检索结果-内蒙古大学图书馆

分析试验室 2003年第Z1期22卷 333-335页

作者：吴翠敏福建医科大学药学系化学综合实验室福州350004

扁桃酸(mandelicacid)具有较强的抑菌作用,可用于治疗泌尿系统疾病,同时也是合成许多抗生素药物的中间体.因此,它在医药合成中具有广泛的用途.对扁桃酸的测定,已有紫外、HPLC、气相色谱、毛细管电泳等方法报道;电化学法测定还未见报道.... 详细信息

扁桃酸(mandelicacid)具有较强的抑菌作用,可用于治疗泌尿系统疾病,同时也是合成许多抗生素药物的中间体.因此,它在医药合成中具有广泛的用途.对扁桃酸的测定,已有紫外、HPLC、气相色谱、毛细管电泳等方法报道;电化学法测定还未见报道.本文采用现代电化学分析方法系统研究了扁桃酸在玻碳电极上的电化学行为.实验表明扁桃酸在玻碳电极上的氧化是不可逆过程,在pH 2.0介质中,在玻碳电极上都有一定的吸附性.实验研究了在pH 2.0条件下扁桃酸的各种电化学性质,并分别寻找到在不同条件下的定量方法,对实际样品进行了测定,方法简便、快速.

关键词：扁桃酸微分脉冲伏安法(DPV) 吸附电化学

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化学实验室的实验安全和安全管理

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山西医科大学学报（基础医学教育版） 2005年第5期7卷 542-543页

作者：李光文林友文罗红斌福建医科大学药学院化学综合实验室

围绕化学实验室安全问题,就如何健全安全管理制度、排查不安全因素、加强安全管理措施等进行了阐述;重点强调人员不安全行为是事故的主要原因,并介绍了化学实验室常见事故的预防和处理措施.

关键词：化学实验室安全管理措施

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双(3-吗啉丙氧基)姜黄素抗肿瘤活性研究

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天然产物研究与开发 2015年第4期27卷 695-698页

作者：刘洋陈纯张志强许建华福建医科大学药学院药物化学系福建医科大学药学院药理学系福建医科大学药学院新药研究所福建省高校天然药物药理学重点实验室福州350108

合成双(3-吗啉丙氧基)姜黄素(PR1),研究PR1体内外抗肿瘤活性。姜黄素与N-(3-氯丙基)吗啉反应制备PR1,MTT法评价PR1体外对人肾癌细胞OS-RC-2、786-O和人慢性粒细胞白血病耐药细胞KA的抑制增殖活性,考察PR1体内抑制人结肠癌HT29裸鼠移植... 详细信息

合成双(3-吗啉丙氧基)姜黄素(PR1),研究PR1体内外抗肿瘤活性。姜黄素与N-(3-氯丙基)吗啉反应制备PR1,MTT法评价PR1体外对人肾癌细胞OS-RC-2、786-O和人慢性粒细胞白血病耐药细胞KA的抑制增殖活性,考察PR1体内抑制人结肠癌HT29裸鼠移植性肿瘤活性。PR1体外对肾癌细胞OS-RC-2和786-O抑制活性比姜黄素强,而对白血病耐药细胞KA抑制活性比姜黄素差。PR1体内对BALB/C-nu小鼠HT29皮下移植瘤的抑制作用明显,100 mg/kg·d灌胃的抑制率为55.7%,差别具有显著性(P<0.01),对裸鼠的体重无明显影响。PR1在体内外均有较强抗肿瘤活性。

关键词：姜黄素姜黄素衍生物双(3-吗啉丙氧基)姜黄素抗肿瘤活性

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扁桃酸在玻碳电极上的电化学行为研究

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海峡药学 2005年第1期17卷 30-32页

作者：吴翠敏叶榕福建医科大学药学院化学综合实验室福州350004

本文采用现代电化学分析方法系统研究了扁桃酸在玻碳电极上的电化学行为。实验表明扁桃酸在玻碳电极上的氧化是不可逆过程 ,在p H=2 .0的磷酸介质中 ,在玻碳电极上有一定的吸附性。实验研究了在 p H=2 .0条件下扁桃酸的各种电化学性质 ... 详细信息

