检索结果-内蒙古大学图书馆

现代肿瘤医学 2011年第6期19卷 1255-1258页

作者：黄海建曲利娟郑智勇中国人民解放军南京军区福州总医院病理科福建福州350025 福建医科大学福总临床学院福建福州350025

孤立性纤维性肿瘤(solitary fibrous tumors,SFTs)是一种少见的间叶来源性肿瘤,好发于胸腹腔,胸膜外其他组织也可发生,临床多呈良性过程。近年来研究发现良性SFTs可发展为恶性孤立性纤维性肿瘤(malignant solitary fibrous tumors,MSFTs... 详细信息

孤立性纤维性肿瘤(solitary fibrous tumors,SFTs)是一种少见的间叶来源性肿瘤,好发于胸腹腔,胸膜外其他组织也可发生,临床多呈良性过程。近年来研究发现良性SFTs可发展为恶性孤立性纤维性肿瘤(malignant solitary fibrous tumors,MSFTs)。在临床病理学上,SFTs需与其他梭形细胞肿瘤鉴别,而及时准确的诊断对SFTs的治疗和预后评估具有重要意义。

关键词：孤立性纤维性肿瘤临床病理学诊断鉴别诊断

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肥胖相关性肾病伴IgA肾病2例临床病理分析

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中国中西医结合肾病杂志 2011年第3期12卷 215-217,I0002页

作者：陈霓郝丽梁兴澜郑智勇余英豪福建医科大学福州总医院临床学院病理科南京军区福州总医院病理科福州350025 安徽医科大学附属第二医院肾内科合肥230601 福建省龙岩市第二医院肾内科龙岩364400

目的:探讨肥胖相关性肾病(ORG)伴IgA肾病的组织形态学特征、诊断、鉴别诊断、治疗及预后。方法:回顾性分析2例ORG伴IgA肾病的临床病理资料,并结合文献进行复习。结果:2例均为成年人,男女各1例,中位年龄35.5岁;以尿检异常为主要症状,体... 详细信息

目的:探讨肥胖相关性肾病(ORG)伴IgA肾病的组织形态学特征、诊断、鉴别诊断、治疗及预后。方法:回顾性分析2例ORG伴IgA肾病的临床病理资料,并结合文献进行复习。结果:2例均为成年人,男女各1例,中位年龄35.5岁;以尿检异常为主要症状,体型肥胖,BMI均超正常值。光镜示:肾小球显著肥大,系膜区及系膜旁区沉积物伴一定数量的肾小球硬化。免疫组化显示以IgA沉积为主的系膜区沉积。电镜显示系膜区少量沉积物伴足突融合及微绒毛变性。结论:ORG伴IgA肾病非常罕见,依赖病理形态学和免疫表型,结合患者有肥胖及BMI超标即可确诊。病理学上需与IgA沉积及肾小球硬化相关肾病加以鉴别。ORG伴IgA肾病治疗方法多种,其预后较难预测。

关键词：肥胖肾小球病变 IgA肾病临床病理

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毛细血管内增生性肾炎伴乙肝病毒抗原沉积的临床特征及治疗探讨

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中华肾脏病杂志 2010年第5期26卷 390-391页

作者：肖达平陈建郑智勇余英豪曾德华潘晨郑玲福建医科大学福总临床学院南京军区福州总医院肾内科福州350025 福建医科大学福总临床学院南京军区福州总医院病理科福州350025 福州市传染病医院内科

乙型肝炎病毒相关性肾炎（HBV—GN）肾脏病理改变以膜性肾病最多见，其次是膜增生性肾炎及系膜增生性肾炎。然而对毛细血管内增生性肾炎伴乙肝病毒抗原沉积却罕见报道，本研究报道10例如下。

关键词：毛细血管内增生性肾炎抗原沉积乙肝病毒临床特征乙型肝炎病毒相关性肾炎系膜增生性肾炎治疗肾脏病理改变

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肝脏滤泡树突状细胞肉瘤临床病理特征

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世界华人消化杂志 2010年第33期18卷 3520-3526页

