检索结果-内蒙古大学图书馆

中国公共卫生 2011年第3期27卷 275-277页

作者：赵瑞李玉艳张玉凤叶江枫武俊青郑晓瑛詹绍康程建萍上海市计划生育科学研究所生殖流行病学与社会医学研究室 200032 福建医科大学公共卫生学院北京大学人口研究所复旦大学公共卫生学院上海市闵行区人口计生委

目的分析避孕节育干预项目对流动人口避孕知识的影响。方法采用多阶段随机整群方法抽取上海市流动人口,按照工作场所分为干预组和对照组,分析项目干预对研究对象避孕节育知识的影响。结果基线共调查2001人,干预后随访到有效样本1791人(... 详细信息

目的分析避孕节育干预项目对流动人口避孕知识的影响。方法采用多阶段随机整群方法抽取上海市流动人口,按照工作场所分为干预组和对照组,分析项目干预对研究对象避孕节育知识的影响。结果基线共调查2001人,干预后随访到有效样本1791人(失访率10.49%);干预组与对照组2次调查总得分差值差异有统计学意义(t=-25.35,P<0.0001),干预组2次调查总得分差值平均35.71分,对照组总得分差值平均-3.05分;婚姻状况、工作场所、在现居住地的居住时间等因素均影响流动人口的避孕知识水平。结论流动人口避孕节育方法知晓情况不容乐观,干预活动可明显提高研究对象的避孕节育知识。

关键词：流动人口避孕节育干预避孕知识

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

醌氧化还原酶1 C609T基因多态性与大肠癌关系

引用

中国公共卫生 2010年第4期26卷 415-416页

作者：彭仙娥江荧荧史习舜胡志坚郑霄雁肖景榕林旭福建医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计系福州350004 福建省肿瘤医院流行病学办公室福建医科大学分子医学研究中心

目的探讨NQO1基因C609T变异与大肠癌易感性的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）基因分型技术,对268对大肠癌患者和对照者NQO1基因cDNA609位点多态性进行测定。结果病例组中基因型为C/C、C/T、T/T的分别有68,... 详细信息

目的探讨NQO1基因C609T变异与大肠癌易感性的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）基因分型技术,对268对大肠癌患者和对照者NQO1基因cDNA609位点多态性进行测定。结果病例组中基因型为C/C、C/T、T/T的分别有68,149,69例,分别占23.77%,52.10%和24.13%;对照组分别有116,126,44人,占40 56%,44.06%和15.38%;3种基因型频率在2组中分布差异均有统计学意义（P〈0.05）;以C/C基因型作为参照基因型,C/T和T/T2种基因型的调整OR分别为2.06（95%CI=1.37~3.10）和2.64（95%CI=1.57~4.44）;NQO1C609T变异基因型与吸烟、饮用水及食物类型存在交互作用而增加个体患大肠癌的危险。结论携带NQO1C609T,变异基因型个体患大肠癌的风险增加,且该变异基因型与环境因素具有协同致癌作用。

关键词：大肠癌 NQO1 基因多态性病例对照研究

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

WNK4基因多态与新疆哈萨克族原发性高血压病的关系

引用

中华流行病学杂志 2010年第4期31卷 375-378页

作者：曹菲菲韩辉王芬陈兴栋吕明王笑峰林仁勇温浩金力山东大学齐鲁医院临床流行病学研究室济南250012 复旦大学现代人类学教育部重点实验室新疆医科大学第一附属医院山东大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室

目的探讨WNK4基因外显子8G1155942T多态性是否为中国新疆哈萨克族人群原发性高血压病的遗传易感因素。方法应用TaqMan探针技术检测563例哈萨克族原发性高血压病患者和346名血压正常者的WNK4基因G1155942T位点多态性。采集静脉血测定空... 详细信息