本文采用现代电化学分析方法系统研究了扁桃酸在玻碳电极上的电化学行为。实验表明扁桃酸在玻碳电极上的氧化是不可逆过程 ,在p H=2 .0的磷酸介质中 ,在玻碳电极上有一定的吸附性。实验研究了在 p H=2 .0条件下扁桃酸的各种电化学性质 ,并分别寻找到在不同条件下的定量方法 ,对实际样品进行了测定 ,方法简便、快速 ,结果令人满意。

关键词：扁桃酸微分脉冲伏安法(DPV) 吸附电化学

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己烯雌酚在玻碳电极上的电化学发光法研究

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海峡药学 2005年第2期17卷 46-48页

作者：吴翠敏福建医科大学药学院化学综合实验室福州350004

在玻碳电极上,在pH=9.0的磷酸盐缓冲溶液中,己烯雌酚对Luminol(发光试剂)的电化学发光有一定的抑制作用,由此可以用电化学发光法测定己烯雌酚含量。在优化条件下,己烯雌酚浓度在1.5×10-6～2.5×10-5mol·L-1范围内与发光... 详细信息

在玻碳电极上,在pH=9.0的磷酸盐缓冲溶液中,己烯雌酚对Luminol(发光试剂)的电化学发光有一定的抑制作用,由此可以用电化学发光法测定己烯雌酚含量。在优化条件下,己烯雌酚浓度在1.5×10-6～2.5×10-5mol·L-1范围内与发光减少值分段呈良好的线性关系,检出限为5.0×10-7mol·L-1。对5.0×10-5mol·L-1己烯雌酚平行测定10次,其相对标准偏差为3.28%。该法具有简便、快速、灵敏的特点,应用于己烯雌酚片的测定,结果满意。

关键词：电化学发光己烯雌酚

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3-茂铁基-5-芳基-1-苯磺酰基二氢吡唑衍生物的合成及晶体结构

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高等学校化学学报 2011年第6期32卷 1305-1311页

作者：李春艳卓继斌谢莉莉李恒东王文峰袁耀锋福州大学化学化工学院福州350108 福建医科大学药学院福州350108 福州大学光催化福建省重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地福州350002

以α,β-不饱和酮为原料,设计合成了2种二茂铁取代的4,5-二氢吡唑化合物(3),采用IR和1HNMR对其结构进行了表征,并采用X射线单晶衍射分析确认了化合物3a和3b的晶体和分子结构.化合物3a(C25H22FeN2SO2)属于正交晶系,P212121空间群,晶胞参... 详细信息

以α,β-不饱和酮为原料,设计合成了2种二茂铁取代的4,5-二氢吡唑化合物(3),采用IR和1HNMR对其结构进行了表征,并采用X射线单晶衍射分析确认了化合物3a和3b的晶体和分子结构.化合物3a(C25H22FeN2SO2)属于正交晶系,P212121空间群,晶胞参数:a=0.59466(12)nm,b=1.1653(2)nm,c=3.1274(6)nm,α=β=γ=90.00°,Z=4,F(000)=1280,Dc=1.442 g/cm3,μ=0.817 nm-1.该化合物通过分子间的氢键沿a轴延伸形成一维链状结构.化合物3b(C25H21FeN2SO2Br)属于单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数:a=1.3087(3)nm,b=0.9844(2)nm,c=1.7752(4)nm,α=90.00°,β=99.42(3)°,γ=90.00°,Z=4,F(000)=1379,Dc=1.617 g/cm3,μ=2.558 nm-1.该化合物中每一个分子与其邻近的3个分子以氢键作用缔合在一起,延伸形成稳定的超分子化合物.

