检索结果-内蒙古大学图书馆

第15次全国干扰素及细胞因子学术会议

作者：付美丽林青刘小朋施水兰陈少华雷军郑中富李东良陈紫榕 350002 福州福建医科大学福总临床医学院476临床部内科学(传染病学)教研室福州总医院476临床部肝病研究所

目的:观察三氧化二砷(As2O3)在体内对鸭乙型肝炎病毒(DHBV)及其共价闭合环状DNA(DHBVcccDNA)的抑制作用,并对其作用机制进行初步探讨.方法:筛选1d龄DHBV DNA(-)雏鸭,经静脉接种DHBV DNA强阳性血清,建立福州麻鸭后天感染乙型肝炎动物模型... 详细信息

目的:观察三氧化二砷(As2O3)在体内对鸭乙型肝炎病毒(DHBV)及其共价闭合环状DNA(DHBVcccDNA)的抑制作用,并对其作用机制进行初步探讨.方法:筛选1d龄DHBV DNA(-)雏鸭,经静脉接种DHBV DNA强阳性血清,建立福州麻鸭后天感染乙型肝炎动物模型;随机分组,实验组、拉米夫定对照组和空白对照组分别用As2O3、拉米夫定和0.9％氯化钠溶液处理1个月,停药后观察1w.用TaqMan荧光定量PCR法检测鸭治疗前后血清和肝脏中DHBV DNA含量,同时检测肝脏中DHBVcccDNA含量及用药后血清ALT、AST水平及肝组织病理.结果:动物模型用药4w后,As2O3治疗组的病毒抑制率显著高于空白对照组(分别是9.19％和-5.12％,t=4.725,P＜0.01),抑制率与用药剂量和用药时间相关.对肝脏DHBVcccDNA无明显抑制作用.停药1w后,As2O3治疗组血清DHBV DNA含量无反跳,肝脏DHBV DNA含量显著低于空白对照组.血清ALT、AST及肝脏病理检查,As2O3治疗组与空白对照组无显著性差异.结论:As2O3在体内对DHBV DNA具有抑制作用,对肝脏DHBVcccDNA无明显抑制作用,对鸭肝组织无明显毒性损害.

关键词：三氧化二砷乙型肝炎病毒鸭

来源：评论

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慢性乙、丙型肝炎治疗新策略

引用

中国处方药 2005年第3期4卷 32-35页

作者：邓永岳傅美丽陈紫榕福建医科大学免疫学系福建医科大学福总临床医学院内科学(传染病)教研室解放军第476医院肝病研究所

美国肝病学会(AASLD)近期对慢性乙、丙型肝炎治疗实践指南进行了修订,并在AASLD网站上(***)公布了其完整版本和文献综述。这不仅比原方案先进,也更新了我们的观念。比如,慢性HBV感染者需终生监测,以及时发现抗病毒治疗时机和并发症。代... 详细信息

美国肝病学会(AASLD)近期对慢性乙、丙型肝炎治疗实践指南进行了修订,并在AASLD网站上(***)公布了其完整版本和文献综述。这不仅比原方案先进,也更新了我们的观念。比如,慢性HBV感染者需终生监测,以及时发现抗病毒治疗时机和并发症。代偿性肝病初治,除有禁忌证或无应答者外,干扰素α、拉米夫定和阿德福韦疗效相似,均可应用。HBeAg(-)者宁可首选干扰素α或阿德福韦。ALT在正常值2倍以下者暂不考虑治疗。丙型肝炎治疗对象是HCV RNA(+),肝活检有纤维化,不论ALT高低都应治疗,其通用方案是聚乙二醇化干扰素α(peg-IFNα)和利巴韦林(RIB)联用,RIB的剂量应根据基因型和体重而定,基因Ⅰ型、体重小于75 kg者为1.0,体重大于75 kg者为1.2;基因Ⅱ、Ⅲ型的慢丙肝不论体重大小均为0.8,等等。本文结合近期资料对此作一综述。

关键词：乙型肝炎丙型肝炎干扰素-α 拉米夫定给药途径

来源：评论

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三氧化二砷抗HBV和肝癌的研究进展

引用

中国处方药 2005年第10期4卷 29-32页

作者：傅美丽邓永岳马卫闽陈紫榕福建医科大学福总临床医学院内科学(传染病)教研室福建医科大学免疫学系南京军区福州总医院第四七六临床部肝病研究所

三氧化二砷的抗HBV和肝癌作用引起了人们广泛关注。本文对砷剂的生物学特性及三氧化二砷抑制HBV和肝癌细胞株、促进肝癌细胞凋亡、干扰细胞周期进程、细胞毒作用、降低端粒酶活性、对免疫系统的影响、对血管内皮生长因子(VEGF)表达的影... 详细信息