作者：黄海建余英豪郑智勇福建医科大学福州总医院临床学院中国解放军南京军区福州总医院病理科福建省福州市350025

目的:探讨肝脏滤泡树突状细胞肉瘤患者的临床病理学特征、诊断、鉴别诊断、治疗方法和预后.方法:以中国解放军南京军区福州总医院收治的3例肝脏滤泡树突状细胞肉瘤患者为对象,分析其临床表现及诊疗经过,并进行随访,同时对送检标本进行... 详细信息

目的:探讨肝脏滤泡树突状细胞肉瘤患者的临床病理学特征、诊断、鉴别诊断、治疗方法和预后.方法:以中国解放军南京军区福州总医院收治的3例肝脏滤泡树突状细胞肉瘤患者为对象,分析其临床表现及诊疗经过,并进行随访,同时对送检标本进行病理学检查,结合有关文献探讨该病的临床病理学特点.结果:肿瘤位于肝脏左叶或右叶,呈浸润性生长.组织学上可见梭形细胞肉瘤成分与炎性细胞成分混合存在;局灶见大片凝固性坏死.免疫组织化学染色显示肿瘤细胞呈CD21、CD23、CD35、vimentin强阳性,CD45、EMA呈弱阳性表达,反应性炎症细胞呈CD20、CD79a、CD2、CD3、CD45RO、CD38阳性.例3肿瘤细胞呈EBER、EBV阳性表达.免疫组织化学染色阴性抗体有:CK7、CK8、CK18、CK(H)、CD34、CD117、Dog-1、actin、SMA、caldesmon、desmin、CD10、CD21、CD23、CD35、CD1a、CD2、CD3、CD20、CD45、ALK、CD68、CD163、CD30、CD15、HMB45、S-100.病理诊断为肝脏滤泡树突状细胞肉瘤.结论:肝脏滤泡树突状细胞肉瘤是一种罕见恶性肿瘤,临床与病理上需要与指突状树突细胞肉瘤、肝肉瘤样癌、炎性肌纤维母细胞瘤、胃肠道外间质瘤、组织细胞肉瘤等相鉴别,预后不定.

关键词：肝肿瘤滤泡树突状细胞肉瘤临床病理学鉴别诊断

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原发性食管非典型纤维黄色瘤的临床病理特征

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世界华人消化杂志 2010年第28期18卷 3020-3025页

作者：黄海建余英豪郑智勇中国人民解放军南京军区福州总医院病理科福建医科大学福总临床学院福建省福州市350025

目的:探讨原发性食管非典型纤维黄色瘤患者的临床病理学特征、诊断、鉴别诊断、治疗方法和预后.方法:以中国人民解放军南京军区福州总医院收治的1例原发性食管非典型纤维黄色瘤患者为对象,分析其临床表现及诊疗经过,并进行随访,同时对... 详细信息

目的:探讨原发性食管非典型纤维黄色瘤患者的临床病理学特征、诊断、鉴别诊断、治疗方法和预后.方法:以中国人民解放军南京军区福州总医院收治的1例原发性食管非典型纤维黄色瘤患者为对象,分析其临床表现及诊疗经过,并进行随访,同时对送检标本进行病理学检查,结合有关文献探讨该病的临床病理学特点.结果:肿瘤位于中段食管,呈膨胀性生长.组织学上可见肿瘤细胞位于食管黏膜鳞状上皮下,和上皮界限清楚.肿瘤细胞呈梭形、上皮样、多角形或不规则形,异型性明显,易见单核、双核及多核瘤巨细胞,且单核、双核及多核瘤巨细胞的形态有相似性,胞质丰富,淡染或略嗜伊红,可见病理性核分裂像(<2个/50HPF).免疫组织化学显示肿瘤细胞呈CD68,CD163,S-100,波形蛋白(vimentin)强阳性表达,α-SMA,h-caldesmon灶性表达,Ki-67(MIB-1)增殖指数约8%,肿瘤细胞不表达Ckpan,EMA,CK(L),CK(H),F8,CD34,CD117,Dog-1,actin,desmin,CD10,CD99.病理诊断为原发性食管非典型纤维黄色瘤.结论:原发性食管非典型纤维黄色瘤是一种十分罕见的良性间叶源性肿瘤,临床与病理上均需要与食管肉瘤样癌、癌肉瘤、平滑肌瘤、胃肠道间质瘤、恶性纤维组织细胞瘤等相鉴别,预后较好.

