检索结果-内蒙古大学图书馆

检验医学与临床 2015年第19期12卷 2868-2869,2872页

作者：卢明芳王蓉王晓君王育斌南京军区福州总医院内科福州350025 福建医科大学福总临床医学院内科福州350025 山西大医院内科太原030032 福建省泉州市第一医院内科362000

目的探讨苦杏仁苷对老年糜烂性胃炎患者血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和一氧化氮(NO)浓度的影响。方法选取老年糜烂性胃炎患者120例,随机分为对照组和实验组,每组60例,其中对照组给予奥美拉唑和胶体果胶铋常规治疗,实验组在对... 详细信息

目的探讨苦杏仁苷对老年糜烂性胃炎患者血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和一氧化氮(NO)浓度的影响。方法选取老年糜烂性胃炎患者120例,随机分为对照组和实验组,每组60例,其中对照组给予奥美拉唑和胶体果胶铋常规治疗,实验组在对照组的基础上,给予口服苦杏仁苷0.5g,1次/日。比较两组患者的临床疗效,内镜下糜烂愈合程度,血清SOD、MDA及NO浓度变化。结果治疗后,实验组疗效明显优于对照组(P<0.05);实验组内镜下愈合程度明显优于对照组(P<0.05);实验组SOD浓度高于对照组,MDA、NO浓度低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论苦杏仁苷能够改善老年糜烂性胃炎患者的临床疗效,加快糜烂的愈合,其作用机制可能与血清SOD、MDA和NO有关。

关键词：苦杏仁苷糜烂性胃炎超氧化物歧化酶丙二醛一氧化氮

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中国实用内科杂志 2014年第4期34卷 364-368页

作者：庄永泽林婷余英豪曾玲南京军区福州总医院福建医科大学福总临床医学院肾脏病科福州350025 福建医科大学福总临床医学院病理科福州350025

目的探讨细胞周期调控蛋白cyclinD1、p27及p57在乙型肝炎病毒相关性IgA肾病（HBV—IgAN）与原发性IgA肾病（plgAN）中肾组织表达变化及意义。方法以2008年1月至2010年7月在南京军区福州总医院并经肾穿刺活检病理诊断为HBV—IgAN患者29例... 详细信息

目的探讨细胞周期调控蛋白cyclinD1、p27及p57在乙型肝炎病毒相关性IgA肾病（HBV—IgAN）与原发性IgA肾病（plgAN）中肾组织表达变化及意义。方法以2008年1月至2010年7月在南京军区福州总医院并经肾穿刺活检病理诊断为HBV—IgAN患者29例、pIgAN患者32例为研究对象。采用免疫组化方法检测29例HBV—IgAN和32例plgAN患者肾活检组织中cyclinD1、p27及p57的表达情况，分析其与临床病理指标的关系。8例正常肾组织为对照。结果在正常肾组织的肾小球中cyclinD1呈微弱表达或不表达，p27及p57呈高表达。。随着病变加重，肾小球中cyclinD1逐渐上调，p27表达逐渐下调，两种疾病之间差异无统计学意义；与正常组相比，p57表达在plgAN11级组无明显变化，而HBV—IgAN11级组明显下调（P〈0．01），plgANBI～1V级和HBV—IgANm～IV级组表达最弱，差异无统计学意义。肾小球发生球囊粘连、硬化时cyclinD1表达上调，p27和p57表达均下调；伴新月体者肾小球p57的表达明显下调，而p27和cyclinD1无明显变化。肾小球p57表达在尿蛋白〉1．0g／24h组显著低于≤1．0g/24h组（P〈0．05），两种疾病之间差异无统计学意义。结论HBV—IgAN与plgAN中cyclinD1上调和p27下调促进肾小球病变的进展。足细胞p57表达下调在HBV—IgAN出现较早，促进蛋白尿的形成及新月体的形成。

关键词：细胞周期蛋白细胞周期调控蛋白乙型肝炎病毒相关性肾炎 IgA肾病

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多发性Rosai-Dorfman病七例临床病理分析

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中华病理学杂志 2014年第10期43卷 690-694页

作者：黄海建陈小岩郑智勇福建医科大学省立临床医学院福建省立医院病理科福州350001 福建医科大学福州总医院临床医学院南京军区福州总医院病理科

目的探讨多发性Rosai-Dorfman病（Rosai-Dorfman disease,RDD）的临床病理特征、诊断、鉴别诊断及预后.方法对7例多发性RDD进行组织形态学、免疫组织化学及特殊染色检查,并随访及复习相关文献,进行总结分析.结果 7例病例中,女性3例,男... 详细信息

