检索结果-内蒙古大学图书馆

松果体孤立性纤维性肿瘤／血管外皮细胞瘤二例

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中华病理学杂志 2017年第10期46卷 728-729页

作者：黄海建余英豪郑智勇福建医科大学省立临床医学院福建省立医院病理科福州350001 福建医科大学福总临床学院解放军南京军区福州总医院病理科

例1男，22岁；例2女，45岁。临床表现均有头痛、恶心及听力下降。MRI检查示：松果体区高密度影，密度尚均匀，考虑肿瘤例1患者于2006年5月首次手术，术后病理诊断孤立性纤维性肿瘤，2008年4月CT检查肿瘤复发，行γ光子刀放疗．

关键词：孤立性纤维性肿瘤松果体区血管外皮细胞瘤术后病理诊断高密度影 MRI检查临床表现听力下降

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肝脏滤泡树突状细胞肉瘤临床病理特征

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世界华人消化杂志 2010年第33期18卷 3520-3526页

作者：黄海建余英豪郑智勇福建医科大学福州总医院临床学院中国解放军南京军区福州总医院病理科福建省福州市350025

目的:探讨肝脏滤泡树突状细胞肉瘤患者的临床病理学特征、诊断、鉴别诊断、治疗方法和预后.方法:以中国解放军南京军区福州总医院收治的3例肝脏滤泡树突状细胞肉瘤患者为对象,分析其临床表现及诊疗经过,并进行随访,同时对送检标本进行... 详细信息

目的:探讨肝脏滤泡树突状细胞肉瘤患者的临床病理学特征、诊断、鉴别诊断、治疗方法和预后.方法:以中国解放军南京军区福州总医院收治的3例肝脏滤泡树突状细胞肉瘤患者为对象,分析其临床表现及诊疗经过,并进行随访,同时对送检标本进行病理学检查,结合有关文献探讨该病的临床病理学特点.结果:肿瘤位于肝脏左叶或右叶,呈浸润性生长.组织学上可见梭形细胞肉瘤成分与炎性细胞成分混合存在;局灶见大片凝固性坏死.免疫组织化学染色显示肿瘤细胞呈CD21、CD23、CD35、vimentin强阳性,CD45、EMA呈弱阳性表达,反应性炎症细胞呈CD20、CD79a、CD2、CD3、CD45RO、CD38阳性.例3肿瘤细胞呈EBER、EBV阳性表达.免疫组织化学染色阴性抗体有:CK7、CK8、CK18、CK(H)、CD34、CD117、Dog-1、actin、SMA、caldesmon、desmin、CD10、CD21、CD23、CD35、CD1a、CD2、CD3、CD20、CD45、ALK、CD68、CD163、CD30、CD15、HMB45、S-100.病理诊断为肝脏滤泡树突状细胞肉瘤.结论:肝脏滤泡树突状细胞肉瘤是一种罕见恶性肿瘤,临床与病理上需要与指突状树突细胞肉瘤、肝肉瘤样癌、炎性肌纤维母细胞瘤、胃肠道外间质瘤、组织细胞肉瘤等相鉴别,预后不定.

关键词：肝肿瘤滤泡树突状细胞肉瘤临床病理学鉴别诊断

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原发性食管非典型纤维黄色瘤的临床病理特征

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世界华人消化杂志 2010年第28期18卷 3020-3025页

作者：黄海建余英豪郑智勇中国人民解放军南京军区福州总医院病理科福建医科大学福总临床学院福建省福州市350025

目的:探讨原发性食管非典型纤维黄色瘤患者的临床病理学特征、诊断、鉴别诊断、治疗方法和预后.方法:以中国人民解放军南京军区福州总医院收治的1例原发性食管非典型纤维黄色瘤患者为对象,分析其临床表现及诊疗经过,并进行随访,同时对... 详细信息