目的探讨WNK4基因外显子8G1155942T多态性是否为中国新疆哈萨克族人群原发性高血压病的遗传易感因素。方法应用TaqMan探针技术检测563例哈萨克族原发性高血压病患者和346名血压正常者的WNK4基因G1155942T位点多态性。采集静脉血测定空腹血糖（GLU）、TG和TC等生化指标。logistic回归分析各基因型和等位基因频率与新疆哈萨克族原发性高血压的关系。运用相加模型研究WNK4基因G1155942T变异与环境之间交互作用对高血压病发病的影响。结果G1155942T位点多态性的分布符合Hardy—Weinberg平衡。G1155942T多态位点基因型频率差异有统计学意义（P=0．004），等位基因频率的分布也有统计学意义（P=0．003）。多元logistic回归显示年龄、BMI、TC及G1155942T位点GT＋TT基因型携带者高血压患病危险显著增高。G1155942T变异号眭别之间交互作用的OR值为3．75（95％C!：1．19～11．80），与BMI之间交互作用的OR值为5．77（95％CI：1．93～17．21），与GLU之间交互作用的OR值为8．67（95％CI：1．03～72．99）。结论WNK4基因G1155942T多态与原发．陛高血压发病相关，T等位基因可能是哈萨克族人群高血压发病的风险因子。WNK4基因G1155942T变异与性别、BMI、GLU之间对高血压病具有正相加交互作用。

关键词：高血压基因多态性哈萨克族 WNK4基因

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

WNK4基因C1155547T多态与新疆哈萨克族原发性高血压的关系

引用

中华医学遗传学杂志 2010年第5期27卷 546-549页

作者：曹菲菲张海霞王芬陈兴栋王笑峰林仁勇温浩吕明金力山东大学齐鲁医院临床流行病学研究室 250012 山东大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室山东农业大学复旦大学现代人类学教育部重点实验室新疆医科大学第一附属医院

目的探讨WNK4基因第7外显子C1155547T变异是否与中国新疆哈萨克族人群原发性高血压相关,及该变异与环境之间交互作用对高血压病的影响.方法应用Taqman探针技术检测556例哈萨克族原发性高血压病患者和341名血压正常者的WNK4基因C11555... 详细信息

目的探讨WNK4基因第7外显子C1155547T变异是否与中国新疆哈萨克族人群原发性高血压相关,及该变异与环境之间交互作用对高血压病的影响.方法应用Taqman探针技术检测556例哈萨克族原发性高血压病患者和341名血压正常者的WNK4基因C1155547T位点多态性.采用多元Logistic回归法分析该基因变异和其他危险因素对高血压的作用;运用相加模型研究WNK4基因C1155547T变异与环境之间交互作用对高血压病发病的影响.结果 C1155547T位点多态性的分布符合Hardy-Weinberg平衡.C1155547T多态位点基因型频率差异有统计学意义（P=0.003）,T等基因频率在高血压组中显著高于正常对照组（P=0.002）.多元Logistic回归模型分析发现年龄、体重指数、总胆固醇及C1155547T变异可能是高血压的危险因素.C1155547T变异与性别之间交互作用的OR值为3.85（95%CI：1.23～12.04）;与体重指数之间交互作用的OR值为5.91（95%CI：1.99～17.57）;与空腹血糖之间交互作用的OR值为8.77（95%CI：1.04～73.93）.结论 WNK4基因C1155547T多态与原发性高血压发病可能相关,T等位基因可能是该民族原发性高血压发生的危险因子.WNK4基因C1155547T变异与性别、体重指数、空腹血糖之间对高血压病具有正相加交互作用.

关键词：高血压哈萨克族 WNK4基因 C1155547T多态性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

CYP3A5基因多态性与摄盐水平的交互作用对日本男性血压的影响

引用

中华流行病学杂志 2010年第8期31卷 952-953页

作者：张玲孟开张杰刘超宫木幸一村松正明首都医科大学公共卫生与家庭医学学院流行病学与卫生统计学系北京100069 首都医科大学公共卫生与家庭医学学院卫生管理与教育学院社会医学与卫生事业管理系北京100069 日本国立国际医疗中心研究所医疗情报分析研究部基因流行病学研究室东京医科齿科大学难治疾患研究所分子流行病学系

