学院神经外科南京军区福州总医院神经外科福建福州350025 福建医科大学福总临床医学院神经外科南京军区福州总医院临床解剖研究中心福建福州350025

目的:研究扩大经鼻入路颈内动脉海绵窦段的显微解剖特征,为相关手术提供形态学依据.方法:采用10例防腐尸颅,按经鼻路径在显微镜下进行解剖,观测颈内动脉与蝶窦外侧壁和垂体的关系,颈内动脉海绵窦段及其分支的走行、分布情况,测量颈内动... 详细信息

目的:研究扩大经鼻入路颈内动脉海绵窦段的显微解剖特征,为相关手术提供形态学依据.方法:采用10例防腐尸颅,按经鼻路径在显微镜下进行解剖,观测颈内动脉与蝶窦外侧壁和垂体的关系,颈内动脉海绵窦段及其分支的走行、分布情况,测量颈内动脉海绵窦段各分段与中线的距离.结果:前鼻棘到颈内动脉隆起最凸点的连线长度为(74.5±3.1)mm,颈内动脉海绵窦段可分为鞍旁部和斜坡旁部,主要有2个分支;前垂直段、前曲段、水平段、后曲段、后垂直段内侧壁与中线的距离分别为(7.4±1.0),(9.0±1.3),8.3±2.5),(7.6±1.4)和(8.9±1.5)mm.结论:采用扩大经鼻入路可处理侵袭海绵窦内侧腔的病变,颈内动脉海绵窦段及其分支是扩大经鼻入路处理海绵窦病变所遇到的主要解剖结构,熟悉相关动脉的解剖学特点,对于减少术中出血、安全处理海绵窦病变有重要意义.

关键词：扩大经鼻入路颈内动脉解剖学海绵窦

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汉族慢性肾衰竭儿童6例NPHS2和WT1基因遗传学变异

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实用儿科临床杂志 2009年第5期24卷 351-354页

作者：王晶晶付荣叶礼燕陈新民余自华任榕娜黄隽黄俊景福建医科大学福州总医院临床医学院儿科南京军区福州总医院儿科福州350025

目的分析汉族慢性肾衰竭(CRF)儿童NPHS2和WT1基因遗传学变异及其特点。方法研究对象为6例汉族CRF儿童和50例尿检正常的汉族成年人。分别取其外周静脉血3mL,提取基因组DNA。应用PCR方法扩增NPHS2和WT1基因的全部8个外显子及其周围的部分... 详细信息

目的分析汉族慢性肾衰竭(CRF)儿童NPHS2和WT1基因遗传学变异及其特点。方法研究对象为6例汉族CRF儿童和50例尿检正常的汉族成年人。分别取其外周静脉血3mL,提取基因组DNA。应用PCR方法扩增NPHS2和WT1基因的全部8个外显子及其周围的部分内含子。通过DNA直接测序法和限制性片段长度多态性/PCR分析法对NPHS2和WT1基因进行遗传学变异分析。结果未发现NPHS2和WT1基因致病突变,但检测到2个NPHS2基因多态性(102G>A和954T>C)和4个WT1基因变异(5′-UTR-7G>T、126C>T、IVS5-9T>C和903A>G)。NPHS2基因多态性(102G>A)在6例CRF儿童与对照人群中的基因型频率和等位基因频率比较均无显著性差异(Pa>0.05)。3个WT1基因变异(5′-UTR-7G>T、126C>T和903A>G)在100条正常染色体中也有检出,其在6例CRF儿童与对照人群中的基因型频率和等位基因频率比较均无显著性差异(Pa>0.05)。1个WT1基因变异(IVS5-9T>C)在1例患儿及其父亲(尿检正常)中检出,为杂合变异,而在100条正常染色体中未检出。结论IVS5-9T>C为新发现的WT1基因变异,NPHS2和WT1基因突变不是本研究6例汉族CRF儿童的主要致病原因。

关键词：慢性肾衰竭 NPHS2基因 WT1基因突变汉族儿童

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