目的:探讨原发性食管非典型纤维黄色瘤患者的临床病理学特征、诊断、鉴别诊断、治疗方法和预后.方法:以中国人民解放军南京军区福州总医院收治的1例原发性食管非典型纤维黄色瘤患者为对象,分析其临床表现及诊疗经过,并进行随访,同时对送检标本进行病理学检查,结合有关文献探讨该病的临床病理学特点.结果:肿瘤位于中段食管,呈膨胀性生长.组织学上可见肿瘤细胞位于食管黏膜鳞状上皮下,和上皮界限清楚.肿瘤细胞呈梭形、上皮样、多角形或不规则形,异型性明显,易见单核、双核及多核瘤巨细胞,且单核、双核及多核瘤巨细胞的形态有相似性,胞质丰富,淡染或略嗜伊红,可见病理性核分裂像(<2个/50HPF).免疫组织化学显示肿瘤细胞呈CD68,CD163,S-100,波形蛋白(vimentin)强阳性表达,α-SMA,h-caldesmon灶性表达,Ki-67(MIB-1)增殖指数约8%,肿瘤细胞不表达Ckpan,EMA,CK(L),CK(H),F8,CD34,CD117,Dog-1,actin,desmin,CD10,CD99.病理诊断为原发性食管非典型纤维黄色瘤.结论:原发性食管非典型纤维黄色瘤是一种十分罕见的良性间叶源性肿瘤,临床与病理上均需要与食管肉瘤样癌、癌肉瘤、平滑肌瘤、胃肠道间质瘤、恶性纤维组织细胞瘤等相鉴别,预后较好.

关键词：原发性食管肿瘤非典型纤维黄色瘤临床病理学诊断鉴别诊断

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移植肝抗体介导排斥反应的研究进展

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世界华人消化杂志 2009年第33期17卷 3420-3425页

作者：黄海建郑智勇余英豪福建医科大学福总临床学院中国人民解放军南京军区福州总医院病理科福建省福州市350025

T细胞介导的免疫称为细胞免疫,而由抗体介导的免疫则称为体液免疫,与细胞免疫一样,抗体亦介导了同种/异种移植器官排斥反应.目前,肝移植已成为临床上常做的器官移植手术,新近研究发现移植肝同样存在着抗体介导的排斥反应机制.本文就近... 详细信息

T细胞介导的免疫称为细胞免疫,而由抗体介导的免疫则称为体液免疫,与细胞免疫一样,抗体亦介导了同种/异种移植器官排斥反应.目前,肝移植已成为临床上常做的器官移植手术,新近研究发现移植肝同样存在着抗体介导的排斥反应机制.本文就近年来关于移植肝抗体介导排斥反应的基本理论、机制、病理诊断及治疗等研究进展进行综述.

关键词：肝移植抗体补体体液免疫

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肝肉瘤样癌的临床病理特征

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世界华人消化杂志 2010年第17期18卷 1780-1785页

作者：黄海建余英豪郑智勇中国人民解放军南京军区福州总医院病理科福建医科大学福总临床学院福建省福州市350025

目的:探讨肝肉瘤样癌患者的临床病理学特征、诊断、鉴别诊断、治疗方法和预后.方法:以我院收治的1例肝肉瘤样癌患者为对象,分析其临床表现及诊疗经过,并进行随访,同时对送检标本进行病理学检查,结合有关文献探讨该病的临床病理学特点.结... 详细信息

目的:探讨肝肉瘤样癌患者的临床病理学特征、诊断、鉴别诊断、治疗方法和预后.方法:以我院收治的1例肝肉瘤样癌患者为对象,分析其临床表现及诊疗经过,并进行随访,同时对送检标本进行病理学检查,结合有关文献探讨该病的临床病理学特点.结果:肿瘤位于肝脏右后叶,呈浸润性生长.组织学上可见上皮源性肿瘤成分与梭形细胞肉瘤成分同时存在并伴有移行现象;肿瘤中见大片凝固性坏死.免疫组织化学显示肿瘤细胞呈CK(Pan)和EMA强阳性,AFP和Hepar-1呈弱阳性表达,免疫组织化学阴性为:CK7,CK8,CK18,CK(H),CD34,CD117,Dog-1,Actin,SMA,Caldesmon,Desmin,CD10,CD21,CD23,CD35,CD1a,CD2,CD3,CD20,CD45,ALK,CD68,CD163,CD30,CD15,HMB45,S-100.病理诊断:肝肉瘤样癌.结论:肝肉瘤样癌是一种罕见的高度恶性肿瘤,临床与病理上需要与肝癌肉瘤、炎症性滤泡树突细胞肉瘤、炎性肌纤维母细胞肉瘤等相鉴别,预后与肿瘤分期有关.