关键词：原发性食管肿瘤非典型纤维黄色瘤临床病理学诊断鉴别诊断

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肝肉瘤样癌的临床病理特征

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世界华人消化杂志 2010年第17期18卷 1780-1785页

作者：黄海建余英豪郑智勇中国人民解放军南京军区福州总医院病理科福建医科大学福总临床学院福建省福州市350025

目的:探讨肝肉瘤样癌患者的临床病理学特征、诊断、鉴别诊断、治疗方法和预后.方法:以我院收治的1例肝肉瘤样癌患者为对象,分析其临床表现及诊疗经过,并进行随访,同时对送检标本进行病理学检查,结合有关文献探讨该病的临床病理学特点.结... 详细信息

目的:探讨肝肉瘤样癌患者的临床病理学特征、诊断、鉴别诊断、治疗方法和预后.方法:以我院收治的1例肝肉瘤样癌患者为对象,分析其临床表现及诊疗经过,并进行随访,同时对送检标本进行病理学检查,结合有关文献探讨该病的临床病理学特点.结果:肿瘤位于肝脏右后叶,呈浸润性生长.组织学上可见上皮源性肿瘤成分与梭形细胞肉瘤成分同时存在并伴有移行现象;肿瘤中见大片凝固性坏死.免疫组织化学显示肿瘤细胞呈CK(Pan)和EMA强阳性,AFP和Hepar-1呈弱阳性表达,免疫组织化学阴性为:CK7,CK8,CK18,CK(H),CD34,CD117,Dog-1,Actin,SMA,Caldesmon,Desmin,CD10,CD21,CD23,CD35,CD1a,CD2,CD3,CD20,CD45,ALK,CD68,CD163,CD30,CD15,HMB45,S-100.病理诊断:肝肉瘤样癌.结论:肝肉瘤样癌是一种罕见的高度恶性肿瘤,临床与病理上需要与肝癌肉瘤、炎症性滤泡树突细胞肉瘤、炎性肌纤维母细胞肉瘤等相鉴别,预后与肿瘤分期有关.

关键词：肝肿瘤肝肉瘤样癌临床病理学诊断鉴别诊断

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淋巴瘤基因治疗相关技术的研究进展

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实用癌症杂志 2010年第1期25卷 88-90页

作者：陈娟余英豪福建医科大学福总临床学院 350025 南京军区福州总医院病理科

淋巴瘤是危害人类健康的重要疾病,基因治疗已成为近年来淋巴瘤治疗研究的热点。基因治疗是针对肿瘤发生的遗传学背景,将外源性目的基因导入靶细胞,随着基因的表达,细胞获得特定的功能,进而执行或介导对肿瘤的杀伤和抑制作用,达到治疗目... 详细信息

淋巴瘤是危害人类健康的重要疾病,基因治疗已成为近年来淋巴瘤治疗研究的热点。基因治疗是针对肿瘤发生的遗传学背景,将外源性目的基因导入靶细胞,随着基因的表达,细胞获得特定的功能,进而执行或介导对肿瘤的杀伤和抑制作用,达到治疗目的。随着基因转移技术的发展,淋巴瘤的基因治疗取得了很快发展,我们就淋巴瘤基因治疗涉及的相关技术进行综述。[第一段]