关键词：二茂铁基衍生物二氢吡唑分子间氢键分子组装

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手性聚苯胺纳米纤维的电化学制备

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高等学校化学学报 2012年第11期33卷 2501-2508页

作者：翁少煌周剑章林仲华林新华福建医科大学药学院药物分析学系福州350004 厦门大学化学化工学院化学系固体表面物理化学国家重点实验室厦门361005

采用恒电位电聚合法制备了樟脑磺酸(CSA)掺杂的旋光异构性聚苯胺(PANI)纳米纤维.用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)和圆二色光谱(CD)对PANI纳米纤维的形貌和光学性质进行表征,结合电聚合溶液胶束... 详细信息

采用恒电位电聚合法制备了樟脑磺酸(CSA)掺杂的旋光异构性聚苯胺(PANI)纳米纤维.用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)和圆二色光谱(CD)对PANI纳米纤维的形貌和光学性质进行表征,结合电聚合溶液胶束平均粒径和ζ电位的测定,研究了具有旋光异构性PANI纳米纤维的形成机理和具有增强旋光异构性的原因.所制备的PANI纳米纤维具有无双螺旋结构,其形貌不随着苯胺浓度的改变而变化.不同手性樟脑磺酸掺杂制备的PANI纳米纤维具有镜像对称的旋光异构性,且具有较高的椭圆偏振率.这种手性PANI纳米纤维的颜色和旋光性均可通过化学掺杂/去掺杂或电化学掺杂改变氧化还原态而呈现可逆变化.

关键词：电聚合聚苯胺纳米纤维手性圆二色光谱旋光异构性

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祁州漏芦根中的三萜成分

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中国中药杂志 2005年第23期30卷 1833-1836页

作者：张永红张建钢谢捷明陈革林程东亮福建医科大学药学院福建福州350004 兰州大学药学院甘肃兰州730000 兰州大学应用有机化学国家重点实验室甘肃兰州730000

目的:研究祁州漏芦Rhaponticum uniflorum根中的化学成分.方法:采用硅胶及Sephadex LH-20柱色谱进行分离纯化,通过理化性质和光谱分析鉴定结构.结果:从中分离得到了5个三萜类化合物,分别鉴定为乌索酸(1),3-氧-19α-羟基乌索-12-烯-28-酸... 详细信息

目的:研究祁州漏芦Rhaponticum uniflorum根中的化学成分.方法:采用硅胶及Sephadex LH-20柱色谱进行分离纯化,通过理化性质和光谱分析鉴定结构.结果:从中分离得到了5个三萜类化合物,分别鉴定为乌索酸(1),3-氧-19α-羟基乌索-12-烯-28-酸(2),坡模堤酸(3),arjunic acid(4)和tormentic acid(5).结论:以上化合物1～5均为首次从该属植物中分得.

关键词：祁州漏芦菊科三萜

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以Hsp90为靶点的4-(4-羟基-3-甲氧基苯亚甲基)姜黄素抗肿瘤活性研究

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天然产物研究与开发 2014年第11期26卷 1729-1732页

作者：刘洋李娜吴丽贤许建华福建医科大学药学院药物化学系福州350108 福建医科大学附属协和医院药剂科福州350001 福建医科大学药学院药理学系福建省天然药物药理学重点实验室福建医科大学新药研究所福州350108

合成4-(4-羟基-3-甲氧基苯亚甲基)姜黄素(C085),研究其体外抗肿瘤活性和抑制Hsp90作用。以香草醛和姜黄素为原料,微波条件下Knovenagel缩合反应合成了4-(4-羟基-3-甲氧基苯亚甲基)姜黄素(C085)。以姜黄素为对照,MTT法考察目标化合物对... 详细信息