目的探讨多发性Rosai-Dorfman病（Rosai-Dorfman disease,RDD）的临床病理特征、诊断、鉴别诊断及预后.方法对7例多发性RDD进行组织形态学、免疫组织化学及特殊染色检查,并随访及复习相关文献,进行总结分析.结果 7例病例中,女性3例,男性4例,年龄18 ～ 60岁（中位年龄45.7岁）,肿块最大径0.8～6.0 cm（平均为3.0 cm）.肿块分别位于：左手臂皮下、甲状腺、气管旁;左上颌皮下、右颊皮下;左胸壁皮下、右腹股沟皮下;双侧颈部皮下;有胫骨上段、右大腿皮肤;右额叶、大脑廉旁;双侧颈部淋巴结.其中例1～6均为淋巴结外组织,而例7为淋巴结.7例均表现为渐进性增大的肿块.病理组织学上,7例表现相似,呈细胞疏松区和密集区交替分布的结节状结构,细胞疏松区可见淋巴窦样结构,其间有一些体积较大、胞质丰富淡染的组织细胞,可见胞质内吞噬物和淋巴细胞“伸入运动”;细胞密集区可见较多淋巴细胞浆细胞、中性粒细胞等浸润.其中2例中可见散在淋巴滤泡浸润.免疫表型：组织细胞呈S-100蛋白、CD163及CD68阳性.结论多发性RDD罕见,确诊主要依靠形态学及免疫组织化学标记,临床及病理均需与肉芽肿性疾病、IgG4相关的硬化性疾病、炎性肌纤维母细胞瘤、纤维组织细胞瘤、Langerhans细胞增生症等相鉴别,治疗以手术切除为主,预后较好.

关键词： Rosai-Dorfman病诊断,鉴别免疫组织化学

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多模态灌注成像技术在颞叶癫痫中的研究进展

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临床放射学杂志 2014年第6期33卷 947-949页

作者：孙祎繁陈自谦福建医科大学福总临床医学院福州350025 南京军区福州总医院医学影像科福州350025

癫痫（Epilepsy）是一组神经系统功能失常综合征，是由于大脑神经元高度同步化、反复发作的异常放电所致。研究表明，癫痫同时伴有脑血流、脑代谢等一系列生理生化改变。在成人中，最常见的药物难治性癫痫类型为颞叶癫痫（temporal lobe... 详细信息

癫痫（Epilepsy）是一组神经系统功能失常综合征，是由于大脑神经元高度同步化、反复发作的异常放电所致。研究表明，癫痫同时伴有脑血流、脑代谢等一系列生理生化改变。在成人中，最常见的药物难治性癫痫类型为颞叶癫痫（temporal lobe epilepsy，TLE）。

关键词：颞叶癫痫灌注成像技术多模态大脑神经元功能失常神经系统异常放电反复发作

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中国汉族家族性激素耐药型肾病综合征家系MYO1E基因突变分析

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中国当代儿科杂志 2014年第4期16卷 349-355页

作者：赵锋余自华杨勇辉聂晓晶黄隽王承峰夏桂枝陈光明南京军区福州总医院儿科福建福州350025 福建医科大学福总临床医学院儿科福建福州350025 厦门大学附属东方医院儿科福建福州350025

目的MY01E基因突变可导致常染色体隐性遗传型激素耐药型肾病综合征（SRNS），该研究旨在分析中国汉族家族性SRNS家系MY01E基因突变及其特点。方法2005～2010年期间共收集到4个中国汉族家族性SRNS家系，共9例肾脏病患者，选取其中4例先... 详细信息

目的MY01E基因突变可导致常染色体隐性遗传型激素耐药型肾病综合征（SRNS），该研究旨在分析中国汉族家族性SRNS家系MY01E基因突变及其特点。方法2005～2010年期间共收集到4个中国汉族家族性SRNS家系，共9例肾脏病患者，选取其中4例先证者为研究对象，对照人群为59例尿检正常的健康志愿者。取所有研究对象外周静脉血3mL，提取基因组DNA；PCR扩增MY01E基因全部28个外显子及其周围的部分内含子序列；应用DNA直接测序法进行MY01E基因突变分析。结果在4个中国汉族家族性SRNS家系的先证者中共检出25个MY01E基因变异；根据对美国国立生物技术信息中心（NCBI）的单核苷酸多态性（SNP）数据库的检索，其中1个MY01E基因杂合变异（IVS21-85G〉A）首次在该研究的1个先证者中被检出，且该变异在59例正常对照人群中未检出，表明它是MY01E基因突变；另24个变异在NCBI的SNP数据库中已公布，均为MY01E基因多态性。生物信息学分析提示IVS21．85G〉A突变不导致MY01E基因剪切位点改变，为非致病性突变。结论MY01E基因突变不是该研究中国汉族SRNS家系的主要致病原因。

关键词：激素耐药型肾病综合征 MYO1E基因突变汉族人

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中国汉族散发性激素耐药型肾病综合征儿童MYO1E基因突变分析