三氧化二砷的抗HBV和肝癌作用引起了人们广泛关注。本文对砷剂的生物学特性及三氧化二砷抑制HBV和肝癌细胞株、促进肝癌细胞凋亡、干扰细胞周期进程、细胞毒作用、降低端粒酶活性、对免疫系统的影响、对血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响、对中晚期肝癌的作用、安全性和展望等方面的近年研究进展作一综述。

关键词：三氧化二砷乙型肝炎病毒肝癌三氧化二砷肝癌细胞株抗HBV 血管内皮生长因子(VEGF) 肝癌细胞凋亡细胞周期进程抑制HBV 生物学特性细胞毒作用

来源：评论

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胸腺因子D抗鸭乙型肝炎病毒的体内实验

胸腺因子D抗鸭乙型肝炎病毒的体内实验

引用

中华医学会首届全国内科感染及合理应用抗生素专题研讨会

作者：邓永岳傅美丽刘小朋施水兰陈少华李东良陈紫榕福建医科大学免疫学系福州350004 福建医大福总临床医学院传染病学教研室福州350002 解放军第476医院肝病研究所福州350002

目的:观察胸腺因子D(TFD)在体内对DHBV的抑制作用,并对其作用机制进行初步探讨.方法:筛选一日龄DHBV-DNA(-)雏鸭,经静脉途径接种DHBV-DNA强阳性血清,建立福州麻鸭后天感染乙型肝炎动物模型;随机分组,实验组、阳性对照组和阴性对照组分别... 详细信息

目的:观察胸腺因子D(TFD)在体内对DHBV的抑制作用,并对其作用机制进行初步探讨.方法:筛选一日龄DHBV-DNA(-)雏鸭,经静脉途径接种DHBV-DNA强阳性血清,建立福州麻鸭后天感染乙型肝炎动物模型;随机分组,实验组、阳性对照组和阴性对照组分别用TFD、干扰素-α1b(IFN-α1b)和生理盐水处理1个月,停药后观察1周.用TaqMan荧光定量PCR法检测治疗前后血清和肝脏中DHBV-DNA含量变化情况,并检测用药后血清ALT、AST水平及肝组织HE染色病理.结果:动物模型用药4周后,TFD治疗组的病毒抑制率(8.73﹪)显著高于阴性对照组(-5.12﹪)(P＜0.05),抗病毒效果与用药剂量和用药时间相关,但中剂量和大剂量组的病毒抑制率无显著性差异.停药1周后,TFD治疗组血清DHBV-DNA含量无反跳现象,肝脏DHBV-DNA含量显著低于阴性对照组.治疗4周和停药1周后血清ALT、AST及肝脏病理检查结果,TFD治疗组与阴性对照组无显著性差异.结论:TFD在体内对鸭乙型肝炎病毒具有抑制作用,对鸭肝组织无明显毒性损害.

关键词：胸腺因子D 乙型肝炎病毒免疫抑制剂

来源：评论

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干扰素在慢性乙、丙型肝炎治疗中的应用

干扰素在慢性乙、丙型肝炎治疗中的应用

引用

第14次全国干扰素及细胞因子学术会议

作者：邓永岳傅美丽陈紫榕福建医科大学免疫学系(福州) 福建医科大学福总临床医学院内科学(传染病)教研室(福州) 南京军区福州总医院感染科(福州)

美国肝病学会(AASLD)近期对慢性乙、丙型肝炎实践指南进行了修订,并在AASLD网站上(***)公布了其完整版本和文献综述.这不仅比原方案先进,也更新了我们的观念.比如,慢性HBV感染者需终生监测,以及时发现抗病毒治疗时机和并发症.代偿性肝... 详细信息

美国肝病学会(AASLD)近期对慢性乙、丙型肝炎实践指南进行了修订,并在AASLD网站上(***)公布了其完整版本和文献综述.这不仅比原方案先进,也更新了我们的观念.比如,慢性HBV感染者需终生监测,以及时发现抗病毒治疗时机和并发症.代偿性肝病初治,除有禁忌证或无应答者外,干扰素α、拉米夫定和阿德审福韦疗效相似,均可应用.HBeAg(-)者宁可首先干扰素α或阿德福韦.ALT在正常值2倍以下者暂不考虑治疗.丙型肝炎治疗对象是HCV RNA(+),肝活检有纤维化,不论ALT高低都应治疗,其通用方案是聚乙二醇化干扰素α(peg-IFNα)和利巴韦林(RIB)联用,RIB的剂量应根据基因型和体重而定,其因Ⅰ型、体重小于75kg者为1.0,体重大于75kg者为1.2:基因Ⅱ、Ⅲ型的慢丙肝不论体重大小均为0.8.等等.本文结合近期资料对此作一综述.

关键词：乙型肝炎丙型肝炎肝炎治疗抗病毒治疗干扰素

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