关键词：淋巴瘤基因治疗载体技术

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T细胞非霍奇金淋巴瘤的药物治疗

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国际肿瘤学杂志 2010年第4期37卷 308-311页

作者：刘伟(综述) 余英豪(综述) 福建医科大学福总临床医学院南京军区福州总医院病理科福州350025

近年来出现了多种针对T细胞非霍奇金淋巴瘤（T-NHL）的新的治疗药物，如核苷类似物、新型BCR／ABL酪氨酸激酶抑制剂、左旋门冬酰胺酶、蛋白酶体抑制剂、细胞因子类药物及单克隆抗体等，在治疗中都显示出一定的疗效。

关键词：淋巴瘤非霍奇金 T淋巴细胞药物疗法

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IgA肾病异常糖基化IgA1分子的研究现状

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医学综述 2010年第24期16卷 3719-3722页

作者：涂金花余英豪南京军区福州总医院病理科福建医科大学福总临床医学院福州350025

IgA肾病是最常见的原发性肾小球疾病。研究表明沉积于肾小球系膜区的IgA主要为IgA1,IgA1分子的异常糖基化是导致IgA肾病发病的关键因素。糖基化酶缺乏、基因突变、免疫紊乱都可能导致IgA1异常糖基化的发生。异常糖基化IgA1分子可通过自... 详细信息

IgA肾病是最常见的原发性肾小球疾病。研究表明沉积于肾小球系膜区的IgA主要为IgA1,IgA1分子的异常糖基化是导致IgA肾病发病的关键因素。糖基化酶缺乏、基因突变、免疫紊乱都可能导致IgA1异常糖基化的发生。异常糖基化IgA1分子可通过自我聚集或形成免疫复合物沉积于系膜区,进而刺激系膜细胞增殖、分泌系膜基质、细胞因子、趋化因子、生长因子等,导致肾小球炎性反应。对IgA1异常糖基化的深入研究有助于了解IgA肾病的发病机制并提供新的诊断与治疗方法。

关键词： IgA肾病 IgA1 异常糖基化糖基化酶异常免疫紊乱致病机制

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Her-2蛋白在胃癌中的表达及其临床意义

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世界华人消化杂志 2010年第13期18卷 1375-1379页

作者：陈娟李东石余英豪王烈欧阳学农谢飞来熊喜生福建医科大学福总临床医学院病理科中国人民解放军南京军区福州总医院病理科福建省福州市350025 中国人民解放军南京军区福州总医院放疗科福建省福州市350025 中国人民解放军南京军区福州总医院普外科福建省福州市350025 中国人民解放军南京军区福州总医院肿瘤科福建省福州市350025

目的:评价Her-2过表达与胃癌患者临床病理参数间的相关性及其临床意义.方法:采用EliVisionTMplus免疫组织化学染色方法检测778例胃腺癌标本中Her-2蛋白的表达.结果:Her-2阳性率(+++)为11.35%,Her-2阳性与性别、年龄、肿瘤部位、浸润深... 详细信息

目的:评价Her-2过表达与胃癌患者临床病理参数间的相关性及其临床意义.方法:采用EliVisionTMplus免疫组织化学染色方法检测778例胃腺癌标本中Her-2蛋白的表达.结果:Her-2阳性率(+++)为11.35%,Her-2阳性与性别、年龄、肿瘤部位、浸润深度及淋巴结转移无相关性(均P>0.05),而与组织类型、分化程度、TNM分期及远处转移相关(P<0.05).经多因素分析,组织类型、分化程度、TNM分期及远处转移均会影响Her-2的表达(P<0.05).Her-2(++)表达率为5.68%.结论:Her-2检测可以作为评估胃癌恶性生物学行为及预后的指标,并为靶向治疗提供了理论依据.

关键词：胃癌表皮生长因子受体-2 免疫组织化学临床病理参数靶向治疗

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