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中华儿科杂志 2014年第7期52卷 488-493页

作者：赵锋余自华杨勇辉聂晓晶黄隽王承峰夏桂枝陈光明南京军区福州总医院儿科福建医科大学附属临床医学院儿科厦门大学附属东方医院儿科福州350025

目的分析中国汉族散发性激素耐药型肾病综合征（SRNS）儿童MYO1E基因突变及其特点.方法研究对象为54例中国汉族散发性SRNS患儿,对照人群为59名尿检正常的健康志愿者.取所有研究对象外周静脉血3 ml,提取基因组DNA; PCR扩增MYO1E基因全... 详细信息

目的分析中国汉族散发性激素耐药型肾病综合征（SRNS）儿童MYO1E基因突变及其特点.方法研究对象为54例中国汉族散发性SRNS患儿,对照人群为59名尿检正常的健康志愿者.取所有研究对象外周静脉血3 ml,提取基因组DNA; PCR扩增MYO1E基因全部28个外显子及其周围的部分内含子;应用DNA直接测序法、限制性酶切片段分析法进行MYO1E基因突变分析.结果在54例散发性SRNS病例中共发现MYO1E基因51个变异.其中有10个变异IVS1-11T＞C、IVS2-86T＞A、279T＞ C（D93D）、IVS6-181G＞A、718C＞ T（L240F）、1678A＞ G（T560A）、IVS16-35A＞G、IVS18 ＋48T＞A、IVS19＋ 38G＞A和IVS25＋13C＞T在59名正常对照人群未检出,表明它们是MYO1E基因突变;另41个变异在美国国立生物技术信息中心（NCBI）的单核苷酸多态性（SNP）数据库中已公布,属于MYO1E基因多态性.上述新发现的10个MYO1E基因突变呈单杂合状态.结论 MYO1E基因突变不是本研究中国汉族散发性SRNS患儿的主要致病原因.

关键词：肾病综合征激素耐药 MYO1E基因突变汉族

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第一跖底动脉穿支皮瓣的解剖学基础

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中华整形外科杂志 2014年第5期30卷 378-381页

作者：谢志平梁成郑和平林涧郝攀登张发惠福建医科大学福总临床医学院(南京军区福州总医院)骨科研究所福州350025 上海交通大学医学院附属新华医院(崇明)显微外科

目的探讨第1跖底动脉穿支的形态学特征,为临床前足软组织缺损修复提供解剖学依据.方法选用30侧经动脉内灌注红色乳胶的成人足标本,以第1跖趾关节为标志,于手术放大镜下重点解剖观测：①第1跖底动脉穿支的起源、走行、分支与分布;②第... 详细信息

目的探讨第1跖底动脉穿支的形态学特征,为临床前足软组织缺损修复提供解剖学依据.方法选用30侧经动脉内灌注红色乳胶的成人足标本,以第1跖趾关节为标志,于手术放大镜下重点解剖观测：①第1跖底动脉穿支的起源、走行、分支与分布;②第1跖底动脉穿支与足内侧血管吻合特点.1侧新鲜标本灌注红色乳胶进行摹拟手术设计.结果第1跖底动脉穿支于第1跖趾关节近端（2.3 ±0.7） cm处,由足拇展肌肌腱与第1跖骨之间返向后斜行浅出,在足拇展肌上缘与跗内侧动脉、内踝前动脉和足底内侧动脉分支等某一血管体吻合后,再参与动脉链组成,沿途发出细小血管分布于足内侧皮肤.第1跖底动脉穿支起始外径为（1.1±0.2） mm.穿支动脉干长（3.2±0.2）cm.结论以第1跖底动脉穿支为蒂,可形成轴型皮瓣或跨区域供血皮瓣转位修复前足部软组织缺损.

关键词：第1跖底动脉穿支穿支皮瓣足

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肾嗜酸细胞腺瘤的CT与MRI表现

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中国医学影像学杂志 2014年第3期22卷 199-203页

作者：孙祎繁陈自谦吴应行王述文福建医科大学福总临床医学院(南京军区福州总医院)医学影像科福建福州350025 南京军区福州总医院医学影像科福建福州350025

目的探讨肾嗜酸细胞腺瘤的CT和MRI表现,并与病理结果进行对照,以提高其诊断准确性。资料与方法回顾性分析13例经手术病理证实的肾嗜酸细胞腺瘤的影像及病理资料,其中8例行CT检查,5例行MRI检查,观察肿瘤的部位、大小、形态、边界,以及有... 详细信息