关键词：肝肿瘤肝肉瘤样癌临床病理学诊断鉴别诊断

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供受者血型不合肝移植2例病理观察(英文)

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中国组织工程研究与临床康复 2009年第18期13卷 3565-3568页

作者：丁鑫郑智勇王晨曾玲江艺福建医科大学福总临床学院、解放军南京军区福州总医院病理科福建省福州市350025 福建省立医院病理科福建省福州市350025 解放军南京军区福州总医院肝胆外科福建省福州市350025

解放军南京军区福州总医院收治2例血型不合肝移植患者,病例1:患者男,因"原发性肝癌"在全麻下行经典式原位肝移植,供体血型为A型,受体为O型。病例2:患者女,患乙型肝炎病史,因"妊娠合并重症肝病,凝血功能障碍"行经典... 详细信息

解放军南京军区福州总医院收治2例血型不合肝移植患者,病例1:患者男,因"原发性肝癌"在全麻下行经典式原位肝移植,供体血型为A型,受体为O型。病例2:患者女,患乙型肝炎病史,因"妊娠合并重症肝病,凝血功能障碍"行经典式原位肝移植,供体血型为B型,受体为O型。免疫组织化学染色后光镜下观察2例供受体血型不合肝移植的病理改变以及肝组织中各种免疫球蛋白和补体的沉积情况;探讨移植肝体液排异反应的诊断标准。结果显示2例移植肝的肝血窦内皮细胞上有不同程度IgG、IgM、IgA、C4c、C4d和C1q线状或颗粒状沉积,提示IgG等免疫球蛋白在肝窦内皮细胞上弥漫强阳性沉积,并伴有C4d等补体成分表达,可作为移植肝组织中存在体液排异反应的证据。

关键词：肝移植血型不合体液排异反应免疫组织化学

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供受体血型不合肝移植2例病理观察

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世界华人消化杂志 2008年第18期16卷 2056-2060页

作者：丁鑫郑智勇王晨曾玲江艺福建医科大学福总临床学院中国人民解放军南京军区福州总医院病理科福建省福州市350025 福建医科大学福总临床学院中国人民解放军南京军区福州总医院肝胆外科福建省福州市350025

目的:观察供受体血型不合肝移植的病理学特点,探讨移植肝体液排异反应的诊断标准.方法:采用常规染色和免疫组化法,观察2例供受体血型不合肝移植的病理改变以及肝组织中各种免疫球蛋白和补体的沉积情况.结果:光镜下,2例移植肝肝细胞普遍... 详细信息

目的:观察供受体血型不合肝移植的病理学特点,探讨移植肝体液排异反应的诊断标准.方法:采用常规染色和免疫组化法,观察2例供受体血型不合肝移植的病理改变以及肝组织中各种免疫球蛋白和补体的沉积情况.结果:光镜下,2例移植肝肝细胞普遍水肿,少量点状坏死,汇管区淋巴、单核细胞浸润.免疫组化结果显示CD3和CD20阳性细胞混合,肝血窦内皮细胞上有不同程度IgG、IgM、IgA、C4c、C4d和C1q线状或颗粒状沉积.其中1例诊断为轻度急性细胞性排斥反应,伴轻度体液排斥反应;另外1例诊断为轻度器官保存/再灌注损伤,轻度体液排斥反应.结论:IgG等免疫球蛋白在肝窦内皮细胞上弥漫强阳性沉积,并伴有C4d等补体成分表达,可作为移植肝组织中存在体液排异反应的证据.

关键词：肝移植血型不合体液排异反应免疫组化

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肝脏Wilson病的临床病理特征

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世界华人消化杂志 2016年第5期24卷 782-789页

作者：延永琴郑智勇曾德华刘庆宏朱育连郑巧灵曲利娟中国人民解放军南京军区福州总医院病理科福建医科大学福总临床医学院病理科福建省福州市350025

目的:探讨肝脏Wilson病(Wilson disease,W D)的临床病理特征、诊断、鉴别诊断、治疗方法和预后,以提高对WD的认识,尽早明确诊断.方法:对5例WD的肝脏穿刺活检组织进行HE、免疫组织化学、网纤/Masson、PAS、罗丹宁铜染色及透射电镜超微结... 详细信息

目的:探讨肝脏Wilson病(Wilson disease,W D)的临床病理特征、诊断、鉴别诊断、治疗方法和预后,以提高对WD的认识,尽早明确诊断.方法:对5例WD的肝脏穿刺活检组织进行HE、免疫组织化学、网纤/Masson、PAS、罗丹宁铜染色及透射电镜超微结构观察,并结合文献进行复习.结果:5例WD患者中,男性2例,女性3例,首诊年龄24-47岁,中位年龄38岁.临床主要表现黄疸、肝功能异常、眼底检查示角膜色素环(Kayser-Fleischer环,K-F环)等,所有病例血清铜蓝蛋白均>89.3 mg/L.光镜:中-重度慢性肝炎伴肝纤维化或肝硬化3例,轻度慢性肝炎1例,肝组织轻微病变1例;罗丹宁铜染色示肝细胞内多少不等的不均匀颗粒样物质沉积,部分病例以汇管区周围Ⅰ区带的肝细胞多见.电镜:肝细胞胞浆内可见高电子密度特征性Wilson颗粒,并见大小泡脂滴及色素颗粒小体.结论:WD的常规实验室检查、临床表现、光镜组织学改变均不具有特异性,电镜超微结构特征性Wilson颗粒是WD明确诊断的重要依据,故肝脏穿刺活检有助于WD的诊断.