细胞色素P450酶系（Cytochrome P450,CYP）3A5酶参与原发性高血压的致病机制,CYP3A5基因可能是导致盐敏感性高血压的重要候选基因之一.本研究在日本男性人群中探讨CYP3A5/A6986G多态性与血压的关联,研究基因型与个体摄盐水平的交互作用... 详细信息

细胞色素P450酶系（Cytochrome P450,CYP）3A5酶参与原发性高血压的致病机制,CYP3A5基因可能是导致盐敏感性高血压的重要候选基因之一.本研究在日本男性人群中探讨CYP3A5/A6986G多态性与血压的关联,研究基因型与个体摄盐水平的交互作用对血压的影响,旨在通过探索基因-环境交互作用对血压的影响,分析CYP3A5基因对盐敏感性高血压的作用.

关键词：细胞色素P450酶系3A5 基因多态性摄盐水平交互作用

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

CYP1A1、GSTT1、GSTM1基因与乳腺癌易感性的病例对照研究

引用

中国慢性病预防与控制 2010年第3期18卷 249-252页

作者：崔壮钱碧云陈可欣郑纺马骏天津医科大学卫生统计学教研室天津300070 天津医科大学附属肿瘤医院肿瘤研究所流行病学研究室天津300060 天津中医药大学生物化学教研室天津300193

目的探讨雌激素代谢通路相关基因CYP1A1、GSTT1、GSTM1与乳腺癌易感性的关系。方法采用聚合酶链反应(PCR)、限制性片段长度多态性(RFLP)及琼脂糖凝胶电泳法,对天津市360例正常女性和315例女性乳腺癌患者的CYP1A1、GSTT1、GSTM1基因及多... 详细信息

目的探讨雌激素代谢通路相关基因CYP1A1、GSTT1、GSTM1与乳腺癌易感性的关系。方法采用聚合酶链反应(PCR)、限制性片段长度多态性(RFLP)及琼脂糖凝胶电泳法,对天津市360例正常女性和315例女性乳腺癌患者的CYP1A1、GSTT1、GSTM1基因及多态性进行检测,Logistic回归分析评估单基因、联合基因以及相关因素对乳腺癌的危险度。结果 CYP1A1基因、GSTT1基因、GSTM1基因在两组间分布频率有差异(χ2值分别为20.677,47.250,43.621,P=0.000)。基因型联合分析显示,随着携带危险基因型数目的增加,个体罹患乳腺癌的危险性增加(χ2=51.366,P=0.000)。多因素非条件Logistic回归分析结果显示,CYP1A1基因与体育锻炼、摄入肉类(每日多于150g)、摄入蔬菜(每日超过300g)的交互作用有统计学意义[OR(95%CI)分别为0.465(0.362～0.597)、1.559(1.344～1.808)、0.465(0.362～0.597)];GSTT1基因缺失、GSTM1基因缺失是乳腺癌的危险因素[OR(95%CI)分别为3.245(1.645～6.375)、2.462(1.818～3.334)],且GSTT1基因与体育锻炼、累计行经年数的交互作用有统计学意义[OR(95%CI)分别为1.546(1.113～2.147)、3.735(1.401～9.956)],GSTM1基因与哺乳期限、绝育手术的交互作用有统计学意义[OR(95%CI)分别为1.206(1.024～1.420)、1.690(1.353～2.111)]。结论雌激素代谢通路相关基因与乳腺癌发生有关,且其与雌激素暴露影响因素、生活方式等存在交互作用。

关键词：乳腺癌 CYP1A1 GSTF1 GSTM1 基因多态性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

溴氰菊酯对大鼠脑组织自由基生成和转录因子Nrf2表达的影响

引用

中华劳动卫生职业病杂志 2009年第10期27卷 593-596页

作者：李煌元石年吴思英黄新福建医科大学公共卫生学院福建省重点建设大学环境与健康重点学科环境与健康研究所毒理学与化学物安全性评价研究室职业与环境卫生学系福州350004 华中科技大学同济医学院教育部环境与健康重点实验室卫生毒理学系福建医科大学公共卫生学院环境与健康研究所肿瘤流行病学研究室流行病与卫生统计学系中国科学院福建省物质结构所