合成4-(4-羟基-3-甲氧基苯亚甲基)姜黄素(C085),研究其体外抗肿瘤活性和抑制Hsp90作用。以香草醛和姜黄素为原料,微波条件下Knovenagel缩合反应合成了4-(4-羟基-3-甲氧基苯亚甲基)姜黄素(C085)。以姜黄素为对照,MTT法考察目标化合物对人乳腺癌细胞SKBr3、人慢性粒细胞白血病急变细胞株K562、人急性髓系白血病细胞株HL-60、人肝肿瘤细胞株Hep G2、小鼠黑色素瘤细胞株B-16、人结肠癌细胞株SW480、人胰腺癌细胞株Bxpc-3、人神经母细胞瘤细胞株SH-SY5Y、人胃癌细胞株MGC80-3的抑制活性。对上述细胞株的IC50值依次为0.51、1.26、2.90、0.81、1.77、1.31、8.22、1.93、7.41μmol/L,对多种肿瘤细胞抑制活性明显强于Cur。Western Blot结果表明C085明显下调Hsp90的客户蛋白Her2和AKT的表达水平。分子对接分析也支持C085是Hsp90抑制剂。

关键词：热休克蛋白90 姜黄素 4-芳亚甲基姜黄素抗肿瘤活性分子对接

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南瓜蛋白对胰腺癌PANC-1细胞增殖和凋亡的影响

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中国中西医结合杂志 2012年第2期32卷 234-238页

作者：许春森黄鹤光陈明晃谢捷明福建医科大学附属协和医院普外科福州350001 中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州350002 福建医科大学药学院福州350001

目的观察南瓜蛋白对胰腺癌PANC-1细胞增殖和凋亡的影响。方法采用MTT法观察南瓜蛋白对PANC-1细胞生长抑制情况;非肥胖型糖尿病/重症联合免疫缺陷性小鼠(NOD/SCID)小鼠体内观察南瓜蛋白对胰腺原位移植瘤的抑瘤率;电镜观察南瓜蛋白作用后P... 详细信息

目的观察南瓜蛋白对胰腺癌PANC-1细胞增殖和凋亡的影响。方法采用MTT法观察南瓜蛋白对PANC-1细胞生长抑制情况;非肥胖型糖尿病/重症联合免疫缺陷性小鼠(NOD/SCID)小鼠体内观察南瓜蛋白对胰腺原位移植瘤的抑瘤率;电镜观察南瓜蛋白作用后PANC-1细胞超微结构的改变;流式细胞仪定量检测其细胞周期和凋亡发生率的影响;ELISA法定量检测南瓜蛋白作用后PANC-1细胞Caspase-3活性变化。结果 0.125、0.25、0.5mg/kg的南瓜蛋白对小鼠移植瘤抑瘤率(%)分别为45.2、50.0、59.7(P<0.05)。南瓜蛋白10μg/mL作用PANC-1细胞24h,部分细胞开始凋亡,表现为核内染色质浓集,出现核碎裂,作用72h,凋亡细胞增多,表现为染色质聚集,部分核膜消失,凋亡小体出现;南瓜蛋白(0、2.5、10、40μg/mL)作用PANC-1细胞72h,流式细胞周期分析显示G0/G1期的比例(%)分别为46.56±5.08、53.33±5.05、67.50±6.50和77.00±6.73(P<0.05),annexin V/PI分析显示PANC-1细胞凋亡率(%)分别为2.50±0.13、8.30±1.23、23.40±2.45和48.50±3.65(P<0.05);Caspase-3活性分别为0.009±0.002、0.011±0.003、0.035±0.009和0.065±0.009酶活力单位(P<0.05),提示南瓜蛋白以浓度依赖性诱导PANC-1细胞凋亡;40μg/mL南瓜蛋白作用PANC-1细胞24、48、72h,G0/G1期的比例(%)分别为56.60±6.65、67.83±6.76和77.00±6.73(P<0.05),annexin V/PI分析显示PANC-1细胞凋亡率(%)分别为16.51±2.97、38.51±2.38和48.50±3.65(P<0.05),提示南瓜蛋白以时间依赖性诱导PANC-1细胞凋亡。结论南瓜蛋白对PANC-1细胞具有明显的抑制作用,诱导G0/G1周期阻滞和细胞凋亡可能是其主要机制。

关键词：南瓜蛋白胰腺肿瘤药物治疗细胞周期凋亡

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