关键词： Wilson病肝豆状核变性 Wilson颗粒罗丹宁铜染色电镜诊断

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上调DR-nm23表达对人结直肠癌细胞SW620生物学特性的影响

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世界华人消化杂志 2015年第25期23卷 4024-4031页

作者：曲利娟梁莉苏娟娟中国人民解放军南京军区福州总医院病理科福建医科大学福总临床医学院病理科福建省福州市350025 南方医科大学南方医院病理科广东省广州市510515

目的:探讨DR-nm23基因对人结直肠癌细胞SW620生物学特性的影响.方法:以无内源性DR-nm23表达组SW620、空白对照组SW620/mock和p GC-FU-DRnm23-GFP慢病毒转染组SW620/DR-nm23为实验对象,应用细胞体外实验及体内转移瘤模型检测分析DR-nm23... 详细信息

目的:探讨DR-nm23基因对人结直肠癌细胞SW620生物学特性的影响.方法:以无内源性DR-nm23表达组SW620、空白对照组SW620/mock和p GC-FU-DRnm23-GFP慢病毒转染组SW620/DR-nm23为实验对象,应用细胞体外实验及体内转移瘤模型检测分析DR-nm23转染前后对结直肠癌细胞增殖、运动、侵袭及转移能力的影响.结果:DR-nm23转染后能抑制SW620细胞的体外增殖能力,通过6 d连续比较,SW620/DRnm23、SW620/mock和SW620 3组细胞体外生长曲线(F=15.657,P=0.002)及平板克隆实验(F=45.476,P=0.003)差异有统计学意义.Transwell体外运动小室24 h穿过细胞数分别为SW620/DR-nm23组14.00±1.85,SW620/mock组18.00±2.01,SW620组17.00±1.98,3组差异有统计学意义(F=10.746,P=0.006).Boyden侵袭小室3组差异不显著.SW620/DRnm23组皮下成瘤能力(F=5.579,P=0.008)及肝转移能力较SW620/mock组及SW620组显著减弱.结论:外源性DR-nm23基因高表达具有抑制结直肠癌细胞SW620增殖、侵袭及转移的能力,因此可作为判断结直肠癌患者预后的潜在指标.

关键词： DR-nm23基因结直肠癌 SW620细胞系肿瘤转移基因转染

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腹腔上皮样炎性肌纤维母细胞肉瘤临床病理特征

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世界华人消化杂志 2016年第15期24卷 2438-2444页

作者：曲利娟张惠斌高杰葛小霞王旭洲中国人民解放军南京军区福州总医院病理科福建省福州市350025 福建医科大学福总临床医学院病理科福建省福州市350025

上皮样炎性肌纤维母细胞肉瘤(epithelioid inflammatory myofibroblastic sarcoma,EIMS)是炎性肌纤维母细胞肿瘤(inflammatory myofibroblastic tumor)的罕见特殊亚型,其临床病理特征、免疫表型及分子遗传学均有特殊性.本文报道1例腹腔EIMS,患者男性,46岁,因反复腹痛腹胀10余天入院.肉眼:肿物结节状不规则,大小17 cm×12 cm×8 cm,切面灰白灰黄色,实性,鱼肉样,质中,包膜似完整.镜下:以中性粒细胞为主的炎症性黏液样背景中圆形至上皮样细胞散在分布,肿瘤细胞泡状核,核仁明显,胞质嗜双色性或嗜酸性.免疫组织化学:肿瘤细胞ALK特征性核膜阳性,CD30、Vimentin胞质弥漫强阳性;Fish检测ALK基因信号分离.EIMS生物学行为侵袭性强,肿瘤易快速复发转移,预后很差,临床主要治疗方法为手术切除辅以放、化疗.

关键词：上皮样炎性肌纤维母细胞肉瘤炎性肌纤维母细胞肿瘤 ALK 诊断预后

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