目的研究溴氰菊酯（DM）诱导大鼠脑组织中自由基生成和对转录因子Nrf2的影响。方法（1）8只大鼠随机分成4组，即橄榄油对照组、DM染毒组、叔丁基对苯二酚（tBHQ）组和tBHQ＋DM组。在预先喂饲雄性大鼠tBHQ3d后，用12．50mg／kg DM染毒大... 详细信息

目的研究溴氰菊酯（DM）诱导大鼠脑组织中自由基生成和对转录因子Nrf2的影响。方法（1）8只大鼠随机分成4组，即橄榄油对照组、DM染毒组、叔丁基对苯二酚（tBHQ）组和tBHQ＋DM组。在预先喂饲雄性大鼠tBHQ3d后，用12．50mg／kg DM染毒大鼠5d，用电子自旋共振（ESR）直接法测定海马组织中的自由基。（2）18只雄性大鼠分为3组，分别给予橄榄油及3．13、12．50mg／kg DM连续染毒5d，用Western blot方法测定大脑皮层和海马细胞质或细胞核中Nrf2蛋白水平。结果（1）DM染毒组大鼠与tBHQ＋DM组大鼠海马中自由基水平增高，分别是对照组的2．45倍和2．97倍，差异有统计学意义（P〈0．05）。（2）低、高剂量DM染毒大鼠大脑皮层的细胞质中Nrf2蛋白表达水平增高，分别是对照组的1．68倍和1．34倍；细胞核中的Nrf2蛋白表达呈剂量-效应关系性增高，分别是对照组的1．51倍和2．29倍，差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。（3）低、高剂量DM染毒大鼠海马组织的细胞质Nrf2蛋白表达呈剂量-效应关系性增高，分别是对照组的2．26倍和3．58倍；细胞核中的Nrf2蛋白表达也增高，分别是对照组的2．42倍和2．45倍，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论DM染毒能诱导大鼠海马组织中自由基生成，DM能诱导大脑皮层和海马组织中的Nrf2蛋白表达。

关键词：除虫菊酯类自由基转录因子大脑皮质

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

东亚地区癌症负担和预防策略

引用

肿瘤 2008年第5期28卷 410-414页

作者：蔡琳 GOLDSTEIN Binh Yang PARKIN Donald Maxwell 张作风福建医科大学流行病学教研室福州350004 美国加利福尼亚州大学洛杉矶分校公共卫生学院流行病学系 CA90095 牛津大学Radcliffe医院临床试验与流行病学研究室 Oxford OX2 6HE英国

目的:探讨东亚地区当前的癌症负担、危险因素、预防和控制策略。方法:应用全球癌症数据库和5大洲癌症发病资料,利用发病率、死亡率和患病率指标估计东亚地区的癌症负担,分析主要癌症的预防策略。结果:东亚地区癌症的年新发病例数为280万... 详细信息

目的:探讨东亚地区当前的癌症负担、危险因素、预防和控制策略。方法:应用全球癌症数据库和5大洲癌症发病资料,利用发病率、死亡率和患病率指标估计东亚地区的癌症负担,分析主要癌症的预防策略。结果:东亚地区癌症的年新发病例数为280万,死亡病例200多万,现患病例490万。最常见的5种癌症是胃癌、肺癌、肝癌、食管癌和结直肠癌,占东亚地区癌症年新发病例数的68%(分别占癌症年新发病例数的18.7%、16.9%、14.2%、9.4%和9.1%)。预计2050年的癌症新发病例数将达600万,死亡病例450万。结论:癌症是目前和今后东亚地区面临的严重公共卫生问题,必须贯彻以预防为主的方针。