目的探讨肾嗜酸细胞腺瘤的CT和MRI表现,并与病理结果进行对照,以提高其诊断准确性。资料与方法回顾性分析13例经手术病理证实的肾嗜酸细胞腺瘤的影像及病理资料,其中8例行CT检查,5例行MRI检查,观察肿瘤的部位、大小、形态、边界,以及有无钙化、坏死与囊变、星状瘢痕、平扫及增强扫描各期强化情况、肾周组织侵犯及淋巴结转移。结果 13例病灶均为单发,7例位于左肾,6例位于右肾;病灶最大径(4.4±1.7)cm。CT平扫3例病灶呈等密度;皮髓质期8例病灶明显强化,其中6例强化低于肾皮质,2例强化稍高于肾皮质;实质期4例强化下降并低于肾髓质,4例持续强化但在排泄期密度开始下降。5例MRI平扫T1WI病灶呈等、低信号,T2WI病灶呈混杂稍高信号,DWI呈混杂高信号;三维容积式内插值法屏气检查序列动态增强扫描特点与CT相似。8例见星芒状瘢痕,8例见完整包膜,1例见钙化。13例低分子量角蛋白(+),10例CD10(+),5例钙黏附蛋白-E(+),3例上皮膜抗原(+),5例细胞角蛋白-7(+)。结论肾嗜酸细胞腺瘤的影像表现有一定的特征性,位于肾皮质区,边界清楚,大部分肿瘤为富血供,CT平扫病灶呈等密度,MRI平扫病灶呈等信号,强化具有一定的特征,囊变或坏死少见,中央出现星状瘢痕,对诊断具有较大帮助。

关键词：肾肿瘤腺瘤,嗜酸性体层摄影术,螺旋计算机磁共振成像病理学,外科

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神经垂体的功能状态评估

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中华神经医学杂志 2014年第8期13卷 854-857页

作者：林昆哲王守森福建医科大学福总临床医学院神经外科福州350025 南京军区福州总医院神经外科福州350025

神经垂体对于维持人体水电解质平衡起重要作用,损伤后易引起尿崩症和水电解质紊乱.据报道,垂体腺瘤术后尿崩症的发生率为1％～67％不等^[1];也有报道,20％～30％可能出现短暂性尿崩症,2％～10％出现永久性尿崩症^[2].这就要求,在鞍区病... 详细信息

神经垂体对于维持人体水电解质平衡起重要作用,损伤后易引起尿崩症和水电解质紊乱.据报道,垂体腺瘤术后尿崩症的发生率为1％～67％不等^[1];也有报道,20％～30％可能出现短暂性尿崩症,2％～10％出现永久性尿崩症^[2].这就要求,在鞍区病变的围手术期应正确评估神经垂体的功能水平.研究表明,神经垂体不同部位的损伤可引起不同类型的尿崩症,磁共振检查及血浆和肽素检测能够良好地反映神经垂体的功能状态.本文就近年来的相关研究结果作一综述.

关键词：神经垂体尿崩症低钠血症

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乳腺癌组织中乳腺癌易感基因1、增殖细胞核抗原Ki-67表达的临床意义

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肿瘤研究与临床 2014年第1期26卷 1-5页

作者：吴晶晶陈曦陈雄欧阳学农吴晓龙张妍福建中医药大学第二临床医学院福州350122 南京军区福州总医院肿瘤科福建医科大学福州总临床医学院

目的探讨乳腺癌组织中乳腺癌易感基因1（BRCA1）、增殖细胞核抗原Ki-67表达的临床意义.方法采用免疫组织化学法检测194例乳腺癌病理组织标本BRCA1、Ki-67的表达情况,并对其与临床病理参数的相关性进行分析.结果 194例乳腺癌中,淋巴结... 详细信息

目的探讨乳腺癌组织中乳腺癌易感基因1（BRCA1）、增殖细胞核抗原Ki-67表达的临床意义.方法采用免疫组织化学法检测194例乳腺癌病理组织标本BRCA1、Ki-67的表达情况,并对其与临床病理参数的相关性进行分析.结果 194例乳腺癌中,淋巴结阳性组、雌激素受体（ER）/孕激素受体（PR）阴性组和人表皮生长因子受体2（HER-2）阳性组的BRCA1低表达率较高（P＜0.05）,三阴组中BRCA1低表达率高于非三阴组（P＜0.05）;Ki-67高表达者多为组织分级较高、ER/PR阴性和HER-2阳性患者（P＜0.05）;且BRCA1和Ki-67具有负相关性（P＜0.05）,绝经后、组织分级低、淋巴结阳性、ER/PR阴性、HER-2阳性患者的BRCA1低表达合并Ki-67高表达所占比例较高（P＜0.05）,但在三阴组与非三阴组间差异无统计学意义.结论联合检测BRCA1、Ki-67对乳腺癌的临床转归具有一定预测意义,尤其是BRCA1可作为三阴性乳腺癌的预后因素之一.

关键词：乳腺肿瘤乳腺癌易感基因1 Ki-67 免疫组织化学

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