关键词：肿瘤患病代价危险因素综合预防远东

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

耐多药结核的流行概况

引用

疾病控制杂志 2008年第1期12卷 63-65页

作者：叶莺严延生福建医科大学统计与流行病学研究室福建福州350004 福建省疾病预防控制中心福建福州350001

耐多药结核是目前全球结核病控制工作最主要威胁之一,其治疗失败率高,预后差,有成为不治之症的可能。本文就耐多药结核的耐药机制、流行概况等方面进行阐述,并提出防治原则,以利于最终能有效控制结核病的流行。

关键词：结核抗药性,细菌综合预防

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

中国成人血脂异常诊断和危险分层方案的研究

引用

中华心血管病杂志 2007年第5期35卷 428-433页

作者：武阳丰赵冬周北凡王薇李贤刘静李莹孙佳艺赵连成吴兆苏诸骏仁北京大学公共卫生学院流行病学与卫生统计系首都医科大学附属北京市心肺血管病研究所流行病学研究室 100029 中国医学科学院中国协和医科大学阜外心血管病医院流行病学研究室北京100037 中国医学科学院中国协和医科大学阜外心血管病医院流行病学研究室北京100037 上海复旦大学附属中山医院

目的为配合制订《中国成人血脂异常防治指南》,提出适合我国人群疾病和危险因素特点的血脂异常诊断界值和以血脂异常为基础的危险分层方案建议,以期更好地指导我国的血脂异常防治工作。方法汇总"中美心肺疾病流行病学合作研究"... 详细信息

目的为配合制订《中国成人血脂异常防治指南》,提出适合我国人群疾病和危险因素特点的血脂异常诊断界值和以血脂异常为基础的危险分层方案建议,以期更好地指导我国的血脂异常防治工作。方法汇总"中美心肺疾病流行病学合作研究"和"中国多省市心血管病队列研究"资料(基线入组共计40719人,年龄35～64岁,男女约各半,随访总计345 140.5人年),用统一的分析方案分析血脂异常与缺血性心血管病发病(ICVD,包括冠心病事件和缺血性脑卒中事件)的关系。相对危险的估计采用多元 Cox 比例风险模型,并控制其他危险因素。采用该模型计算不同危险因素组合时一个50岁的人今后10年发生缺血性心血管病的绝对危险,用于确定危险分层方案。结果两队列均呈现如下规律:(1)TC 和 LDL-C 水平与 ICVD 发病危险的关系是连续性的,并无明显的拐点;(2)LDL-C<3.37 mmo]/L(130 mg/dl)与 TC<5.18 mmol/L(200 mg/dl)的发病率(绝对危险)基本接近,而 LDL-C<4.14 mmol/L(160 mg/dl)与 TC<6.22 mmol/L(240 mg/dl)的发病率基本接近;(3)TC<5.18 mmol/L(200 mg/dl)时的绝对危险略高于理想血压[<120/80 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)]时的绝对危险,TC≥6.22 mmol/L(240 mg/dl)时的绝对危险略低于高血压1级的绝对危险;(4)随着HDL-C 水平的降低,ICVD 发病危险增加;(5)TG 与 ICVD 发病危险间未见显著关联;(6)在任一 TC水平,仅合并高血压时 ICVD 发病的绝对危险已高于合并3个其他危险因素时 ICVD 发病的绝对危险。结论我国人群血脂异常诊断标准可准确定为:TC<5.18 mmol/L(200 mg/dl)或 LDL-C<3.37mmol/L(130 mg/dl)为合适范围,TC 5.18～6.19 mmol/L(200～239 mg/dl)或 LDL-C 3.37～4.12mmol/L(130～159 mg/dl)为边缘升高,TC≥6.22 mmol/L(240 mg/dl)或 LDL-C≥4.14 mmol/L(160mg/dl)为升高。HDL-C<1.04 mmol/L(40 mg/dl)为减低,1.04～1.53 mmoL/L(40～59 mg/dl)为正常,≥1.55 mmol/L(60 mg/dl)为理想水平。此标准与国际相关标准一致。在危险分层方案中高血压的作用相当于其他任意3个危险因素的作用之和。

关键词：高脂血症危险性评估心肌缺血流行病学队列研究

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：